一种校准用标准物质及其配制方法和应用与流程

本发明属于分析化学技术领域，涉及一种校准用标准物质及其配制方法和应用。

背景技术：

麦氏浊度仪主要用于测量细菌麦氏浊度，通过测量细菌所产生的光散射的程度，从而定量表征细菌的含量，能够广泛应用于制药行业、防疫行业以及医院等，而细菌含量过高会对人体健康带来较大的不利影响，严重的情况可以致命，因此检测细菌的含量非常有必要，尤其是能准确检测细菌的含量更为重要，因此对麦氏浊度仪进行校准非常有必要，但是目前仍没有细菌浊度有证标准物质，市面上虽有商品化细菌标准比浊管出售，但均没有经过计量学考察，质量参差不齐，量值缺乏溯源性，稳定性、均匀性得不到保障。

传统的细菌标准比浊管采用硫酸钡沉淀作为细菌模拟颗粒，这种材料的优点在于有成熟经典的配制方法，缺点在于沉淀易沉降结块，每次使用前都要求进行充分震荡，使用不方便，且均匀性得不到保障，因此大大影响了测试的准确性。

因此，开发一种能够用于准确校准麦氏浊度仪的标准物质非常有必要。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种校准用标准物质及其配制方法和应用，其中聚苯乙烯颗粒分散液中聚苯乙烯颗粒的粒径和细菌的平均直径相近，能够较好的模拟细菌颗粒，且聚苯乙烯颗粒分散液具有较好的均匀性、分散性和稳定性，不易沉降结块，相对于常规使用的以硫酸钡颗粒作为细菌浊度标准物质，稳定性更好，更便于长久保存和使用；聚苯乙烯颗粒分散液的配制方法简单，原料易得，价格低廉，易于实现，便于应用；通过聚苯乙烯颗粒分散液对麦氏浊度仪进行校准，因为聚苯乙烯颗粒分散液能够较好的模拟细菌浊度，因此通过聚苯乙烯颗粒分散液校准后的麦氏浊度仪具有较好的测试准确性。

为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：

本发明的目的之一在于提供一种校准用标准物质，所述校准用标准物质为聚苯乙烯颗粒分散液。

在本发明中，所述聚苯乙烯颗粒分散液中聚苯乙烯颗粒的粒径为0.95-1.05μm，例如0.95μm、0.96μm、0.97μm、0.98μm、0.99μm、1.00μm、1.01μm、1.02μm、1.03μm、1.04μm、1.05μm等。

在本发明中，所述聚苯乙烯颗粒的粒径的标准偏差低于5％，例如0.1％、0.3％、0.5％、0.7％、1％、1.2％、1.5％、1.7％、2％、2.2％、2.5％、2.7％、3％、3.2％、3.5％、3.7％、4％、4.2％、4.5％、4.7％、5％等。

在本发明中，所述校准用标准物质为麦氏浊度梯度的聚苯乙烯颗粒分散液。

在本发明中，所述聚苯乙烯颗粒分散液的麦氏浊度分别为0mcf、0.5mcf、1mcf、2mcf、3mcf和4mcf。

在本发明中，通过选用聚苯乙烯颗粒分散液作为标准物质，其粒径为0.95-1.05μm，且粒径的标准偏差低于5％，其中细菌的平均直径为1μm，聚苯乙烯颗粒的粒径和细菌的平均直径相近，能够较好的模拟细菌颗粒的浊度，从而能达到较高的测试准确性，且聚苯乙烯颗粒分散液具有较好的分散性和稳定性，不易结块，便于长久保存和使用。

本发明根据麦氏浊度仪的量程以及常用的测试值选用了以上麦氏浊度的聚苯乙烯颗粒分散液，当后续麦氏浊度仪用于测试细菌浊度时，当细菌的浊度超过4mcf时，为保证较高的测试准确性，需要对细菌样品进行稀释。

本发明的目的之二在于提供一种如目的之一所述校准用标准物质的配制方法，所述配制方法包括步骤：将聚苯乙烯母液用超纯水进行稀释，得到麦氏浊度梯度的聚苯乙烯颗粒分散液。

本发明中，校准用标准物质的配制方法简单，原料易得，便于实现。

在本发明中，所述校准用标准物质的配制是在无菌环境下进行的。

在本发明中，所述稀释包括直接稀释或逐步稀释。

在本发明中，所述聚苯乙烯母液是通过将聚苯乙烯颗粒分散到超纯水中得到的。

在本发明中，所述聚苯乙烯颗粒的粒径为0.95-1.05μm，例如0.95μm、0.96μm、0.97μm、0.98μm、0.99μm、1.00μm、1.01μm、1.02μm、1.03μm、1.04μm、1.05μm等。

