一种样本分析装置和样本检测方法与流程

1.本发明涉及一种样本分析装置和样本检测方法。


背景技术：

2.样本分析装置或者说体外诊断设备，是指在人体之外，通过对人体样本(例如血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息的仪器。
3.为了避免前后样本测定的交叉污染等导致项目测试结果的不准确，通常需要对样本分析装置中相关部件进行清洗。
4.不妨以特定蛋白检测为例。
5.特定蛋白指的是存在于人血浆中的某些特殊种类的蛋白质，包括c反应蛋白、血清淀粉样蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原等，这些特定蛋白可以反映人体的炎症状况和术后康复状态等，因此具有重要的临床意义。
6.可以通过免疫比浊法(turbidimetric inhibition immuno assay)来检测血液中的特定蛋白的浓度。具体地，免疫比浊法是抗原和抗体结合动态测定方法；免疫比浊法分为免疫透射比浊法和免疫散射比浊法。抗体-抗原复合物对光线有散射和遮挡的作用。因此抗体-抗原复合物的量与透射光或散射光的强度的变化值成一定比例。当抗体量一定时，光强的变化也与抗原含量成比例。因此，在一定条件下，通过检测透射光或散射光的强度变化和定标曲线可以获知样本中的抗原即特定蛋白的浓度或者说含量。
7.一个流程可以是这样的：
8.请参照图1，向反应池中加入样本和溶血剂，待样本溶解和孵育完成后，再加入特定蛋白的乳胶试剂，乳胶试剂是由一种尺度为纳米级的乳胶颗粒(抗体)组成的悬浮液，在一定条件下，乳胶颗粒可以与周围的特定蛋白(抗原)相结合，形成尺度更大的微团。当乳胶颗粒不断与特定蛋白结合时，形成的微团体积增大，通过特定波长光照射后形成的散射信号逐渐增强，透射信号逐渐减弱。通过监测散射或透射信号的变化速率，并通过一定的推算，即可获得原样本中特定蛋白的含量。
9.可以看到，特定蛋白的测定，其反应的本质是特定蛋白抗原和乳胶颗粒抗体不断结合生成更大微团(不妨称为蛋白微团)的过程。这些蛋白微团在生成的过程中极易粘附在反应池壁面，若不及时清理，会造成许多不利影响，因此，在每测成一个样本或者说项目后，都需要对反应池等部件进行清洗。
10.如何来具体清洗，这是本领域技术人一直关心和在研究的问题。


技术实现要素：

11.针对诸如反应池的清洗问题，本发明提出了一种新的清洗方案。
12.根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，包括采样部、试剂供给部、反应部、检测部、清洗组件和控制器；
13.所述采样部用于获取样本，以将样本输送到所述反应部；
14.所述试剂供给部用于存储试剂，并向所述反应部供应试剂；
15.所述反应部至少包括复用型反应池；所述复用型反应池至少能够用于制备第一类特定蛋白试样和第二类特定蛋白试样；所述第一类特定蛋白试样由所述复用型反应池通过接收由所述采样部输送的样本和由所述试剂供给部供应的第一类试剂来制备，并用于第一类特定蛋白检测项目的测定；所述第二类特定蛋白试样由所述复用型反应池通过接收由所述采样部输送的样本和由所述试剂供给部供应的第二类试剂来制备，并用于第二类特定蛋白检测项目的测定；
16.所述检测部包括特定蛋白检测部，所述特定蛋白检测部能够用于检测所述第一类特定蛋白试样和所述第二类特定蛋白试样，以获取第一类特定蛋白的检测结果和第二类特定蛋白的检测结果；
17.所述清洗组件至少用于清洗所述复用型反应池；所述清洗组件至少具有检测后清洗模式，所述检测后清洗模式至少具有第一清洗参数和第二清洗参数，其中所述第一清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度；
18.每次在所述复用型反应池的检测项目测定完成后，所述控制器都控制所述清洗组件执行所述检测后清洗模式以对所述复用型反应池进行清洗；其中：
19.所述控制器获取所述复用型反应池的检测项目；当所述复用型反应池的检测项目为所述第一类特定蛋白检测项目时，则在检测项目测定完成后，所述控制器控制所述清洗组件根据所述第一清洗参数执行所述检测后清洗模式以对所述复用型反应池进行清洗；当所述复用型反应池的检测项目为所述第二类特定蛋白检测项目时，则在检测项目测定完成后，所述控制器控制所述清洗组件根据所述第二清洗参数执行所述检测后清洗模式以对所述复用型反应池进行清洗。
20.一实施例中，所述清洗组件还具有项目切换后清洗模式，所述项目切换后清洗模式具有第三清洗参数，所述第三清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度；
21.所述控制器根据所述复用型反应池的当前测定完的检测项目和下一待检测项目，判断是否控制所述清洗组件执行所述项目切换后清洗模式以对所述复用型反应池进行清洗；
