一种检测喹乙醇代谢物的胶体金试纸条的制作方法

文档序号:22212701发布日期:2020-09-15 18:48阅读:248来源:国知局
一种检测喹乙醇代谢物的胶体金试纸条的制作方法

本实用新型属于动物源性食品快速检测领域,尤其是涉及一种检测喹乙醇代谢物的胶体金试纸条。



背景技术:

喹乙醇又称喹酰胺醇,商品名为倍育诺、快育灵,因其具有良好的广谱抗菌效果,尤其是对大肠杆菌、沙门氏杆菌等革兰氏阴性致病菌所致的消化道疾病具有良好的治疗效果,并且有助于提高畜禽对饲料的转化率,提高胜场速度等,因此常被用作饲料添加剂应用于饲料行业。

随着喹乙醇的广泛应用,随之而来的是喹乙醇代谢物在动物体内的残留问题及安全问题。有研究表明喹乙醇有中度至明显的蓄积毒性,对大多数动物有明显的致畸作用,对人也有潜在的三致性,即致畸性、致突变、致癌。鉴于喹乙醇的毒性和潜在危害,人们对喹乙醇的安全型进行了重新评价,对喹乙醇的使用也做出了新的规定。美国和欧盟禁止使用喹乙醇的安全性进行了重新评价,对喹乙醇的使用也做出了新的规定。美国和欧盟禁止使用喹乙醇作为饲料添加剂;我国农业部颁布的《动物性食品兽药最高残留限量》中对喹乙醇代谢物残留限量做出了规定。《中国兽药典》(2005版)也有明确规定,喹乙醇被禁止用于家禽及水产养殖。

目前的喹乙醇代谢物检测方法多为液相色谱-质谱/质谱法,该方法灵敏准确、特异性强,但是需要复杂昂贵的仪器,样品前处理过程繁琐,不适应现场大量样本的筛查,而且需要专业技术人员。基于抗原抗体免疫反应的免疫学检测技术为小分子残留物的分析检测提供了一个新的途径。该技术研究的关键是半抗原分子的设计、合成和人工全抗原及抗体的制备。因为喹乙醇代谢物是小分子化合物,本身没有免疫原性,必须将其与大分子载体蛋白偶联得到的具有免疫原性的人工抗原。在此基础上建立起来的免疫胶体金试纸条可快速、方便、准确的检测动植物组织中的喹乙醇代谢物残留,可为建立监控动物源性食品中喹乙醇代谢物残留提供技术支持。



技术实现要素:

本实用新型为解决上述问题提供一种检测喹乙醇代谢物的胶体金试纸条,该胶体金试纸条使用方便,便于携带,检测方便,人人均可以使用该试纸条进行检测,所需时间短,无需复杂操作,检测结果真实可靠。

为解决上述技术问题,本实用新型采用的技术方案是:一种检测喹乙醇代谢物的胶体金试纸条,包括复合检测条,所述复合检测条设置于真空包装袋内,所述复合检测条的外侧包覆有保护纸,所述保护纸上开有加样孔,所述复合检测条的端部固定连接有手持柄,所述复合检测条包括底板,所述底板的中间位置粘贴有硝酸纤维素膜,所述硝酸纤维素膜的中间位置分别涂覆有抗原线和质控线,所述底板的两侧分别粘贴有样品垫和吸水纸,所述样品垫与所述硝酸纤维素膜之间设置有金标垫且所述金标垫的粘贴在所述底板上,所述加样孔位于所述样品垫的上侧。

进一步地,所述抗原线为喹乙醇代谢物包被抗原线,所述质控线为喹乙醇代谢物抗抗体线;所述样品垫设置于所述抗原线远离质控线的一侧,所述吸水纸设置于所述质控线远离抗原线的一侧。

进一步地,所述样品垫的一端压合所述金标垫的一端,且所述金标垫位于所述样品垫的底部。

进一步地,所述金标垫的另一端压合所述硝酸纤维素膜的一端,且所述硝酸纤维素膜位于所述金标垫的底部。

进一步地,所述吸水纸的一端压合所述硝酸纤维素膜的另一端,且所述硝酸纤维素膜位于所述吸水纸的底部。

进一步地,所述吸水纸为滤纸,所述底板为pvc板。

进一步地,所述复合检测条的宽度为4mm。

进一步地,所述保护纸为塑料纸。

本实用新型具有的优点和积极效果是:

