一种PRP收集装置的制作方法

一种prp收集装置
技术领域
1.本实用新型涉及生物实验器具领域，更具体地，涉及一种prp收集装置。


背景技术：

2.血小板中含有大量的生长因子，如：血小板源性生长因子、转化生长因子、血管内皮生长因子、表皮生长因子和类胰岛素样生长因子。富血小板血浆(platelet rich plasma,prp)在各种动物以及临床试验中显示了良好的促进骨缺损修复的特性。prp是通过离心自体全血得到血小板浓缩物，离心完成后，液体会分为三层，上层为ppp层(上清液)，中间为prp层，下层为红细胞。收集prp的步骤一般为将5ml/10ml注射器自带的针头从采血管管盖插入采血管，然后将5ml/10ml注射器与长针头连在一起，将长针头从管盖处扎入采血管，将针头伸到靠近红细胞层处，在不吸取到红细胞的前提下，尽量靠近红细胞层，吸取2.5ml血浆，吸取过程中，针头应选取水平面上的4个不同位置，避免一直吸取同一点，但是在针头移动至不同的位置的时候，需要耗费一定的时间同时容易对prp层产生一定的搅拌作用，导致prp层的部分血浆与红细胞混合，导致血浆的回收率低。
3.公开号为“cn204601700u”，公开日为2015年9月2日的专利文件提供了一种用于富血小板血浆的提取分离设备及一次性收集系统，包括主机、离心瓶、一次性收集系统，主机包括控制器、主机座架，主机座架底座上有一次性收集系统的安装卡槽，用于提取驱动的步进电机固定在主机座架底座上，步进电机的转轴上设置有卡扣槽，用于与一次性收集系统连接；用于离心瓶推液的可伸缩顶杆固定在主机座架的支架上；支架上设有离心瓶固定机构，确保可伸缩顶杆对应离心瓶的活塞；所述的可伸缩顶杆驱动器为电动驱动器，步进电机控制器和可伸缩顶杆驱动器与控制器的输出端连接。
4.上述的方案中，通过一次性收集系统先将红细胞抽出后，再将prp层全部抽出，回收率确实比较高，但是由于红细胞和prp都系经过同一个系统管道抽出，管道中残留的红细胞会混入prp中，导致prp不纯，尤其是将血浆用于测量的情况下，不纯的prp会影响检测结果。同时，该系统需要抽取两层液体，步骤增多，导致收集prp的时间延长。


