快速检测新型冠状病毒IgM抗体的胶体金免疫层析试剂盒及其制备方法与流程

本发明属于生物医药领域，涉及快速检测新型冠状病毒igm抗体的胶体金免疫层析试剂盒及其制备方法，具体地说是一种应用夹心法原理的胶体金免疫层析法实现对血液中抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体进行定性检测的试剂盒。
背景技术：
：新型冠状病毒（2019-ncov）常见体征有发热、乏力、干咳、逐渐出现呼吸困难，而部分患者病症状轻微，甚至存在无临床症状的无症状患者。具备人传人的特点，一般潜伏期1-14天，且潜伏期具有传染性，而无症状感染者也可能成为传染源，其主要通过呼吸道飞沫和密切接触传染传播，人群普遍易感。至今，仍有不少疑似病例因为检测效率不足等原因尚未确诊，如何大规模快速筛查疑似病例，供临床医生快速判断是否为新型冠状病毒肺炎，以便于快速隔离免于传染给更多的人，是亟需解决的问题。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种快速、简单、可靠、成本低廉、灵敏度高的快速检测新型冠状病毒igm抗体的胶体金免疫层析试剂盒。本发明的另一个目的是提供一种快速检测新型冠状病毒igm抗体的胶体金免疫层析试剂盒的制备方法。本发明提供技术方案如下：一种快速检测新型冠状病毒igm抗体的胶体金免疫层析试剂盒，包括盒体、位于所述盒体内的粘贴支架，所述粘贴支架上延长度方向依次粘贴有样本垫、金标垫、nc膜、吸样垫，所述nc膜上靠近所述金标垫侧设有检测线、靠近所述吸样垫侧设有质控线，所述金标垫含有金标n蛋白，所述金标n蛋白为由胶体金标记的含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白；所述检测线上包被有鼠抗人u链单抗；所述质控线上包被有鼠抗6×his单抗。作为本发明的进一步改进，所述金标n蛋白的制备方法包括以下步骤：s101、胶体金制备：取2ml1%氯金酸加入100ml水溶液中，加热至沸腾，再加入2-5ml1%柠檬酸三钠混匀，煮沸待胶体金溶液颜色由蓝经紫变紫红后，冷却；s102、金标液制备：取1ml胶体金加入100μl0.1m、ph7.2的pb，混匀后加入0.1mnaoh溶液调节ph值至7.2-7.6，加入15-25μg含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白充分混匀，再加入100μl体积10%的牛血清白蛋白混匀；s103、金标液纯化：将金标液离心后弃去上清，加入含有20%蔗糖的金标复溶液溶解，既得。作为本发明的进一步改进，所述金标n蛋白中胶体金的粒径为15-30nm。作为本发明的进一步改进，所述质控线上鼠抗6×his单抗的包被浓度为0.75-1mg/ml，所述检测线上鼠抗人u链单抗的包被浓度为1.0－1.5mg/ml。作为本发明的进一步改进，所述金标n蛋白中胶体金与含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白在蛋白质的等电点附近进行抗体交联。作为本发明的进一步改进，所述金标垫上含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白含量高于所述检测线上鼠抗人u链单抗含量。作为本发明的进一步改进，所述的样本垫材质为玻璃纤维膜，经过含tris、酪蛋白钠盐、pvp-10的处理液进行处理过夜。作为本发明的进一步改进，所述的金标垫材质为玻璃纤维膜，经过含tris、s-17、牛血清白蛋白的处理液处理。一种快速检测新型冠状病毒igm抗体的胶体金免疫层析试剂盒的制备方法，包括以下步骤：s1、金标垫的制备：采用胶体金标记含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白鼠制得金标n蛋白，并将金标n蛋白喷涂在玻璃纤维膜上，干燥得到金标垫；s2、nc膜的制备：将鼠抗人u链单抗包被在硝酸纤维素膜上形成检测线，将鼠抗6×his单抗包被在硝酸纤维素膜上形成质控线；s3、切割装配：在粘贴支架的长度方向上依次粘贴样本垫、步骤s1制得的金标垫、步骤s2制得的nc膜以及吸样垫，切割成3.5mm±0.5mm宽的试纸条，装入盒体，即得。作为本发明的进一步改进，步骤s1中，所述金标垫上金标n蛋白的喷涂量为1.4-2.0μl/cm。