一种皮革耐唾液色牢度的试验方法与流程

本发明涉及皮革检测技术领域，特别是涉及一种皮革耐唾液色牢度的试验方法。

背景技术：

目前皮衣、皮裤、皮手套等皮制穿戴品胜行；还有部份高档餐具杯子的皮制套件，勺子的皮制套件，筷子的皮制套件；另有些皮具家俱，如床，枕套；再有，办公家俱的皮革装饰件及皮制套件等等；这此都有可能因粘染而脱色，或转移色料。皮革色牢度主要指皮革制品上颜色在加工和使用过程中对各种作用的抵抗力，表明皮革制品与染料结合的强度。为了保证皮革制品的高品质、高附加值，皮革色牢度是评价皮革性能的重要指标，涉及消费者人身健康、安全卫生；因此色牢度在皮革制品的生产质量控制和成品检验方面显得尤其重要。目前，对皮革色牢度检测还没有易于推广、便于使用和应护的方法。

技术实现要素：

针对现有技术缺点，本发明公开了一种皮革耐唾液色牢度的试验方法，通过测试液判断皮革表面的染料脱色程度，保护消费者人身健康、安全卫生；本方法易于推广使用，便于使用和应护。

其具体技术方案如下：

一种皮革耐唾液色牢度的试验方法，方法如下：

㈠﹒人工唾液制备

准备天平，玻璃棒，烧杯，滴管，容量瓶，试管，ph计；

在烧杯中加入900ml的去离子水(三级水)；

用天平称取氯化钠(nacl)0.33g，氯化钾(kcl)0.75g，磷酸氢二钾(k2hpo4·3h2o)0.76g，碳酸钾(k2co3)0.53g；加入烧杯，用玻璃棒搅拌、溶解；

用天平称取氯化镁(mgcl2·6h2o)0.17g，氯化钙(cacl2·2h2o)0.15g；所用试剂均为分析纯；加入烧杯，用玻璃棒搅拌、完全溶解；

用ph计测定其ph值；

用滴管逐滴加入盐酸溶液：c(hcl)＝1％(质量百分比)，边逐滴加入边用玻璃棒搅拌，直至溶液ph值稳定在(6.8±0.1)；

将上述的溶液转移至容量瓶中，此时配置好了人工唾液；

还可以将容量瓶的溶液分配到若干试管中；

㈡﹒皮革耐唾液色牢度试验

准备仪器和材料：滤纸(分析级，中等密度)，胶带(无色，自粘型，宽12mm)，薄膜(家用保鲜膜)，干燥器(有支架，支撑试样)，烘箱(可控制温度为37±2℃)；

取样、试样的制备，切取尺寸不小于120mm×40mm的试样；

将滤纸剪成80mm×15mm的长条；

将滤纸条放在人工唾液中浸泡3～5min；

将浸泡后的滤纸条放在皮革试样的测试面上，确保试样表面与滤纸条的紧密接触；皮革测试面是皮革的穿用面，在使用时的暴露面和可见面；

测试面是指皮革的穿用面，即在使用时的暴露面和可见面，通常为皮革的粒面；有些皮革(如麂皮、绒面革等)的穿用面可通过涂布、抛光等加工得到；

若皮革试样表面不平整，用胶带或薄膜将滤纸条固定在皮革试样上；

胶带的长度应覆盖滤纸条的总长度，胶带长105mm、宽12mm，并且在滤纸条两端还应留出大于10mm的长度，以使其固定在试样的干燥处；

以上得到复合试样；

在干燥器底部放入去离子水，并将其放入烘箱中预热至37±2℃；

将复合试样放在干燥器的支架(位于水面之上)上，此时不用取出干燥器，在烘箱(37±2)℃的温度下保持(120±5)min；

从干燥器的支架上取出复合试样，将滤纸条和皮革试样分离；

分别将滤纸条和皮革试样置于室温下悬挂晾干，直到滤纸条和皮革试样干燥；

在d65光源下，用标准沾色用灰色样卡评定滤纸条的沾色等级；获得滤纸沾色等级的试验结果；

在d65光源下，用标准变色用灰色样卡评定皮革试样的变色等级；获得皮革试样变色等级的试验结果。

进一步的，根据需要可配置较少量的人工唾液，人工唾液应避光保存，通常情况下可保存2周，使用前应检测ph值，若ph值不在(68±0.1)的范围内，应弃去。

进一步的，标准沾色用灰色样卡采用gb/t251色牢度试验评定沾色用灰色样；标准变色用灰色样卡采用gb/t250色牢度试验评定变色用灰色样卡。

本发明的皮革耐唾液色牢度检测方法，对于皮制品均有安全、环保检定作用，是皮革制品生产中控制质量的重要环节。对皮革耐唾液色牢度的试验，采用人工唾液模拟法判断皮革表面的染料是否会转移到人体口腔或粘膜，通过唾液对皮革色牢度检测，具有安全、环保鉴定作用。

