一种表面活性剂刺激性的测试方法与流程

本发明涉及日化用品技术领域，特别涉及一种表面活性剂刺激性的测试方法。

背景技术：

在制备洗发水、洗洁精、化妆品等日化用品时，最常用到的原料为表面活性剂。在原料筛选与配方评估过程中，通常会遇到刺激性评估的问题，目前常见的刺激性评估方法有鸡胚绒毛尿囊膜试验法和红细胞溶血法，其中鸡胚绒毛尿囊膜试验法常用于测试原料的皮肤刺激性、急性眼刺激性以及化妆品眼刺激性/腐蚀性，红细胞溶血法常用于测试进出口化妆品的眼刺激性。但上述方法存在测试成本高、周期长等问题，无法快速地对表面活性剂原料或配方的刺激性进行评估。

技术实现要素：

有鉴于此，本发明目的在于提供一种表面活性剂刺激性的测试方法。本发明提供的方法步骤简单、容易操作、能够快速、便捷对表面活性剂原料或配方的刺激性进行评估。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

一种表面活性剂刺激性的测试方法，包括以下步骤：

将待测样品和蛋清蛋白混合，将所得混合溶液静置，得到待测液；

使用紫外分光光度计测试待测液的透过率；透过率越高，待测样品的刺激性越低；所述待测样品为表面活性剂或含表面活性剂的产品。

优选的，所述蛋清蛋白为鸡蛋蛋清蛋白。

优选的，所述混合溶液中有效表面活性剂的质量分数为0.1～2.0％。

优选的，所述含表面活性剂的产品包括洗衣液、洗洁精、沐浴露或洗发水。

优选的，所述静置的时间为1～3h，静置的温度为20～25℃。

优选的，所述紫外分光光度计测试时使用的紫外光波长为550nm，选用透射比模式进行测试。

本发明提供了一种表面活性剂刺激性的测试方法，包括以下步骤：将待测样品和蛋清蛋白混合，将所得混合溶液静置，得到待测液；使用紫外分光光度计测试待测液的透过率；透过率越高，待测样品的刺激性越低；所述待测样品为表面活性剂或含表面活性剂的产品。本发明首先将待测样品和蛋清蛋白混合，表面活性剂与蛋白接触后，会导致蛋白发生不同程度的变性，变性程度越高，待测液就会变得越浑浊，然后利用紫外分光光度计测试待测液的透过率，利用透过率用来表征蛋白的变性程度，从而体现出表面活性剂刺激性的大小。本发明提供的测试方法步骤简单，容易操作，能够快速、便捷对表面活性剂原料或配方的刺激性进行评估。此外，本发明可以使用蛋清蛋白进行表面活性剂刺激性测试，原料来源广泛，成本低。

附图说明

图1为实施例1中不同表面活性剂的刺激性测试结果；

图2为实施例2中不同洗衣液的刺激性测试结果；

图3为实施例3中不同洗洁精的刺激性测试结果；

图4为实施例4中不同沐浴露的刺激性测试结果；

图5为实施例5中不同洗发水的刺激性测试结果。

具体实施方式

本发明提供了一种表面活性剂刺激性的测试方法，包括以下步骤：

将待测样品和蛋清蛋白混合，将所得混合溶液静置，得到待测液；

使用紫外分光光度计测试待测液的透过率；透过率越高，待测样品的刺激性越低。

本发明将待测样品和蛋清蛋白混合，将所得混合溶液静置，得到待测液。在本发明中，所述待测样品为表面活性剂或含表面活性剂的产品；所述含表面活性剂的产品优选包括洗衣液、洗洁精、沐浴露或洗发水；当待测样品为表面活性剂时，本发明的测试方法能够确认不同表面活性剂原料的刺激性，后续可以根据其刺激性数值来选择合适的原料组建配方；当测试样品为含表面活性剂的产品时，利用本发明的方法能够对不同产品的刺激性进行对比。

