一种内分泌科临床用尿糖检测装置的制作方法

1.本发明涉及尿糖检测技术领域，具体为一种内分泌科临床用尿糖检测装置。


背景技术：

2.现如今，随着人民生活水平的提高，全民的肥胖率也在逐年增加，这也使得一些肥胖诱因产生的疾病的发病率也在逐年上涨，而其中糖尿病患者的年轻化 普遍化问题也越来越需要受到重视，而现在医院的内分泌科针对于糖尿病患者诊治时经常会对病人进行尿糖进行检测。
3.经检索，现有公开号为cn212391488u的公开专利，该专利公开了一种内分泌科临床用尿糖检测装置，属于医疗器械领域，包括握柄，所述握柄的顶端开设有放置口，所述放置口的底壁上开设有插孔，所述插孔内插设有延伸至握柄下侧的取样管，所述取样管的顶端设有搭设在放置口底壁上的卡边，所述握柄的侧壁上设有对卡边进行压定的限位机构，所述握柄的顶端铰接有上下贯穿的密封盖，所述密封盖的活动端设有贴合板，所述贴合板与握柄活动连接，所述密封盖的顶端连接有橡胶气囊。本实用新型利用可更换的取样管对尿液进行取样，不仅不会脏污取样设备，同时还无需反复对取样设备进行清理，取样管结构简单，可一次性使用，更换简单，使用方便；但是在实际操作过程中，患者在进行尿糖检测时，并不是对单次尿进行检测，现在比较权威也是能够真实反映患者尿糖水平的检测方式包括四次尿、四段尿和24小时尿，通过对患者三餐和睡前的尿糖检测，然后对患者三餐间隔和睡前的每一段的所有尿进行收集检测，和对患者24小时内所有的尿进行检查，以此真实反映出患者的尿糖水平和尿糖变化，方便医生进行对症下药，但是上述公开专利中的尿糖检测装置结构较为简单，仅能实现单次尿液的收集检测，对于四段尿和24小时留尿无法进行有效存放，特别是在夏季 尿液容易受到微生物感染 使得尿液内糖分被消耗，使得尿液无法真实反映尿糖水平，因此需要提供一种内分泌科临床用尿糖检测装置以解决上述问题。


技术实现要素：

4.（一）解决的技术问题针对现有技术的不足，本发明公开了一种内分泌科临床用尿糖检测装置，以解决上述背景技术中提出的问题。
5.（二）技术方案为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种内分泌科临床用尿糖检测装置，包括检测箱体、储尿筒、接尿斗、分接容器，所述检测箱体的正面转动连接有转动挡板，所述分接容器固定安装在检测箱体的内部，所述检测箱体的一侧设有按压组件，所述检测箱体的另一侧转动连接有侧板，所述接尿斗滑动卡接在检测箱体的上表面，所述储尿筒设置于检测箱体的内底部；所述分接容器的底端设有出料管，所述出料管的外表面固定连接有控制阀门，所
述检测箱体的正面设有调节组件，所述调节组件与控制阀门传动连接；所述侧板的内侧壁上活动卡接有测试管，所述分接容器的侧面固定连接有出水管，所述出水管活动插接在测试管的内部，所述接尿斗的底端固定连接有插管，所述分接容器的顶部开设有进料孔，所述插管活动插接在进料孔的内部。
6.优选的，所述调节组件包括活动杆、拨杆、连接套筒、卡槽、螺纹杆和传动齿条，所述拨杆固定连接在活动杆的外端，所述卡槽开设于连接套筒的内部，所述活动杆滑动插接在卡槽的内部，所述螺纹杆固定连接在连接套筒的端部，所述传动齿条螺纹连接在螺纹杆的外表面。
7.优选的，所述按压组件包括气压筒、气压推杆和第一弹簧，所述气压推杆活动插接在气压筒的内部，所述第一弹簧滑动套接在气压推杆的外表面，所述气压筒与分接容器的内部相连通。
8.优选的，所述检测箱体的顶部开设有放置槽，所述接尿斗活动卡接在放置槽的内部，所述放置槽的侧面开设有插槽，所述插槽的内部活动插接有插板。
9.优选的，所述检测箱体的顶部且位于放置槽的一侧开设有储冰槽，所述储冰槽的上表面转动连接有挡条。
