技术特征：
1.一种荧光免疫检测高血压多联试剂卡，其特征在于，其包括：外壳和多个检测不同指标的检测卡，多个所述检测卡分隔设置在所述外壳内；所述检测卡包括顺次搭接在底板上的滤血垫、喷金垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；所述喷金垫喷涂荧光微球复合物溶液，所述荧光微球复合物溶液包括荧光微球，以及偶联在荧光微球上的链霉亲和素和抗体a；所述硝酸纤维素膜设有一条质控线和至少一条检测线，所述检测线包被有待测指标的抗原b或与所述抗体a处于不同表位的抗体b，所述质控线固定有生物素化-bsa。2.根据权利要求1所述的一种荧光免疫检测高血压多联试剂卡，其特征在于，所述滤血垫设有加样区。3.根据权利要求1所述的一种荧光免疫检测高血压多联试剂卡，其特征在于，所述外壳设有多个用于混合样品的混合槽，所述外壳设有用于标记不同检测指标的标记区。4.根据权利要求1所述的一种荧光免疫检测高血压多联试剂卡，其特征在于，还包括层析缓冲液，所述层析缓冲液还包括以下组分：0.4-0.6％吐温20、0.1-0.5％proclin300、0.5-0.8％酪蛋白和pb溶液，所述层析缓冲液的ph＝6.0-8.0。5.一种如权利要求1-4任一项所述的荧光免疫检测高血压多联试剂卡的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：s1，荧光微球复合物溶液的制备：s11，将1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶液和n-羟基琥珀酰亚胺溶液加入到荧光微球中进行活化，活化后离心，收集沉淀，用磷酸盐缓冲液重悬，得到活化后的荧光微球分散液；s12，将链霉亲和素和抗体a分别加入到步骤s1所得的活化后的荧光微球分散液中进行偶联反应，离心后取沉淀物，得到偶联链霉亲和素和抗体a的荧光微球；s13，向步骤s12所得的偶联链霉亲和素和抗体a的荧光微球中加入牛血清白蛋白，封闭未偶联抗体的活化羧基位点，封闭后离心，取沉淀，加入抗体保存液，得到荧光微球复合物溶液；s2，喷金垫制备：将步骤s13制得的荧光微球复合物溶液喷涂在喷金垫上，干燥；s3，划膜：将抗体b或抗原b稀释至工作浓度后划在检测线上，将生物素化-bsa稀释至工作浓度后划在质控线上；s4，滤血垫制备：使用滤血垫处理液浸泡滤血膜；s5，检测卡组装：将滤血垫、喷金垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次粘贴于底板上，裁剪后装入外壳，得到检测卡。6.根据权利要求5所述的一种荧光免疫检测高血压多联试剂卡的制备方法，其特征在于，所述步骤s12中，所述荧光微球与所述抗体a的质量比为1000：3-1000：60，所述荧光微球与所述链霉亲和素的质量比为1000：2-1000：5。7.根据权利要求5所述的一种荧光免疫检测高血压多联试剂卡的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中荧光微球标记的抗体a的喷涂量为2-3μl/cm。8.根据权利要求5所述的一种荧光免疫检测高血压多联试剂卡的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中，每条所述检测线上抗体b或抗原b的包被量为0.03-1μg/cm，所述质控线上生物素化-bsa的包被量为1-5μl/cm。
9.根据权利要求5所述的一种荧光免疫检测高血压多联试剂卡的制备方法，其特征在于，所述步骤s4中，所述滤血垫处理液包括以下组分：0.6％tris-base，0.1％edta na2·
2h2o，1％bsa，5％海藻糖，2.5％0.01m pbs，0.8％吐温20。10.一种如权利要求1-4任一项所述的荧光免疫检测高血压多联试剂卡在高血压诊断中的应用。
技术总结
本申请涉及免疫层析检测技术领域领域，具体而言，涉及一种荧光免疫检测高血压多联试剂卡、制备方法及其应用。一种荧光免疫检测高血压多联试剂卡，包括：外壳和多个检测不同指标的检测卡，多个检测卡分隔设置在外壳内；检测卡包括顺次搭接在底板上的滤血垫、喷金垫、硝酸纤维素膜和吸水垫。本申请还提供一种荧光免疫检测高血压多联试剂卡的制备方法，包括荧光微球复合物溶液的制备、喷金垫制备、划膜、滤血垫制备和检测卡组装。该荧光免疫检测高血压多联试剂卡可一次性检测多种高血压指标，其操作简单，携带方便，可在15min内得到高血压相关指标的定量浓度，为高血压诊断提供支持。为高血压诊断提供支持。为高血压诊断提供支持。
技术研发人员：孙宏浩 朱辉 代风娇
受保护的技术使用者：武汉纽康度生物科技股份有限公司
技术研发日：2022.03.15
技术公布日：2022/5/31