22.当所述复用型反应池的当前测定完的检测项目为所述第二类特定蛋白检测项目，下一待检测项目为所述第一类特定蛋白检测项目，则在当前测定完的检测项目之后且下一待检测项目测定之前，所述控制器控制所述清洗组件根据所述第二清洗参数执行所述检测后清洗模式和根据所述第三清洗参数执行所述项目切换后清洗模式以对所述复用型反应池进行清洗；或者，
23.当所述复用型反应池的当前测定完的检测项目为所述第二类特定蛋白检测项目，下一待检测项目为所述第一类特定蛋白检测项目，则在当前测定完的检测项目之后且下一待检测项目测定之前，所述控制器控制所述清洗组件不执行所述检测后清洗模式而是根据所述第三清洗参数执行所述项目切换后清洗模式以对所述复用型反应池进行清洗。
24.一实施例中，所述清洗组件还具有检测前清洗模式，所述检测前清洗模式具有第四清洗参数，所述第四清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度；较优地，所述第四清洗参数的清洗力度强于所述第一清洗参数的清洗力度，和/或，所述第四清洗参数
的清洗力度强于所述第三清洗参数的清洗力度；
25.在所述复用型反应池检测项目测定前，所述控制器获取所述复用型反应池的空白电压，当所述空白电压处于非预设范围内时，则控制所述清洗组件根据所述第四清洗参数执行所述检测前清洗模式以对所述复用型反应池进行清洗，使得所述空白电压处于预设范围内。
26.根据第二方面，一种实施例提供样本分析装置，包括采样部、试剂供给部、反应部、检测部、清洗组件和控制器；
27.所述采样部用于获取样本，以将样本输送到所述反应部；
28.所述试剂供给部用于存储试剂，并向所述反应部供应试剂；
29.所述反应部至少包括第一类反应池和第二类反应池；所述第一类反应池用于接收由所述采样部输送的样本和由所述试剂供给部供应的第一类试剂，以制备用于测定第一类特定蛋白检测项目的第一类特定蛋白试样；所述第二类反应池用于接收由所述采样部输送的样本和由所述试剂供给部供应的第二类试剂，以制备用于测定第二类特定蛋白检测项目的第二类特定蛋白试样；
30.所述检测部包括第一类特定蛋白检测部和第二类特定蛋白检测部；所述第一类特定蛋白检测部用于检测所述第一类特定蛋白试样以获取第一类特定蛋白的检测结果；所述第二类特定蛋白检测部用于检测所述第二类特定蛋白试样以获取第二类特定蛋白的检测结果；
31.所述清洗组件用于清洗所述第一类反应池和第二类反应池；所述清洗组件至少具有检测后清洗模式，所述检测后清洗模式至少具有第一清洗参数和第二清洗参数，其中所述第一清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度；
32.每次在所述第一类反应池的检测项目测定完成后，所述控制器都控制所述清洗组件根据所述第一清洗参数执行所述检测后清洗模式以对所述第一类反应池进行清洗；每次在所述第二类反应池的检测项目测定完成后，所述控制器都控制所述清洗组件根据所述第二清洗参数执行所述检测后清洗模式以对所述第二类反应池进行清洗。
33.一实施例中，所述清洗组件还包括检测前清洗模式，所述检测前清洗模式具有第四清洗参数，所述第四清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度，较优地，所述第四清洗参数的清洗力度强于所述第一清洗参数的清洗力度；
34.在所述第一类反应池检测项目测定前，所述控制器获取所述第一类反应池的空白电压，当所述空白电压处于非预设范围内时，则控制所述清洗组件根据所述第四清洗参数执行所述检测前清洗模式以对所述第一类反应池进行清洗，使得所述空白电压处于预设范围内；和/或，
35.在所述第二类反应池检测项目测定前，所述控制器获取所述第二类反应池的空白电压，当所述空白电压处于非预设范围内时，则控制所述清洗组件根据所述第四清洗参数执行所述检测前清洗模式以对所述第二类反应池进行清洗，使得所述空白电压处于预设范围内。
36.一实施例中，所述第一清洗参数和第二清洗参数至少包括清洗时长不同、清洗剂种类不同、和/或清洗剂浓度不同。
37.一实施例中，所述第一清洗参数的清洗时长大于所述第二清洗参数的清洗时长；
和/或，所述第一清洗参数的清洗剂种类的清洗强度大于所述第二清洗参数的清洗剂种类的清洗强度；和/或，所述第一清洗参数的清洗剂浓度大于所述第二清洗参数的清洗剂浓度。
38.一实施例中，所述第一类特定蛋白至少包括c反应蛋白，所述第二类特定蛋白至少包括血清淀粉样蛋白。
39.一实施例中，所述清洗剂至少包括溶血剂。
40.一实施例中，所述第一类试剂包括溶血剂；所述第二类试剂包括溶血剂；所述第一类试剂和第二类试剂所包括的溶血剂为相同种类的溶血剂。
41.一实施例中，所述反应部还包括血常规反应部，所述检测部还包括血常规检测部；