10.优选的，所述侧板的内侧壁上固定连接有卡座，所述测试管滑动插接在卡座的上表面，所述侧板的内侧壁上且位于卡座的顶部和侧面分别设置有比色卡和磁条，所述检测箱体的内侧壁中固定连接有铁条，所述磁条与铁条吸附固定，所述测试管的外表面开设有插孔，所述出水管活动插接在插孔的内部。
11.优选的，所述控制阀门的外表面固定套接有齿轮，所述齿轮与传动齿条相啮合，所述螺纹杆转动连接在检测箱体的内部。
12.优选的，所述接尿斗的内壁两侧均固定连接有提拉把手，所述插管的内部固定连接有橡胶塞，所述进料孔的内底部固定连接有进料管，所述插管活动插接在进料管的内部。
13.优选的，所述进料管的内部滑动连接有活动管，所述活动管的底端外表面开设有进水孔，所述活动管的中部外表面固定套接有挡环，所述活动管的外表面且位于挡环的下方活动套接有第二弹簧，所述挡环和第二弹簧均活动卡接在进料管的内部，所述活动管的顶端固定连接有穿刺管，所述穿刺管贯穿橡胶塞。
14.本发明公开了一种内分泌科临床用尿糖检测装置，其具备的有益效果如下：1、该内分泌科临床用尿糖检测装置，通过接尿斗对患者24小时内每一次尿液进行承接，然后对患者三餐前和睡前的四次尿进行单独检测，然后通过分接容器对患者三餐后和睡前四个阶段的尿液进行分段集中收集，然后对患者的四段尿进行检测，最终四段尿液全部收集到储尿筒内部在这个过程中，四次尿能够反映患者进食对尿糖产生的影响，四段尿能够反映出患者全天内的尿糖情况变化情况的整体时段分布，而24小时尿能够全面的观测出患者整体的尿糖水平，因此判断出患者的整体健康状况，同时对于24小时的尿液能够进行妥善存放。
15.2、该内分泌科临床用尿糖检测装置，在每一段的尿液收集到分接容器内之后，将接尿斗拔出，保持进料孔处于密封状态，然后将出水管内部的密封塞取下，通过按压气压推杆，使得分接容器内的气压增大，将分接容器内的尿液通过出水管向外挤压出一小部分，使得一小部分尿液通过插孔进入到测试管的内部，然后将检测试纸插入到测试管的内部，然
后观察检测试纸的颜色变化，并更侧板内侧壁上的比色卡进行对比，方便对患者的四段尿进行取样，同时减少尿液与空气接触产生的污染。
16.3、该内分泌科临床用尿糖检测装置，患者需要将尿液排入到接尿斗的内部，然后将接尿斗插入到放置槽的内部，使得插管插入到进料管的内部，此时插管挤压活动管向下移动，使得第二弹簧被压缩使得活动管底端侧面的进水孔与进料管内壁分离，然后继续按压，使得穿刺管穿过橡胶塞进入到接尿斗的内部，此时尿液通过进水孔流入到分接容器的内部，当接尿斗拔出时，进水口与进料管内壁贴合，保持分接容器为密闭装置，保持气压和避免污染。
17.4、该内分泌科临床用尿糖检测装置，通过在控制阀门的外表面设有齿轮，同时在金策箱体内部设有调节组件，通过调节组件控制齿轮转动，以此方便将控制阀门打开，便于使得分接容器内的尿液流入到储尿筒内部。
附图说明
18.图1为本发明主体结构示意图；图2为本发明主体结构爆炸图；图3为本发明检测箱体结构示意图；图4为本发明侧板内侧壁结构示意图；图5为本发明接尿斗结构示意图；图6为本发明分接容器和调节组件结构示意图；图7为本发明分接容器内部结构剖视图。
19.图中：1、检测箱体；2、放置槽；3、转动挡板；4、按压组件；401、气压筒；402、气压推杆；403、第一弹簧；5、储尿筒；6、接尿斗；7、侧板；8、插板；9、挡条；10、储冰槽；11、分接容器；12、插槽；13、调节组件；131、活动杆；132、拨杆；133、连接套筒；134、卡槽；135、螺纹杆；136、传动齿条；14、卡座；15、测试管；16、插孔；17、磁条；18、比色卡；19、提拉把手；20、插管；21、橡胶塞；22、控制阀门；23、齿轮；24、进料孔；25、出水管；26、进料管；27、活动管；28、穿刺管；29、进水孔；30、挡环；31、第二弹簧。
具体实施方式