在本发明中，步骤(1)所述分散是通过超声进行分散的。

作为本发明的优选技术方案，所述配制方法包括如下步骤：

(1)在无菌环境下，将粒径为0.95-1.05μm的聚苯乙烯颗粒超声分散到超纯水中，得到聚苯乙烯母液；

(2)将步骤(1)得到的聚苯乙烯母液用超纯水进行稀释，得到麦氏浊度梯度的聚苯乙烯颗粒分散液。

本发明的目的之三在于提供一种如目的之一所述校准用标准物质在麦氏浊度仪校准中的应用。

在本发明中，所述应用包括：采用麦氏浊度梯度的聚苯乙烯颗粒分散液依次对麦氏浊度仪进行校准，使麦氏浊度仪的显示测量值与聚苯乙烯颗粒分散液的麦氏浊度相同。

在本发明中，所述校准是按照聚苯乙烯颗粒分散液的麦氏浊度从低到高的顺序进行校准的。

本发明中，校准是按照聚苯乙烯颗粒分散液的麦氏浊度从低到高的顺序进行的，可以避免高麦氏浊度的残留从而对低麦氏浊度的测试值造成影响，从而影响测试的准确性。

在本发明中，所述校准是在无菌环境下进行校准的。

在本发明中，所述校准的环境的温度为5-35℃，例如5℃、8℃、10℃、12℃、15℃、18℃、20℃、22℃、25℃、27℃、30℃、32℃、35℃等。

在本发明中，所述校准的环境的湿度低于80％rh，例如10％rh、15％rh、20％rh、25％rh、30％rh、35％rh、40％rh、45％rh、50％rh、55％rh、60％rh、65％rh、70％rh、75％rh、80％rh等。

在本发明中，所述校准是在无直射光线环境下进行校准的。

在本发明中，为保证校准以及后续测试的准确性，需要控制校准的温湿度，以及需要在无菌环境中进行，避免细菌对校准的影响，此外因为麦氏浊度仪的测试原理是根据光线的反射进行测试的，所以需要避免光线直射，从而降低测试的不确定度，提高测试的准确性。

相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：

本发明选用聚苯乙烯颗粒分散液作为标准物质，其中聚苯乙烯颗粒分散液中聚苯乙烯颗粒的粒径和细菌的平均直径相近，能够较好的模拟细菌颗粒，且聚苯乙烯颗粒分散液具有较好的均匀性、分散性和稳定性，不易沉降结块，相对于常规使用的以硫酸钡颗粒作为细菌浊度标准物质，稳定性更好，更便于长久保存和使用；聚苯乙烯颗粒分散液的配制方法简单，原料易得，价格低廉，易于实现，便于应用；通过聚苯乙烯颗粒分散液对麦氏浊度仪进行校准，因为聚苯乙烯颗粒分散液能够较好的模拟细菌浊度，因此通过聚苯乙烯颗粒分散液校准后的麦氏浊度仪具有较好的测试准确性。

附图说明

图1是麦氏浊度为0.5mcf的聚苯乙烯颗粒分散液的动态光散射图；

图2为麦氏浊度为1mcf的聚苯乙烯颗粒分散液的动态光散射图；

图3为麦氏浊度为2mcf的聚苯乙烯颗粒分散液的动态光散射图；

图4为麦氏浊度为3mcf的聚苯乙烯颗粒分散液的动态光散射图；

图5为麦氏浊度为4mcf的聚苯乙烯颗粒分散液的动态光散射图；

图6为聚苯乙烯颗粒分散液的扫描电镜图，粒径为20μm。

具体实施方式

下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。

本实施方式提供一种校准用标准物质，所述校准用标准物质为聚苯乙烯颗粒分散液，聚苯乙烯颗粒分散液中聚苯乙烯颗粒的粒径为1.019μm±0.015μm，粒径的标准偏差低于5％。