技术实现要素：

5.本实用新型为克服上述现有技术中收集的prp不纯和收集过程步骤多的问题，提供一种prp收集装置，能够简单快速收集prp且保证其纯度。
6.为解决上述技术问题，本实用新型采用的技术方案是：一种prp收集装置，包括离心管、用于固定所述离心管的底座、注射器和用于固定注射器的固定装置；所述注射器上安装有针头，所述针头远离所述注射器的一端设置有圆环部，所述圆环部上等距分布有至少四个圆孔，所述圆环部用于伸入至所述离心管内。
7.在上述的技术方案中，血液经过放入离心管并经过离心后，固定在底座上。针头的圆环部伸入至离心管中的prp层之后，固定装置将注射器固定在离心管上。通过底座和固定装置的作用，令离心管和注射器都保持静止，离心管的晃动或者针头的活动会影响离心管
内的分层情况，然后提拉注射器的活塞杆，通过负压将prp抽取至注射器内，由于针头的圆环部具有至少四个圆孔，因此能够在针头部静止的情况下也能均匀抽取至少四个点的prp，而且多个孔同时抽取，加快了prp的收集速度。
8.优选的，所述固定装置为盖合在所述离心管开口处的硅胶盖，所述硅胶盖与所述针头滑动连接。硅胶盖的材质与针头的材质之间的摩擦力较大，只有通过外力的作用才能令针头沿着硅胶盖滑动，当撤去外力后，硅胶盖能起到固定针头从而固定注射器的作用。
9.优选的，所述圆孔设置于所述圆环部靠近所述注射器的一侧，红细胞位于prp的下方，血清层位于prp的上方，在收集prp的时候要避免收集到红细胞，因此圆孔设置在靠近注射器的一侧，可以远离红细胞层，prp能够从圆环部的上方进入注射器内，避免混入红细胞。
10.优选的，还包括支架和安装于所述支架上的升降装置，所述升降装置用于驱动所述注射器靠近或远离所述离心管。所述升降装置包括夹紧所述注射器的夹紧杆、连接所述夹紧杆的第一滑块、安装于所述支架上的第一丝杆和安装于所述支架上并驱动所述第一丝杆转动的第一驱动电机；所述第一滑块安装于所述第一丝杆上。第一丝杆竖直设置，第一驱动电机转动带动第一丝杆转动，第一滑块随着第一丝杆的旋转而带动夹紧杆上下移动。通过升降装置能够电动升降注射器的高度，从而调节针头的圆环部的位置高度，可以通过控制电机的启停来控制针头前进的步长，比起人工升降，能够更加准确控制圆环部的高度。
11.优选的，还包括安装于所述支架上的抽取装置，所述抽取装置用于推动所述注射器的活塞杆滑动。所述抽取装置包括安装于所述支架上的第二丝杆、驱动所述第二丝杆转动的第二驱动电机、安装于所述第二丝杆上的第二滑块和连接所述活塞杆的固定杆，所述固定杆与所述第一滑块连接。第二丝杆竖直设置，第二驱动电机驱动第二丝杆转动，从而令安装在第二丝杆上的第二滑块沿竖直运动，从而带动固定杆带着活塞杆滑动，将prp抽取至注射器内，实现prp的收集。
12.优选的，还包括第一传感器、第二传感器和控制器，所述第一传感器安装于所述圆环部远离所述注射器的一端，所述第二传感器安装于所述圆环部靠近所述注射器的一端。所述第一传感器、所述第二传感器、所述第一驱动电机、所述第二驱动电机均与所述控制器电连接。第一传感器和第二传感器可以为光强度传感器，也可以为颜色传感器，可以检测到血清层、prp层和红细胞层之间的颜色或光强度之间的区别，从而区分各层。将针头的圆环部人工伸入至prp层内，然后启动控制器、第一传感器、第二传感器、第一驱动电机和第二驱动电机，第一驱动电机带动圆环部继续向下运动，直至第一传感器感应到红细胞层，第一传感器即发送信号至控制器，令第一驱动电机停止，由于第一传感器位于圆环部远离注射器的一端，因此当第一传感器伸入红细胞层后，圆环部仍然位于prp层，且位于两层之间的交界。当第一驱动电机停止运动后，控制器控制第二驱动电机启动，活塞杆可以滑动，抽取离心管内的prp，当第二传感器感应到光强度或者颜色的变化，即感应到血清层，此时发送信号至控制器，令第二驱动电机停止，由于第二传感器靠近注射器，位于圆环部的上方，因此第二传感器感应到血清的时候，圆环部还在抽取prp而没有抽取到血清。通过第一传感器和第二传感器感应红细胞层和血清层，令圆环部停止在prp层和红细胞层交界，能够尽可能多的收集prp，提高收集率，同时通过第二传感器避免收集到血清，保证prp的纯度。
13.优选的，所述第一驱动电机和所述第二驱动电机均为步进电机。步进电机可以以固定的步长运动，设定好步长，圆环部能够以固定的步长在prp层中运动和抽取prp，使得圆
环部停留的位置更加准确，抽取prp的时候不会过度运动而多抽取了血清部分。
14.优选的，所述的第一传感器和第二传感器均为光强度传感器。由于血清层、prp层和红细胞层的透光度不同，液体变为混合液体之后，透光度就会变化，光强度传感器就能感应到，感应速度更加快速。
15.与现有技术相比，有益效果是：通过针头的圆环部能够快速多点收集prp，而且收集的过程中保持离心管和针头静止，避免运动造成prp层的晃动，不对红细胞层做任何的影响，从而快速收集足够纯度的prp，不影响检测和使用。
附图说明
16.图1为本实用新型的一种prp收集装置的结构示意图；
17.图2为图1的a位置的局部放大图；
18.图3为本实用新型的一种prp收集装置另一实施例的结构示意图；
19.图4为图3的b位置的局部放大图。
具体实施方式
20.附图仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制；为了更好说明本实施例，附图某些部件会有省略、放大或缩小，并不代表实际产品的尺寸；对于本领域技术人员来说，附图中某些公知结构及其说明可能省略是可以理解的。附图中描述位置关系仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制。
21.本实用新型实施例的附图中相同或相似的标号对应相同或相似的部件；在本实用新型的描述中，需要理解的是，若有术语“上”、“下”、“左”、“右”“长”“短”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此附图中描述位置关系的用语仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。