本申请主要材料：样本垫：材质为玻璃纤维膜，经过样本垫处理液（主要含tris、酪蛋白钠盐、pvp-10）处理过夜，样本垫用于去除样品中的大颗粒及缓冲检测系统以保障环境体系中抗原与特异性抗体交联；金标垫：经过专用处理液（含tris、s-17、牛血清白蛋白等）处理过的玻璃纤维膜，喷涂有金标n蛋白；胶体金标记抗体的确切点样量需要严格测试，以适合检测线显色检测抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体，金标n蛋白与抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体特异性结合形成金标复合物，还要使多余胶体金标记抗体进入质控线而显现颜色，金标n蛋白上胶体金标记含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白不足时质控线颜色将不会显示，成为失效条，因此金标垫上含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白含量要高于检测线上鼠抗人u链单抗含量，而过量的金标n蛋白到达t区可出现假阳性，本申请金标垫上金标n蛋白的喷涂量为适宜的1.4-2.0μl/cm；nc膜（硝酸纤维素膜）：在硝酸纤维素膜划线的第一个区是检测线区，在硝酸纤维素膜划线的第二个区是质控线区，检测线和质控线在此膜包被成线状，检测线包被有鼠抗人u链单抗，以捕获胶体金交联复合物，质控线包被鼠抗6×his单抗，当复合物从金标垫以毛细运动到达质控线时，该复合物将被鼠抗6×his单抗捕获，而形成可见的酒红色条带，质控线为控制线，以便检验检测系统的有效性，如质控线不出线，表明检验无效；吸样垫：为whatman滤纸，促进样本层析经过样本垫、金标垫、硝酸纤维素膜，到达吸样垫区，以吸收多余的样本而完成检测；黏贴支架：为pvc支持垫，由薄pvc塑料制成以支撑上述组件。本申请的检测原理：检测时，把待测的血清或血浆样本滴在样品垫上，通过毛细效应下层析向前移动到金标垫，由于未感染的正常人血液中是不存在着抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体的，而感染新型冠状病毒患者血液存在抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体（igm抗体是在急性感染期出现的抗体，患者发病后3天左右就可以阳性，在感染发生后的1到2个月即会消失），如被检样本中含有抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体时，金标n蛋白与抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体可以特异地结合形成金标复合物，在层析过程中与固定在检测线的鼠抗人u链单抗结合形成“au-含6×his标记的n蛋白－抗igm抗体－鼠抗人u链单抗”的夹心抗原抗体复合物，夹心抗原抗体复合物聚集在检测线上形成酒红色条带，继而在检测线上通过目测检测到血液中是否存在抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体，检测线区不出现酒红色条带则表示样本中没有抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体，无论被检样本中是否存在抗体，金标记含6×his标记的n蛋白都会继续向上层析至质控线，与鼠抗6×his单抗反应出现一条酒红色带，质控线所呈现的酒红色条带是判断层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。