1.抗体或荧光素酶标记抗体在如下任一中的应用,所述抗体或所述荧光素酶标记抗体的轻链可变区中的lcdr1、lcdr2和lcdr3的氨基酸序列依次如seq id no.1中第27-36位,第54-56位以及第93-101位所示,所述抗体或所述荧光素酶标记抗体的重链可变区中的hcdr1、hcdr2和hcdr3的氨基酸序列依次如seq id no.2中第25-48位,第50-57位以及第96-109位所示:
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:
4.一种用于检测新型冠状病毒的试剂盒,其特征在于:包括权利要求1中所述的抗体或荧光素酶标记抗体。
5.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于:还包括捕获抗体标记磁珠、荧光素酶底物和/或没有新型冠状病毒的阴性对照。
6.一种新冠病毒全自动磁微粒系统,其特征在于:包括权利要求4所述的试剂盒和全自动磁微粒检测系统。
7.权利要求1-3中任一所述的荧光素酶标记抗体。
8.权利要求7所述的荧光素酶标记抗体的相关生物材料,其特征在于:所述相关生物材料为下述任一种:
9.权利要求8所述的相关生物材料在如下任一中的应用: