血液分析仪和用于血液分析仪的自动校准测量方法与流程

1.本发明总地涉及样本分析领域，更具体地，涉及血液分析仪和用于血液分析仪的自动校准测量方法。


背景技术：

2.在医学仪器(例如，血液分析仪等)使用过程中，有时需要对仪器进行校准(例如，仪器出厂前、维修后再次使用前等)。目前，自动校准是一种对仪器进行性能校准的方法，该方法按照以下方式进行校准测量：参考图1，其示出了现有的对医学仪器进行校准测量的装置示意图。首先，用户将装有校准品的试管11放置到试管架12上，将试管架12放置到试管架装载台13上，将试管架12移动到进样区进给，试管架12被进给到吸样区，在吸样区对校准品进行混匀、吸样，以进行检测，将试管架12移动到试管架卸载台14，并在显示界面上显示测量结果，此时完成了一次校准测量操作。
3.通常校准测量需要进行预定次数(例如，6次)，得到预定数目的校准测量结果，因此如果校准测量结果的数目尚未达到该预定数目，则需要用户手动将该承载有校准品的试管架重新放到试管架装载台上，以进行下一次测量，直到得到预定数目的校准测量结果为止。此过程中，用户必须全程在仪器旁等着，每执行完一次测量后，都需要用户手动将试管架拿到试管架装载台，并且此校准测量重复多次，操作繁琐，全程需要用户参与。
4.鉴于现有的用于血液分析仪的自动校准测量方法的缺点，本领域需要一种新型的血液分析仪和用于血液分析仪的自动校准测量方法，以解决上述问题。


技术实现要素：

5.为了解决上述问题而提出了本发明。根据本发明的一方面，提供了一种血液分析仪，所述血液分析仪包括：采样装置，具有带吸移管嘴的吸移管并且具有驱动部，所述驱动部用于驱动所述吸移管通过所述吸移管嘴定量吸取待测血液样本；样本制备装置，具有至少一个反应池和试剂供应部，其中所述反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测血液样本，所述试剂供应部将处理试剂提供给所述反应池，所述采样装置所吸取的待测血液样本与所述试剂供应部提供的处理试剂在所述反应池中混合，从而制备成待测样本液；检测装置，用于对由所述样本制备装置制备的待测样本液进行检测以获得血常规参数；以及控制装置，用于控制执行所述血液分析仪的自动校准测量过程，以及在所述自动校准测量过程中控制装载有校准血液样本的试管的自动回退测量操作。
6.在一个实施例中，所述控制装置还用于：确定所述自动回退测量操作中所测得的校准测量的结果总数是否达到预设的阈值结果数目，如果所述校准测量的结果总数没有达到所述阈值结果数目，则控制继续对所述试管进行所述自动回退测量操作；如果所述校准测量的结果总数已达到所述阈值结果数目，则控制结束所述自动回退测量操作和所述自动校准测量过程。
7.在一个实施例中，所述自动回退测量操作包括：将装载有校准血液样本的试管移
动至混匀位，对所述校准血液样本执行混匀操作，以将所述校准血液样本混匀；将所述试管移动至吸样位，对所述校准血液样本进行吸样，以对所吸取的样本进行检测，从而得到针对所吸取的样本的校准测量的结果；以及将所述试管自动回退至所述混匀位，以进行下一次混匀、吸样和检测，直到所述校准测量的结果总数达到所述阈值结果数目为止。
8.在一个实施例中，所述自动校准测量过程包括：提供装载有所述校准血液样本的试管，将所述试管放置到试管架上，并将所述试管架放置到装载位；将所述试管架移动到进样区，对所述校准血液样本进行所述自动回退测量操作；在完成所述自动回退测量操作后，将所述试管架移动到卸载位。
9.在一个实施例中，所述血液分析仪还包括显示装置，其中所述自动回退测量操作中所测得的校准测量的结果通过所述显示装置呈现给用户，以便用户根据所述校准测量的结果及其相应的靶值来校准所述血液分析仪。