本实施方式还提供一种校准用标准物质的配制方法，示例性地包括如下步骤：

将麦氏浊度为134.44mcf的聚苯乙烯母液(购于thermofisher公司，型号为4010a，其中聚苯乙烯母液中聚苯乙烯颗粒的粒径为1.019μm±0.015μm，粒径的标准偏差约为1.5％)用超纯水进行稀释，得到麦氏浊度分别为0.0mcf、0.5mcf、1.0mcf、2.0mcf、3.0mcf和4.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液。

其中麦氏浊度梯度的聚苯乙烯颗粒分散液的配制方法见表1：

表1

其中：麦氏浊度＝(聚苯乙烯母液的添加量×聚苯乙烯母液的麦氏浊度)/(聚苯乙烯母液的添加量+超纯水的添加量)。

将表1配制好的麦氏浊度梯度的聚苯乙烯颗粒分散液分装在高度透光的玻璃管中(直径12mm)，每管分装5ml，密封保存。

本实施方式对表1配制好的麦氏浊度梯度的聚苯乙烯颗粒分散液中聚苯乙烯颗粒的粒径以及分散性进行如下表征：

(1)动态光散射检测：本发明采用动态光散射仪对麦氏浊度分别为0.5mcf、1.0mcf、2.0mcf、3.0mcf、4.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液进行动态光散射检测聚苯乙烯颗粒的粒径，其中每个麦氏浊度的聚苯乙烯颗粒分散液均检测三次；

图1为麦氏浊度为0.5mcf的聚苯乙烯颗粒分散液的动态光散射图，图2为麦氏浊度为1mcf的聚苯乙烯颗粒分散液的动态光散射图，图3为麦氏浊度为2mcf的聚苯乙烯颗粒分散液的动态光散射图，图4为麦氏浊度为3mcf的聚苯乙烯颗粒分散液的动态光散射图，图5为麦氏浊度为4mcf的聚苯乙烯颗粒分散液的动态光散射图。

将每个麦氏浊度的聚苯乙烯颗粒分散液中的聚苯乙烯颗粒的粒径通过动态光散射仪均检测三次，三次检测的平均值见表2：

表2

从图1-图5以及表2均可以看出，麦氏浊度为0.5mcf、1.0mcf、2.0mcf、3.0mcf、4.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液中聚苯乙烯颗粒的粒径均在1μm左右，与细菌颗粒的平均直径(1μm)接近，因此可用于模拟代替细菌颗粒，符合标准物质研制要求。

(2)扫描电子显微镜检测：

通过扫描电子显微镜对麦氏浊度为0.5mcf的聚苯乙烯颗粒分散液进行扫描，扫描结果见图6，从图6可以看出，配制的麦氏浊度为0.5mcf的聚苯乙烯颗粒分散液中聚苯乙烯颗粒分散性良好，粒径符合预期，同样测试方法对其他麦氏浊度的聚苯乙烯颗粒分散液也进行扫描，得出麦氏浊度的聚苯乙烯颗粒分散液中聚苯乙烯颗粒分散性良好，粒径符合预期。

(3)均匀性实验：

按照jjg1006-1994《一级标准物质技术规范》均匀性抽取样品要求，将麦氏浊度为0.5mcf、1.0mcf、2.0mcf、3.0mcf、4.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液均随机抽取15瓶，每瓶聚苯乙烯颗粒分散液用麦氏浊度仪重复测定3次，取加上修正值(根据仪器经中国计量院细菌浊度标准物质(bw2705)校准后得到，其中麦氏浊度为0.50mcf，修正值为-0.10mcf；麦氏浊度为1.00mcf，修正值为0.10mcf；麦氏浊度为2.00mcf，修正值为0.20mcf；麦氏浊度为3.00mcf，修正值为0.00mcf；麦氏浊度为4.00mcf，修正值为0.10mcf)后的数值平均值；对测定结果用方差分析法(f检验法)进行统计，判断均匀性检验结果，其中测试结果见表3-表7：

表315瓶聚苯乙烯颗粒分散液(0.5mcf)的均匀性检测结果(单位：mcf)

其中sd为标准偏差；

标准偏差计算公式为

标准偏差计算公式中：n为测试的次数(表3中n为3)，xi为测试值(表3中测试值为重复1、重复2以及重复3测得的测试值)，为平均值(表2中平均值为重复1、重复2以及重复3测得的测试值的平均值)，此处标准偏差的计算不仅仅适用于表3，同样适用于表4-7以及表9-18。

