技术特征：
1.一种检测病毒的纸基微流控试纸条，其特征在于，其包括：底板、贴合在底板上的纸基层；所述纸基层包括样品区，以及与该样品区连通的一个或多个检测抗原的检测工作区；每个所述检测工作区包括依次连通的检测区、质控区以及吸水区，所述检测区与所述样品区连通；所述检测区和所述质控区修饰有带正电荷的聚合物，所述检测区和所述质控区含有抗体，该抗体通过所述聚合物结合在所述检测区和所述质控区；所述检测区的聚合物浓度为0.0005-0.004μg/mm2；当所述检测工作区的数量为多个时，各检测工作区的检测区所结合的抗体可特异性结合不同的病毒抗原；所述病毒抗原选自新型冠状病毒(sars-cov-2)或甲型流感病毒。2.根据权利要求1所述的纸基微流控试纸条，其特征在于，所述聚合物为氨基酸聚合物；优选地，所述氨基酸聚合物为多聚赖氨酸。3.根据权利要求1-2任一项所述的纸基微流控试纸条，其特征在于，所述质控区的聚合物浓度为0.0005-0.004μg/mm2。4.根据权利要求3所述的纸基微流控试纸条，其特征在于，所述检测工作区的数量为1个，所述样品区吸附有第一抗体，所述第一抗体可特异性结合目标抗原且修饰有可检测标记物；所述检测区所结合的抗体为抗所述目标抗原的第二抗体；所述质控区所结合的抗体为第三抗体，所述第三抗体可特异性结合第一抗体；优选地，所述目标抗原为病毒或来自所述病毒的特异性蛋白，所述病毒为新型冠状病毒(sars-cov-2)或甲型流感病毒；优选地，所述特异性蛋白为来自新型冠状病毒(sars-cov-2)的n蛋白，或来自甲型流感病毒的特异性蛋白；优选地，所述可检测标记物为胶体金颗粒。5.根据权利要求3所述的纸基微流控试纸条，其特征在于，所述检测工作区的数量为2个，分别是第一检测工作区和第二检测工作区；所述样品区吸附有可特异性结合a目标抗原的第一a抗体以及可特异性结合b目标抗原的第一b抗体；所述第一a抗体和所述第一b抗体均标记由可检测标记物；所述第一检测工作区的检测区所结合的抗体为抗所述a目标抗原的第二a抗体，所述第一检测工作区的质控区所结合的抗体为第三抗体，所述第三抗体可特异性结合所述第一a抗体；所述第二检测工作区的检测区所结合的抗体为抗所述b目标抗原的第二b抗体，所述第二检测工作区的质控区所结合的抗体为所述第三抗体，所述第三抗体可特异性结合所述第一b抗体；所述a目标抗原与所述b目标抗原不同；优选地，所述a目标抗原为新型冠状病毒(sars-cov-2)或来自新型冠状病毒(sars-cov-2)的特异性蛋白；优选地，所述特异性蛋白为n蛋白；
优选地，所述b目标抗原为甲型流感病毒或来自甲型流感病毒的特异性蛋白；优选地，所述可检测标记物为胶体金颗粒。6.根据权利要求3所述的纸基微流控试纸条，所述纸基层包括疏水区，该疏水区围绕所述样品区和所述检测工作区；优选地，所述疏水区所含有的疏水物质为蜡。7.根据权利要求6任一项所述的纸基微流控试纸条，其特征在于，所述样品区呈圆形状；优选地，所述样品区的直径为3-6mm；优选地，所述检测区呈圆形状；优选地，所述检测区的直径为2-5mm；优选地，所述质控区呈圆形状；优选地，所述质控区直径为2-5mm。8.一种检测试剂盒，其特征在于，其包括权利要求1-7任一项所述的纸基微流控试纸条。9.一种制备如权利要求1-7任一项所述的纸基微流控试纸条的方法，其包括：使用带正电荷的聚合物修饰所述检测区和所述质控区；然后在所述检测区和所述质控区喷涂所述抗体，以使该抗体通过所述聚合物结合在所述检测区和所述质控区。10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述检测区所述结合的抗体浓度为0.017-0.085μg/mm2。
技术总结
本发明公开了一种检测病毒的纸基微流控试纸条、检测试剂盒和制备方法，涉及体外诊断技术领域。本发明公开的纸基微流控试纸条通过使用带正电荷的聚合物修饰纸基层，能够增强抗体或蛋白质的结合能力，替代目前侧流免疫层析试纸条检测平台，解决当前基于硝酸纤维素膜建立的侧流免疫层析试纸平台中原料紧缺问题，满足当前新型冠状病毒抗原或抗体检测的需求，简化生产制备过程，且使用方便，结果读取快速准确。确。确。
技术研发人员：刘国珍 刘诗娴 邹斯亦
受保护的技术使用者：香港中文大学（深圳）
技术研发日：2022.08.10
技术公布日：2022/11/11