样本检测方法和样本分析仪与流程

1.本发明涉及体外诊断领域，尤其是涉及样本检测方法和样本分析仪。


背景技术：

2.目前，血常规检测已成为确诊疾病时参考的一种常规医疗手段。血常规检测通常采用血液细胞分析仪来实现。在血常规检测中，例如可以采用血液细胞分析仪对白细胞、红细胞、血小板、有核红细胞、网织红细胞等细胞进行分类及计数。
3.对于血常规检测而言，通常采集人体的静脉血或末梢血作为检测样本。然而，对于末梢血样本来说，在采集末梢血之后通常需要将所采集的末梢血静置一段时间，以便抗凝剂与末梢血充分结合，否则在采集到的末梢血样本中容易发生血小板聚集，导致在将该末梢血样上机测量后得出plt假性偏低的结果，产生临床风险。
4.为了解决上述问题，通常在采集末梢血之后人为控制末梢血静置特定时间，然后再上机测量。然而，这需要检验科人员记录末梢血的静置时间。若检验科人员记错静置时间，仍然会产生临床风险，这也无形中增加了检验科人员的负担。


技术实现要素：

5.因此，本发明的目的在于提出一种解决方案，其能够实现自动判断已上机的末梢血样本是否需要等待，无需检验科人员人为记录末梢血的静置时间，实现末梢血样本的即采即测，降低检验科人员的负担，并且降低出现plt假性偏低的风险。
6.为了实现上述目的，本发明第一方面涉及一种样本检测方法，应用于包括样本检测装置和样本运送装置的样本分析仪，该方法包括：
7.进样步骤：所述样本运送装置将样本装载区中的装有待测样本的当前试管运送至样本进给区；
8.进给步骤：所述样本运送装置在样本进给区中沿第一方向将该当前试管运送至特定位置；
9.信息获取步骤：获取当前试管中的待测样本的样本信息；
10.检测步骤：如果该样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则所述样本检测装置至少在预定时间内不对当前试管中的待测样本执行检测作业或者所述样本检测装置至少在预定时间内不对当前试管中的待测样本执行与血小板相关的检测作业，否则所述样本运送装置在所述样本进给区中继续沿第一方向运送当前试管或所述样本检测装置直接对当前试管中的待测样本执行检测作业。
11.由此，当根据待测样本的样本信息判断待测样本为末梢血样本并且识别到符合预设的末梢血等待情况时，样本检测装置暂时不对该待测样本执行检测作业，确保待测样本在试管中与抗凝剂充分结合，避免在待测样本中由静置时间不足而出现血小板聚集，影响检测结果。而且，检验科人员在采集完末梢血样本之后可以将采集到的末梢血样本直接送到样本分析仪上并直接启动检测，无需人为监控末梢血样本的等待情况。
12.本发明第二方面提出另一种样本检测方法，应用于包括样本检测装置和样本运送装置的样本分析仪，该方法包括：
13.所述样本运送装置将样本装载区中的装有待测样本的当前试管运送至样本进给区；
14.所述样本运送装置在样本进给区中沿第一方向将该当前试管运送至特定位置；
15.获取当前试管中的待测样本的样本信息；
16.如果该样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则所述样本检测装置在对当前试管中的待测样本执行检测作业时对该待测样本进行血小板解聚处理。
17.由此，当根据待测样本的样本信息判断待测样本为末梢血样本并且识别到符合预设的末梢血等待情况时，当前试管中的待测样本不需要等待，而是直接通过对该待测样本进行血小板解聚处理来确保待测样本的检测结果不会受到静置时间的影响。因此，本发明第二方面提供的方法能够在不影响样本分析仪的检测速度的情况下确保符合特定条件的末梢血样本的检测准确性。
18.对应于本发明第一方面的方法，本发明第三方面提出一种样本分析仪，包括用于对样本进行检测的样本检测装置、用于运送装有样本的试管的样本运送装置以及与样本检测装置和样本运送装置通信连接的控制装置，其中，所述控制装置设置用于执行下列步骤：
19.进样步骤：使样本运送装置将样本装载区中的装有待测样本的当前试管运送至样本进给区；
20.进给步骤：使样本运送装置在样本进给区中沿第一方向将该当前试管运送至特定位置；
21.信息获取步骤：获取当前试管中的待测样本的样本信息；
22.检测步骤：如果该样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则使所述样本检测装置至少在预定时间内不对当前试管中的待测样本执行检测作业或者使所述样本检测装置至少在预定时间内不对当前试管中的待测样本执行与血小板相关的检测作业，否则使所述样本运送装置在所述样本进给区中继续沿第一方向运送当前试管或使所述样本检测装置直接对当前试管中的待测样本执行检测作业。
23.对应于本发明第二方面的方法，本发明第四方面一种样本分析仪，包括用于对样本进行检测的样本检测装置、用于运送装有样本的试管的样本运送装置以及与样本检测装置和样本运送装置通信连接的控制装置，其中，所述控制装置设置用于执行下列步骤：