10.在一个实施例中，其中所述试剂供应部包括：用于供给白细胞试剂的第一试剂供给部、用于供给红细胞试剂的第二试剂供给部和用于供给血红蛋白试剂的第三试剂供给部；所述检测装置包括：光学检测部，该光学检测部用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第一试剂供给部供应的白细胞试剂所制备的第一待测样本液进行检测以获得白细胞参数以及可选地获得血小板参数，阻抗检测部，该阻抗检测部用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第二试剂供给部供应的红细胞试剂所制备的第二待测样本液进行检测以获得红细胞参数和血小板参数，比色法检测部，该比色法检测部用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第三试剂供给部供应的血红蛋白试剂所制备的第三待测样本液进行检测以获得血红蛋白参数。
11.在一个实施例中，所述校准测量的结果包括血常规参数，所述血常规参数包括以下参数中的一个或更多个：白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、中性粒细胞与淋巴细胞比值、血小板与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、红细胞数目、大红细胞比例、小红细胞比例、血小板分布宽度标准差、平均血小板体积、大血小板比率、高荧光强度细胞百分比、平均红细胞血红蛋白浓度。
12.根据本发明的另一方面，提供了一种用于血液分析仪的自动校准测量方法，所述方法包括：提供装载有校准血液样本的试管，将所述试管放置到试管架上，并将所述试管架放置到装载位；将所述试管架移动到进样区，对所述校准血液样本进行自动回退测量操作；在确定已完成所述自动回退测量操作时，将所述试管架移动到卸载位。
13.在一个实施例中，其中确定已完成所述自动回退测量操作是基于所述自动回退测量操作中所测得的校准测量的结果总数已达到预设的阈值结果数目。
14.在一个实施例中，其中所述自动回退测量操作包括：将装载有校准血液样本的试管移动至混匀位，对所述校准血液样本执行混匀操作，以将所述校准血液样本混匀；将所述试管移动至吸样位，对所述校准血液样本进行吸样，以对所吸取的样本进行检测，从而得到针对所吸取的样本的校准测量的结果；以及将所述试管自动回退至所述混匀位，以进行下一次混匀、吸样和检测，直到所述校准测量的结果总数达到所述阈值结果数目为止。
15.在一个实施例中，所述方法还包括：将所述自动回退测量操作中所测得的校准测量的结果呈现给用户，以便用户根据所述校准测量的结果及其相应的靶值来校准所述血液分析仪。
16.在一个实施例中，所述校准测量的结果包括血常规参数，所述血常规参数包括以下参数中的一个或更多个：白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、中性粒细胞与淋巴细胞比值、血小板与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、红细胞数目、大红细胞比例、小红细胞比例、血小板分布宽度标准差、平均血小板体积、大血小板比率、高荧光强度细胞百分比、平均红细胞血红蛋白浓度。
17.根据本发明的又一方面，提供了一种应用于血液分析仪的计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序在由处理器执行时实现下列步骤：将装载有校准血液样本的试管移动至混匀位，对所述校准血液样本执行混匀操作，以将所述校准血液样本混匀；将所述试管移动至吸样位，对所述校准血液样本进行吸样，以对所吸取的样本进行检测，从而得到针对所吸取的样本的校准测量的结果；以及将所述试管自动回退至所述混匀位，以进行下一次混匀、吸样和检测，直到所述校准测量的结果总数达到所述阈值结果数目为止。
18.根据本发明实施例的血液分析仪、用于血液分析仪的自动校准测量方法和计算机可读介质，用户只需要放置一次试管架，启动一次测量，后面就不需要再参与，操作简单，自动化程度高，并且提高了校准测量的效率。
附图说明
19.通过结合附图对本发明实施例进行更详细的描述，本发明的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显。附图用来提供对本发明实施例的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中，相同的参考标号通常代表相同部件或步骤。
