粪便检测标本制作装置的制作方法

本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种粪便检测标本制作装置。

背景技术：

粪便检测是临床常规化验检查项目之一，通过粪便检测可较为直观地了解胃肠道一些病理现象，间接地判断消化道、胰腺、肝胆的功能状况。粪便检测分为肉眼一般性状观察、镜下检查和化学检查，而目前的粪便检测需要由病人自行将粪便样品收集在一次性杯子或者试管中，然后将粪便样品送至检测医生处，再由检测医生将粪便样品涂覆在载玻片上，制作成标本，然后进行观察检测。而进行一些检测需要向粪便样品内加入试剂并进行搅拌，最后制备成悬浊液，然后对悬浊液进行检测，而若要制备悬浊液，则粪便样品需要长时间暴露在空气中，一方面会造成粪便中的病菌污染实验室或医生的手部，另一方面会导致粪便的异味扩散，污染实验室的空气，使医生产生不舒适感。

技术实现要素：

本实用新型的目的在于提供一种自动对粪便进行搅拌的粪便检测标本制作装置，以减少粪便的暴露时间，避免粪便长时间暴露造成污染或者导致使粪便的异味扩散。

为达到上述目的，本实用新型的技术方案是：粪便检测标本制作装置，包括瓶体、盖体和搅拌杆，盖体盖合在瓶体上，盖体与瓶体转动连接，搅拌杆位于瓶体内并与盖体固定，搅拌杆上固定有刷毛，搅拌杆内设有第一通道，搅拌杆上设有与第一通道连通的通孔，第一通道内固定有封闭第一通道的第一密封片，盖体上设有与第一通道连通的第二通道以及封闭第二通道的密封块。

本方案的有益效果为：

1、病人将粪便样品放入瓶体后，盖体可封闭瓶体，而需要制备粪便样品的悬浊液时，采用注射器穿过密封块即可将试剂加入第一通道内，试剂从通孔可流至瓶体内腔，此时转动盖体即可使搅拌杆转动，对试剂和粪便样品进行搅拌，加快悬浊液的形成，然后再将注射器的钢针刺入第一通道内即可吸出悬浊液，粪便样品无需大量、长时间的暴露在外界，避免粪便样品上的病菌污染实验室或者医生的手部，同时避免粪便样品的异味在外界扩散，引起医生的不适感。

2、搅拌杆转动时，刷毛可对粪便和试剂进行搅拌，提高搅拌效果；当抽出悬浊液时，刷毛可对粪便中无法消化的纤维或者未被消化的大颗粒食物残渣进行阻挡，避免限位或食物残渣堵塞通孔，导致悬浊液无法被抽出。

3、当需要取出粪便样品时，注射器的钢针穿过第一通道并贯穿第一密封片后即可与瓶体底部的粪便样品接触，从而吸入粪便样品，将少量粪便样品取出，也无需暴露粪便样品，进一步避免病菌污染实验室或者医生的手部，以及避免粪便样品的异味在外界扩散。

进一步，瓶体内竖向固定有限位管，限位管底部高于瓶体底部，且限位管内径大于搅拌杆外径，搅拌杆与限位管滑动连接；盖体同时与瓶体滑动连接。

本方案的有益效果为：搅拌杆向上滑动后，刷毛可滑至限位管内，限位管对刷毛起到限位作用，而限位管与瓶体内壁之间留有较大空隙，方便病人将粪便样品放入瓶体底部，避免粪便样品收到刷毛的阻挡而无法下落。

进一步，瓶体上部设有环状的限位块，限位块与瓶体外壁可拆卸连接。

本方案的有益效果为：病人在盖合盖体时，限位块对盖体的下滑起到阻挡作用，保证刷毛仅能停留在限位管内，从而避免大量粪便样品附着在刷毛上对医生取样造成影响。

进一步，瓶体外壁设有环状的限位槽，限位块与限位槽卡接。

本方案的有益效果为：限位槽避免限位块向下滑动，从而进一步对盖体进行限制，从而避免刷毛从限位管下端滑出，进一步避免刷毛上粘附大量粪便。

进一步，盖体内壁固定有弹性块，弹性块位于限位块上方，并可与限位槽卡接。

本方案的有益效果为：盖体向下滑动后，弹性块与限位槽卡接，防止盖体相对瓶体滑动，从而避免转动盖体时，盖体从瓶体上脱落，造成粪便样品溢出，进一步避免粪便样品污染实验室。

