一种多功能的样本预处理管及样本预处理方法与流程

本发明涉及医疗技术领域，尤其涉及一种多功能的样本预处理管及样本预处理方法。

背景技术：

在医学领域中，现有技术中的试管结构比较简单，常用于作为一种样本液体采集的容器，通常仅仅为内部具有空腔的管体，并不能对样本液体进行富集、固定、染色等实验操作，一般只能放置在专门的设备中进行离心等操作，使用功能较为单一。

现有技术中，针对待处理细胞，例如对尿液、宫颈细胞固定液、胸腹水等液体，进行检测的需求越来越普遍，且检测的要求也越来越高，而对待处理细胞进行检测往往需要对细胞样品进行富集、固定、染色等试验操作，一方面采用普通的功能单一的试管并不能实现上述复杂的操作功能，并且更不能使得细胞样品进行富集后的纯度更加精准，而采用专门的操作设备或者采用多个试管对细胞样品进行试验操作，其操作步骤又比较复杂，将耗费较多的人力和时间，且操作过程效率低下，增加操作员的工作量，另一方面，现有针对细胞的染色方法在玻璃载玻片上完成，本发明的有益效果是采用多功能的样本预处理管，实现细胞悬浮液的染色，取代在玻璃载玻片上染色处理。因此，针对上述问题，成为本领域技术人员亟待解决的难题。

技术实现要素：

针对现有技术中存在的上述问题，现提供一种多功能的样本预处理管及样本预处理方法。

具体技术方案如下：

本发明提供一种多功能的样本预处理管，其中，包括：

一管体；

第一插槽对和第二插槽对，所述第一插槽对和所述第二插槽对分别设置于所述管体的内壁上；

第一插板，所述第一插板的宽度适配于所述第一插槽对中两个插槽之间的间隔距离，并用于嵌入所述第一插槽对内；

第二插板，所述第二插板的宽度适配于所述第二插槽对中两个插槽之间的间隔距离，并用于嵌入所述第二插槽对内；

所述第一插板和所述第二插板用于将所述管体分为相互封闭的第一腔体、第二腔体以及第三腔体，并于所述第一腔体中注入包含有待处理细胞的样本液体；

于所述第一插板上设置一第一滤膜，所述第一滤膜具有多个第一滤孔，于所述第二插板上设置一第二滤膜，所述第二滤膜具有多个第二滤孔，所述第一滤孔的尺寸大于所述待处理细胞的尺寸，所述第二滤孔的尺寸小于所述待处理细胞的尺寸，所述样本液体经过所述第一滤膜和所述第二滤膜的过滤后，将所述待处理细胞沉积在所述第二腔体的底部，以及将大于所述第一滤孔的尺寸的杂质滤除于所述第一腔体中。

优选的，所述管体的底部设置一锥形部，所述第一插板的底端高于所述第二插板的底端，所述第二插板的底端高于所述锥形部的底端，所述第一滤膜的底端与所述锥形部的顶端等高；

所述第三腔体中包含所述锥形部的底端。

优选的，所述管体包括至少两个填充部，每个所述填充部内设置凹槽，将所述第一插板的底端和所述第二插板的底端分别对应插入每个所述凹槽内，用于在所述第一插板的竖直方向上封闭所述第一插板的底端与所述锥形部的底端之间的空间和在所述第二插板的竖直方向上封闭所述第二插板的底端与所述锥形部的底端之间的空间；

所述第二滤膜的底端与所述第一插板对应的所述凹槽的底端等高。

优选的，所述管体的底部设置一斜坡部，至少两个凹槽连接在所述斜坡部的斜坡上，所述第一滤膜的底端与所述斜坡部的顶端等高，所述第二滤膜的底端与所述第一插板对应的所述凹槽的底端等高。