表415瓶聚苯乙烯颗粒分散液(1.0mcf)的均匀性检测结果(单位：mcf)

表515瓶聚苯乙烯颗粒分散液(2.0mcf)的均匀性检测结果(单位：mcf)

表615瓶聚苯乙烯颗粒分散液(3.0mcf)的均匀性检测结果(单位：mcf)

表715瓶聚苯乙烯颗粒分散液(4.0mcf)的均匀性检测结果(单位：mcf)

将表3-7得到的数据进行均匀性分析，分析结果见表8：

表8

其中：q1、q2、f以及f0.05(14，30)的参数意义及其计算方法参照jjf1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，且本发明中后续涉及的不确定度的计算、以及计算公式中采用的参数的意义和参数的计算方法均参照jjf1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，后续不再赘述。

从表8可知，麦氏浊度分别为0.5mcf、1.0mcf、2.0mcf、3.0mcf、4.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液的均匀性较好。

(4)稳定性实验：

将麦氏浊度为0.5mcf、1.0mcf、2.0mcf、3.0mcf、4.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液在20℃和4℃的长期稳定性进行测试，测试结果见表9-表18：

表9聚苯乙烯颗粒分散液(0.5mcf)在20℃的稳定性检测结果

表10聚苯乙烯颗粒分散液(1.0mcf)在20℃的稳定性检测结果

表11聚苯乙烯颗粒分散液(2.0mcf)在20℃的稳定性检测结果

表12聚苯乙烯颗粒分散液(3.0mcf)在20℃的稳定性检测结果

表13聚苯乙烯颗粒分散液(4.0mcf)在20℃的稳定性检测结果

表14聚苯乙烯颗粒分散液(0.5mcf)在4℃的稳定性检测结果

表15聚苯乙烯颗粒分散液(1.0mcf)在4℃的稳定性检测结果

表16聚苯乙烯颗粒分散液(2.0mcf)在4℃的稳定性检测结果

表17聚苯乙烯颗粒分散液(3.0mcf)在4℃的稳定性检测结果

表18聚苯乙烯颗粒分散液(4.0mcf)在4℃的稳定性检测结果

将表14-18得到的在4℃的数据进行稳定性分析，分析结果见表19：

表19

其中02代表麦氏浊度为0.5mcf的聚苯乙烯颗粒分散液，03代表麦氏浊度为1.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液，04代表麦氏浊度为2.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液，05代表麦氏浊度为3.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液，06代表麦氏浊度为4.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液，如下文表中出现02、03、04、05以及06，均与此处代表的意义相同。

将表9-13得到的在20℃数据进行均匀性分析，分析结果见表20：

表20

从表19和20可以看出：在4℃下各麦氏浊度的细菌浊度标准物质可以保持量值稳定，在20℃下0.5mcf的细菌浊度标准物质(编号02)的量值不能保持稳定。因此规定细菌浊度标准物质的保存条件为4℃下冷藏保存。

(5)聚苯乙烯颗粒分散液麦氏浊度的定值：

定值方法的选择：按照jjf1343-2012建议，我们选择第三类方法定值：使用一种或多种已经证明准确性的方法，由多个实验室合作定值。具体邀请了8家单位使用麦氏浊度计对细菌浊度标准物质进行定值，8家单位分别为上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心、上海市黄浦区疾病预防控制中心、上海海洋大学食品安全生物化学分析技术实验室、上海市疾病预防控制中心、国家食品质量监督检验中心、中国科学院上海应用物理研究所物理生物实验室、上海市食品药品检验所及上海市计量测试技术研究院。每个单位每种细菌浊度的聚苯乙烯颗粒分散液分别随机抽取分发1瓶，平行测定8次，进行定值分析。

定值测试的具体方法：1.用中国计量院研制的细菌浊度标准物质(bw2705)对各单位的麦氏比浊仪进行校准，每个麦氏浊度的细菌浊度标准物质测量六次，记录每一次的测量结果；2.计算每个麦氏浊度的细菌浊度标准物质的测量结果的平均值，并计算得出各单位麦氏比浊仪的修正值；3.用各单位的麦氏比浊仪检测本发明中的细菌浊度标准物质候选物聚苯乙烯颗粒分散液，每个麦氏浊度的细菌浊度标准物质候选物聚苯乙烯颗粒分散液均检测八次，记录每一次的测量结果；4.将每一次的测量结果都加上检测仪器的修正值，即为本研究中的细菌浊度标准物质候选物的定值结果。本发明中的细菌浊度标准物质溯源至中国计量院研制的细菌浊度标准物质(bw2705)。