20.图1示出了现有的对医学仪器进行校准测量的装置示意图；
21.图2示出了根据本发明的实施例的示例血液分析仪的示意性结构框图；
22.图3示出了根据本发明的实施例的示例血液分析仪的检测装置的光学检测部的结构示意图；
23.图4示出了根据本发明的实施例的示例血液分析仪的示例鞘流阻抗检测部的结构示意图；
24.图5示出了根据本发明的实施例的示例血液分析仪的控制装置的示意性结构框图；
25.图6示出了根据本发明的实施例的示例血液分析仪的显示装置的示例显示界面的示意图；
26.图7示出了根据本发明的实施例的用于血液分析仪的示例自动校准测量方法的步骤流程图；
27.图8示出了根据本发明的实施例的自动回退测量操作的示例性步骤的流程图。
具体实施方式
28.为了使得本发明的目的、技术方案和优点更为明显，下面将参照附图详细描述根据本发明的示例实施例。显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是本发明的全部实施例，应理解，本发明不受这里描述的示例实施例的限制。基于本发明中描述的
本发明实施例，本领域技术人员在没有付出创造性劳动的情况下所得到的所有其它实施例都应落入本发明的保护范围之内。
29.如上所述，现有的自动校准过程，需要用户手动将试管架拿到试管架装载台，并且此校准测量重复多次，操作繁琐，全程需要用户参与。
30.为了解决上述问题，本发明提供了一种血液分析仪，该血液分析仪包括：采样装置，具有带吸移管嘴的吸移管并且具有驱动部，所述驱动部用于驱动所述吸移管通过所述吸移管嘴定量吸取待测血液样本；样本制备装置，具有至少一个反应池和试剂供应部，其中所述反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测血液样本，所述试剂供应部将处理试剂提供给所述反应池，所述采样装置所吸取的待测血液样本与所述试剂供应部提供的处理试剂在所述反应池中混合，从而制备成待测样本液；检测装置，用于对由所述样本制备装置制备的待测样本液进行检测以获得血常规参数；以及控制装置，用于控制执行所述血液分析仪的自动校准测量过程，以及在所述自动校准测量过程中控制装载有校准血液样本的试管的自动回退测量操作。
31.本发明的血液分析仪，用户只需要放置一次试管架，启动一次测量，后面就不需要再参与，操作简单，自动化程度高，并且提高了校准测量的效率。
32.下面结合具体实施例详细描述根据本发明的血液分析仪和用于血液分析仪的自动校准测量方法。
33.实施例一
34.本实施例提供了一种血液分析仪。参照图2，示出了根据本实施例的血液分析仪100的示意性结构框图。如图所示，血液分析仪100可以包括采样装置110、样本制备装置120、检测装置130和控制装置140。
35.其中，采样装置110用于定量采集样本，并将采集到的样本输送到样本制备装置120。示例性地，采样装置110具有带吸移管嘴的吸移管(例如采样针)并且具有驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管通过所述吸移管嘴定量吸取待测血液样本，例如采样针在驱动部的驱动下移动到从装有血液样本的样本容器(例如，试管)中吸取待测血液样本。示例性地，采样装置110还可以包括注射器和采样针清洗拭子等(未示出)，当然本发明并不限于此，而是可以根据需要进行设置，例如，示例性地，采样装置110还可以包括自动进样器或样本仓、分血阀或定量泵等。
36.样本制备装置120具有至少一个反应池122和试剂供应装置124。其中，该试剂供应装置124用于提供处理试剂，其从试剂瓶或试剂桶中采集定量试剂并将其输送到反应池122，该反应池122用于接收由采样装置110吸取的待测血液样本和由试剂供应装置124提供的处理试剂，从而由采样装置110所吸取的待测血液样本与由试剂供应装置124提供的处理试剂在反应池中混合，以制备成待测样本液。