本发明相对于现有技术，有以下优点：本发明一种快速检测新型冠状病毒igm抗体的胶体金免疫层析试剂盒，采用抗原抗体夹心法和胶体金免疫层析法原理定性检测人血清或血浆中是否存在抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体，运用胶体金标记含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白以结合形成金标n蛋白后吸附在金标垫上，以含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白作为指示标记物，在nc膜的检测线上包被鼠抗人u链单抗以及在nc膜的质控线上包被鼠抗6×his单抗，以夹心法这一技术来实现对血液中抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体的定性检测，本发明是一种家用或诊所用动态监测装置，能方便快速地检测血液中是否存在抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体，以供临床医生快速判断是否确诊新型冠状病毒，同时本发明检测时间短、使用方便、检测灵敏度高、抗干扰能力强、成本低，适用于大规模快速筛查新型冠状病毒初期感染患者。本发明一种快速检测新型冠状病毒igm抗体的胶体金免疫层析试剂盒的制备方法，制备工艺简单，成本低廉，产品使用简便，适合推广。附图说明图1是本发明快速检测新型冠状病毒igm抗体的胶体金免疫层析试剂盒的结构示意图。图2为本申请的测试准备1.2.2段落不同ph值的溶液中胶体金与含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白结合的吸收值。具体实施方式下面结合附图和具体实施方式说明本发明的具体技术方案。本申请的测试准备：1、金标n蛋白的制备条件筛选1.1、胶体金颗粒大小的确定制备原理：柠檬酸三钠还原法生产胶体金，金颗粒大小受柠檬酸三钠浓度等因素影响很大，改变柠檬酸三钠浓度，便可生产出不同颗粒大小的胶体金。测试方法：取2ml1%氯金酸（haucl4）溶液，加入到100ml水中，加热至沸，再加入1～8ml1%柠檬酸三钠，混合煮沸5分钟，直到颜色不发生变化。不同粒径的胶体金颗粒标记效果实验：通过上述方法制得不同直径大小的胶体金颗粒，标记含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白，制作成试剂，以最低检出量质控品（cut-off，10拷贝病毒/毫升），要求2分钟内出现检测线，下同）及阴性血清加样（要求20分钟内不出现检测线），比较不同颗粒大小金标结合物的生物活性，结果如下表1所示。实验结果与分析：表1：不同大小金颗粒标记的效果比较：柠檬酸三钠的量金颗粒直径cut-off结果阴性血清结果稳定性8ml18nm3分钟内有出线（＋）―一般4ml25nm3分钟内有出线（＋）―好1ml50nm3分钟内未出线（－）―差（注：“－”表示阴性结果，即质检线出现一条紫红色条带，检测线不出现一条紫红色条带；“＋”表示阳性结果，即质检线和检测线各出现一条紫红色条带。）从实验结果我们可以看出，18nm和25nm的胶体金能同时满足最低检出量质控品和阴性血清的检出时间和检测结果的要求。因此选择15-30nm的胶体金用于标记，确定胶体金颗粒的制备工艺：2ml1%氯金酸加入100ml水溶液加热至沸腾，加入1%柠檬酸三钠2-5ml混匀，煮沸5分钟，待胶体金溶液颜色由蓝经紫变紫红后，冷却备用。据此工艺生产的胶体金颗粒满足试剂的检测要求。1.2、胶体金标记含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白的条件优化1.2.1、含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白与胶体金结合浓度的确定材料与测试方法：取1ml的胶体金溶液，调节ph值7.0左右，分别加入0μg、5μg、10μg、15μg、20μg、25μg含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白，分别标记为1#、2#、3#、4#、5#、6#，静置10min后，加入10%的nacl100μl，混匀，静置2h后观察结果。（注：含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白为达瑞生物技术股份有限公司产品）结果与分析：胶体金是一种带负电的疏水性颗粒，未加蛋白、抗原或当加入的抗原量不足以吸附完全的胶体金时，由于盐离子效应，加入nacl时，会改变胶体的性质，出现由红变蓝的聚沉现象。我们观察结果看到4#、5#和6#管颜色不变，1#和2#管变蓝，3#管颜色基本不变，因此稳定1ml的胶体金所需要的蛋白量为15-25μg。