在本发明中，所述蛋清蛋白优选为鸡蛋蛋清蛋白，本发明以鸡蛋蛋清蛋白为测试原料，能够进一步降低测试成本。

在本发明中，所述混合溶液中有效表面活性剂的质量分数优选为0.1～2.0％，更优选0.5～1.5％，进一步优选为1％。

在本发明的具体实施例中，根据以下公式来配制蛋清溶液：

(待测样品重量*待测样品有效表活浓度)/(待测样品重量+蛋清蛋白重量)＝0.1～2.0％；

其中，所述待测样品的有效表活浓度需要是已知量或可检测数值；本发明所述的有效表活浓度均为质量浓度；在本发明中，所述待测样品通常为液体，如果是固体可以预溶于少量水中。

本发明对所述待测样品和蛋清蛋白优选在室温下混合，并充分混合均匀。

待测样品和蛋白混合后，本发明将所得混合溶液静置，以使表面活性剂和蛋白充分反应。在本发明中，所述静置的时间优选为1～3h，静置的温度优选为20～25℃。

得到待测液后，本发明使用紫外分光光度计测试待测液的透过率。本发明优选用去离子水对紫外分光光度计进行校正，即以水的紫外光透过率为100％。通过对待测液透过率大小的比较，可以得到待测样品刺激性的大小。

本发明对使用紫外分光光度计进行测试的具体操作方法没有特殊要求，使用本领域技术人员熟知的方法测试即可；本发明对所述紫外分光光度计测试时使用的紫外光波长优选为550nm，并选用透射比模式进行测试。在本发明中，待测液的紫外光透过率越高，表示待测样品的刺激性越小。

下面结合实施例对本发明提供的方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。

实施例1

表面活性剂原料的刺激性测试：本实施例测试的表面活性剂原料为十二烷基苯磺酸钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠(aes)、月桂基葡糖苷、月桂酰肌氨酸钠、c12-c14烯烃磺酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱，各原料的有效表活浓度见表1，用去离子水对紫外分光光度计进行校正，以去离子水的透过率为100％。

表1表面活性剂原料的表活浓度

按照(待测样品重量*待测样品有效表活浓度)/(待测样品重量+蛋清蛋白重量)＝1％的公式，将表面活性剂和鸡蛋蛋清蛋白混合，控制所得混合溶液中表面活性剂的质量百分含量为1％，混合均匀后在25℃下静置1h，得到待测液，使用紫外分光光度计测试待测液的透过率，紫外光波长为550nm，选用透射比模式进行测试。

所得结果如图1所示。根据图1可以看出，上述表面活性剂的刺激性从大到小依次为：十二烷基苯磺酸钠＞月桂醇聚醚硫酸酯钠(aes)＞月桂基葡糖苷＞月桂酰肌氨酸钠＞c12-c14烯烃磺酸钠＞椰油酰胺丙基甜菜碱，本发明的方法能够明确的测试出不同表面活性剂刺激性的大小，在实际生产中，可以用于指导日化用品的表面活性剂原料选择。

实施例2

洗衣液刺激性测试：本实施例测试的洗衣液为七种市售不同品牌的洗衣液，依次记为洗衣液1、洗衣液2、洗衣液3、洗衣液4、洗衣液5、洗衣液6。各个洗衣液中的表面活性剂种类以及有效表活浓度见表2；

表2各个洗衣液中表面活性剂种类以及有效表活浓度

用去离子水对紫外分光光度计进行校正，以去离子水的透过率为100％。

结合洗衣液的有效表活浓度，按照(待测样品重量*待测样品有效表活浓度)/(待测样品重量+蛋清蛋白重量)＝1％的公式，将洗衣液和鸡蛋蛋清蛋白进行混合，控制所得蛋清溶液中有效成分的质量百分含量均为1％。混合均匀后在25℃下静置1h，得到待测液，然后使用紫外分光光度计测试待测液的透过率，紫外光波长为550nm，选用透射比模式进行测试。

