血液分析装置和方法与流程

本公开涉及体外检测领域，特别涉及一种血液分析装置和方法。

背景技术：

1、血液细胞分析仪是临床上常用的一种检测仪器，该分析仪可完成对血细胞的分类计数等操作，从而输出具有临床指导意义的白细胞、红细胞、血小板等测量参数。该分析仪通常设计有血样供给部，试剂供给部，反应池和测定部，血样供给部和试剂供给部分别向反应池提供血液样本和试剂，血液样本和试剂在反应池内混匀得到待测试样，然后测定部对待测试样进行检测，得到检测结果，即前述各类测量参数。

2、旋流混匀，是在反应池内混匀血液样本和试剂的一种方法。旋流混匀，是借助试剂加入反应池产生的旋流将其与血样进行混匀。当试剂供给部的加液管路堵塞时，可能导致加液流量偏差，引起旋流混匀异常，进而导致最终的检测结果不准确。因此提供一种监控反应池是否发生旋流混匀异常的方法显得尤为重要。

技术实现思路

1、基于上述现有技术的缺点，本发明提供一种血液分析装置和方法，以更准确地检测反应池是否发生旋流混匀异常。

2、为实现上述目的，本发明实施例提供如下技术方案：

3、根据第一方面，一种实施例中提供一种血液分析装置，包括：采样部、试剂供给部、检测部和处理器；

4、所述采样部，用于抽取全血样本，并将所述全血样本输送到所述检测部；

5、所述试剂供给部，用于将试剂输送到所述检测部；

6、所述检测部包含反应池和光学器件，所述反应池用于接收由所述采样部输送的全血样本和由所述试剂供给部输送的试剂以制备待测试样；所述光学器件包括光发射端和光检测端，所述光发射端用于发射可照射所述反应池内的所述待测试样的光，所述光检测端用于接收经过所述反应池内的所述待测试样的光，以进行特定项目的检测；

7、所述处理器，其中：

8、当进行所述特定项目的检测时，所述处理器还用于在控制所述试剂供给部将所述试剂输送到所述反应池以使所述全血样本与所述试剂相对流动以制备所述待测试样时，控制所述光学器件获取所述反应池内的所述待测试样的光信号以获取所述全血样本与所述试剂的反应曲线；

9、所述处理器确定所述反应曲线趋于稳定所耗费的时长，若所述反应曲线趋于稳定所耗费的时长大于预设时长，确定所述反应池发生混匀异常；其中，所述反应曲线趋于稳定为所述反应曲线的波动幅度在预设的幅度范围内。

10、一些实施例中，所述处理器具体用于：确定所述反应曲线趋于稳定所耗费的时长，以及确定所述反应曲线上各数据点的标准差；

11、若所述反应曲线趋于稳定所耗费的时长大于预设时长，且所述标准差大于标准差阈值，确定所述反应池发生混匀异常。

12、一些实施例中，所述处理器具体用于：将所述光信号转换为电信号，并基于所述电信号确定所述反应曲线。

13、一些实施例中，所述特定项目的检测包括特定蛋白检测，所述反应池包括第一反应池，所述光学器件包括第一光学器件，所述处理器具体用于：

14、当进行特定蛋白检测时，控制所述采样部抽取第一全血样本并将所述第一全血样本输送至所述第一反应池，及控制所述试剂供给部将第一溶血剂输送到所述第一反应池中以制备第一待测试样，其中，所述处理器还用于在控制所述试剂供给部将所述第一溶血剂输送到所述第一反应池以使所述第一全血样本与所述第一溶血剂相对流动以制备所述第一待测试样时，控制所述第一光学器件获取所述第一反应池内的第一待测试样的第一光信号以获取所述第一全血样本与所述第一溶血剂的反应曲线。

15、一些实施例中，所述处理器还用于：

16、若所述反应曲线趋于稳定所耗费的时长不大于预设时长，确定所述第一反应池未发生混匀异常；

17、在确定所述第一反应池未发生混匀异常的情况下，控制所述试剂供给部将乳胶试剂输送到所述第一反应池中与所述第一待测试样进行反应以制备特定蛋白检测试样，及控制所述第一光学器件获取所述第一反应池内的所述特定蛋白检测试样的第二光信号；根据所述第二光信号获得所述第一全血样本中特定蛋白的浓度。