进一步，盖体内壁固定有环状的密封环，密封环位于弹性块下方。

本方案的有益效果为：密封环对盖体与瓶体之间的缝隙起到密封的作用，进一步避免瓶体内的粪便样品的异味扩散。

进一步，瓶体侧壁竖向设有刻度线。

本方案的有益效果为：通过刻度线可清楚了解加入的试剂量，避免加入过多试剂，导致制备的悬浊液浓度过小，继而影响检测结果。

进一步，瓶体底部设有内储有试纸的容纳腔，容纳腔顶部设有与瓶体内腔连通的开口，开口位于第一通道下方，容纳腔侧壁固定有封闭开口的第二密封片。

本方案的有益效果为：当需要使用试纸对悬浊液进行测试时，注射器的钢针贯穿第一密封片和第二密封片后可将制备的悬浊液加入容纳腔内，使试纸与悬浊液接触。与直接将试纸放在瓶体内相比，本方案可避免试纸先与加入的试剂接触，导致测试结果受到影响。

进一步，搅拌杆、第一通道、开口和瓶体同轴。

本方案的有益效果为：对粪便样品和试剂进行搅拌时，搅拌杆转动，本方案中的搅拌杆、开口与瓶体同轴可保证在搅拌杆转动后，第一通道始终位于开口的上方，注射器的钢针可穿过第一通道和开口，继而保证注射器能够将悬浊液加入容纳腔。

进一步，瓶体底部为下凹的弧形面。

本方案的有益效果为：粪便落至瓶体底部后沿着弧形面滚动，从而落至搅拌杆的下方，保证钢针穿过第一通道后能够与粪便样品接触，避免粪便样品落至搅拌杆的一侧，无法与钢针接触。

附图说明

图1为本实用新型实施例1的正视纵向剖视图；

图2为图1中的盖体下滑后的状态示意图；

图3为限位块的俯视图；

图4为图1中的搅拌杆上设有拾取勺时的正视纵向剖视图；

图5为本实用新型实施例2的正视纵向剖视图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式进一步详细说明：

说明书附图中的附图标记包括：瓶体1、限位槽11、限位块12、连接条121、凸块122、试纸13、开口14、第二密封片15、容纳腔16、盖体2、第二通道21、密封块22、密封环23、弹性块24、搅拌杆3、第一通道31、通孔32、第一密封片33、刷毛34、限位管4、连杆41、拾取勺42、注射器5。

实施例1

粪便检测标本制作装置，如图1和图2所示，包括瓶体1、盖体2和搅拌杆3，盖体2盖合在瓶体1上，盖体2的内径稍大于瓶体1上端，所以盖体2可相对瓶体1转动和上下滑动。盖体2内壁胶接有环状的密封环23，密封环23的内径稍小于盖体2的内径，当盖体2盖合在瓶体1上时，密封环23可发生形变，从而对盖体2与瓶体1之间的缝隙起到密封的作用。

瓶体1外壁设有环状的限位槽11，限位槽11位于盖体2下方，且限位槽11内卡接有环状的限位块12，限位块12的外径大于盖体2的外径，对盖体2的下滑起到限制作用，本实施例中的限位块12采用医用塑料材质。如图3所示，环状的限位块12上设有缺口，缺口一端一体成型有若干连接条121，连接条121另一端与缺口另一端一体成型，相邻连接条121间隔分布，用于使限位块12保持环形，缺口一端一体成型有向外凸起的凸块122，通过拉动凸块122可轻松破坏连接条121，使限位块12无法保持环形，从而能够从限位槽11内落出，不再对盖体2造成阻挡。再如图1和图2所示，盖体2内壁胶接有弹性块24，且弹性块24位于限位块12上方，当盖体2下滑后，弹性块24与限位槽11卡接。

瓶体1底部的内壁为下凹的弧形面，方便粪便样品落至瓶体1底部，瓶体1外壁竖向设有刻度线且刻度线的零刻度位于瓶体1下端，本实施例中的瓶体1使用透明材质，具体的可采用透明的医用塑料材质，从而能够对制备的悬浊液的量进行测量。搅拌杆3竖向设置在瓶体1内，搅拌杆3上端胶接在盖体2上，搅拌杆3内设有第一通道31，本实施例中的第一通道31的直径为3～5mm，搅拌杆3侧壁设有若干与第一通道31连通的通孔32，盖体2上设有与第一通道31对齐的第二通道21，第二通道21内胶接有密封块22，搅拌杆3底部胶接有第一密封片33，第一密封片33封闭第一通道31下端，本实施例中的弹性块24、第一密封片33和密封块22均选用医用橡胶材质。搅拌杆3下端胶接有刷毛34，瓶体1中部竖向设有限位管4，瓶体1、搅拌杆3、第一通道31和限位管4同轴，限位管4左右两侧均设有连杆41，连杆41两端分别胶接在限位管4和瓶体1内壁上，对限位管4进行固定。限位管4的内径大于搅拌杆3外径，且限位管4的长度大于搅拌杆3设有刷毛34的部位的长度。

