一种免疫印迹实验用抗体孵育袋的制作方法

本实用新型涉及抗体孵育袋领域，具体是一种免疫印迹实验用抗体孵育袋。

背景技术：

westernblot即蛋白质印迹法(免疫印迹试验)，是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法与检测技术，现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。具体操作方法是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物nc膜或pvdf膜上，然后用特异性抗体检测带有某特定抗原的一种蛋白质，而特异性抗体一般分为一抗与二抗，一抗用于直接识别并特异性结合待检测蛋白，二抗用于识别并特异性结合一抗并具有化学发光的功能，方便检测。一抗孵育是整个westernblot过程中非常关键的步骤，要求一抗稀释液均匀浸泡吸附了蛋白质的nc膜或pvdf膜。不过，因为一抗具有高度的特异性，对不同蛋白质进行检测时需要定制相应的一抗，所以一抗成本高，一般情况下实验室会对使用过的一抗稀释液进行回收重复利用。

目前westernblot进行一抗孵育时常用的方法是：将一抗用tbst稀释至适当浓度；撕下适当大小的一块儿保鲜膜铺于实验台面上，四角用水浸湿以使保鲜膜保持平整；将抗体溶液加到保鲜膜上；从封闭液中取出膜，用滤纸吸去残留液后，将膜蛋白面朝下放于抗体液面上，掀动膜四角以赶出残留气泡；室温下孵育1～2h。

经总结，上述现有技术存在如下的不足：

1.难以在保证让一抗稀释液均匀浸泡吸附了蛋白质的nc膜或pvdf膜的同时最大程度的减少一抗稀释的一抗稀释液，操作难度较大。大多数实验操作者，尤其是操作不熟练者，往往需要依靠使用较大量的一抗稀释液来保证实验效果。

2.不便于回收使用之后的一抗稀释液，回收率较低。检测不同的蛋白质需要使用定制好的不同一抗，同时一抗价格昂贵，因此，现有技术一抗使用量较大，一抗回收不方便的缺陷导致了实验成本的提高与科研经费的浪费。同时不便捷的操作方法也影响了科研工作效率。

技术实现要素：

本实用新型目的在于克服现有技术的不足，适应现实发展，提供一种免疫印迹实验用抗体孵育袋。

为达到上述目的，本实用新型采用的技术方案如下：

一种免疫印迹实验用抗体孵育袋，包括有孵育袋本体，所述孵育袋本体由多个独立单元袋并列连接组成。

进一步地，所述独立单元袋的顶端开口且底端密封，所述独立单元袋的两侧压紧形成密封区。

进一步地，所述独立单元袋的正面粘贴有标签。

进一步地，所述独立单元袋的背面下部为涂胶区域，所述涂胶区域上涂有粘胶，所述粘胶的表面吸附有玻璃纸片。

进一步地，所述涂胶区域占所述独立单元袋的背面面积的1/3～1/2。

进一步地，所述玻璃纸片的上端与所述涂胶区域的上边缘对齐，所述玻璃纸片的下端略长于所述涂胶区域的下边缘。

进一步地，相邻两个所述独立单元袋之间由刻痕线纵向通过两侧密封区连接为整体并分隔开。

进一步地，所述独立单元袋的宽度规格为10～20mm，高度规格为80mm。

进一步地，所述密封区的宽度规格为2mm。

本实用新型的优点和积极效果：

(1)提供了具有封闭式最小化一抗孵育空间的节约型孵育袋。

(2)便于使用的标签，粘胶，孵育袋一体化设计。

(3)每次westernblot实验可节省昂贵实验试剂“一抗稀释液”的使用量至原方法的20％到50％不等。

(4)每次完成一抗孵育后能最大限度地回收“一抗稀释液”。

(5)让一抗孵育更加均匀，优化westernblot实验效果，提高实验成功率。

(6)简化了westernblot一抗孵育的步骤，降低了操作难度。

(7)降低了科研成本，节约了科研工作的劳动力，时间以及经费。

附图说明

图1实施例1孵育袋本体整体结构示意图；

图2实施例1独立单元袋正面(a)和背面(b)结构示意图；

图3实施例2孵育袋本体整体结构示意图；

图4实施例2独立单元袋正面(c)和背面(d)结构示意图；

图1-4标记含义如下：1-孵育袋本体，2-独立单元袋，3-密封区，4-标签，5-粘胶，6-玻璃纸片，7-刻痕线。

具体实施方式

在本实用新型的描述中，有必要理解的是，“上”、“下”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系均为基于附图所示的方位或位置关系，目标仅为便于描述本实用新型和简化描述，并不是指示或暗示所指部件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