20.本发明实施例公开一种内分泌科临床用尿糖检测装置，如图1
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7所示，为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明中的附图，并通过实施例的方式，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
21.实施例一、如图1
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7所示一种内分泌科临床用尿糖检测装置，包括检测箱体1、储尿筒5、接尿斗6、分接容器11，检测箱体1的正面转动连接有转动挡板3，分接容器11固定安装在检测箱体1的内部，检测箱体1的一侧设有按压组件4，检测箱体1的另一侧转动连接有侧板7，接尿斗6滑动卡接在检测箱体1的上表面，储尿筒5设置于检测箱体1的内底部，检测箱体1的顶部开设有放置槽2，接尿斗6活动卡接在放置槽2的内部，放置槽2的侧面开设有插槽12，插槽12的内部活动插接有插板8，检测箱体1的顶部且位于放置槽2的一侧开设有储冰槽10，储冰槽10的上表面转动连接有挡条9，接尿斗6的内壁两侧均固定连接有提拉把手19，插管20的内
部固定连接有橡胶塞21，进料孔24的内底部固定连接有进料管26，插管20活动插接在进料管26的内部，进料管26的内部滑动连接有活动管27，活动管27的底端外表面开设有进水孔29，活动管27的中部外表面固定套接有挡环30，活动管27的外表面且位于挡环30的下方活动套接有第二弹簧31，挡环30和第二弹簧31均活动卡接在进料管26的内部，活动管27的顶端固定连接有穿刺管28，穿刺管28贯穿橡胶塞21；该装置在使用时，首先需要根据外部的气温情况进行选择，当外部气温过高时，通过将挡条9转动打开，然后向储冰槽10内加入一定数量的冰块，对整体装置进行低温保护，然后通过将插板8抽出，将接尿斗6取下，此时患者需要将尿液排入到接尿斗6的内部，然后将接尿斗6插入到放置槽2的内部，使得插管20插入到进料管26的内部，此时插管20挤压活动管27向下移动，使得第二弹簧31被压缩，使得活动管27底端侧面的进水孔29与进料管26内壁分离，然后继续按压，使得穿刺管28穿过橡胶塞21进入到接尿斗6的内部，此时尿液通过穿刺管28进入到活动管27的内部，并通过进水孔29流入到分接容器11的内部，完成一次尿液收集，同时对于餐后尿和睡前尿还需要进行四次尿检测，通过将接尿斗6内的尿液取出一小部分，由于和尿糖测试纸进行测试，以此反映出该患者的四次尿糖水平。
22.实施例二、如图1
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7所示一种内分泌科临床用尿糖检测装置，包括检测箱体1、储尿筒5、接尿斗6、分接容器11，检测箱体1的正面转动连接有转动挡板3，分接容器11固定安装在检测箱体1的内部，检测箱体1的一侧设有按压组件4，检测箱体1的另一侧转动连接有侧板7，接尿斗6滑动卡接在检测箱体1的上表面，储尿筒5设置于检测箱体1的内底部，侧板7的内侧壁上活动卡接有测试管15，分接容器11的侧面固定连接有出水管25，出水管25活动插接在测试管15的内部，接尿斗6的底端固定连接有插管20，分接容器11的顶部开设有进料孔24，插管20活动插接在进料孔24的内部，按压组件4包括气压筒401、气压推杆402和第一弹簧403，气压推杆402活动插接在气压筒401的内部，第一弹簧403滑动套接在气压推杆402的外表面，气压筒401与分接容器11的内部相连通，侧板7的内侧壁上固定连接有卡座14，测试管15滑动插接在卡座14的上表面，侧板7的内侧壁上且位于卡座14