1.2.2、胶体金与含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白结合时ph值范围的确定材料与测试方法：在1ml体积的胶体金溶液（已加入100μl的0.1m、ph7.2的pb）中，加入1mnaoh溶液调节ph值分别至7.0、7.2、7.4、7.6、7.8、8.0，然后加入20μg的含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白，混匀静置5分钟，再加入100μl10%的nacl液，静置10分钟后，测其在520nm和580nm处的吸收值。以差异吸光度（a520－a580）为纵坐标，ph值为横坐标绘制成图，测试结果如图2所示。结果与分析：如图2所示，在不同ph值的溶液中标记胶体金，当ph在7.2-7.6之间，a520－a580差值达到顶点，这表示在这个ph范围内胶体金和蛋白的吸附较好，因而选择ph值在7.2-7.6之间作为胶体金标记含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白时的ph范围。1.3、金标n蛋白喷涂量的确定原理：金标垫上的金标量在很大程度上影响着最终试剂的灵敏度。材料与测试方法：在金标垫上按每1cm分别均匀喷涂1.0μl、1.2μl、1.4μl、1.6μl、1.8μl和2.0μl的金标n蛋白，干燥后制作成试剂，用cut-off和阴性血清进行检测并观察结果，结果见表2。结果与分析：表2：不同涂布量的测试结果喷涂量（μl/cm）cut-off结果阴性血清结果1.02分钟内未出线（－）－1.22分钟内未出线（－）－1.42分钟内有出线（＋）－1.62分钟内有出线（＋）－1.82分钟内有出线（＋）－2.02分钟内有出线（＋）－（注：“－”表示阴性结果，即质检线出现一条紫红色条带，检测线不出现一条紫红色条带；“＋”表示阳性结果，即质检线和检测线各出现一条紫红色条带。）从实验结果可以看出，当金标n蛋白的喷涂量为1.4-2.0μl/cm时，cut-off和阴性血清的检测结果符合设计要求。2、nc膜质控线包被鼠抗6×his单抗浓度的确定主要材料：鼠抗6×his单抗：美国metammune公司产品；nc膜：milliporehf135nc膜；包被液配制：pbs+0.5%bsa+3%蔗糖，ph7.4。测试方法：将鼠抗6×his单抗以pbs稀释成1.5mg/ml、1mg/ml、0.75mg/ml、0.65mg/ml，包被在nc膜上作为质控线，用金标鼠抗人u链单抗，干燥后组成测试条，用pbs作为样品测试，12分钟内观察质控线的出线情况，实验结果见表3。结果与分析：表3不同浓度鼠抗6×his单抗包被的检测结果浓度（mg/ml）1.510.750.65结果红褐色、线条模糊、致密鲜红色、线条均匀、致密鲜红色、线条均匀、致密浅红色、线条模糊实验结果显示，鼠抗6×his单抗的浓度以0.75-1mg/ml浓度包被时，色带明显、粗细合适、均匀、致密。3、nc膜上检测线包被鼠抗人u链单抗浓度的确定主要材料：鼠抗人u链单抗：为美国metammune公司或北京爱必信生物技术公司产品；nc膜：milliporehf135膜；包被液配制：pbs+0.5%bsa+3%蔗糖，ph7.4；质控品：2019-ncov病人血清为质控品，从广东省疾病控制中心获得，56℃30分钟灭活后，配制成相应的浓度。测试方法：用pbs将鼠抗人u链单抗稀释至不同浓度2mg/ml、1.5mg/ml、1mg/ml、0.75mg/ml，调整好参数包被在nc膜上同时包被质控线，用病人血清的内控品进行测试，观察结果，如表4所示。结果与分析：表4不同浓度鼠抗人u链单抗包被的检测结果浓度（mg/ml）21.510.75低丰度血清＋＋＋＋/－＋/－50ng/mlcrp－－－－1iu/lil-6＋/－－－－60ng/ml降钙素（calcitonin）－－－－结果显示，包被蛋白浓度为1.0－1.5mg/ml时检测的灵敏度和特异性良好，包被浓度过高时特异性下降，浓度较低时灵敏度下降。4、测试结果总结：经上述测试准备对主要生产工艺及反应体系的研究确定了本试剂盒工艺参数为：胶体金采用氯金酸-柠檬酸三钠法制备胶体金粒径为15-30nm的胶体金溶液；标记量为15-25μg含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白每毫升胶体金；胶体金标记含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白时的ph范围为7.2-7.6；金标n蛋白的喷涂量为1.4-2.0μl/cm；nc膜质控线包被鼠抗6×his单抗浓度为0.75-1mg/ml；nc膜上检测线包被鼠抗人u链单抗浓度为1.0－1.5mg/ml。