本实用新型的胶体金试纸条,检测结果准确可靠,检测操作简单、快速便捷,且试纸条的生产成本低,工序简单;且使用检测时无需复杂操作,可大批量投入使用。

附图说明

图1是本实用新型一种检测喹乙醇代谢物的胶体金试纸条的主视图;

图2是本实用新型一种检测喹乙醇代谢物的胶体金试纸条中复合检测条的结构示意图;

图3是本实用新型一种检测喹乙醇代谢物的胶体金试纸条中复合检测条的截面图;

图中:1-复合检测条,2-保护纸,3-底板,4-硝酸纤维素膜,5-抗原线,6-质控线,7-样品垫,8-吸水纸,9-金标垫,10-加样孔,11-手持柄,12-真空包装袋。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型的具体实施方式作详细说明。

实施例:

如图1-3所示,一种检测喹乙醇代谢物的胶体金试纸条,包括复合检测条1,所述复合检测条1设置于真空包装袋12内,所述复合检测条1的外侧包覆有保护纸2,所述保护纸2上开有加样孔10,所述保护纸2为透明塑料纸。其中,保护纸2起到防水防潮作用,保护纸2围绕复合检测条1一圈粘贴设置,将复合检测条1的各个部分紧密结合,且保护纸2为透明的塑料纸,不影响观察其复合检测条1的颜色变化。

所述复合检测条1的端部固定连接有手持柄11,设置手持柄11便于手握复合检测条1以进行使用,避免手部细菌污染复合检测试纸条1而使其失效;所述复合检测条1包括底板3,所述底板3的中间位置粘贴有硝酸纤维素膜4,所述硝酸纤维素膜4的中间位置分别涂覆有抗原线5和质控线6,所述抗原线5为喹乙醇代谢物包被抗原线,所述质控线6为喹乙醇代谢物抗抗体线;所述底板3的两侧分别粘贴有样品垫7和吸水纸8,所述样品垫7与所述硝酸纤维素膜4之间设置有金标垫9且所述金标垫9的粘贴在所述底板3上,所述加样孔10位于所述样品垫7的上侧。其中,底板3为支撑板,以支撑固定其硝酸纤维素膜4、样品垫7、吸水纸8和金标垫9的位置;所述抗原线5和质控线6,在检测样本扩散过时两条线会发生颜色变化,根据其颜色变化判断检测样本内是否含有多菌灵;其中,判断标准为:当试纸条的质控线6显色,抗原线5颜色深于质控线6时,样本检测结果为阴性;当试纸条的质控线6显色,抗原线5颜色等于或浅于质控线6时,样本检测结果为阳性,质控线6颜色越深,阳性越强;当试纸条的质控线6不显色时,样本检测结果为无效,需要更换试纸条重新进行检测。

在本实施例中,所述样品垫7设置于所述抗原线5远离质控线6的一侧,所述吸水纸8设置于所述质控线6远离抗原线5的一侧。

所述样品垫7的一端压合所述金标垫9的一端,且所述金标垫9位于所述样品垫7的底部;所述金标垫9的另一端压合所述硝酸纤维素膜4的一端,且所述硝酸纤维素膜4位于所述金标垫9的底部;所述吸水纸8的一端压合所述硝酸纤维素膜4的另一端,且所述硝酸纤维素膜4位于所述吸水纸8的底部。此设置便于检测样本滴加在样品垫7上时依次经由样品垫7、金标垫9扩散到硝酸纤维素膜4上,且多余的检测样本由吸水纸8吸收。

在本实施例中,所述吸水纸8为滤纸,所述底板3为pvc板,所述复合检测条1的宽度为4mm。

本实用新型在使用时:

首先,撕开真空包装袋2,手持手持柄11取出试纸条,用微量移液器或者其他一夜装置吸取待检测的样本100微升由加样孔10滴加到复合检测条2的样品垫7上,然后,室温等待8分钟;

其次,观察试纸条的变色情况;若试纸条的质控线6显色,抗原线5颜色深于质控线6时,样本检测结果为阴性,即所检测的喹乙醇代谢物含量处于规定范围值之内;若试纸条的质控线6显色,抗原线5颜色等于或浅于质控线6时,样本的检测结果为阳性,质控线6颜色越深,阳性越强,所检测的喹乙醇代谢物含量超标;若试纸条的质控线6不显色,样本检测结果无效,应更换试纸条重新检测。

以上对本实用新型的一个实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本实用新型的较佳实施例,不能被认为用于限定本实用新型的实施范围。凡依本实用新型申请范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本实用新型的专利涵盖范围之内。

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