42.所述血常规反应部用于接收由所述采样部输送的样本和由所述试剂供给部供应的第三类试剂，以制备用于测定血常规检测项目的血常规试样；
43.所述血常规检测部包括diff检测部、rbc检测部、hgb检测部、nrbc检测部、ret检测部中的一者或多者；所述diff检测部用于检测白细胞四分类，所述hgb检测部用于检测血红蛋白浓度，所述rbc检测部用于检测红细胞计数和/或血小板计数；所述ret检测部用于检测网织红细胞计数，所述nrbc检测部用于检测有核红细胞计数、白细胞计数和嗜碱性粒细胞计数。
44.一实施例中，所述第三类试剂至少包括溶血剂；所述清洗组件使用所述第三类试剂中的溶血剂进行清洗。
45.根据第三方面，一种实施例提供一种样本检测方法，所述样本检测方法应用于样本分析装置，所述样本分析装置能够用于测定多种特定蛋白，所述样本检测方法包括：
46.控制在反应池进行所述多种特定蛋白中任一种特定蛋白的检测；
47.获取在所述反应池当前所进行检测的特定蛋白的种类；
48.获取当前所进行检测的特定蛋白的种类所对应的清洗参数；其中所述多种特定蛋白中至少有两种特定蛋白所对应的清洗参数不同，不同的清洗参数对应不同的清洗力度；
49.测定完毕后，根据所获取的清洗参数，对所述反应池进行清洗。
50.一实施例中，所述清洗参数包括清洗时长、清洗剂种类、和/或清洗剂浓度。
51.一实施例中，所述样本检测方法，还包括：
52.获取反应池当前检测完的特定蛋白种类和下一待检测的特定蛋白种类；
53.获取下一待检测的特定蛋白种类所对应的清洗参数；
54.当当前检测完的特定蛋白种类所对应的清洗参数的清洗强度弱于下一待检测的特定蛋白种类所对应的清洗参数的清洗强度，则控制对所述反应池进行额外清洗，或者，调整当前检测完的特定蛋白种类所对应的清洗参数以使清洗强度大于或等于所述下一待检测的特定蛋白种类所对应的清洗参数的清洗强度，并根据调整后的清洗参数对所述反应池进行清洗。
55.一实施例中，所述多种特定蛋白包括c反应蛋白、血清淀粉样蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原中的至少二种。
56.根据第四方面，一种实施例提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如本文中任一实施例所述的方法
57.依据上述实施例的样本分析装置和样本检测方法，以及计算机可读存储介质，提出了一种新的清洗方案，针对不同特定蛋白，或者说根据不同特定蛋白的蛋白微团粘附的强弱，对不同特定蛋白采用不同的清洗参数执行反应池的清洗。
附图说明
58.图1为一种实施例的特定蛋白的测定示意图；
59.图2为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；
60.图3为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；
61.图4为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；
62.图5为一种实施例的清洗组件的结构示意图；
63.图6为一种实施例的样本检测方法的流程图；
64.图7为一种实施例的测定完毕后，根据所述特定蛋白的种类对所述反应池进行清洗的流程图；
65.图8为一种实施例的样本检测方法的流程图。
具体实施方式
66.下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本技术能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本技术相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本技术的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
67.另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
68.本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本技术所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。
69.如背景技术中所提及，蛋白微团在生成的过程中极易粘附在反应池壁面，若不及时清理，会造成许多不利影响；例如会携带污染，从而影响下一样本的检测结果；再例如，粘附在反应池壁面的蛋白微团会降低反应池的透光度，相应的散射或透射信号也会发生变化，直接影响样本或者说项目的检测结果。
70.因此，在样本或者说项目测定结束后，需对反应池等部件(例如还有相关管路等)进行清洗，使其恢复至初始状态，避免影响下一样本的检测结果。