本实施例的具体实施过程如下：

病人先将盖体2向上滑动直到取下盖体2，开启瓶体1，然后使用棉签将粪便样品放入瓶体1内，再向下滑动盖体2，使盖体2盖合在瓶体1上，直到盖体2与限位块12上端相抵，盖体2封闭瓶体1，此时刷毛34位于限位管4内。在实际使用时，如图4所示，也可在搅拌杆3的下端胶接或者一体成型拾取勺42，用于将粪便样品放入瓶体1内，而不再使用棉签。

医生对粪便样品进行检测时，需要取出粪便样品时，震动瓶体1，使粪便样品落至搅拌杆3的下方，然后拉动凸块122，使连接条121断裂，然后将限位块12从限位槽11内取出，使限位块12不再对盖体2的下滑进行阻挡，然后向下按动盖体2，使盖体2相对瓶体1向下滑动，直到弹性块24滑入限位槽11内，搅拌杆3和刷毛34随着盖体2向下滑动相同距离，搅拌杆3下端与粪便样品接触。然后使用大号注射器5的钢针贯穿密封块22和第一密封片33，将注射器5的钢针与粪便样品接触，拉动注射器5的活塞，将少量粪便样品吸入注射器5内，现有的注射器的钢针的内径一般在0.1～4mm，采用大号的注射器能够保证在吸出粪便样品而不会被粪便样品堵塞。再向外拔出注射器5，注射器5内的少量样品从瓶体1内取出。而当注射器5的钢针拔出后，第一密封片33和密封块22恢复原形，注射器5的钢针穿过形成的孔被封闭，瓶体1内的异味不会扩散出。

当需要制备悬浊液时，使用注射器5吸取试剂，然后将注射器5的钢针贯穿密封块22，将试剂加入第一通道31内，试剂从通孔32流入瓶体1内腔，与粪便样品接触。然后切断限位块12，并将盖体2向下滑动，直到弹性块24与限位槽11卡接，再转动盖体2，使搅拌杆3转动，搅拌杆3和刷毛34对粪便样品和试剂进行搅拌，加快悬浊液的形成，然后拉动注射器5的活塞，吸出第一通道31内的液体，瓶体1内的悬浊液通过通孔32进入第一通道31内，然后被注射器5吸出，再推动注射器5的活塞，使液体再次被推入第一通道31和瓶体1，如此反复，使第一通道31和瓶体1内腔中的悬浊液的浓度相同，再使用注射器5吸出悬浊液，最后拔出注射器5的钢针即可。当悬浊液穿过通孔32时，刷毛34对粪便样品中的纤维或未被完全消化的食物残渣进行阻挡，避免其堵塞通孔32。

实施例2

在实施例1的基础上，如图5所示，本实施例中的瓶体1底部设有容纳腔16，容纳腔16内储有试纸13，容纳腔16顶部设有开口14，开口14位于第一通道31下方并与第一通道31同轴，容纳腔16顶部胶接有第二密封片15，第二密封片15封闭开口14，本实施例中的第二密封片15选用医用橡胶材质，在实际使用时，第二密封片15也可选用医用塑料材质。

本实施例取出粪便样品和制备悬浊液的方法与实施例1相同，在需要使用试纸13对悬浊液进行测试时，在注射器5吸入悬浊液后，不再直接拔出注射器5的钢针，而是将注射器5的钢针继续向下推动，使注射器5的钢针贯穿第一密封片33和第二密封片15，注射器5的钢针穿入容纳腔16内，然后推动注射器5的活塞，将悬浊液注入容纳腔16内，试纸13对制备的悬浊液进行测试。第二密封片15对容纳腔16起到封闭的作用，避免加入的试剂先与试纸13接触，导致测试结果不准确。

以上所述的仅是本实用新型的优选实施方式，应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本实用新型的保护范围，这些都不会影响本实用新型实施的效果和专利的实用性。本实用新型所省略描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。