一种拉西替尼中间体纯度检测机的制作方法

1.本实用新型涉及药物分析技术领域，尤其是一种拉西替尼中间体纯度检测机。


背景技术：

2.拉西替尼（blu
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667）是一种用于治疗局部晚期或转移性ret融合阳性非小细胞肺癌的新药，由blueprint medicines corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂，其靶向致癌ret
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融合，抗性突变。该药物的临床前期和早期临床验证也已发表在cancer discovery上。它对ret的选择性比其他激酶测试的选择性高100倍；并已被证明可有效阻止与多种激酶治疗抵抗有关的基因突变。blu
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667的特点表现为靶向ret融合基因的特异性较强，不良反应相对比较轻，3级及以上不良反应发生率在10%左右；同时其治疗反应持续时间长，现有最长持续时间达24个月；另外，blu667对颅内病灶有疗效，驱动基因阳性患者较易发生中枢神经系统转移，研究中9例中枢神经受累患者的无进展生存率达78%，提示blu667能很好地透过血脑屏障；此外，blu667对多激酶抑制剂诱导产生的耐药突变也有疗效，凡德他尼和卡博替尼诱导的v804l/m等耐药突变采用blu667治疗的效果也非常好；既往使用过pd
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1/pd
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l1抑制剂的患者也对blu667有治疗反应。
3.在生产拉西替尼的过程中会产生中间体，中间体的纯度对最终获得拉西替尼的品质有着至关重要的影响，所以对拉西替尼中间产物的纯度检测显得尤为重要，现有的药物分析的设备，如一种药物分析设备（cn 212904818 u）中涉及的检测设备只能依次检测单个样品，检测效率低下，且样品直接暴露于空气中，环境参数不便控制，待检样品容易被污染，影响检测结果，且清洗时需要对每个盛放皿进行拆卸，然后清洗，对检测装置的清洗也不便操作，整个装置的清洗工作变得费时费力。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的在于克服现有技术的不足，提供一种拉西替尼中间体纯度检测机，有效提高检测效率和检测精度，便于清洗。
5.本实用新型的目的是通过以下技术方案来实现的：一种拉西替尼中间体纯度检测机，包括底座和多个检测装置，所述检测装置呈环形设置于所述底座的上表面，所述检测装置的侧壁底面连通设有排污装置；所述排污装置设置于所述底座内；所述底座的中部设有伸缩杆，所述伸缩杆的底面与所述底座连接，所述伸缩杆的顶面连接有支撑板，所述伸缩杆的两侧设置固定座；所述支撑板上设有通孔，所述通孔呈环形设置于所述支撑板上，所述通孔内设有进料装置，所述进料装置设置于所述检测装置的正上方。
6.所述进料装置为密封装置，能有效避免环境因素对检测的影响，避免待检样品被污染，提高检测精度；所述进料装置和检测装置一一对应，可同时对多个待检样品进行检测，提高检测效率；清洗时直接向进料装置中通水，水流从进料装置流入检测装置，最后从排污装置中流出，集中收集处理，无需对装置进行拆卸，然后清洗，省时省力。
7.进一步的，所述进料装置包括储料斗和顶盖，所述顶盖的一侧与所述储料斗活动
连接，所述储料斗的下端呈圆锥形，且连通设有竖管，所述竖管上设有活塞，所述竖管设置于所述检测装置的中心处的正上方；所述储料斗为透明的材质，且所述储料斗表面设有刻度线，可控制拉西替尼中间体的待检样品的加量。
8.进一步的，所述储料斗的上端向四周扩张放大形成放大部，所述放大部突出于所述支撑板的上表面。
9.进一步的，所述检测装置包括检测箱、两个检测盖，所述检测盖相对所述检测箱对称线所在竖直面对称设置，两个所述检测盖相互抵接，检测盖远离抵接处的一端与所述检测箱活动连接；所述检测箱与所述排污装置连通；所述检测盖为半圆形，所述检测盖与所述检测箱的连接处设有扭转弹簧；在所述进料装置向所述检测箱中添加待检样品的过程中，所述检测盖自动开关，防止待检样品被污染，保证检测精度。
10.进一步的，所述排污装置包括多根连接竖管和一根横管，所述连接竖管的上端突出所述底座与所述检测箱的侧壁底面连通，所述竖管上靠近所述检测箱的一端设有阀门；所述连接竖管的下端与所述横管连通，所述横管的一端突出所述底座外。
11.进一步的，所述底座的底面设有防滑垫。
12.进一步的，所述伸缩杆的四周设置固定座，所述固定座的底面与所述底座固定连接。
13.本实用新型的有益效果是：所述检测装置和加料装置都为密封装置，能控制环境参数，避免待检样品被污染，提高检测精度；可同时检测多个待检样品，提高检测效率；检测完毕后整个检测机的清洗方便，无需拆卸，省时省力。
附图说明
14.图1为本实用新型的结构示意图；
15.图2为本实用新型的俯视图；
16.图3为检测装置的俯视图；
17.图中，1
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底座，2
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伸缩杆，3
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支撑板，4
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通孔，5
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固定座，6