71.目前对于能够测定多种特定蛋白的仪器，对反应池等的清洗都是在每次反应测定后采用同一套清洗策略和固定的参数来进行清洗。
72.申请人发现，不同的特定蛋白，由于其理化性质以及相应乳胶试剂的差异，反应生
成的蛋白微团的粘附性也不同，有强弱之分，例如申请人研究发现，c反应蛋白(crp)的蛋白微团，粘附性要强于血清淀粉样蛋白(saa)的蛋白微团。而现有这种针对不同特定蛋白的测定，却采用同一种清洗方式进行清洗，即这种一刀切的清洗方式，要么只对弱粘附性蛋白有效，对于强粘附性蛋白清洗效果却微乎其微，要么虽对强粘附性蛋白也有效，但清洗流程会占用较长时间，清洗效率低，且试剂消耗较大。因此申请人进行构思，针对不同特定蛋白采用不用的清洗方式，或者说将特定蛋白根据其蛋白微团的粘附性分成至少两组，然后对不同组的特定蛋白检测后，采用不同的清洗方式，例如清洗时长、清洗剂种类或浓度的不同。
73.因此，本发明设计了一种特定蛋白智能清洗方案，针对不同特定蛋白，或者说根据不同特定蛋白的蛋白微团粘附的强弱，对不同特定蛋白采用不同的清洗方式，例如对于强粘附性蛋白，测定完成后采用高强度清洗方式，以保证样本池的清洗效果，对于弱粘附性蛋白，测定完成后采用低强度清洗方式，以节省清洗时间和试剂。
74.请参照图2，本发明一些实施例中公开一种样本分析装置，其可以包括采样部10、试剂供给部20、反应部30、检测部40、清洗组件50和控制器60，下面对各部件进行具体说明。
75.采样部10用于获取样本，以将样本输送到反应部30。例如采样部10可以包括采样针，采样针用于从位于吸样位上的样本管中吸取样本，以将所吸取的样本输送到反应部30。
76.本发明中，术语“样本”在上下文中通常指血液样本，特别是全血样本。本文中，样本通常是来源于哺乳动物的末梢血或静脉血样本，尤其是来源于人的血液样本。样本在进行免疫反应前，已经过必要的处理，该处理包括但不限于抗凝处理等。
77.试剂供给部20用于存储试剂，并向反应部30供应试剂。例如试剂供给部20可以向反应部30供应第一类试剂和第二类试剂等。
78.一些实施例中，第一类试剂可以包括溶血剂，第一类试剂还可以包括乳胶试剂。一些实施例中，第二类试剂可以包括溶血剂，第二类试剂还可以包括乳胶试剂。一些实施例中，第一类试剂和第二类试剂所包括的溶血剂可以为相同种类的溶血剂。
79.所述第一类试剂和所述第二类试剂至少包括相同种类的溶血剂。
80.下面再对反应部30进行说明。
81.请参照图3，从功能角度看，反应部30可以包括第一类特定蛋白反应部31，第二类特定蛋白反应部33和血常规反应部35中的任意一者或多者。
82.第一类特定蛋白反应部31用于接收由采样部10输送的样本和由试剂供给部20供应的第一类试剂，以制备第一类特定蛋白试样，第一类特定蛋白试样用于第一类特定蛋白检测项目的测定。第二类特定蛋白反应部33用于接收由采样部10输送的样本和由试剂供给部20供应的第二类试剂，以制备第二类特定蛋白试样，第二类特定蛋白试样用于第二类特定蛋白检测项目的测定。
83.血常规反应部35用于接收由采样部10输送的样本和由试剂供给部20供应的第三类试剂，以制备用于测定血常规检测项目的血常规试样。一些实施例中，第三类试剂可以至少包括溶血剂。一些实施例中，第三类试剂还可以包括荧光剂。
84.从结构角度来看，反应部30可以包括一个或多个反应池，反应池用于接收由采样部10和试剂供给部20输送过来的样本和试剂，以制备成相应的试样。例如一些实施例中，反应部30包括一反应池，该反应池用于接收由采样部10输送的样本和由试剂供给部20供应的第一类试剂，以制备用于测定第一类特定蛋白检测项目的第一类特定蛋白试样。再例如一
些实施例中，反应部30包括一反应池，该反应池用于接收由采样部10输送的样本和由试剂供给部20供应的第二类试剂，以制备用于测定第二类特定蛋白检测项目的第二类特定蛋白试样。再例如一些实施例中，反应部30包括一反应池，该反应池用于接收由采样部10输送的样本和由试剂供给部20供应的第三类试剂，以制备用于测定血常规检测项目的血常规试样。
85.在设计样本分析装置时，可以设计第一类反应池和第二类反应池，第一类反应池用于接收由采样部10输送的样本和由试剂供给部20供应的第一类试剂，以制备用于测定第一类特定蛋白检测项目的第一类特定蛋白试样；第二类反应池用于接收由采样部10输送的样本和由试剂供给部20供应的第二类试剂，以制备用于测定第二类特定蛋白检测项目的第二类特定蛋白试样。
86.在设计样本分析装置时，还可以设计复用型反应池，复用型反应池至少能够用于制备第一类特定蛋白试样和第二类特定蛋白试样；换句话说，第一类特定蛋白试样由复用型反应池通过接收由采样部10输送的样本和由试剂供给部20供应的第一类试剂来制备，并用于第一类特定蛋白检测项目的测定；第二类特定蛋白试样由复用型反应池通过接收由采样部10输送的样本和由试剂供给部20供应的第二类试剂来制备，并用于第二类特定蛋白检测项目的测定。