37.在一些实施例中，试剂供应装置124可以包括用于供给白细胞试剂的第一试剂供给部，所述白细胞试剂例如包括能够溶解血液样本中的红细胞并能够区分不同白细胞类型的溶血剂，可选地也包括能对白细胞进行染色的荧光试剂。在一些实施例中，试剂供应装置还可以包括用于供给红细胞试剂的第二试剂供给部，所述红细胞试剂例如为稀释液。在另一些实施例中，试剂供应装置还可以包括用于供给血红蛋白试剂的第三试剂供给部，所述血红蛋白试剂例如为能够溶解血液样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋
白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。在一些实施例中，白细胞试剂与血红蛋白试剂为相同的溶血剂，即第一试剂供应部和第三试剂供给部为同一试剂供应部。
38.示例性地，试剂供应装置124还可以包括注射器和必要的管路清洗装置等，但并不限于此，而是可以根据需要进行设置，例如，示例性地，试剂供应装置还可以包括定量泵和各种试剂的储液池。
39.示例性地，反应池122可以包括多个，分别用于不同的测量模式，例如白细胞分类测量模式和网织红细胞测量模式通常各用一个样本反应装置，这样可以提高测量速率，还可以避免不同测量模式之间的试剂交叉感染。
40.示例性地，样本制备装置120还可以包括混匀装置(未示出)，其用于充分混合待测血液样本和处理试剂。示例性地，混匀装置可以采用打气泡的方式混匀待测血液样本和处理试剂，并可以包括气泵和控制阀装置，当然本发明并不限于此，而是可以根据需要进行设置，例如，示例性地，混匀装置可以采用电机搅拌的方式混匀样本和试剂，并可以包括任何类型的电机。应理解，根据实际需要，样本制备装置120还可以包括其他装置，例如温度控制装置等，本发明对此不作限定。
41.检测装置130用于对样本制备装置120制备的待测样本液进行检测，以获得血常规参数。示例性地，检测装置130可以包括多个检测部，分别用于检测不同的参数，例如白细胞参数、红细胞参数、血红蛋白参数、血小板参数等。
42.示例性地，检测装置130可以包括光学检测部131、阻抗检测部132、比色法检测部133等，当然本发明并不限于此，而是可以根据需要进行设置。
43.其中，该光学检测部131用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第一试剂供给部供应的白细胞试剂所制备的第一待测样本液进行检测以获得白细胞参数、可选地获得血小板参数。如图3所示，光学检测部131具有依次布置在一条直线上的光源1311、光束整形组件1312、流动室1313和前向散射光检测器1314。在流动室1313的一侧，与所述直线成45
°
角布置有二向色镜1316。通过流动室1313中的血细胞发出的侧向光，一部分透过二向色镜1316并且被与二向色镜1316成45
°
角布置在二向色镜1316后面的荧光检测器1315捕获，而另一部分侧向光被二向色镜1316反射，被与二向色镜1316成45
°
角布置在二向色镜1316前面的侧向散射光检测器1317捕获。根据由前向散射光检测器1314捕获的前向散射光信号、由侧向散射光检测器1317捕获的侧向散射光信号和由荧光检测器1315捕获的荧光信号，可以对血液样本中的白细胞进行计数和分类，例如可以将白细胞至少分类为中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞，可选地可进一步检测血液样本中的血小板参数、例如获得血小板数量。
44.该阻抗检测部132用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第二试剂供给部供应的红细胞试剂所制备的第二待测样本液进行检测以获得红细胞参数和血小板参数。例如，所述阻抗检测部132构造为鞘流阻抗检测部，如图4所示，该鞘流阻抗检测部132包括具有一对电极1323的孔1322的流动室1321。鞘流阻抗检测部132检测待测样本液中的粒子通过所述孔1322时产生的直流阻抗，并输出反映粒子通过孔时的信息的电信号。具体地，采样装置110在吸取血液样本之后由其驱动装置驱动并移动至样本制备装置120的反应池122，将所吸取的血液样本注入到该反应池122中。输送管路将在反应池122中经稀释液处理后的待测样本液输送到鞘流阻抗检测部132中，即输送到流动室1321中。鞘流阻抗检测部132还