实施例1、快速检测新型冠状病毒igm抗体的胶体金免疫层析试剂盒的制备方法：s1、金标垫3的制作：取2ml1%氯金酸加入100ml水溶液中，加热至沸腾，再加入2ml1%柠檬酸三钠混匀，煮沸待胶体金溶液颜色由蓝经紫变紫红后，冷却得胶体金；取1ml胶体金加入100μl0.1m、ph7.2的pb，混匀后加入0.1mnaoh溶液调节ph值至7.2，加入15μg含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白充分混匀，再加入100μl体积10%的牛血清白蛋白混匀，得金标液；将金标液离心后弃去上清，加入含有20%蔗糖的金标复溶液（0.01mpb＋1%bsa）溶解，得金标n蛋白；将金标n蛋白以1.4μl/cm涂布量喷涂在金标垫3上，干燥环境下干燥8h；s2、nc膜4的制备：将鼠抗人u链单抗以1mg/ml浓度包被在硝酸纤维素膜上形成检测线41，将鼠抗6×his单抗以1mg/ml包被在nc膜4上形成质控线42，干燥环境下干燥8h；s3、切割装配：如图1所示，在干燥环境下（温度35℃，湿度＜30%)取粘贴支架1，在粘贴支架1中央贴上包被好抗体的nc膜4，吸样垫5紧贴粘贴支架1叠压nc膜4上缘，nc膜4下缘粘贴金标垫3，金标垫3下缘粘贴上样品垫2，完成试剂大板的组装；用切割机将贴好的粘贴支架1切成适当宽度3.5mm宽的试纸条；将裁切好的试纸条正确放在盒体（图中未画出）内。实施例2、快速检测新型冠状病毒igm抗体的胶体金免疫层析试剂盒的制备方法：s1、金标垫3的制作：取2ml1%氯金酸加入100ml水溶液中，加热至沸腾，再加入3.5ml1%柠檬酸三钠混匀，煮沸待胶体金溶液颜色由蓝经紫变紫红后，冷却得胶体金；取1ml胶体金加入100μl0.1m、ph7.2的pb，混匀后加入0.1mnaoh溶液调节ph值至7.6，加入20μg含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白充分混匀，再加入100μl体积10%的牛血清白蛋白混匀，得金标液；将金标液离心后弃去上清，加入含有20%蔗糖的金标复溶液（0.01mpb＋1%bsa）溶解，得金标n蛋白；将金标n蛋白以2.0μl/cm涂布量喷涂在金标垫3上，干燥环境下干燥16h；s2、nc膜4的制备：将鼠抗人u链单抗以1.5mg/ml浓度包被在硝酸纤维素膜上形成检测线41，将鼠抗6×his单抗以0.8mg/ml包被在硝酸纤维素膜上形成质控线42，干燥环境下干燥12h；s3、切割装配：如图1所示，在干燥环境下（温度35℃，湿度＜30%)取粘贴支架1，在粘贴支架1中央贴上包被好抗体的nc膜4，吸样垫5紧贴粘贴支架1叠压nc膜4上缘，nc膜4下缘粘贴金标垫3，金标垫3下缘粘贴上样品垫2，完成试剂大板的组装；用切割机将贴好的粘贴支架1切成适当宽度3.0mm宽的试纸条；将裁切好的试纸条正确放在盒体（图中未画出）内。实施例3、快速检测新型冠状病毒igm抗体的胶体金免疫层析试剂盒的制备方法：s1、金标垫3的制作：取2ml1%氯金酸加入100ml水溶液中，加热至沸腾，再加入5ml1%柠檬酸三钠混匀，煮沸待胶体金溶液颜色由蓝经紫变紫红后，冷却得胶体金；取1ml胶体金加入100μl0.1m、ph7.2的pb，混匀后加入0.1mnaoh溶液调节ph值至7.4，加入25μg含有6×his标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白充分混匀，再加入100μl体积10%的牛血清白蛋白混匀，得金标液；将金标液离心后弃去上清，加入含有20%蔗糖的金标复溶液（0.01mpb＋1%bsa）溶解，得金标n蛋白；将金标n蛋白以1.6μl/cm涂布量喷涂在金标垫3上，干燥环境下干燥16h；s2、nc膜4的制备：将鼠抗人u链单抗以1.3mg/ml浓度包被在硝酸纤维素膜上形成检测线41，将鼠抗6×his单抗以0.75mg/ml包被在硝酸纤维素膜上形成质控线42，干燥环境下干燥12h；s3、切割装配：如图1所示，在干燥环境下（温度35℃，湿度＜30%)取粘贴支架1，在粘贴支架1中央贴上包被好抗体的nc膜4，吸样垫5紧贴粘贴支架1叠压nc膜4上缘，nc膜4下缘粘贴金标垫3，金标垫3下缘粘贴上样品垫2，完成试剂大板的组装；用切割机将贴好的粘贴支架1切成适当宽度4.0mm宽的试纸条；将裁切好的试纸条正确放在盒体（图中未画出）内。