本项目研制的标准物质采用8家实验室协同定值，按以下方案进行数据统计处理：

a.汇总全部原始数据，用偏态系数和峰态系数法检验得知全部原始数据符合正态分布；

b.对每一组独立测量结果分别用格拉布斯(grubbs)和狄克逊(dixon)法从统计上检验，剔除离群值。经检验各组数据无离群值；

c.对各组数据的标准偏差用科克伦法进行等精度检验，判断确定无可疑数据组；

d.以t-检验法和狄克逊(dixon)法检验数据，证明每组数据的平均值不存在显著性差异；

e.将8个平均值再次计算平均值，求出细菌浊度标准物质的总平均值，即为细菌浊度标准物质的标准值(单位：mcf)。

统计结果见表21-26：

表21聚苯乙烯颗粒分散液(0.0mcf)八家定值数据汇总(单位：mcf)

表22聚苯乙烯颗粒分散液(0.5mcf)八家定值数据汇总(单位：mcf)

表23聚苯乙烯颗粒分散液(1.0mcf)八家定值数据汇总(单位：mcf)

表24聚苯乙烯颗粒分散液(2.0mcf)八家定值数据汇总(单位：mcf)

表25聚苯乙烯颗粒分散液(3.0mcf)八家定值数据汇总(单位：mcf)

表26聚苯乙烯颗粒分散液(4.0mcf)八家定值数据汇总(单位：mcf)

从表21-26可知，不同麦氏浊度的聚苯乙烯的麦氏浊度的定值分别为0.00mcf、0.50mcf、1.01mcf、2.02mcf、2.99mcf以及4.00mcf。

(6)不确定度的评估：

聚苯乙烯颗粒分散液麦氏浊度的不确定度的来源由三部分组成：第一部分为本发明给出的标准物质候选物聚苯乙烯颗粒分散液的不均匀性引起的不确定度；第二部分为本发明给出的标准物质候选物聚苯乙烯颗粒分散液在有效期内的变动性引起的不确定度；第三部分为本发明给出的标准物质候选物聚苯乙烯颗粒分散液的定值过程带来的不确定度，包括数据统计引入的不确定度和通过对定值方法中测量影响因素进行分析评定的不确定度，具体不确定度的评估参照jjf1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》。

6.1、本发明给出的标准物质候选物(聚苯乙烯颗粒分散液)不均匀性引起的不确定度(ubb)：

聚苯乙烯颗粒分散液由均匀性引入的标准不确定度按下式来计算：

其中：n为每个麦氏浊度的聚苯乙烯颗粒分散液样品的个数，q1、q2、υ1以及υ2的参数意义及其计算方法参照jjf1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》。

聚苯乙烯颗粒分散液由均匀性引入的相对不确定度为：

其中为整租均匀性检测数据的总平均值，其计算方法参照jjf1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》。

经计算，麦氏浊度为0.5mcf、1.0mcf、1.2mcf、3.0mcf以及4.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液不均匀性引入的不确定度如表27所示：

表27聚苯乙烯颗粒分散液不均匀性引入的不确定度

6.2、本发明给出的标准物质候选物(聚苯乙烯颗粒分散液)在有效期内的不稳定性引入的不确定度的评定(us)

聚苯乙烯颗粒分散液在有效期t＝2个月内的长期稳定性引起的不确定度为：

us＝s(β1)*x

其中s(β1)为长期稳定性检验部分求出的与斜率相关的不确定度，x为保存期限。

聚苯乙烯颗粒分散液在有效期t＝2个月内的长期稳定性引起的相对不确定度为：

经计算，麦氏浊度为0.5mcf、1.0mcf、1.2mcf、3.0mcf以及4.0mcf的聚苯乙烯颗粒分散液在有效期内的不稳定性引入的不确定度如表28所示：

表28聚苯乙烯颗粒分散液在有效期内的不稳定性引入的不确定度

6.3、本发明给出的标准物质候选物(聚苯乙烯颗粒分散液定值过程引入的不确定度的评定(uchar)