优选的，所述滤孔的直径为2μm～200μm。

优选的，所述插板的厚度为0.5mm～3mm。

本发明还提供一种多功能的样本预处理方法，其中，采用如上述所述的样本预处理管实现，所述样本预处理方法包括：

步骤s1、将所述样本注入于一第一腔体内，以将所述样本进行富集，于所述第二腔体内形成富集悬液；

步骤s2、将固定液注入于一第三腔体内，以待所述固定液通过一第二滤膜渗透至所述第二腔体内将所述富集悬液固定；

步骤s3、将染液注入于所述第三腔体内，以待所述染液通过所述第二滤膜渗透至所述第二腔体内将所述富集悬液进行染色。

优选的，于所述步骤s1中还包括，在形成所述富集悬液后，从所述第三腔体中抽出残留的液体，随后转向所述步骤s2。

优选的，所述步骤s2包括：

步骤s21、将所述固定液注入所述第三腔体后进行振荡或静置或对所述第二腔体进行吹气，以使所述固定液渗透至所述第二腔体后与所述富集悬液进行充分混合；

步骤s22、在所述固定液与所述富集悬液充分混合后，抽出所述第三腔体中残留的液体；

步骤s23、于所述第三腔体内注入冲洗液，并进行振荡后抽出，以冲洗所述富集悬液上的所述固定液。

优选的，所述染液包括第一类染液和第二类染液；

所述步骤s3包括：

步骤s31、于所述第三腔体内注入所述第一类染液，并进行振荡后抽出所述第三腔体内残留的液体；

步骤s32、于所述第三腔体内注入缓冲液，并进行振荡后抽出，随后返回所述步骤s31，直至所述步骤s31和所述步骤s32被执行第一预设次数后转向步骤s33；

步骤s33、于所述第三腔体内注入冲洗液，并进行振荡后抽出，以冲洗所述富集悬液上的所述第一类染液；

步骤s34、于所述第三腔体内注入所述第二类染液，并进行振荡后抽出所述第三腔体内残留的液体；

步骤s35、于所述第三腔体内注入冲洗液，并进行振荡后抽出，随后返回所述步骤s34，直至所述步骤s34和所述步骤s35被执行一第二预设次数后退出，以完成对所述第二腔体内的所述富集悬液进行染色的过程。

本发明的技术方案的有益效果在于：通过在样本预处理管的管体中的第一滤膜和第二滤膜，使得样本液体在富集前就能将较大杂质滤除，进而使得富集后的待处理细胞的纯度更加精准，以及也可以在管体中实现稀释、富集以及染色等其它反应功能。

附图说明

参考所附附图，以更加充分的描述本发明的实施例。然而，所附附图仅用于说明和阐述，并不构成对本发明范围的限制。

图1为本发明的实施例的样本预处理管的结构示意图；

图2为本发明的实施例的样本预处理管的第一滤膜或第二滤膜的示意图；

图3为本发明的一种实施例的样本预处理管的侧视图；

图4为本发明另一种实施例的样本预处理管的侧视图；

图5为本发明的样本预处理方法的步骤图；

图6为本发明的样本预处理方法的s2步骤图；

图7为本发明的样本预处理方法的s3步骤图。

上述附图标记表示说明：

管体1；第一腔体10；第二腔体11；第三腔体12；第一插槽对2；第二插槽对3；第一插板4；第一滤膜40；第一滤孔400；第二插板5；第二滤膜50；第二滤孔500；锥形部6；填充部7；斜坡部8。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明，但不作为本发明的限定。

本发明提供一种多功能的样本预处理管，其中，包括：

一管体1；

第一插槽对2和第二插槽对3，第一插槽对2和第二插槽对3对分别设置于管体1的内壁上；

第一插板4，第一插板4的宽度适配于第一插槽对2中两个插槽之间的间隔距离，并用于嵌入第一插槽对2内；

第二插板5，第二插板5的宽度适配于第二插槽对3中两个插槽之间的间隔距离，并用于嵌入第二插槽对3内；

第一插板4和第二插板5用于将管体分为相互封闭的第一腔体10、第二腔体11以及第三腔体12，并于第一腔体10中注入包含有待处理细胞的样本液体；

于第一插板4上设置一第一滤膜40，第一滤膜40具有多个第一滤孔400，于第二插板5上设置一第二滤膜50，第二滤膜50具有多个第二滤孔500，第一滤孔400的尺寸大于待处理细胞的尺寸，第二滤孔500的尺寸小于待处理细胞的尺寸，样本液体经过第一滤膜40和第二滤膜50的过滤后，将待处理细胞沉积在第二腔体11的底部，以及将大于第一滤孔400的尺寸的杂质滤除于第一腔体10中。

结合图1-2所示，本实施例中，在管体1的内壁上设置有第一插槽对2和第二插槽对3，再分别将宽度适配于第一插槽对2的间隔距离的第一插板4嵌入第一插槽对2内以及将宽度适配于第二插槽对3的间隔距离的第二插板5嵌入第二插槽对3内，该第一插板4和第二插板5的厚度均为为0.5mm～3mm，从而将管体1分为相互封闭的第一腔体10和第二腔体11以及第三腔体12。

进一步地，在第一插板4和第二插板5上靠近管体1底端的位置对应设置第一滤膜40和第二滤膜50，该第一滤膜40上具有多个直径为2μm～200μm的第一滤孔400，第二滤膜50上具有多个直径为2μm～200μm的第二滤孔500。本实施例中，在设置第一滤膜400和第二滤膜500的尺寸时，需要保证第一滤孔400的直径要大于第二滤孔500的直径，且第一滤孔400的尺寸大于待处理细胞的尺寸。

