1.分析化学用的水载流原子荧光分析装置，包括分析仪(1)，其特征在于：所述分析仪(1)底部固定连接有底板(2)，所述底板(2)上壁内开设有限位槽(3)，所述底板(2)外壁内等距开设有三个卡槽(4)，三个所述卡槽(4)中部均转动连接有卡销(5)，三根所述卡销(5)外壁均固定套接有限位杆(6)，所述限位槽(3)内等距滑动连接有三对滑竿(7)，三对所述滑竿(7)上部外壁间均转动套接有从动椭圆齿轮(8)，所述底板(2)中部转动连接有主动轴(9)，所述主动轴(9)上部外壁固定套接有主动齿轮(10)，所述主动齿轮(10)上壁中部固定连接有试剂瓶(11)，三个所述从动椭圆齿轮(8)中部均固定连接有灯具(12)。
2.根据权利要求1所述的分析化学用的水载流原子荧光分析装置，其特征在于：三个所述卡槽(4)均与限位槽(3)固定连通。
3.根据权利要求1-2任意一项所述的分析化学用的水载流原子荧光分析装置，其特征在于：还包括分析化学用的水载流原子荧光创新分析方法，具体步骤如下：
步骤一：溶液的制备：按化学试剂种类的不同，依靠化学溶液制作准则，制备标准溶液、样品溶液和氢化铝锂溶液，以及800-1000ml的蒸馏水；
步骤二：调整仪器参数：启动原子荧光分析仪，将其参数调整至工作状态，将800-1000ml的蒸馏水分装在两个杯子中分别用作清洗水和载流水；
步骤三：荧光淬灭以及重新激活：制备淬灭化学试剂和激活化学试剂，将淬灭化学试剂与样品溶液按1：10的比例混合后，静置3-5min，后将激活化学试剂与静置后得到的样品溶液按0.8-1.5：10-15的比例混合，得到样品试液；
步骤四：取样：取两根采样毛细管，并将采样毛细管端头分别插入样品试液和氢化铝锂溶液，发动蠕动泵工作3-6s后，将两根毛细管取出置于清洗水中洗净，后将两根毛细管转入载流水中，启动蠕动泵，使蠕动泵驱动载流水载带处理后的样品溶液和氢化铝锂溶液进入试剂瓶(11)；
步骤五：激发光源：使分析仪(1)控制主动轴(9)转动，则主动轴(9)带动主动齿轮(10)联动，主动齿轮(10)与三个从动椭圆齿轮(8)啮合传动，三个从动椭圆齿轮(8)底部的滑竿(7)同步在限位槽(3)内滑动，滑竿(7)外壁与限位杆(6)两端的内壁贴合接触，可带动灯具(12)同步转动，在三个灯具(12)内壁同步朝内，组成三角形时，激发灯具(12)发亮，使灯光充分照射进试剂瓶(11)内；
步骤六：记录数据：待荧光信号稳定后，记录各种含量空白的荧光值，并制作成样品溶液曲线图；
步骤七：测试标准溶液数据：将样品溶液换成标准溶液，重复步骤三至步骤六的操作，得到标准溶液荧光值和曲线图。
4.根据权利要求3所述的分析化学用的水载流原子荧光分析装置的创新分析方法，其特征在于：在步骤三中的淬灭化学试剂为乙二醇、顺磁性过渡态金属离子化合物和水按0.1-0.25：0.5-0.7：4-7的比例混合而成。
5.根据权利要求3所述的分析化学用的水载流原子荧光分析装置的创新分析方法，其特征在于：在步骤三中的淬灭化学试剂的ph为3.5-6.3，淬灭化学试剂中过渡态金属离子的浓度为9mm-502mm。
6.根据权利要求3所述的分析化学用的水载流原子荧光分析装置的创新分析方法，其特征在于：在步骤三中的激活化学试剂为二氯靛酚钠、磷酸氢二钠、2-乙二胺、氢氧化钾和水按0.3-0.5：0.1-0.3：0.25-0.63：1-2：5-8的比例混合而成。
7.根据权利要求3所述的分析化学用的水载流原子荧光分析装置的创新分析方法，其特征在于：在步骤三中的激活化学试剂的二氯靛酚钠、磷酸氢二钠和2-乙二胺浓度分别为30-50mm、15-25mm和25-47mm，激活化学试剂的ph为9-12.5。
8.根据权利要求3所述的分析化学用的水载流原子荧光分析装置的创新分析方法，其特征在于：在步骤三中处理后的样品试液较样品溶液荧光强度提高了17-20.5倍。
9.根据权利要求3所述的分析化学用的水载流原子荧光分析装置的创新分析方法，其特征在于：在步骤六中样品溶液的标准曲线类型为10-50ng/mlas。
10.根据权利要求3所述的分析化学用的水载流原子荧光分析装置的创新分析方法，其特征在于：在步骤七中标准溶液的标准曲线类型为0.1-0.5ng/mlas。