试纸条的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种试纸条。


背景技术：

2.随着健康意识的不断提高，在日常生活当中，人们定期采用试纸条检测装置对携带有自身待测样本(例如唾液、尿液、血液等)的试纸条进行检测的操作也愈加普遍。
3.其具体操作过程为：将待测样本与试纸条上的多个间隔设置的试剂块接触反应，而后使用试纸条检测装置检测试纸条与待测样本接触反应后的反应结果，通过判定反应结果可实现判定用户是否健康的目的。
4.然而，在检测的过程中，试纸条中相邻的两个试剂块之间容易相互干扰，且还存在多个试剂块检测结果错位的情况，导致检测的精准度较低。


技术实现要素：

5.基于此，有必要针对上述问题，提供一种能够提升检测精准度的试纸条。
6.一种试纸条，所述试纸条设置为检测时能够相对检测装置移动，所述试纸条包括：
7.基带；以及
8.多个试剂块，沿所述基带的长度方向间隔设置于所述基带上，每相邻的两个所述试剂块之间的区域设置为间隔区域，每个所述间隔区域设置为黑色，且任意两个所述间隔区域的长度均相等；
9.其中，所述试纸条相对所述检测装置移动过程中第一个经过所述检测装置的所述试剂块设置为第一个试剂块，所述基带上位于所述第一个试剂块之前且临近所述第一个试剂块的区域设置为起始标记区域，所述起始标记区域设置为黑色且其长度大于所述间隔区域的长度。
10.在其中一实施例中，所述起始标记区域的长度为所述间隔区域的长度的至少两倍。
11.在其中一实施例中，所述第一个试剂块之前的所有区域设置为所述起始标记区域。
12.在其中一实施例中，最后一个经过所述检测装置的所述试剂块设置为最后一个试剂块，所述基带上位于所述最后一个试剂块之后且临近所述最后一个试剂块的区域设置为结束标记区域，所述结束标记区域设置为黑色。
13.在其中一实施例中，所述结束标记区域的长度大于所述间隔区域的长度。
14.在其中一实施例中，所有所述试剂块包括胆红素试剂块、蛋白质试剂块、尿胆原试剂块、葡萄糖试剂块、酮体试剂块、潜血试剂块、亚硝酸盐试剂块、 ph值试剂块、比重试剂块、白细胞试剂块、抗坏血酸试剂块、肌酐试剂块、钙离子试剂块、微蛋白试剂块中的至少两种。
15.在其中一实施例中，所有所述试剂块包括所述胆红素试剂块、所述蛋白质试剂块、
所述尿胆原试剂块、所述葡萄糖试剂块、所述酮体试剂块、所述潜血试剂块、所述亚硝酸盐试剂块、所述ph值试剂块、所述比重试剂块、所述白细胞试剂块、所述抗坏血酸试剂块、所述肌酐试剂块、所述钙离子试剂块及所述微蛋白试剂块。
16.在其中一实施例中，所述钙离子试剂块与所述微蛋白试剂块之间设置有空白试剂块。
17.在其中一实施例中，每个所述试剂块均粘贴于所述基带上。
18.在其中一实施例中，所述基带设置为黑色。本技术试纸条中多个间隔区域设置为黑色且多个间隔区域长度均相等，起始标记区域设置为黑色且其长度大于间隔区域的长度，则在检测时，可排除相邻试剂块的相互干扰，防止试剂块检测错位，具有更高的检测精准度。
附图说明
19.图1为本技术一实施例中试纸条的结构示意图；
20.图2为图1所示的试纸条的俯视图；
21.图3为本技术试纸条检测过程示意图；
22.图4是本技术试纸条检测结果波形图。
23.100、试纸条；110、基带；111、间隔区域；113、起始标记区域；115、结束标记区域；130、试剂块；131、第一个试剂块；133、空白试剂块；21、光发射单元；22、信号接收单元。
具体实施方式
24.为使本实用新型的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本实用新型的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本实用新型。但是本实用新型能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本实用新型内涵的情况下做类似改进，因此本实用新型不受下面公开的具体实施例的限制。
25.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
26.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
27.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技
术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
28.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
29.需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
