技术特征：
1.一种紫草的含量测定方法，其特征在于，包括如下步骤：将β,βˊ-二甲基丙烯酰阿卡宁与第一溶剂混合，制备对照品；所述第一溶剂包括乙腈、水与甲酸的混合物；将紫草与第二溶剂混合，然后过滤，取滤液，蒸干，再与所述第一溶剂混合，过滤，取滤液，制备供试品；将所述供试品与所述对照品分别进行高效液相色谱测定，高效液相色谱测定的条件为：流动相为体积比为(61～79):(21～39):0.05的乙腈、水与甲酸的混合物；柱温为25℃～35℃；流速为1.2ml/min～1.5ml/min。2.根据权利要求1所述的紫草的含量测定方法，其特征在于，在所述第一溶剂中，所述乙腈、所述水与所述甲酸的体积比为(68～72):(28～32):0.05。3.根据权利要求1所述的紫草的含量测定方法，其特征在于，高效液相色谱测定采用的色谱柱为c
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色谱柱。4.根据权利要求1所述的紫草的含量测定方法，其特征在于，所述第二溶剂为石油醚。5.根据权利要求1所述的紫草的含量测定方法，其特征在于，高效液相色谱测定采用的检测波长为275
±
5nm。6.根据权利要求1所述的紫草的含量测定方法，其特征在于，高效液相色谱测定中的进样体积为5μl～20μl。7.根据权利要求1～6任一项所述的紫草的含量测定方法，其特征在于，将所述紫草与所述第二溶剂混合前还包括如下步骤：粉碎所述紫草后过筛。8.根据权利要求1～6任一项所述的紫草的含量测定方法，其特征在于，在所述对照品中，所述β,βˊ-二甲基丙烯酰阿卡宁的浓度为0.09mg/ml～0.11mg/ml。9.根据权利要求1～6任一项所述的紫草的含量测定方法，其特征在于，所述紫草为新疆紫草或内蒙紫草。10.权利要求1～9任一项所述的紫草的含量测定方法在白蚀丸质量控制中的应用。
技术总结
本发明提供了一种紫草的含量测定方法，包括如下步骤：将β,β
技术研发人员：郑健茵 黎炳华 谢晓玲 胡家敏 邝永全 麦洁雪 袁洁丽 周伟健
受保护的技术使用者：广州白云山中一药业有限公司
技术研发日：2021.11.22
技术公布日：2022/3/11