本实施例中，可以先于第一腔体10内注入包含有待处理细胞的样本液体，使得注入第一腔体10的样本液体中尺寸小于第一滤孔400的液体和杂质经过第一滤孔400被过滤至第二腔体11中，以将大于第一滤孔400的尺寸的杂质滤除于第一腔体10中，再经过第二滤孔500被二次过滤至第三腔体12中，并于第二腔体11的底部沉积待处理细胞，使得样本液体在富集前就能将较大杂质滤除，进而使得富集后的待处理细胞的纯度更加精准，以及也可以在管体1中实现稀释、富集以及染色等其它反应功能。

另外，第一插板4和第二插板5的底部均呈水平直线状，使得样本预处理管更加美观，且第一插板4和第二插板5底部的两端边缘呈圆弧状，便于将第一插板4和第二插板5分别对应插入第一插槽对2和第二插槽对3中。

在一种较优的实施例中，管体1的底部设置一锥形部6，第一插板4的底端高于第二插板5的底端，第二插板5的底端高于锥形部6的底端，第一滤膜40的底端与锥形部的顶端等高；

第三腔体12中包含锥形部6的底端。

管体1包括至少两个填充部7，每个填充部7内设置凹槽(图中未显示)，将第一插板4的底端和第二插板5的底端分别对应插入每个凹槽(图中未显示)内，用于在第一插板4的竖直方向上封闭第一插板4的底端与锥形部6的底端之间的空间和在第二插板5的竖直方向上封闭第二插板5的底端与锥形部6的底端之间的空间；

第二滤膜50的底端与第一插板4对应的凹槽(图中未显示)的底端等高。

具体地，结合图2、3所示，在管体1的底部设置锥形部6，将第一插板4的底端边缘和第二插板5的底端边缘分别连接锥形部6的内壁，且使得第一插板4的底端高于第二插板5的底端，第二插板5的底端高于锥形部6的底端，使得第三腔体11中包含锥形部6的底端。

本实施例中，由于第一插板4和第二插板5的底端边缘连接锥形部6的内壁，必然使得第一插板4和第二插板5的竖直方向上，第一插板4和第二插板5的底端与锥形部6的底端之间形成镂空，因此，需要在第一插板4和第二插板5的底端分别与锥形部6的底端之间设置填充部7，用于在第一插板4的竖直方向上封闭第一插板4的底端与锥形部6的底端之间的空间以及在第二插板5的竖直方向上封闭第二插板5的底端与锥形部6的底端之间的空间。

另外，本实施例中的一对第一插槽对2和一对插槽3可以是由管体1的开口端延伸至锥形部6，且与锥形部6上端的边沿呈密封连接；或者

将一对第一插槽对2和一对插槽3的长度设置较短，仅在管体1内壁上且接近内壁的中间位置处分别设置一对第一插槽对2和一对插槽3，此时根据实际情况一对第一插槽对2和一对插槽3均与管体1内壁之间没有厚度，以使得第一插板4和第二插板5分别与管体1内壁之间不会存在空隙，进而使得第一插板4和第二插板5将管体1分为相互封闭的第一腔体10和第二腔体11以及第三腔体12。

在一种较优的实施例中，管体1的底部设置一斜坡部8，至少两个凹槽(图中未显示)连接在斜坡部8的斜坡上，第一滤膜40的底端与斜坡部8的顶端等高，第二滤膜50的底端与第一插板4对应的凹槽(图中未显示)的底端等高。

结合图2、4所示，本实施例中在管体1的底部设置斜坡部8，且斜坡部8上设置有至少两个凹槽(图中未显示)，以将第一插板4和第二插板5的底端分别嵌入每个凹槽(图中未显示)内，进而使得第一插板4和第二插板5将管体1分为相互封闭的第一腔体10和第二腔体11以及第三腔体12。

同样地，本实施例中的两对插槽也可以是由管体1的开口端延伸至斜坡部8或者设置在管体1内壁上且接近内壁的中间位置。

本发明还提供一种多功能的样本液体预处理方法，其中，采用于如上述所述的样本液体预处理管实现，样本液体预处理方法包括：

步骤s1、将样本液体注入于一第一腔体10内，以将样本液体进行富集，于第二腔体11内形成富集悬液；

步骤s2、将固定液注入于一第三腔体12内，以待固定液通过一第二滤膜50渗透至第二腔体11内将富集悬液固定；

步骤s3、将染液注入于第三腔体12内，以待染液通过第二滤膜50渗透至第二腔体11内将富集悬液进行染色。

如图5所示，本实施例中通过使用上述的样本液体预处理管对样本液体进行预处理的具体过程。首先将样本液体(例如，尿液、宫颈细胞固定液、胸腹水、脑脊液、穿刺液等)注入于第一腔体10内，使得样本液体中大于第一滤孔400的物质留在第一腔体10内，小于第一滤孔400直径的液体和杂质跨入第二腔体11内，再通过第二滤膜50，小于第二滤孔500的液体跨入第三腔体12内，从而在第二腔体11的底端形成富集悬液，在形成富集悬液后，从第三腔体12中抽出残留的液体。