30.请一并参阅图1及图2，本技术提供一种试纸条100，试纸条100与检测装置配套使用，试纸条100与待测样本接触反应，检测装置用于检测试纸条100 与待测样本接触反应后的结果，通过判定该结果从而判定用户是否健康。具体检测时，试纸条100设置为能够相对检测装置移动并进行检测。可选地，可以试纸条100静止，检测装置相对试纸条100移动进行检测，或者，也可以检测装置静止，试纸条100由试纸条运输装置运输相对检测装置移动进行检测。
31.可选地，待测样本可以为尿液、粪便悬液、白带等，反应结果为试纸条100 与待测样本反应后的颜色信息。以下实施例均以待测样本为尿液为例进行说明。
32.试纸条100包括基带110及多个试剂块130，所有试剂块130沿基带110的长度方向间隔设置于基带110上。每相邻的两个试剂块130之间的区域设置为间隔区域111，每个间隔区域111设置为黑色，且任意两个间隔区域111的长度均相等。其中，试纸条100相对检测装置移动过程中第一个经过检测位置的试剂块130为第一个试剂块131，基带110上位于第一个试剂块131之前且临近第一个试剂块131的区域设置为起始标记区域113，起始标记区域113用于标记检测的开始。起始标记区域113设置为黑色且其长度大于间隔区域111的长度。
33.具体地，每个试剂块130中均具有固定的化学成分，且每个试剂块130中的化学成分能够与待测样本反应并呈现特定的颜色。不同的试剂块130上的化学成分可以相同，也可以不同。
34.其中，第一个试剂块131之前的区域，是指在检测的过程中，相较第一个试剂块131先通过检测装置的区域，起始标记区域113与第一个试剂块131临近是指两者相邻，中间不存在其他区域而直接衔接。
35.如图3所示，本实施例以试剂块130设置为3个为例对其检测过程进行说明，该检测过程以试纸条移动，检测装置静止在检测位置为例。检测时，起始标记区域113、第一个试剂块131、第一个间隔区域、第二个试剂块、第二个间隔区域、最后一个试剂块沿箭头a所指的方向依次通过检测装置，检测装置包括光发射单元21与信号接收单元22，在试纸条200的各区域通过检测装置时，检测装置的光发射单元21不间断的发射光线，光线经各区域后形成反射光，信号接收单元22接收不同强度的反射光信号并可转换为相应大小的电信号，根据转换的电信号的值判断试剂块反应后的结果。
36.如图4所示，图4为信号接收单元22接收到的反射光信号值波形图，x轴为开始检测
的时间或者试纸条移动的行程，y轴为反射光信号值的大小，形成该波形图的过程为：检测时，试纸条100的起始标记区域113先通过检测装置，由于起始标记区域113设置为黑色，而黑色的反射率低，因此起始标记区域113 的反射光信号为稳定的低数值，并形成了波形图的a段，始标记区域113检测完后，临近其设置的第一个试剂块131通过检测装置进行检测，由于第一试剂块131反应后的颜色不为黑色，该段反射光信号值比起始标记区域113的信号值高，形成了波形图中的b段，紧接着检测的为第一试剂块131与第二试剂块 130之间的间隔区域111，由于间隔区域111同样设置为黑色，因此其反射光信号值为稳定的低数值，形成波形图中的c段，再接着又检测第二试剂块130，第二试剂块130段的反射光信号值比起间隔区域111的信号值高，形成波形图中的d段，接着检测第二个间隔区域与第三个试剂块，同理分别形成了波形图中的e段与f段，通过上述波形的各个段，将各信号值与各试剂块对应起来，通过数据分析，可判定各试剂块的反应结果。
37.由于间隔区域111设置为黑色，各试剂块130的反射光信号值比间隔区域 111的反射光信号值高(峰值可不同，根据试剂块130与待检测样本反应后的颜色决定)，且各间隔区域111长度相等，相邻两试剂块130之间的反射光信号值呈现稳定的低，该特点可以很明显区分两相邻试剂块130的反射光信号值，解决了相邻试剂块130之间可能存在颜色相互干扰无法准确判断的情况，另外设置起始标记区域113，其为黑色，因此该段反射光信号值呈现稳定的低数值，又由于起始标记区域113的长度大于间隔区域的111长度，因此两者虽然反射光信号值都呈现稳定的低数值，但是起始标记区域113的光反射信号值低的时间较间隔区域111要久，通过反射光信号值低持续的时间这一维度，即，一个试剂块130(反射光信号值高)的前后呈现反射光信号值呈现稳定的低数值其前方持续时间较后方持续时间久，根据该规律可以精准的筛选出哪个试剂块130 为第一个试剂块131，区分出第一个试剂块131后，间隔区域111为黑色且长度相等，所有间隔区域111检测时呈现稳定的低反射光信号值，以第一试剂块131 为参照结合有规律的稳定的低反射光信号值可以一一定位各试剂块130，将各高反射光信号值与对应试剂块130对应起来，确保每个试剂块130的检测不会错位，检测结果更为精准。