22.下面通过具体实施例，并结合附图，对本实用新型的技术方案作进一步的具体描述：
23.实施例1
24.如图1和2所示，一种prp收集装置的实施例，包括离心管1、用于固定离心管1的底座2、注射器3和用于固定注射器3的固定装置4；注射器3上安装有针头301，针头301远离注射器3的一端设置有圆环部302，圆环部302上等距分布有至少四个圆孔303，圆环部302用于伸入至离心管1内。所述圆环部302的内部为空腔，该空腔与针头301连通。
25.具体的，固定装置4为盖合在离心管1开口处的硅胶盖，硅胶盖与针头301滑动连接。硅胶盖的材质与针头301的材质之间的摩擦力较大，只有通过外力的作用才能令针头301沿着硅胶盖滑动，当撤去外力后，硅胶盖能起到固定针头301从而固定注射器3的作用。
26.其中，圆孔303设置于圆环部302靠近注射器3的一侧，红细胞位于prp的下方，血清层位于prp的上方，在收集prp的时候要避免收集到红细胞，因此圆孔303设置在靠近注射器3的一侧，可以远离红细胞层，prp能够从圆环部302的上方进入注射器3内，避免混入红细胞。
27.本实施例的工作原理：血液经过放入离心管1并经过离心后，固定在底座2上。针头301的圆环部302伸入至离心管1中的prp层之后，固定装置4将注射器3固定在离心管1上。通过底座2和固定装置4的作用，令离心管1和注射器3都保持静止，离心管1的晃动或者针头301的活动影响了离心管1内的分层情况，然后提拉注射器3的活塞杆304，通过负压将prp抽取至注射器3内，由于针头301的圆环部302具有至少四个圆孔303，因此能够在针头301部静止的情况下也能均匀抽取至少四个点的prp，而且多个孔同时抽取，加快了prp的收集速度。
28.本实施例的有益效果：通过针头301的圆环部302能够快速多点收集prp，而且收集的过程中保持离心管1和针头301静止，避免运动造成prp层的晃动，不对红细胞层做任何的影响，从而快速收集足够纯度的prp。
29.实施例2
30.如图3和4所示，一种prp收集装置的另一实施例，在实施例1的基础上进一步改进，与实施例1的区别在于：还包括支架5、安装于支架5上的升降装置6、抽取装置7和控制器8，针头301上设置有第一传感器9和第二传感器10。
31.升降装置6用于驱动注射器3靠近或远离离心管1。升降装置6包括夹紧注射器3的夹紧杆601、连接夹紧杆601的第一滑块602、安装于支架5上的第一丝杆603和安装于支架5上并驱动第一丝杆603转动的第一驱动电机604；第一滑块602安装于第一丝杆603上。第一丝杆603竖直设置，第一驱动电机604转动带动第一丝杆603转动，第一滑块602随着第一丝杆603的旋转而带动夹紧杆601移动。通过升降装置6能够电动升降注射器3的高度，从而调节针头301的圆环部302的位置高度，可以通过控制电机的启停来控制针头301前进的步长，比起人工升降，能够更加准确控制圆环部302的高度。
32.抽取装置7用于驱动注射器3的活塞杆304滑动。抽取装置7包括安装于支架5上的第二丝杆701、驱动第二丝杆701转动的第二驱动电机702、安装于第二丝杆701上的第二滑块703和连接活塞杆304的固定杆704，固定杆704与第二滑块703上下连接。第二丝杆701竖直设置，第二驱动电机702驱动第二丝杆701转动，从而令安装在第二丝杆701上的第二滑块703沿竖直方向运动，从而带动固定杆704带着活塞杆304滑动，将prp抽取至注射器3内，实现prp的收集。
33.如图4所示，第一传感器9安装于圆环部302远离注射器3的一端，第二传感器10安装于圆环部302靠近注射器3的一端。第一传感器9、第二传感器10、第一驱动电机604、第二驱动电机702均与控制器8电连接。
34.具体的，第一驱动电机604和第二驱动电机702均为步进电机。步进电机可以以固定的步长运动，设定好步长，圆环部302能够以固定的步长在prp层中运动和抽取prp，使得圆环部302停留的位置更加准确，抽取prp的时候不会过度运动而多抽取了血清部分。的第一传感器9和第二传感器10均为光强度传感器。由于血清层、prp层和红细胞层的透光度不同，液体变为混合液体之后，透光度就会变化，光强度传感器就能感应到，感应速度更加快速。
35.本实用新型的工作原理或工作流程：将针头301的圆环部302人工伸入至prp层内，然后启动控制器8、第一传感器9、第二传感器10和第一驱动电机604和第二驱动电机702，第一驱动电机604带动圆环部302继续向下运动，直至第一传感器9感应到红细胞层，第一传感器9即发送信号至控制器8，令第一驱动电机604停止，由于第一传感器9位于圆环部302远离
注射器3的一端，因此当第一传感器9伸入红细胞层后，圆环部302仍然位于prp层，且位于两层之间的交界。当第一驱动电机604停止运动后，控制器8控制第二驱动电机702启动，活塞杆304可以滑动，抽取离心管1内的prp，当第二传感器10感应到光强度或者颜色的变化，即感应到血清层，此时发送信号至控制器8，令第二驱动电机702停止，由于第二传感器10靠近注射器3，位于圆环部302的上方，因此第二传感器10感应到血清的时候，圆环部302还在抽取prp而没有抽取到血清。通过第一传感器9和第二传感器10感应红细胞层和血清层，令圆环部302停止在prp层和红细胞层交界，能够尽可能多的收集prp，提高收集率，同时通过第二传感器10避免收集到血清，保证prp的纯度。
36.本实用新型的有益效果：通过机械控制的方式驱动圆环部302在prp层中运动和收集prp，收集过程变为半自动化，提高了prp的收集率和prp的纯度，同时提高了收集的速度。
37.显然，本实用新型的上述实施例仅仅是为清楚地说明本实用新型所作的举例，而并非是对本实用新型的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型权利要求的保护范围之内。