87.不论是第一类反应池、第二类反应池还是复用型反应池，一些例子中，它们也还要以用于制备血常规试样。
88.以上是反应部30的一些说明。
89.检测部40用于检测试样以获取检测结果。
90.一些实施例中，检测部40包括血常规检测部41和/或特定蛋白检测部43，下面具体说明。
91.血常规检测部41用于检测血常规试样，以获取血常规结果。血常规结果，例如可以包括但不限于白细胞计数、白细胞分类(三分类、四分类或五分类)、红细胞计数、网织红细胞计数、有核红细胞计数、血小板计数、血红蛋白浓度中的一者或多者。因此，一些实施例中，血常规检测部41可以diff检测部、rbc检测部、hgb检测部、nrbc检测部、ret检测部中的一者或多者；所述diff检测部用于检测白细胞四分类，所述hgb检测部用于检测血红蛋白浓度，所述rbc检测部用于检测红细胞计数和/或血小板计数；所述ret检测部用于检测网织红细胞计数，所述nrbc检测部用于检测有核红细胞计数、白细胞计数和嗜碱性粒细胞计数。
92.特定蛋白检测部43能够用于检测特定蛋白试样，以获取相应的检测结果，即特定蛋白的浓度。例如特定蛋白检测部43能够用于检测第一类特定蛋白试样和第二类特定蛋白试样，以获取第一类特定蛋白的检测结果和第二类特定蛋白的检测结果。一些具体实施例中，请参照图4，特定蛋白检测部43包括第一类特定蛋白检测部44和第二类特定蛋白检测部45，第一类特定蛋白检测部44用于检测第一类特定蛋白试样以获取第一类特定蛋白的检测结果；第二类特定蛋白检测部45用于检测所述第二类特定蛋白试样以获取第二类特定蛋白的检测结果。
93.一些实施例中，特定蛋白检测部43、第一类特定蛋白检测部44和第二类特定蛋白检测部45可以通过光度计来实现，光度计具体可以为浊度计和/或比浊计。
94.清洗组件50至少用于清洗反应池。例如清洗组件50清洗复用型反应池。再例如清
洗组件50清洗第一类反应池。再例如清洗组件50清洗第二类反应池。
95.一些实施例中，请参照图5，图中标号为39表示反应池，可以是复用型反应池，也可以是第一类反应池，还可以是第二类反应池。反应池39设有排废液端口39a和第一清洗端口39b。排废液端口39a用于排废液，例如检测后的试样，例如清洗产生的废液等。具体地，可以引入废液通道38a和废液驱动部件38；废液通道38a的一端与反应池39的排废液端口39a连接，废液通道38a的另一端与废液驱动部件38连接；废液驱动部件38用于将反应池39中的液体通过废液通道38a排出，例如废液驱动部件38可以包括压力源，用以提供负压，使得反应池39中的废液能够经排废液端口39a流入废液通道38a并排出。一些例子中，排废液端口39a或废液通道38a能够被可控地打开和关闭，例如通过电磁阀来实现。一些例子中，排废液端口39a设于反应池39的底部。
96.一些实施例中，清洗组件50能够用于对反应池使用清洗剂进行冲洗。一些实施例中，清洗组件50包括清洗剂供应部件51。清洗剂供应部件51包括与反应池39的第一清洗端口39b连接的清洗剂供应通道51a，清洗剂供应部件51用于通过清洗剂供应通道51a向反应池39提供清洗剂。一些例子中，第一清洗端口39b设于反应池39的侧壁上。具体的清洗过程中，清洗剂供应部件51通过例如正压动力，将清洗剂通过第一清洗端口39b加入反应池39内，对池壁等处进行冲洗，并通过排废液端口39a排掉废液。可以重复该冲洗动作若干次，达到更好的冲洗效果。
97.清洗组件50能够用于对反应池使用清洁剂进行冲洗和/或浸泡。清洁剂可以是溶血剂，例如复用试剂供应部20中的溶血剂。
98.以上就是本技术样本分析装置的一些说明。下面对如何具体清洗反应池进行说明。
99.不妨以复用型反应池为例。
100.一些实施例中，清洗组件50至少具有检测后清洗模式，检测后清洗模式至少具有第一清洗参数和第二清洗参数，其中所述第一清洗参数的清洗力度和所述第二清洗参数的清洗力度不同，例如所述第一清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度。一些实施例中，第一清洗参数和第二清洗参数至少包括清洗时长不同、清洗剂种类不同、和/或清洗剂浓度不同。
101.每次在复用型反应池的检测项目测定完成后(例如测定完第一类特定蛋白检测项目或第二类特定蛋白检测项目后)，控制器60都控制清洗组件50执行检测后清洗模式以对复用型反应池进行清洗。一些具体实施例，控制器60获取复用型反应池的检测项目；当复用型反应池的检测项目为第一类特定蛋白检测项目时，则在检测项目测定完成后，控制器60控制清洗组件50根据第一清洗参数执行检测后清洗模式以对复用型反应池进行清洗；当复用型反应池的检测项目为第二类特定蛋白检测项目时，则在检测项目测定完成后，控制器60控制清洗组件50根据第二清洗参数执行检测后清洗模式以对复用型反应池进行清洗。