38.由于本技术试纸条100多个间隔区域111设置为黑色且多个间隔区域111 长度均相等，起始标记区域113设置为黑色且其长度大于间隔区域111的长度，在检测时，可排除相邻试剂块的相互干扰，防止试剂块检测错位，因而具有更高的检测精准度。
39.而起始标记区域113的长度为间隔区域111的长度的至少两倍，则检测装置检测到起始标记区域113所对应的波形与其他间隔区域111的波形区别更明显，更精准的区分出第一个试剂块131，确保各试剂块130检测不会错位，检测结果更为精准。
40.优选地，第一个试剂块131之前的所有区域设置为起始标记区域113。也就是说，第一个试剂块131之前的所有区域设置为黑色。此种结构，起始标记区域113的波形与间隔区域的波形更容易区分，从而更好的区分出第一试剂块，对全部试剂块进行定位
41.在一实施例中，最后一个经过检测装置的试剂块130设置为最后一个试剂块，基带110上位于最后一个试剂块之后且临近最后一个试剂块的区域设置为结束标记区域115，结束标记区域115设置为黑色。
42.由于结束标记区域115设置为黑色，因此，结束标记区域115形成的波形和与之相邻的最后一个试剂块所形成的波形差距较大(结束标记区域115的反射光信号值稳定低，表
现为波形图中的g段，其与最后一个试剂块的波形图差异大，形成明显的区分效果)，一方面，既可方便标记检测的结束，另一方面，还可防止结束标记区域115对最后一个试剂块产生干扰，因而具有较佳的检测精准度。
43.进一步的，最后一个试剂块之后的所有区域设置为结束标记区域115。也就是说，最后一个试剂块之后的所有区域设置为黑色。相较于最后一个试剂块之后的部分区域为结束标记区域115且为黑色而言，本实施例中的结束标记区域 115的光线反射率更低。这样，还可防止最后一个试剂块之后的非黑色区域对最后一个试剂块产生干扰，因而具有较佳的检测精准度。此外，还具有更好的结束检测的标记效果。
44.更进一步地，结束标记区域115的长度大于间隔区域111的长度。则检测装置检测到结束标记区域115所对应的波形与其他间隔区域111以及每个试剂块130各自所对应的区域的波形的差异化较大，从而使得起始标记区域113能够更加明显的标记检测的结束。
45.在一实施例中，所有试剂块130包括胆红素试剂块、蛋白质试剂块、尿胆原试剂块、葡萄糖试剂块、酮体试剂块、潜血试剂块、亚硝酸盐试剂块、ph值试剂块、比重试剂块、白细胞试剂块、抗坏血酸试剂块、肌酐试剂块、钙离子试剂块、微蛋白试剂块中的至少两种。如此，试纸条100上的所有试剂块130 至少能够与尿液中的至少两种成分进行反应，从而便于提升检测的精准度。
46.优选地，所有试剂块130包括胆红素试剂块、蛋白质试剂块、尿胆原试剂块、葡萄糖试剂块、酮体试剂块、潜血试剂块、亚硝酸盐试剂块、ph值试剂块、比重试剂块、白细胞试剂块、抗坏血酸试剂块、肌酐试剂块、钙离子试剂块及微蛋白试剂块。具体地，试剂块130为14个，14个试剂块130依次为，胆红素试剂块、蛋白质试剂块、尿胆原试剂块、葡萄糖试剂块、酮体试剂块、潜血试剂块、亚硝酸盐试剂块、ph值试剂块、比重试剂块、白细胞试剂块、抗坏血酸试剂块、肌酐试剂块、钙离子试剂块及微蛋白试剂块。也就是说，在检测的过程中，胆红素试剂块、蛋白质试剂块、尿胆原试剂块、葡萄糖试剂块、酮体试剂块、潜血试剂块、亚硝酸盐试剂块、ph值试剂块、比重试剂块、白细胞试剂块、抗坏血酸试剂块、肌酐试剂块、钙离子试剂块及微蛋白试剂块依次经过检测装置。如此，能够对尿液中的多个关键成分进行检测。
47.当然，在其他一些实施例中，试剂块130的设置不限于上述一种。例如，也可以第一个试剂块131为蛋白质试剂块，第二个试剂块为尿胆原试剂块，第三个试剂块为胆红素试剂块
……
，每个试剂块130的具体类型及检测顺序可根据需要进行设置。值的一提的是，当待测样本发生变化时，试剂块130的类型亦将发生变化。
48.在一些实施例中，钙离子试剂块与微蛋白试剂块之间还设置有空白试剂块 133。其中，空白试剂块133是指未与待测样本反应的试剂块130，其反应尿液本身颜色。
49.在一些实施例中，每个试剂块130均粘贴于基带110上。优选地，整个基带110设置为黑色，所有试剂块130间隔粘贴于黑色的基带110上并形成试纸条100。如此，能够降低试纸条100的成型难度，使得试纸条100具有较低的制造成本。
50.在一些实施例中，每个试剂块130的长度均相同的长度均相同。这样，还能够有效提升试纸条100的美观性。
51.本技术试纸条100中多个间隔区域111设置为黑色且多个间隔区域111长度均相等，起始标记区域113设置为黑色且其长度大于间隔区域111的长度，则在检测时，可排除相邻试剂块130的相互干扰，防止试剂块130检测错位，具有更高的检测精准度。
52.以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
53.以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。