所得结果如图2所示。根据图2以看出，上述洗衣液的刺激性从大到小依次为洗衣液3＞洗衣液1＞洗衣液5＞洗衣液6＞洗衣液2＞洗衣液7＞洗衣液4；本发明的方法能够明确的测试出不同品牌洗衣液刺激性的大小。

实施例3

洗洁精刺激性测试：本实施例采用的洗洁精为七种市售不同品牌的洗洁精，分别记为洗洁精1、洗洁精2、洗洁精3、洗洁精4、洗洁精5、洗洁精6、洗洁精7。各个洗洁精中的表面活性剂种类以及有效表活浓度见表3；

表3各个洗洁精中表面活性剂种类以及有效表活浓度

用去离子水对紫外分光光度计进行校正，以去离子水的透过率为100％。

结合洗洁精的有效表活浓度，按照(待测样品重量*待测样品有效表活浓度)/(待测样品重量+蛋清蛋白重量)＝1％的公式，将洗洁精和鸡蛋蛋清蛋白进行混合，控制所得混合溶液中有效成分的质量百分含量均为1％。混合均匀后在25℃下静置1h，得到待测液，使用紫外分光光度计测试待测液的透过率，紫外光波长为550nm，选用透射比模式进行测试。

所得结果如图3所示。根据图3以看出，上述洗洁精的刺激性从大到小依次为：洗洁精1＞洗洁精4＞洗洁精7＞洗洁精2＞洗洁精3＞洗洁精6＞洗洁精5。本发明的方法能够明确的测试出不同品牌洗洁精刺激性的大小。

实施例4

沐浴露刺激性测试：本实施例测试的沐浴露为两种市售不同品牌的沐浴露，分别记为沐浴露1、沐浴露2。各个沐浴露中的表面活性剂种类以及有效表活浓度见表4；

表4各个沐浴露中表面活性剂种类以及有效表活浓度

用去离子水对紫外分光光度计进行校正，以去离子水的透过率为100％。

结合沐浴露的有效表活浓度，按照(待测样品重量*待测样品有效表活浓度)/(待测样品重量+蛋清蛋白重量)＝1％的公式，将沐浴露和鸡蛋蛋清蛋白进行混合，控制所得混合溶液中有效成分的质量百分含量均为1％。混合均匀后在25℃下静置1h，得到待测液，使用紫外分光光度计测试待测液的透过率，紫外光波长为550nm，选用透射比模式进行测试。

所得结果如图4所示。根据图4以看出，上述沐浴露的刺激性从大到小为：沐浴露1＞沐浴露2；本发明的方法能够明确的测试出不同品牌沐浴露刺激性的大小。

实施例5

洗发水刺激性测试：本实施例测试的洗发水为四种市售不同品牌的洗发水，分别记为洗发水1、洗发水2、洗发水3、洗发水4。各个洗发水中的表面活性剂种类以及有效表活浓度见表5；

表5各个洗发水中表面活性剂种类以及有效表活浓度

用去离子水对紫外分光光度计进行校正，以去离子水的透过率为100％。

结合洗发水的有效表活浓度，按照(待测样品重量*待测样品有效表活浓度)/(待测样品重量+蛋清蛋白重量)＝1％的公式，将洗发水和鸡蛋蛋清蛋白进行混合，控制所得混合溶液中有效成分的质量百分含量均为1％。混合均匀后在25℃下静置1h，得到待测液，使用紫外分光光度计测试待测液的透过率，紫外光波长为550nm，选用透射比模式进行测试。

所得结果如图5所示。根据图5以看出，上述洗发水的刺激性从大到小依次为：洗发水1＞洗发水2＞洗发水4＞洗发水3；本发明的方法能够明确的测试出不同品牌洗发水刺激性的大小。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。