1.一种f2-异前列腺素荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括检测卡、干燥剂和密封袋，所述检测卡包括扣卡和试剂条；所述试剂条包括结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸和pvc底板，所述结合垫包被有由荧光物质标记的抗人f2-异前列腺素的检测抗体，所述硝酸纤维素膜包被固定有与所述检测抗体具有对人f2-异前列腺素配对结合特性的抗人f2-异前列腺素捕获抗体。
2.根据权利要求1所述的一种f2-异前列腺素荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述荧光物质包括荧光素和荧光微球的至少一种，所述的荧光微球的粒径范围为50nm-500nm。
3.根据权利要求1所述的一种f2-异前列腺素荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述的荧光物质选自荧光素cy5、荧光素cy7、含铕聚苯乙烯微球、2-甲氧基荧光增强素、罗丹明、藻红蛋白中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种f2-异前列腺素荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括样品垫和滤血膜至少一种。
5.根据权利要求1所述的一种f2-异前列腺素荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述f2-异前列腺素抗体为抗f2-异前列腺素单克隆抗体、多克隆抗体、抗体片段或嵌合抗体的一种或多种配对组合。
6.一种如权利要求1所述的f2-异前列腺素荧光免疫层析检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：
(1)样品垫的处理：将玻璃纤维素膜用含有2％bsa、0.1mnacl和表面活性剂，ph7-8的缓冲液浸泡，于4℃浸泡4小时，然后置于烘箱中，37℃干燥8小时即可；
(2)结合垫的制备：在步骤(1)制得的样品垫上均匀的铺上荧光微球标记的f2-异前列腺素抗体溶液，真空冷冻干燥后密封，室温保存备用；
(3)滤血膜的制备：将滤血膜裁剪成10cm×4mm每条；
(4)包被有检测线和质控线的硝酸纤维素膜的制备：
a.检测线制备：将羊抗人f2-异前列腺素抗体用稀释包被液稀释至1.0mg/ml的浓度，0.8ul/cm的划线速率在硝酸纤维素膜上用以上稀释抗体液划线得到检测线；
b.质控线制备：将羊抗鼠igg抗体用50mm/lph7.2的pb缓冲液稀释到1.0mg/ml的浓度，0.8ul/cm的划线速率在硝酸纤维素膜上用以上稀释液划线得到质控线；
c.检测线和质控线间隔为5mm，划线完毕后将硝酸纤维素膜置于37℃干燥8小时即得；
(5)吸水纸的制备：将吸水纸裁剪成30cm×2.7cm每条；
(6)组装：将上述处理好的样品垫、微球标记结合垫、滤血膜、硝酸纤维素膜和吸水纸依次粘贴于pvc底板上，贴好后裁剪成4mm宽的试纸条，置于扣卡内，加入干燥剂封装即得。
7.根据权利要求6所述的f2-异前列腺素荧光免疫层析检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述的样品垫的制备的缓冲液选自tris、pbs或甘氨酸中的一种，所述表面活性剂选自tween20或tritonx-100中的一种。
8.根据权利要求6所述的f2-异前列腺素荧光免疫层析检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述的荧光微球的粒径范围为50nm-500nm。
9.根据权利要求6所述的f2-异前列腺素荧光免疫层析检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述的荧光微球选自荧光素cy5、荧光素cy7、含铕聚苯乙烯微球、2-甲氧基荧光增强素、罗丹明、藻红蛋白中的一种。
10.根据权利要求6所述的f2-异前列腺素荧光免疫层析检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述的f2-异前列腺素抗体为抗f2-异前列腺素单克隆抗体、多克隆抗体、抗体片段或嵌合抗体的一种或多种配对组合。