进一步地，将固定液注入到第三腔体12内，以便待固定液通过第二滤膜50渗透至第二腔体11内将富集悬液固定，使得富集悬液中的细胞保持原形态结构。

进一步地，将染液注入于第三腔体12内，用以待染液通过第二滤膜50渗透至第二腔体11内将富集悬液进行染色。

在一种较优的实施例中，步骤s2包括：

步骤s21、将固定液注入第三腔体12后进行振荡或静置或对第二腔体11进行吹气，以使固定液渗透至第二腔体11后与富集悬液进行充分混合；

步骤s22、在固定液与富集悬液充分混合后，抽出第三腔体12中残留的液体；

步骤s23、于第三腔体12内注入冲洗液，并进行振荡后抽出，以冲洗富集悬液上的固定液。

如图6所示，本实施例为固定上述富集悬液的具体过程，首选将10-20ml的固定液注入第三腔体12后进行振荡或静置或对第二腔体11进行吹气10-30min，以将由第三腔体12渗透至第二腔体11内的固定液与富集悬液进行充分混合，当第一腔体10和第二腔体11以及第三腔体12中的液体保持平衡后，抽出第三腔体12中残留的液体，该残留的液体为从第二腔体11跨入第三腔体12中的液体。

进一步地，在第三腔体12内注入1ml的冲洗液，并进行振荡30s后抽出，以冲洗富集悬液上的固定液。

在一种较优的实施例中，染液包括第一类染液和第二类染液；

步骤s3包括：

步骤s31、于第三腔体12内注入第一类染液，并进行振荡后抽出第三腔体12内残留的液体；

步骤s32、于第三腔体12内注入缓冲液，并进行振荡后抽出，随后返回步骤s31，直至步骤s31和步骤s32被执行第一预设次数后转向步骤s33；

步骤s33、于第三腔体12内注入冲洗液，并进行振荡后抽出，以冲洗富集悬液上的第一类染液；

步骤s34、于第三腔体12内注入第二类染液，并进行振荡后抽出第三腔体12内残留的液体；

步骤s35、于第三腔体12内注入冲洗液，并进行振荡后抽出，随后返回步骤s34，直至步骤s34和步骤s35被执行一第二预设次数后退出，以完成对第二腔体11内的富集悬液进行染色的过程。

具体地，如图7所示，本实施例是对固定后的富集悬液进行染色的具体过程。本实施中的染液包括第一类染液和第二类染液，该第一类染液为苏木素染液，第二类染液为巴氏染色液。首先，于步骤s31中，在第三腔体12内注入1ml的苏木素染液，并进行振荡2-5min后，使得第二腔体11内的富集悬液与苏木素染液充分混合，再抽出从第二腔体11内跨入第三腔体12内的液体。

进一步地，于步骤s32中，在第三腔体12内注入1ml的缓冲液，并进行振荡30s后抽出，随后返回步骤s31，直至步骤s31和步骤s32再被执行一次后转向步骤s33。

进一步地，在第三腔体12内注入1ml的冲洗液，并进行振荡30s后抽出，从而冲洗富集悬液上的第一类染液。

进一步地，于步骤s34中，在第三腔体12内注入1ml的巴氏染色液，并进行振荡2-5min后，使得第二腔体11内的富集悬液与巴氏染色液充分混合，再抽出从第二腔体11内跨入第三腔体12内的液体。

进一步地，于步骤s35中，在第三腔体12内注入1ml的冲洗液，并进行振荡30s后抽出，随后返回步骤s34，直至步骤s34和步骤s35再被执行一次后退出，以完成对第二腔体11内的富集悬液进行染色的过程。

本发明的技术方案的有益效果在于：通过在样本预处理管的管体中的第一滤膜和第二滤膜，使得样本液体在富集前就能将较大杂质滤除，进而使得富集后的待处理细胞的纯度更加精准，以及也可以在管体中实现稀释、富集以及染色等其它反应功能。

以上所述仅为本发明较佳的实施例，并非因此限制本发明的实施方式及保护范围，对于本领域技术人员而言，应当能够意识到凡运用本发明说明书及图示内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案，均应当包含在本发明的保护范围内。