18、一些实施例中，所述特定项目的检测包括血红蛋白检测，所述反应池包括第二反应池，所述光学器件包括第二光学器件，所述处理器用于：

19、当进行血红蛋白检测时，控制所述采样部抽取第二全血样本并将所述第二全血样本输送至所述第二反应池，及控制所述试剂供给部将稀释液输送到所述第二反应池中以制备第二待测试样，其中，所述处理器还用于在控制所述试剂供给部将所述稀释液输送到所述第二反应池以使所述第二全血样本与所述稀释液相对流动以制备所述第二待测试样时，控制所述第二光学器件获取所述第二反应池内的第二待测试样的第二光信号以获取所述第二全血样本与所述稀释液的反应曲线。

20、一些实施例中，所述处理器还用于：

21、若所述反应曲线趋于稳定所耗费的时长不大于预设时长，确定所述第二反应池未发生混匀异常；

22、在确定所述第二反应池未发生混匀异常的情况下，控制所述试剂供给部将第二溶血剂输送到所述第二反应池中与所述第二待测试样进行反应以制备血红蛋白检测试样，及控制所述第二光学器件获取所述第二反应池内的所述血红蛋白检测试样的第三光信号以获得所述第二全血样本中的血红蛋白浓度。

23、根据第二方面，一种实施例中提供一种血液分析装置，包括：采样部、试剂供给部、检测部和处理器；

24、所述采样部，用于抽取全血样本，并将所述全血样本输送到所述检测部；

25、所述试剂供给部，用于将试剂输送到所述检测部；

26、所述检测部包含反应池和光学器件，所述反应池用于接收由所述采样部输送的全血样本和由所述试剂供给部输送的试剂以制备待测试样；所述光学器件包括光发射端和光检测端，所述光发射端用于发射可照射所述反应池内的所述待测试样的光，所述光检测端用于接收经过所述反应池内的所述待测试样的光，以进行特定项目的检测；

27、所述处理器，其中：

28、当进行所述特定项目的检测时，所述处理器还用于在控制所述试剂供给部将所述试剂输送到所述反应池以使所述全血样本与所述试剂相对流动以制备所述待测试样时，控制所述光学器件获取所述反应池内的所述待测试样的光信号以获取所述全血样本与所述试剂的反应曲线；

29、所述处理器确定在预设时长内所述反应曲线是否趋于稳定；若在所述预设时长内所述反应曲线未趋于稳定，确定所述反应池发生混匀异常；其中，所述反应曲线趋于稳定为所述反应曲线的波动幅度在预设的幅度范围内。

30、根据第三方面，一种实施例中提供一种血液分析方法，所述方法包括：

31、在将试剂输送到反应池以使全血样本与所述试剂相对流动以制备待测试样时，获取所述反应池内所述待测试样的光信号以获取所述全血样本与所述试剂的反应曲线；

32、确定所述反应曲线趋于稳定所耗费的时长；

33、若所述反应曲线趋于稳定所耗费的时长大于预设时长，确定所述反应池发生混匀异常；

34、其中，所述反应曲线趋于稳定为所述反应曲线的波动幅度在预设的幅度范围内。

35、根据第四方面，一种实施例中提供一种血液分析方法，所述方法包括：

36、在将试剂输送到反应池以使全血样本与所述试剂相对流动以制备待测试样时，获取所述反应池内的所述待测试样的光信号以获取所述全血样本与所述试剂的反应曲线；

37、确定在预设时长内所述反应曲线是否趋于稳定；

38、若在所述预设时长内所述反应曲线未趋于稳定，确定所述反应池发生混匀异常；

39、其中，所述反应曲线趋于稳定为所述反应曲线的波动幅度在预设的幅度范围内。

40、根据第五方面，一种实施例中提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行，以实现本文任一实施例所述的血液分析方法。

41、从以上技术方案可以看出，本发明实施例具有以下优点：

42、通过检测反应池在旋流混匀过程中的反应曲线，并基于反应曲线确定反应池是否发生混匀异常，在确定反应池发生混匀异常时及时采取相应的处理策略以预防风险和危害发生，及避免输出不准确的检测结果。