102.例如第一类特定蛋白的蛋白微团粘性大于第二类特定蛋白的蛋白微团粘性，那么这种情况下，第一清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度。具体地，第一清洗参数的清洗时长大于第二清洗参数的清洗时长；和/或，第一清洗参数的清洗剂种类的清洗强度大于第二清洗参数的清洗剂种类的清洗强度；和/或，第一清洗参数的清洗剂浓度大于所述第二清洗参数的清洗剂浓度。
103.一些实施例中，第一清洗参数中的清洗剂和第二清洗参数中的清洗剂都可以为lh溶血剂。一些实施例中，第一清洗参数中的清洗剂为ln溶血剂，第二清洗参数中的清洗剂为lh溶血剂。
104.一些实施例中，清洗组件50还具有项目切换后清洗模式，其中所述项目切换后清洗模式具有第三清洗参数，所述第三清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度。控制器60根据复用型反应池的当前测定完的检测项目和下一待检测项目，判断是否控制清洗组件50执行项目切换后清洗模式以对复用型反应池进行清洗；一些实施例中，当所述复用型反应池的当前测定完的检测项目为所述第二类特定蛋白检测项目，下一待检测项目为所述第一类特定蛋白检测项目，则在当前测定完的检测项目之后且下一待检测项目测定之前，所述控制器控制所述清洗组件根据所述第二清洗参数执行所述检测后清洗模式和根据所述第三清洗参数执行所述项目切换后清洗模式以对所述复用型反应池进行清洗；或者，当所述复用型反应池的当前测定完的检测项目为所述第二类特定蛋白检测项目，下一待检测项目为所述第一类特定蛋白检测项目，则在当前测定完的检测项目之后且下一待检测项目测定之前，所述控制器控制所述清洗组件不执行所述检测后清洗模式而是根据所述第三清洗参数执行所述项目切换后清洗模式以对所述复用型反应池进行清洗。
105.例如，不妨还是以第一类特定蛋白的蛋白微团粘性大于第二类特定蛋白的蛋白微团粘性为例，当复用型反应池的当前测定完的测项目为第二类特定蛋白检测项目，下一待检测项目为第一类特定蛋白检测项目，则控制器60控制清洗组件50执行项目切换后清洗模式以对复用型反应池进行清洗。一些具体实施例中，可以是控制器60控制清洗组件50执行项目切换后清洗模式以对所述复用型反应池进行额外清洗，也即，在当前测定完的测项目为第二类特定蛋白检测项目，下一待检测项目为第一类特定蛋白检测项目时，那么在测定完第二类特定蛋白检测项目且在测定第一类特定蛋白检测项目之前，控制器60控制清洗组件50执行了两次清洗，一次为检测后清洗模式，一次为项目切换后清洗模式，这两次清洗的前后顺序可以调整。
106.再例如，另一些实施例中，控制器60控制清洗组件50执行项目切换后清洗模式来替换检测后清洗模式，以对复用型反应池进行清洗，也即，在当前测定完的测项目为第二类特定蛋白检测项目，下一待检测项目为第一类特定蛋白检测项目时，那么在测定完第二类特定蛋白检测项目且在测定第一类特定蛋白检测项目之前，清洗组件50原本会执行检测后清洗模式，但是控制器60控制清洗组件50执行项目切换后清洗模式来替代原本的检测后清洗模式。一些实施例中，项目切换后清洗模式的清洗力度强于检测后清洗模式中第一清洗参数的清洗力度。
107.一些实施例中，清洗组件50还具有检测前清洗模式，所述检测前清洗模式具有第四清洗参数，所述第四清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度；一些实施例中，所述第四清洗参数的清洗力度强于所述第一清洗参数的清洗力度；一些实施例中，所述第四清洗参数的清洗力度强于所述第三清洗参数的清洗力度。检测前清洗模式与空白电压有关。例如可以在测定过程中采集指定时间点的空白电压(池体内充满特定液体时的信号检测电压值，一般用稀释液)；具体地，例如可以是每次检测项目测定前，读取空白电压数值；当然，也可以是复用型反应池使用预定时间长，读取空白电压数值，也可以是复用型反应池测量预定数量的检测项目后等，读取空白电压数值。当空白电压处于非预设范围内时，
说明池体污染程度已经达到一定水平，继续使用可能会对测量值有一定影响，此时可以对复用型反应池进行检测前清洗模式。
108.因此，一些实施例中，控制器60获取复用型反应池的空白电压，当空白电压处于非预设范围内时，则控制清洗组件50根据所述第四清洗参数执行检测前清洗模式以对复用型反应池进行清洗，使得所述空白电压处于预设范围内；其中空白电压为：当复用型反应池装有特定液体时，控制器70通过控制对复用型反应池中该特定液体进行照射，感应透射或散射光并转换成的电压；对于采用散射原理采集到空白电压，其预设范围即为大于一设定电压，对于采用透射原理采集到的空白电压，其预设范围为小于一设定电压。一些实施例中，特定液体为清洗剂或稀释液。