聚苯乙烯颗粒分散液定值过程引入的不确定度包括数据统计引入的不确定度和通过对定值方法中测量影响因素进行分析评定的不确定度：

6.3.1、数据统计引入的不确定度(uchar1)

聚苯乙烯颗粒分散液由数据统计引入的不确定度即是由8家实验室合作定值数据统计引入的不确定度。各实验室的单次测量结果和平均值见表3-7和表21-26，由于确认的特性值恰好是平均值的平均值(即各组数据不存在平均值和标准偏差的不一致性)，即如下述公式所示：

其中：为总平均值，yi为各组数据的平均值，p为实验室数目。

那么与平均值的平均值相关的合成标准不确定度的基础是标准偏差，可由下述公式获得：

合成标准不确定度为：

其中涉及的具体参数的意义以及计算方法参照jjf1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》。

聚苯乙烯颗粒分散液数据统计引入的不确定度见下表：

表29聚苯乙烯颗粒分散液由数据统计引入的不确定度

6.3.2、本发明给出的标准物质候选物(聚苯乙烯颗粒分散液)定值方法中测量影响因素引入的不确定度(uchar2)

在定值过程中，我们在使用中国计量院研制的细菌浊度标准物质(国家一级标准物质)对测量仪器进行校准的基础上对本研究中的细菌浊度标准物质聚苯乙烯颗粒分散液的特性值进行测量，从而建立起该特性值对中国计量院院研制的细菌浊度标准物质(国家一级标准物质)的溯源性。因此该定值方法中测量影响因素引入的不确定度主要来源于中国计量院院研制的细菌浊度标准物质本身的不确定度。

表30计量院研制的细菌浊度标准物质引入的不确定度

6.3.3、聚苯乙烯颗粒分散液定值过程引入的不确定度(uchar)

聚苯乙烯颗粒分散液定值过程中引入的不确定度按下式计算：

聚苯乙烯颗粒分散液定值过程中引入的不确定度结果见表31：

表31聚苯乙烯颗粒分散液定值过程中引入的不确定度

6.4、合成标准不确定度和扩展不确定度

6.4.1、合成标准不确定度

将麦氏浊度梯度聚苯乙烯颗粒分散液不均匀性引入的相对不确定度、不稳定性引入的相对不确定度、定值过程引入的相对不确定度分量按下式进行合成：

麦氏浊度梯度聚苯乙烯颗粒分散液合成不确定度结果见表32：

表32聚苯乙烯颗粒分散液定值过程中引入的不确定度

6.4.2、扩展不确定度ucrm

将麦氏浊度梯度聚苯乙烯颗粒分散液合成不确定度uc乘以包含因子k(对应置信概率95％，取k＝2)，即为麦氏浊度梯度聚苯乙烯颗粒分散液的扩展不确定度：ucrm＝k×uc。

6.4.3、定值结果

麦氏浊度梯度聚苯乙烯颗粒分散液的定值结果见下表33：

表33聚苯乙烯颗粒分散液定值结果

通过扩展不确定度以及相对扩展不确定度的计算，得出聚苯乙烯颗粒分散液用于校准麦氏浊度仪的校准值分别为0.00mcf、0.50mcf、1.01mcf、2.02mcf、2.99mcf、4.00mcf。

本实施方式还提供一种如上所述的校准用标准物质在麦氏浊度仪校准中的应用。

本实施例方式中利用聚苯乙烯颗粒分散液按照麦氏浊度依次为0.00mcf、0.50mcf、1.01mcf、2.02mcf、2.99mcf、4.00mcf的顺序对麦氏浊度仪进行校准，即将麦氏浊度仪的显示测试值调为与聚苯乙烯颗粒分散液的麦氏浊度相同的数值，其中校准是在无菌环境下进行的，需要的环境温度为5-35℃，环境湿度低于80％rh，且是在无直射光线环境下进行校准的。

通过本发明给出的标准物质候选物聚苯乙烯颗粒分散液对麦氏浊度仪进行校准，而后利用校准后的麦氏浊度仪对已知麦氏浊度的细菌样品进行测试，测试的误差均低于5％，说明本发明给出的标准物质候选物麦氏浓度梯度的聚苯乙烯颗粒分散液对麦氏浊度仪具有较好的校准效果。

申请人声明，以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，所属技术领域的技术人员应该明了，任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。