对上述实施例1-3所制备的试剂盒进行临床前自测试验测试样品：（1）实验样品：新型冠状病毒弱阳性血清（由广东省疾病控制中心提供样本，为标注有igm抗体检测量的血液样本）；正常人的阴性血清，其中弱阳性血清和阴性血清样本各10份，56℃30分钟灭活病毒；（2）干扰样品：crp、il-6、calcitonin，分别由北京爱必信生物技术有限公司、以色列prospec公司、美国fitzgerald公司和美国metammune公司提供试剂，分别配制成相应的浓度加入正常人血清中。测试方法：（1）用加样枪加100ul或用滴定管加3滴样本到样本垫上；（2）用定时器计时，平放静置2-15分钟；（3）观察并记录试剂盒的显色结果，检测结果如表5所示。表5：临床前自测试验检测结果测试样品实施例1测试结果实施例1检测线显色时间实施例2测试结果实施例2检测线显色时间实施例3测试结果实施例3检测线显色时间阳性样本1＋2'24"＋2'01"＋2'46"阳性样本2＋2'55"＋2'42"＋3'02"阳性样本3＋3'13"＋2'56"＋3'26"阳性样本4＋2'07"＋2'01"＋2'19"阳性样本5＋2'58"＋2'45"＋3'10"阳性样本6＋2'29"＋2'20"＋2'34"阳性样本7＋2'10"＋2'08"＋2'30"阳性样本8＋3'15"＋3'01"＋3'21"阳性样本9＋3'12"＋2'46"＋3'20"阳性样本10＋2'43"＋2'33"＋2'55"阴性样本1－0－0－0阴性样本2－0－0－0阴性样本3－0－0－0阴性样本4－0－0－0阴性样本5－0－0－0阴性样本6－0－0－0阴性样本7－0－0－0阴性样本8－0－0－0阴性样本9－0－0－0阴性样本10－0－0－050ng/mlcrp/正常人血清－0－0－01000miu/lil-6/正常人血清－0－0－060ng/mlcalcitonin/正常人血清－0－0－010ng/mlkatacalcin/正常人血清－0－0－0（注：“－”表示阴性结果，即质检线出现一条紫红色条带，检测线不出现一条紫红色条带；“＋”表示阳性结果，即质检线和检测线各出现一条紫红色条带。）从表5的检测结果可以看出，本申请实施例1-3所制备的试剂盒进行临床前自测试验，对阳性igm样本的检出率达到100%，可以准确检测出样本中含有新型冠状病毒igm抗体，而正常人的阴性样本全部未检测，表明本申请的灵敏度高达100%，同时本申请以crp、il-6、calcitonin作为特异性干扰样品验证试剂盒的抗干扰能力，加入正常人血清后检测，结果显示：c-反应蛋白、白介素-6、降钙素处理的正常人血清对测试结果无影响，与正常人血清测试结果一致抗干扰率达到100%，符合内部质控品检测符合标准，说明研制试剂盒的性能符合要求，且本申请对阳性样本的检出时间为2'01"到3'26"，说明本申请检测时间短，可以快速检测出血液中是否存在抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体，适用于大规模快速筛查新型冠状病毒初期感染患者。而通过检测线的颜色反映样本中抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体的浓度，若样本中抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体含量少，到达检测线区的结合胶体金-抗体也就会少，可以结合位于检测线的鼠抗人u链单抗会越少，因此在检测线区形成胶体金酒红色条带的颜色越浅，反映样本中抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体越少；反之，在检测线区形成胶体金酒红色条带的颜色越深，反映样本中抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体量就越多。因此，样本中是否存在抗新型冠状病毒核衣壳蛋白igm抗体量，可以通过比较测试t线的颜色来确定。当前第1页12