109.一些实施例中，清洗组件50在执行检测前清洗模式时可以使用溶血剂，例如ln溶血剂。
110.以上是复用型反应池清洗的一些说明。
111.下面对第一类反应池和第二类反应池的清洗进行说明。
112.一些实施例中，清洗组件50至少具有检测后清洗模式，检测后清洗模式至少具有第一清洗参数和第二清洗参数，其中所述第一清洗参数的清洗力度和所述第二清洗参数的清洗力度不同，例如所述第一清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度。一些实施例中，第一清洗参数和第二清洗参数至少包括清洗时长不同、清洗剂种类不同、和/或清洗剂浓度不同。
113.每次在第一类反应池的检测项目(例如第一类特定蛋白检测项目)测定完成后，控制器60都控制清洗组件50根据第一清洗参数执行检测后清洗模式以对第一类反应池进行清洗；类似地，每次在第二类反应池的检测项目(例如第二类特定蛋白检测项目)测定完成后，控制器60都控制清洗组件50根据第二清洗参数执行检测后清洗模式以对第二类反应池进行清洗。
114.例如第一类特定蛋白的蛋白微团粘性大于第二类特定蛋白的蛋白微团粘性，那么这种情况下，第一清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度。具体地，第一清洗参数的清洗时长大于第二清洗参数的清洗时长；和/或，第一清洗参数的清洗剂种类的清洗强度大于第二清洗参数的清洗剂种类的清洗强度；和/或，第一清洗参数的清洗剂浓度大于所述第二清洗参数的清洗剂浓度。
115.一些实施例中，第一清洗参数中的清洗剂和第二清洗参数中的清洗剂都可以为lh溶血剂。一些实施例中，第一清洗参数中的清洗剂为ln溶血剂，第二清洗参数中的清洗剂为lh溶血剂。
116.一些实施例中，清洗组件50还具有检测前清洗模式，所述检测前清洗模式具有第四清洗参数，所述第四清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度；一些实施例中，所述第四清洗参数的清洗力度强于所述第一清洗参数的清洗力度。检测前清洗模式与空白电压有关。例如可以在测定过程中采集指定时间点的空白电压(池体内充满特定液体时的信号检测电压值，一般用稀释液)；具体地，例如可以是每次检测项目测定前，读取空白电压数值；当然，也可以是反应池使用预定时间长，读取空白电压数值，也可以是反应池测量预定数量的检测项目后等，读取空白电压数值。当空白电压处于非预设范围内时，说明池体污染程度已经达到一定水平，继续使用可能会对测量值有一定影响，此时可以对复用
型反应池进行检测前清洗模式。
117.因此，一些实施例中，控制器60获取第一类反应池的空白电压，当空白电压处于非预设范围内时，则控制清洗组件50根据所述第四清洗参数执行检测前清洗模式以对第一类反应池进行清洗，使得所述空白电压处于预设范围内；其中空白电压为：当第一类反应池装有特定液体时，控制器70通过控制对第一类反应池中该特定液体进行照射，感应透射或散射光并转换成的电压；对于采用散射原理采集到空白电压，其预设范围即为大于一设定电压，对于采用透射原理采集到的空白电压，其预设范围为小于一设定电压。一些实施例中，特定液体为清洗剂或稀释液。类似地，控制器60获取第二类反应池的空白电压，当空白电压处于非预设范围内时，则控制清洗组件50执行检测前清洗模式以对第二类反应池进行清洗，使得所述空白电压处于预设范围内；其中空白电压为：当第二类反应池装有特定液体时，控制器70通过控制对第二类反应池中该特定液体进行照射，感应透射或散射光并转换成的电压；对于采用散射原理采集到空白电压，其预设范围即为大于一设定电压，对于采用透射原理采集到的空白电压，其预设范围为小于一设定电压。
118.一些实施例中，清洗组件50在执行检测前清洗模式时可以使用溶血剂，例如ln溶血剂。
119.以上是第一类反应池和第二类反应池清洗的一些说明。
120.需要说明的是，在对反应池清洗过程中，如果与反应也相连的液路管道也需要清洗的话，可以在进行反应池清洗的过程中，液路管道通过将反应池中留存的清洗剂进行一次或多次吸吐来进行清洗。
121.本发明一些实施例中还公开了一种样本检测方法，样本检测方法应用于样本分析装置，所述样本分析装置可以为本文中任一实施例的样本分析装置。在一实施例中，样本检测方法所涉及的样本分析装置能够用于测定多种特定蛋白，例如cpr和saa。请参照图6，一些实施例中的样本检测方法包括以下步骤：
122.步骤100：控制在反应池进行所述多种特定蛋白中任一种特定蛋白的检测。
123.一些实施例中，所述多种特定蛋白包括c反应蛋白、血清淀粉样蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原中的至少二种。
124.步骤110：获取在所述反应池当前所进行检测的特定蛋白的种类。
