技术特征：
1.电化学检测尿酸的试剂，其特征在于，所述试剂包括生物活性组分、抗坏血酸消除剂、电子介体、血红蛋白脱氧剂、高分子化合物、稳定剂、表面活性剂和缓冲液，所述血红蛋白脱氧剂为过硫酸钠。2.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述抗坏血酸消除剂为3-酰胺基-2,2,5,5-四甲基吡咯-氮氧化物、2,2,6,6-四甲基哌啶-氮氧化物(tempo)及其衍生物，优选地为4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-氮氧化物、4-羧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-氮氧化物，更优选地为4-羧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-氮氧化物。3.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述生物活性组分为尿酸氧化酶和过氧化氢酶，所述电子介体为亚铁氰化钾、二茂铁或二茂铁衍生物、锇类或锇类衍生物、硫堇、吩噻嗪、导电石墨、碳纳米管中的一种或几种，优选地为亚铁氰化钾和石墨；所述稳定剂为蛋白质分子和/或糖醇类物质中的一种或者多种组合，优选地所述蛋白质分子为牛血清白蛋白、胶原蛋白分子中的一种，所述糖醇类物质为甘露醇、蔗糖、海藻糖、山梨醇中的一种或几种；所述高分子化合物至少包含一种可溶性纤维类高聚物，优选羟乙基纤维素；所述表面活性剂为曲拉通x-100，所述缓冲溶液为pbs溶液。4.根据权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述尿酸氧化酶浓度为0.5-2.0iu，所述hrp为0.01-0.1iu，所述tempo-oh质量浓度为0.05-0.15g/ml、亚铁氰化钾质量浓度为0.1-0.3g/ml、过硫酸钠质量浓度为0.05-0.15g/ml、海藻糖质量浓度为0.05-0.15g/ml、石墨质量浓度为0.05-0.15g/ml、牛血清白蛋白质量浓度为0.01-0.1g/ml、所述高分子化合物质量浓度为0.01-0.5g/ml，曲拉通x-100质量浓度为0.02-0.12g/ml和pbs缓冲液质量浓度0.07-0.21g/ml。5.根据权利要求4所述的试剂，其特征在于，所述尿酸氧化酶浓度为1.0iu，所述hrp浓度为0.05iu，所述tempo-oh质量浓度为0.1g/ml、亚铁氰化钾质量浓度为0.2g/ml、过硫酸钠质量浓度为0.1g/ml、海藻糖质量浓度为0.1g/ml、石墨质量浓度为0.15g/ml、l牛血清白蛋白质量浓度为0.05g/ml、羟乙基纤维素质量浓度为0.03g/ml、曲拉通x-100质量浓度为0.06g/ml和pbs缓冲液质量浓度为0.14g/ml。6.一种电化学尿酸试条的制备方法，其特征在于，所述方法包括：步骤1：在绝缘基底一侧制作工作电极和对电极，所述工作电极和所述对电极的一侧分别向绝缘基底的另一侧引出工作电极的导线部分和对电极的导线部分，在两个导线部分的末端再分别引出连接外接仪器的工作电极接触垫和对电极接触垫；步骤2：在上述制备有电极的基底上制备电绝缘层，所述电绝缘层覆盖除所述工作电极接触垫、所述对电极接触垫、所述工作电极和所述对电极外的其余部分；步骤3：在上述制备有电极的基底上制备电绝缘层，所述电绝缘层覆盖除所述工作电极接触垫、所述对电极接触垫、所述工作电极和所述对电极外的其余部分；步骤4：在所述制备好的所述工作电极上制备试剂层，所述试剂层包括权利要求1-5任一所述的电化学检测尿酸的试剂。7.根据权利要求6所述的制备方法，在所述工作电极的两侧的电绝缘层上分别粘贴粘合片一和粘合片二，粘合片一和粘合片二的内侧分别粘齐两侧的电绝缘层的内侧；亲水盖片整体覆盖所述粘合片一和所述粘合片二，所述亲水盖片的左右两侧分别与所述粘合片一和所述粘合片二外侧齐平，使得绝缘基底、粘合片一和粘合片二以及所述亲水盖片之间共
同形成进样通道。8.根据权利要求6-7任一所述的制备方法，采用丝网印刷技术在塑料绝缘基底的一侧上制作所述工作电极和所述对电极，所述对电极采用u型结构围绕着所述工作电极。9.根据权利要求8所述的制备方法，各电极的导线和接触垫部分材料是碳、银、金、铂或者任意两种的混合物，优选地是导电碳油墨。10.根据权利要求9所述的制备方法，采用丝网印刷技术在印好电极的基片上印刷绝缘漆作为电绝缘层，绝缘漆是采用热或者光固化绝缘油漆，优选光固化绝缘油漆。
技术总结
本发明提供电化学检测尿酸的试剂和含所述试剂的电化学尿酸试条的制备方法。电化学检测尿酸的试剂包括生物活性组分、抗坏血酸消除剂、电子介体、血红蛋白脱氧剂、高分子化合物、稳定剂、表面活性剂和缓冲液，所述血红蛋白脱氧剂为过硫酸钠。本发明的试条不需要抗坏血酸氧化酶的参与，仅通过试剂层添加一定量的抗坏血酸消除剂就可以实现去抗坏血酸干扰影响的效果；另外，本发明试条通过在反应试剂层添加一定量的血红蛋白脱氧剂，使得该基于尿酸氧化酶体系的试条受氧分压影响小且使用温度范围宽泛。最后该试条的制备方法简单，容易实现批量化的生产。量化的生产。量化的生产。
技术研发人员：邵敏玲 赵俊才 夏桂芳 徐月 李元光
受保护的技术使用者：北京怡成生物电子技术股份有限公司
技术研发日：2022.02.08
技术公布日：2022/5/10