可以设有未图示的鞘液舱，用于给流动室1321提供鞘液。在流动室1321中，待测样本液在鞘液的包裹下流过，孔1322使待测样本液流变为细流，使待测试样中所含粒子(有形成份)逐一通过孔1322。电极1323与直流电源1324电连接，直流电源1324向一对电极1323之间提供直流电。在直流电源1324提供直流电期间，可以检出一对电极1323间的阻抗。表示阻抗变化的电阻信号被放大器1325放大后输送到控制装置140。电阻信号的大小与粒子的体积(大小)相对应，因此通过控制装置140对电阻信号进行信号处理可以获得待测样本液的红细胞参数和血小板参数。
45.在一些实施例中，检测装置130还包括比色法检测部133，该比色法检测部133用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第三试剂供给部供应的血红蛋白试剂所制备的第三待测样本液进行检测以获得血红蛋白参数。
46.在一些实施例中，控制装置140用于控制执行血液分析仪的自动校准测量过程，以及在该自动校准测量过程中控制装载有校准血液样本的试管的自动回退测量操作。具体地，控制装置140可以确定自动回退测量操作中所测得的校准测量的结果总数是否达到预设的阈值结果数目，如果校准测量的结果总数没有达到阈值结果数目，则控制继续对试管进行自动回退测量操作；如果校准测量的结果总数已达到阈值结果数目，则控制结束自动回退测量操作和自动校准测量过程。
47.示例性地，阈值结果数目可以根据需要进行预先设置，例如6个、7个、8个等，本发明对此不作限定。
48.在一些实施例中，如图5所示，控制装置140至少包括处理组件141、ram 142、rom 143、通信接口144、存储器146和i/o接口145。处理组件141、ram 142、rom 143、通信接口144、存储器146和i/o接口145通过总线147进行通信。处理组件可以为cpu，gpu或其它具有运算能力的芯片。存储器146中装有操作系统和应用程序等供处理组件141执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。另外，在血液样本分析过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到存储器146中。i/o接口145由比如usb、ieee 1394或rs-232c等串行接口、scsi、ide或ieee 1284等并行接口以及由d/a转换器和a/d转换器等组成的模拟信号接口构成。i/o接口145上连接有由键盘、鼠标、触摸屏或其它控制按钮构成的输入设备，用户可以用输入设备直接向控制装置140输入数据。另外，i/o接口145上还可以连接有具有显示功能的显示装置(未示出)，例如：液晶屏、触摸屏、led显示屏等。控制装置140可以将处理的数据以图像显示数据输出到显示装置上进行显示，例如：分析数据、仪器运行参数等。通信接口144是可以是目前已知的任意通信协议的接口。通信接口144通过网络与外界进行通信。控制装置140可以通过通信接口144以一定的通信协议，与通过该网连接的任意装置之间传输数据。
49.示例性地，该自动校准测量过程可以包括：提供装载有校准血液样本的试管，将试管放置到试管架上，并将试管架放置到装载位。其中，用户可以根据需要放置任意数目的装载有校准血液样本的试管，例如，如果阈值结果数目被预设为6个，则可以放置1个、2个、3个等数目的试管，放置的试管越多，则每次测得的结果数目越多，从而需要进行回退操作的次数越少，但由于每个试管架只放置一个试管，则放置的试管越多，会需要越多的试管架，而且也会浪费校准样本。因此，为了节约校准样本和试管架，本发明可以放置一个试管。
50.该自动校准测量过程还包括：将试管架移动到进样区，对校准血液样本进行自动
回退测量操作。其中，自动回退的次数可根据预设的阈值结果数目和校准样本数目进行确定，例如在阈值结果数目为6个时，如果校准样本为1个，则需要自动回退5次，如果校准样本为2个，则需要自动回退2次，从而得到6个校准测量结果。