125.步骤120：测定完毕后，根据所述特定蛋白的种类，对所述反应池进行清洗。一些实施例中，请参照图7，步骤120包括以下步骤：
126.步骤121：获取当前所进行检测的特定蛋白的种类所对应的清洗参数；其中所述多种特定蛋白中至少有两种特定蛋白所对应的清洗参数不同，不同的清洗参数对应不同的清洗力度；
127.步骤123：根据所获取的清洗参数，对所述反应池进行清洗。
128.一些实施例中，清洗参数包括清洗时长、清洗剂种类、和/或清洗剂浓。例如当特定蛋白为cpr为，则所获取的为第一清洗参数，当特定蛋白为saa时，则所获取的为第二清洗参数。第一清洗参数的清洗力度强于所述第二清洗参数的清洗力度。具体地，第一清洗参数的清洗时长大于第二清洗参数的清洗时长；和/或，第一清洗参数的清洗剂种类的清洗强度大于第二清洗参数的清洗剂种类的清洗强度；和/或，第一清洗参数的清洗剂浓度大于所述第
二清洗参数的清洗剂浓度。
129.请参照图8，一些实施例中，样本检测方法还包括以下步骤：
130.步骤200：在测定开始前，获取反应池当前检测完的特定蛋白种类和下一待检测的特定蛋白种类；
131.步骤210：获取下一待检测的特定蛋白种类所对应的清洗参数；。
132.步骤220：当当前检测完的特定蛋白种类所对应的清洗参数的清洗强度弱于下一待检测的特定蛋白种类所对应的清洗参数的清洗强度，则控制对所述反应池进行额外清洗，或者，调整当前检测完的特定蛋白种类所对应的清洗参数以使清洗强度大于或等于所述下一待检测的特定蛋白种类所对应的清洗参数的清洗强度，并根据调整后的清洗参数对所述反应池进行清洗。
133.例如，当当前检测完的特定蛋白种类的蛋白微团粘性小于下一待检测的特定蛋白种类的蛋白微团粘性，那么步骤210控制对所述反应池进行额外清洗或者调整清洗参数以使得清洗强度增加。
134.额外清洗，是指在当前检测完后，先根据当前检测完的特定蛋白种类对应的清洗参数，来对反应池清洗，并且由于当前检测完的特定蛋白种类的蛋白微团粘性小于下一待检测的特定蛋白种类的蛋白微团粘性，那么再对反应池进行额外清洗；可以理解地，该额外清洗的顺序也可以原本根据当前检测完的特定蛋白种类对应的清洗参数来对反应池清洗之前。
135.调整当前检测完的特定蛋白种类所对应的清洗参数以使清洗强度大于或等于所述下一待检测的特定蛋白种类所对应的清洗参数的清洗强度，并根据调整后的清洗参数对所述反应池进行清洗，是指在检测完当前特定蛋白且进行下一特定蛋白测定之前，原本当前检测完的特定蛋白种类对应有一清洗参数，但是由于当前检测完的特定蛋白种类的蛋白微团粘性小于下一待检测的特定蛋白种类的蛋白微团粘性，因此调整清洗参数，例如调整后的清洗参数的清洗强度更强，例如，至少不弱于下一待检测的特定蛋白种类所对应的清洗参数的清洗强度，然后再根据调整后的清洗参数执行对反应池的清洗。
136.一些实施例中，样本检测方法可以包括在测定过程中采集指定时间点的空白电压(池体内充满特定液体时的信号检测电压值，一般用稀释液)；具体地，例如可以是每次检测项目测定前，读取空白电压数值；当然，也可以是反应池使用预定时间长，读取空白电压数值，也可以是反应池测量预定数量的检测项目后等，读取空白电压数值。当空白电压处于非预设范围内时，说明池体污染程度已经达到一定水平，继续使用可能会对测量值有一定影响，此时可以对复用型反应池进行检测前清洗模式。因此，一些实施例中，样本检测方法可以包括：获取反应池的空白电压，当空白电压处于非预设范围内时，则对反应池进行清洗，使得所述空白电压处于预设范围内。
137.本发明设计了一种特定蛋白智能清洗方法，能够提高对特定蛋白测定的清洗效率，在保证对于不同特定蛋白都能有效清洗的前提下，节省清洗时间和试剂，提高清洗效率。
138.本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本
函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。
139.在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(cd至rom、dvd、blu ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。
140.虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。
141.前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。
142.本领域技术人员可以理解，在不脱离本发明的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行许多改变。因此，本发明的范围应仅由权利要求确定。