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进料装置，61
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储料斗，62
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顶盖，63
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活塞，7
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检测装置，71
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检测箱，72
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检测盖，73
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扭转弹簧，8
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排污装置，81
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连接竖管，82
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横管，83
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阀门。
具体实施方式
18.下面结合附图进一步详细描述本实用新型的技术方案，但本实用新型的保护范围不局限于以下所述。
19.如图1
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图3所示，一种拉西替尼中间体纯度检测机，它包括底座1和多个检测装置7，所述检测装置7呈环形设置于所述底座1的上表面，所述检测装置7的侧壁底面连通设有排污装置8；所述排污装置8设置于所述底座1内；所述底座1的中部设有伸缩杆2，所述伸缩杆2的底面与所述底座1连接，所述伸缩杆2的顶面连接有支撑板3；所述支撑板3上设有通孔4，所述通孔4呈环形设置于所述支撑板3上，所述通孔4内设有进料装置6，所述进料装置6设置于所述检测装置7的正上方。
20.本实用新型通过密封的加料装置储存拉西替尼中间体待检样品，然后通过伸缩杆2的调整将加料装置的下端伸入所述检测装置7中，将待检样品添加至所述检测装置7中进
行检测，添加完待检样品后调整所述伸缩杆2，将加料装置的下端远离所述检测装置7，使检测装置7呈密封状态，检测完毕后，调整伸缩杆2将加料装置的下端伸入所述检测装置7中，向所述进料装置6中通水，对所述进料装置6和检测装置7进行洗涤，洗涤后的废水由所述排污装置8进行排放，并收集进行集中处理。
21.所述进料装置6包括储料斗61和顶盖62，所述顶盖62的一侧与所述储料斗61活动连接，所述储料斗61的下端呈圆锥形，且连通设有竖管，所述竖管上设有活塞63，所述竖管设置于所述检测装置7的中心处的正上方；所述储料斗61为透明的材质，且所述储料斗61表面设有刻度线，通过所述活塞63向所述检测装置7中添加待检样品，通过所述刻度线控制待检样品的加量。
22.所述检测装置7包括检测箱71、两个检测盖72，所述检测盖72相对所述检测箱71对称线所在竖直面对称设置，两个所述检测盖72相互抵接，所述检测盖72远离抵接处的一端与所述检测箱71活动连接；所述检测盖72为半圆形，所述检测盖72与所述检测箱71的连接处设有扭转弹簧73；所述检测箱71与所述排污装置8连通；所述检测盖72在所述进料装置6伸入所述检测箱71时被压下，在所述进料装置6远离所述检测箱71时通过所述扭转弹簧73自动弹回，使检测装置7呈密封状态。
23.所述排污装置8包括多根连接竖管81和一根横管82，所述连接竖管81的上端突出所述底座1与所述检测箱71的侧壁底面连通，所述竖管上靠近所述检测箱71的一端设有阀门83；所述连接竖管81的下端与所述横管82连通，所述横管82的一端突出所述底座1的一端；当所述进料装置6和所述检测装置7进行洗涤后，打开所述阀门83，使洗涤后的废水由所述检测箱71中经过所述连接竖管81汇集在所述横管82中，由所述横管82排放至纯度检测机外集中收集处理。
24.所述底座1的底面设有防滑垫，防止纯度检测机在检测过程中滑动，影响检测。
25.所述伸缩杆2的四周设置固定座5；所述固定座5的底面与所述底座1固定连接，对所述伸缩杆进行位置固定，防止其倾斜，影响检测操作，
26.工作时，打开所述顶盖62，向所述储料斗61中添加拉西替尼中间体待检样品，添加完毕后，立即关闭所述盖板；调节所述伸缩杆2，使所述支撑板3下移，直至所述进料装置6的竖管将所述检测盖72压下并插入所述检测箱71中，打开所述活塞63向所述检测箱71中添加待测样品，同时眼睛注视所述储料箱上的刻度线，控制待检样品的加量；然后再控制所述伸缩杆2，将所述支撑板3上移，使所述进料装置6的竖管离开所述检测箱71，同时所述检测盖72通过所述扭转弹簧73归位，使检测箱71成密闭状态；待所述检测箱71检测完待测样品后，调节所述伸缩杆2，使所述支撑板3下移，直至所述进料装置6的竖管将所述检测盖72压下并插入所述检测箱71中，打开所述顶盖62、活塞63和阀门83，向所述储料斗61中加水进行洗涤，水流经过所述进料装置6进入所述检测装置7，然后流经所述连接竖管81进入所述横管82中，再由所述横管82排出所述纯度检测机外，集中收集处理。
27.以上所述仅是本实用新型的优选实施方式，应当理解本实用新型并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本实用新型的精神和范围，则都应在本实用新型所附权利要求的保护范围内。