51.示例性地，自动回退测量操作可以包括：将装载有校准血液样本的试管移动至混匀位，对该校准血液样本执行混匀操作，以将该校准血液样本混匀。示例性地，可以采用混匀夹爪抓取装载有校准血液样本的试管摇匀等。示例性地，混匀操作的时间可以根据需要进行设置，例如15秒、30秒、1分钟等。
52.示例性地，自动回退测量操作还包括：将试管移动至吸样位，对校准血液样本进行吸样，以对所吸取的样本进行检测，从而得到针对所吸取的样本的校准测量的结果。其中，对样本进行检测的过程可以如上所述为：将所吸取的样本与各试剂供应部供应的各种试剂相混合，以制备成各种待测样本液，对各种待测样本液进行检测，以获得各种校准测量的结果。
53.示例性地，校准测量的结果可以包括各种血常规参数，其中血常规参数可以包括以下参数中的一个或更多个：白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、中性粒细胞与淋巴细胞比值、血小板与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、红细胞数目、大红细胞比例、小红细胞比例、血小板分布宽度标准差、平均血小板体积、大血小板比率、高荧光强度细胞百分比、平均红细胞血红蛋白浓度。
54.示例性地，自动回退测量操作还包括：将试管自动回退至混匀位，以进行下一次混匀、吸样和检测，直到校准测量的结果总数达到阈值结果数目为止。具体地，在得到上述校准测量的结果后，会判断所得到的校准测量的结果总数是否达到预设的阈值结果数目。如果尚未达到阈值结果数目，则将试管自动回退至混匀位，以进行下一次混匀、吸样和检测操作。
55.示例性地，还可以在吸样位后设置等待位，此时自动回退测量操作还可以包括：在吸样位进行吸样后，将试管移动至等待位，以等待得到上述校准测量的结果。在得到校准测量的结果后，如果校准测量的结果总数尚未达到阈值结果数目，则将试管从该等待位自动回退至混匀位，继续进行下一次混匀、吸样和检测操作。如果校准测量的结果总数已达到阈值结果数目，则将试管从该等待位移动至卸载位以卸载试管。
56.示例性地，该自动校准测量过程还包括：在校准测量的结果总数已达到阈值结果数目，即完成上述自动回退测量操作后，将试管架移动到卸载位以卸载试管。
57.示例性地，血液分析仪100还可以包括显示装置150，其中自动回退测量操作中所测得的校准测量的结果通过显示装置150呈现给用户，以便用户根据该校准测量的结果及其相应的靶值来校准血液分析仪100。
58.如图6示出了根据本发明的实施例的示例性显示装置150的示例性显示界面的示意图。如图所示，显示界面可以显示例如校准日期、批号、血液样本的参数值、参数平均值、原校准系数、新校准系数等信息，当然这仅仅是示例性的，本发明并不限于此，例如显示界面还可以显示批号、有效期等信息。
59.根据本实施例的血液分析仪，用户只需要放置一次试管架，启动一次测量，后面就不需要再参与，操作简单，自动化程度高，并且提高了校准测量的效率。
60.实施例二
61.本实施例提供了一种用于血液分析仪的自动校准测量方法。参考图7，其示出了根据本发明的一个实施例的用于血液分析仪的自动校准测量方法700的步骤流程图。
62.如图7所示，自动校准测量方法700可以包括如下步骤：
63.步骤s720：提供装载有校准血液样本的试管，将该试管放置到试管架上，并将该试管架放置到装载位。
64.其中，用户可以根据需要放置任意数目的装载有校准血液样本的试管，例如1个、2个、3个等，放置的试管越多，则每次测得的结果数目越多，从而需要进行回退操作的次数越少，但由于每个试管架只放置一个试管，则放置的试管越多，会需要越多的试管架，而且也会浪费校准样本。因此，为了节约校准样本和试管架，本发明可以放置一个试管。
65.步骤s740：将该试管架移动到进样区，对校准血液样本进行自动回退测量操作。
66.其中，自动回退的次数可根据预设的阈值结果数目和校准样本数目进行确定，例如在阈值结果数目为6个时，如果校准样本为1个，则需要自动回退5次，如果校准样本为2个，则需要自动回退2次，从而得到6个校准测量结果。
67.步骤s760：在确定已完成自动回退测量操作时，将试管架移动到卸载位。