的顶部和侧面分别设置有比色卡18和磁条17，检测箱体1的内侧壁中固定连接有铁条，磁条17与铁条吸附固定，测试管15的外表面开设有插孔16，出水管25活动插接在插孔16的内部，出水管25的内部活动插接有密封塞；在实施例一的操作过程中，在三餐后和睡前四个阶段的尿依次进行分段收集，将一个时段的尿液收集到分接容器11内之后，将接尿斗6拔出，此时在第二弹簧31的作用下，活动管27向上移动，保持进料孔24处于密封状态，然后打开侧板7并将出水管25内部的密封塞取下，并关闭侧板7，然后通过按压气压推杆402，使得气压推杆402向气压筒401的内部移动，此时分接容器11内的气压增大将分接容器11内的尿液通过出水管25向外挤压出一小部分，使得一小部分尿液通过插孔16进入到测试管15的内部，此时通过再次打开侧板7，然后将检测试纸插入到测试管15的内部，然后观察检测试纸的颜色变化，并跟侧板7内侧壁上的比色卡18进行对比，然后将该段尿向下排放到储尿筒5内，然后进行下阶段尿液收集，并对四个阶段尿液进行分别检测，以此判断该患者四个阶段的平均尿糖情况。
23.实施例三、如图1
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7所示一种内分泌科临床用尿糖检测装置，包括检测箱体1、储尿筒5、接尿
斗6、分接容器11，检测箱体1的正面转动连接有转动挡板3，分接容器11固定安装在检测箱体1的内部，检测箱体1的一侧设有按压组件4，检测箱体1的另一侧转动连接有侧板7，接尿斗6滑动卡接在检测箱体1的上表面，储尿筒5设置于检测箱体1的内底部，分接容器11的底端设有出料管，出料管的外表面固定连接有控制阀门22，检测箱体1的正面设有调节组件13，调节组件13与控制阀门22传动连接，调节组件13包括活动杆131、拨杆132、连接套筒133、卡槽134、螺纹杆135和传动齿条136，拨杆132固定连接在活动杆131的外端，卡槽134开设于连接套筒133的内部，活动杆131滑动插接在卡槽134的内部，螺纹杆135固定连接在连接套筒133的端部，传动齿条136螺纹连接在螺纹杆135的外表面，控制阀门22的外表面固定套接有齿轮23，齿轮23与传动齿条136相啮合，螺纹杆135转动连接在检测箱体1的内部；在实施例二操作过程中，当结束一段尿液的检测后，通过将活动杆131向外拉出一段距离，然后转动拨杆132，使得活动杆131带动连接套筒133转动，此时螺纹杆135转动，使得传动齿条136在螺纹杆135的外表面向检测箱体1内部移动，此时传动齿条136带动齿轮23转动，使得控制阀门22打开，此时分接容器11内的尿液通过出料管向下流出，此时出水管25成为分接容器11的进气孔，使得患者的四个阶段尿液分别收集到储尿筒5的内部，在24小时结束后，完成患者的24小时尿液收集，然后将转动挡板3打开，将储尿筒5取出进行患者24小时整体的尿糖水平检测；通过接尿斗6对患者24小时内每一次尿液进行承接，然后对患者三餐前和睡前的四次尿进行单独检测，然后通过分接容器11对患者三餐后和睡前四个阶段的尿液进行分段集中收集，然后对患者的四段尿进行检测，最终四段尿液全部收集到储尿筒5内部，对患者24小时尿进行再一次检测，以此实现对患者的尿糖水平进行系统化检测，四次尿能够反映患者进食对尿糖产生的影响，四段尿能够反映出患者全天内的尿糖情况变化情况的整体时段分布，而24小时尿能够全面的观测出患者整体的尿糖水平，因此判断出患者的整体健康状况，最后在使用完，通过将接尿斗6插入到放置槽2内部，并通过调节组件13将控制阀门22打开，然后将整体装置通过清水和消毒水进行冲洗，便于二次使用。
24.以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。