下面结合附图对本实用新型的具体实施例做详细说明。

实施例1

一种免疫印迹实验用抗体孵育袋，如图1所示，包括有孵育袋本体1，所述孵育袋本体1由十个独立单元袋2并列连接组成，所述独立单元袋2的顶端开口且底端密封，所述独立单元袋2的两侧压紧形成密封区3，相邻两个所述独立单元袋2之间由刻痕线7纵向通过两侧密封区3连接为整体并分隔开。

所述独立单元袋2的宽度规格为10mm，高度规格为80mm，所述密封区3的宽度规格为2mm。

如图2所示，所述独立单元袋2的正面粘贴有标签4，所述独立单元袋2的背面下部为涂胶区域，所述涂胶区域上涂有粘胶5，所述粘胶5的表面吸附有玻璃纸片6。

所述涂胶区域占所述独立单元袋2的背面面积的1/2，所述玻璃纸片6的上端与所述涂胶区域的上边缘对齐，所述玻璃纸片6的下端略长于所述涂胶区域的下边缘。

实施例2

一种免疫印迹实验用抗体孵育袋，如图3所示，包括有孵育袋本体1，所述孵育袋本体1由六个独立单元袋2并列连接组成，所述独立单元袋2的顶端开口且底端密封，所述独立单元袋2的两侧压紧形成密封区3，相邻两个所述独立单元袋2之间由刻痕线7纵向通过两侧密封区3连接为整体并分隔开。

所述独立单元袋2的宽度规格为20mm，高度规格为80mm，所述密封区3的宽度规格为2mm。

如图4所示，所述独立单元袋2的正面粘贴有标签4，所述独立单元袋2的背面下部为涂胶区域，所述涂胶区域上涂有粘胶5，所述粘胶5的表面吸附有玻璃纸片6。

所述涂胶区域占所述独立单元袋2的背面面积的1/2，所述玻璃纸片6的上端与所述涂胶区域的上边缘对齐，所述玻璃纸片6的下端略长于所述涂胶区域的下边缘。

本实用新型提供的抗体孵育袋的使用方式，包括如下步骤：

1.选择合适规格的一抗孵育袋，沿刻痕线7撕取所需数量的袋子，将剪裁好的待进行孵育的nc膜从独立单元袋2的顶端开口处平稳放入袋中；

2.用移液器注入少量一抗稀释液；

3.从袋子下方由下至上轻轻挤压排尽空气，让一抗稀释液刚好完全覆盖nc膜，最后再用小型家用塑料膜封口机将孵育袋上端封口，封口部位具有灵活性，可根据nc膜条的长短自行调节，独立单元袋2正面的标签4与背面粘胶5设置的位置靠近孵育袋的下方，独立单元袋2上端距顶端开口40mm的范围内均可以任选一处用塑料膜封口机封口；

4.在一抗孵育袋正面标签4上写好标记，撕下背面贴在粘胶5表面的玻璃纸片6，玻璃纸片6的作用类似于双面胶外面覆盖的玻璃纸，对粘胶5起保护作用，玻璃纸片6下边缘略长于涂胶区域2mm，便于撕下；

5.通过粘胶5把孵育袋粘贴到翻转式摇床上，孵育二小时；

6.孵育结束后，用剪刀剪开孵育袋一端；

7.小心用镊子取出完成一抗孵育的nc膜，进行westernblot的下一个步骤，同时用移液器将孵育袋中使用过的一抗稀释液全部回收。

由于实际操作的不同，剪下的nc膜条宽度会有差异，设计宽度分别为10mm与20mm的两种不同规格的westernblot一抗孵育袋是根据大量的实际操作总结出的，能满足几乎所有的实际情况；

设计两侧密封区3宽度为2mm有利于增加孵育袋的牢固程度，并且防止使用者沿刻痕线7撕取孵育袋时撕破孵育带；因为在实际的westernblot实验里，需要同时孵育同一组的多张nc膜条，所以将产品设计为由刻痕线连接的多个独立单元的小袋子形式而不是一个个单独的孵育袋，操作者可以根据需要一次性撕取连在一起的多个孵育袋(独立单元袋2)，同时用塑料膜封口机一次性封装，而作为一个整体贴到翻转式摇床上孵育，该设计让产品的使用更具有灵活性；

本实用新型孵育袋为westernblot的关键步骤一抗孵育提供了一个更便捷、更节约的方法，提供一个封闭式最小化的孵育空间，也最大限度的节约了一抗稀释液的使用量，并保证了孵育时一抗稀释液均匀完全地浸润nc膜，保障了孵育效果，一抗稀释液全程在封闭的孵育袋中，便于回收再使用；将标签、孵育袋和粘胶一体化，更进一步提高实验操作的便捷性。

上述实施例仅是本实用新型的较优实施方式，凡是依据本实用新型的技术实质对以上实施例所做的任何简单修饰、修改及替代变化，均属于本实用新型技术方案的范围内。