68.具体地，确定已完成该自动回退测量操作可以基于自动回退测量操作中所测得的校准测量的结果总数是否已达到预设的阈值结果数目，如果已达到阈值结果数目，则自动回退测量操作完成；如果尚未达到阈值结果数目，则继续进行自动回退测量操作。
69.参考图8，其示出了根据本发明的实施例的自动回退测量操作的示例性步骤的流程图。如图所示，自动回退测量操作的示例性步骤可以包括：
70.步骤s7401：将装载有校准血液样本的试管移动至混匀位，对该校准血液样本执行混匀操作，以将该校准血液样本混匀。
71.示例性地，可以采用混匀夹爪抓取装载有校准血液样本的试管摇匀等。示例性地，混匀操作的时间可以根据需要进行设置，例如15秒、30秒、1分钟等。
72.步骤s7402：将试管移动至吸样位，对该校准血液样本进行吸样，以对所吸取的样本进行检测，从而得到针对所吸取的样本的校准测量的结果。
73.其中，对样本进行检测的过程可以如上所述为：将所吸取的样本与各试剂供应部供应的各种试剂相混合，以制备成各种待测样本液，对各种待测样本液进行检测，以获得各种校准测量的结果。
74.示例性地，校准测量的结果可以包括各种血常规参数，其中血常规参数可以包括以下参数中的一个或更多个：白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、中性粒细胞与淋巴细胞比值、血小板与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、红细胞数目、大红细胞比例、小红细胞比例、血小板分布宽度标准差、平均血小板体积、大血小板比率、高荧光强度细胞百分比、平均红细胞血红蛋白浓度。
75.步骤s7403：将试管自动回退至混匀位，以进行下一次混匀、吸样和检测，直到校准测量的结果总数达到阈值结果数目为止。
76.具体地，在得到上述校准测量的结果后，会判断所得到的校准测量的结果总数是否达到预设的阈值结果数目。如果校准测量的结果总数尚未达到阈值结果数目，则将试管自动回退至混匀位，继续进行下一次混匀、吸样和检测操作；如果校准测量的结果总数已达到阈值结果数目，则完成自动回退测量操作，将试管移动到卸载位。
77.示例性地，还可以在吸样位后设置等待位，此时在步骤s7403之前，还可以包括步骤：在吸样位进行吸样后，将试管移动至等待位，以等待得到校准测量的结果。在得到校准测量的结果后，如果校准测量的结果总数尚未达到阈值结果数目，则将试管从该等待位自动回退至混匀位，继续进行下一次混匀、吸样和检测操作。如果校准测量的结果总数已达到阈值结果数目，则将试管从该等待位移动至卸载位以卸载试管。
78.示例性地，自动校准测量方法700还可以包括：将自动回退测量操作中所测得的校准测量的结果呈现给用户，以便用户根据该校准测量的结果及其相应的靶值来校准血液分析仪。
79.根据本实施例的用于血液分析仪的自动校准测量方法，用户只需要放置一次试管架，启动一次测量，后面就不需要再参与，操作简单，自动化程度高，并且提高了校准测量的效率。
80.实施例三
81.本实施例提供了一种应用于血液分析仪的计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质上存储有计算机程序，该计算机程序在由处理器执行时可以实现下列操作：
82.将装载有校准血液样本的试管移动至混匀位，对所述校准血液样本执行混匀操作，以将所述校准血液样本混匀。示例性地，可以采用混匀夹爪抓取装载有校准血液样本的试管摇匀等。示例性地，混匀操作的时间可以根据需要进行设置，例如15秒、30秒、1分钟等。
83.将所述试管移动至吸样位，对所述校准血液样本进行吸样，以对所吸取的样本进行检测，从而得到针对所吸取的样本的校准测量的结果。其中，对样本进行检测的过程可以如上所述为：将所吸取的样本与各试剂供应部供应的各种试剂相混合，以制备成各种待测样本液，对各种待测样本液进行检测，以获得各种校准测量的结果。
84.在得到上述校准测量的结果后，会判断所得到的校准测量的结果总数是否达到预设的阈值结果数目。如果校准测量的结果总数尚未达到预设的阈值结果数目，则继续进行自动回退操作，将试管自动回退至混匀位，以进行下一次混匀、吸样和检测，直到所述校准测量的结果总数达到所述阈值结果数目为止；如果校准测量的结果总数已达到阈值结果数目，则完成自动回退测量操作，将试管移动到卸载位以卸载试管。