附图说明

图1是本发明实施例皮革耐唾液色牢度试验的流程示意图；

图2是本发明实施例人工唾液的制备流程框图。

具体实施方式

为能进一步了解本发明的特征、技术手段以及所达到的具体目的、功能，下面将结合本发明实施例中的具体实施方式，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明的皮革耐唾液色牢度的试验方法，方法如下：

㈠﹒人工唾液制备

c10、准备天平(电子)，玻璃棒，2l烧杯，滴管，1l容量瓶，试管，ph计；

c11、在2l烧杯中加入900ml的去离子水(三级水)；

c12、用天平(电子)称取氯化钠(nacl)(钾盐)0.33g，氯化钾(kcl)(钠盐)0.75g，磷酸氢二钾(k2hpo4·3h2o)0.76g，碳酸钾(k2co3)0.53g；加入烧杯，用玻璃棒搅拌、溶解；

c13、用天平(电子)称取氯化镁(mgcl2·6h2o)(镁盐)0.17g，氯化钙(cacl2·2h2o)(钙盐)0.15g；所用试剂均为分析纯；加入烧杯，用玻璃棒搅拌、完全溶解；

c14、用ph计测定其ph值；

c15、用滴管逐滴加入盐酸溶液：c(hcl)＝1％(质量百分比)，边逐滴加入边用玻璃棒搅拌，直至溶液ph值稳定在(6.8±0.1)；

c16、将上述的溶液转移至1l容量瓶中，此时配置好了人工唾液；

c17、还可以将1l容量瓶的溶液分配到50ml、100ml的若干试管；

㈡﹒皮革耐唾液色牢度试验

s20：准备仪器和材料：滤纸(分析级，中等密度)，胶带(无色，自粘型，宽12mm)，薄膜(家用保鲜膜)，干燥器(有支架，支撑试样)，烘箱(可控制温度为37±2)℃，；

s21：取样、试样的制备，切取尺寸不小于120mm×40mm的试样；

s22：将滤纸剪成80mm×15mm的长条；

s23：将滤纸条放在人工唾液中浸泡3min以上；

s24-1：将浸泡后的滤纸条放在皮革试样的测试面上，确保试样表面与滤纸条的紧密接触；皮革测试面是皮革的穿用面，在使用时的暴露面和可见面；

测试面是指皮革的穿用面，即在使用时的暴露面和可见面，通常为皮革的粒面；有些皮革(如麂皮、绒面革等)的穿用面可通过涂布、抛光等加工得到；

s24-2：若皮革试样表面不平整，用胶带或薄膜将滤纸条固定在皮革试样上；

s24-3：在s24-2中，胶带的长度应覆盖滤纸条的总长度，胶带长105mm、宽12mm，并且在滤纸条两端还应留出大于10mm的长度，以使其固定在试样的干燥处；

以上得到复合试样；

s25：在干燥器底部放入120ml的去离子水，并将其放入烘箱中预热至37±2℃；

s26：将复合试样放在干燥器的支架(位于水面之上)上，此时不用取出干燥器，在(37±2)℃的温度下保持(120±5)min；

s27：从干燥器的支架上取出复合试样，将滤纸条和皮革试样分离；

s28：分别将滤纸条和皮革试样置于室温下悬挂晾干(210±5)min，直到滤纸条和皮革试样干燥；

s29-1：在d65光源下，用标准沾色用灰色样卡评定滤纸条的沾色等级；获得滤纸沾色等级的试验结果；

s29-2：在d65光源下，用标准变色用灰色样卡评定皮革试样的变色等级；获得皮革试样变色等级的试验结果。

标准沾色用灰色样卡采用gb/t251色牢度试验评定沾色用灰色样；标准变色用灰色样卡采用gb/t250色牢度试验评定变色用灰色样卡。

根据需要可配置较少量的人工唾液，人工唾液应避光保存，通常情况下可保存2周，使用前应检测ph值，若ph值不在(68±0.1)的范围内，应弃去。

本发明的皮革表面染料通过人工唾液脱色测试，测定皮革表面染料是否会转移到人体口腔或粘膜，用以保护消费者人身健康、安全卫生，具有安全、环保鉴定作用。

以上实施例仅表达了本发明的一种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。