85.示例性地，还可以在吸样位后设置等待位，此时在吸样位进行吸样后，可以将试管移动至等待位，以等待得到校准测量的结果。在得到校准测量的结果后，如果校准测量的结果总数尚未达到阈值结果数目，则将试管从该等待位自动回退至混匀位，继续进行下一次混匀、吸样和检测操作。如果校准测量的结果总数已达到阈值结果数目，则将试管从该等待位移动至卸载位以卸载试管。
86.示例性地，校准测量的结果可以包括各种血常规参数，其中血常规参数可以包括以下参数中的一个或更多个：白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、中性粒细胞与淋巴细胞比值、血小板与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、红细胞数目、大红细胞比例、小红细胞比例、血小板分布宽度标准差、平均血小板体积、大血小板比率、高荧光强度细胞百分比、平均红细胞血红蛋白浓度。
87.尽管这里已经参考附图描述了示例实施例，应理解上述示例实施例仅仅是示例性的，并且不意图将本发明的范围限制于此。本领域普通技术人员可以在其中进行各种改变和修改，而不偏离本发明的范围和精神。所有这些改变和修改意在被包括在所附权利要求
所要求的本发明的范围之内。
88.在此处所提供的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本发明的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。
89.类似地，应当理解，为了精简本发明并帮助理解各个发明方面中的一个或多个，在对本发明的示例性实施例的描述中，本发明的各个特征有时被一起分组到单个实施例、图、或者对其的描述中。然而，并不应将该本发明的方法解释成反映如下意图：即所要求保护的本发明要求比在每个权利要求中所明确记载的特征更多的特征。更确切地说，如相应的权利要求书所反映的那样，其发明点在于可以用少于某个公开的单个实施例的所有特征的特征来解决相应的技术问题。因此，遵循具体实施方式的权利要求书由此明确地并入该具体实施方式，其中每个权利要求本身都作为本发明的单独实施例。
90.本领域的技术人员可以理解，除了特征之间相互排斥之外，可以采用任何组合对本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的所有特征以及如此公开的任何方法或者设备的所有过程或单元进行组合。除非另外明确陈述，本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的每个特征可以由提供相同、等同或相似目的的替代特征来代替。
91.此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此所述的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本发明的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。
92.应该注意的是上述实施例对本发明进行说明而不是对本发明进行限制，并且本领域技术人员在不脱离所附权利要求的范围的情况下可设计出替换实施例。在权利要求中，不应将位于括号之间的任何参考符号构造成对权利要求的限制。单词“包含”不排除存在未列在权利要求中的元件或步骤。位于元件之前的单词“一”或“一个”不排除存在多个这样的元件。本发明可以借助于包括有若干不同元件的硬件以及借助于适当编程的计算机来实现。在列举了若干装置的单元权利要求中，这些装置中的若干个可以是通过同一个硬件项来具体体现。单词第一、第二、以及第三等的使用不表示任何顺序。可将这些单词解释为名称。
93.以上所述，仅为本发明的具体实施方式或对具体实施方式的说明，本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。