24.使所述样本运送装置将样本装载区中的装有待测样本的当前试管运送至样本进给区；
25.使所述样本运送装置在样本进给区中沿第一方向将该当前试管运送至特定位置；
26.获取当前试管中的待测样本的样本信息；
27.如果该样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则使所述样本检测装置在对当前试管中的待测样本执行检测作业时对该待测样本进行血小板解聚处理。
28.本发明各方面提供的样本检测方法和样本分析仪的其他特征和优点可以从以下结合附图对各个实施例的描述中得出。
附图说明
29.下面将结合实施例和附图更清楚阐述本发明。通过对本发明实施例的详细描述，上述优点和其他优点对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式，而不应认为是对本发明的限制。在全部附图中，相同或相似的附图标记表示相同的部件。在附图中：
30.图1为本发明实施例所涉及的第一类样本容器的结构示意图；
31.图2为本发明实施例所涉及的第二类样本容器的结构示意图；
32.图3为本发明实施例所涉及的样本架的结构示意图；
33.图4为本发明实施例所涉及的单样本容器固定座的结构示意图；
34.图5为本发明实施例所涉及的一种样本分析仪的示意图；
35.图6为本发明实施例所涉及的另一种样本分析仪的示意图；
36.图7为本发明实施例所涉及的一种样本分析系统的示意图；
37.图8为本发明实施例所涉及的另一种样本分析系统的示意图；
38.图9为本发明实施例所涉及的另一种样本分析系统的示意图；
39.图10为本发明实施例提供的一种样本检测方法的示意流程图；
40.图11至图14为图5所示的样本分析仪在实施本发明提供的方法时的状态变化图；
41.图15至图24为图10所示的样本检测方法的不同变形方案的示意流程图；
42.图25为本发明实施例提供的另一种样本检测方法的示意流程图；
43.图26至图27为图25所示的样本检测方法的不同变形方案的示意流程图。
具体实施方式
44.下面将结合附图对本发明实施例进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
45.需要说明的是，本发明实施例所涉及的术语“第一\第二\第三”仅仅是区别类似的对象，不代表针对对象的特定排序，可以理解地，“第一\第二\第三”在允许的情况下可以互换特定的顺序或先后次序。
46.本技术领域技术人员可以理解，除非另外定义，这里使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)，具有与本技术所属领域中的普通技术人员的一般理解相同的意义。
47.图1示出本发明实施例所涉及的用于容纳静脉血样本的第一类样本容器91或者说试管。第一类样本容器91包括管体911和帽体912。在管体911内设有用于收纳静脉血样本的内腔。通常，管体911的内腔底部911a至管体911底端的距离d1仅为管体911的管壁厚度。由于第一类样本容器91的内腔底部911a靠近管体911底端，所以第一类样本容器91也可以称为低底型样本容器。第一类样本容器91的内腔容积较大，通常用于容量较大量的样本，例如常用于容纳样本量较大(通常为ml级别)的静脉血样本。
48.图2示出本发明实施例所涉及的用于容纳末梢血样本的第二类样本容器92或者说试管。第二类样本容器92包括管体921和帽体922。在管体921内设有用于收纳末梢血样本的内腔。通常，管体921的内腔底部921a至管体921底端的距离d2远大于管体921的管壁厚度，
例如，d2大于管体长度的1/5。由于第二类样本容器92的内腔底部921a远离管体921底端，所以第二类样本容器92也可以称为高底型样本容器。第二类样本容器92内腔容积较小，通常用于容纳较少量的样本，例如常用于容纳样本量较少(通常为ul级别)的末梢血样本。
49.在一些实施例中，第一类样本容器91和第二类样本容器92可以被放置在如图3所示的样本架80(或也称作多样本容器固定单元)中，并且以放置在样本架80上的形式被运送。
50.如图3所示，在样本架80上设有多个用于容纳第一类样本容器91或第二类样本容器92的固定孔801，每个固定孔801对应设有一个开口802，开口802作为样本容器编码的扫码窗口。在样本架80上还设有用于设置样本架标签的标签设置区803。在样本架80的标签设置区803中可粘贴条形码标签、二维码标签、rfid标签等。在同一个样本架80上可以仅放置多个第一类样本容器91或者仅放置多个第二类样本容器92。当然，在同一个样本架80上也可以混合放置第一类样本容器91和第二类样本容器92。
51.在一些备选的实施例中，如图4所示，第一类样本容器91和第二类样本容器92可以放置在单样本容器固定座81中，也就是说，一个样本容器放置在一个单样本容器固定座81中并且以放置在单样本容器固定座81中的方式被运送。单样本容器固定座81包括底座811、以及由若干支撑件812围成的单样本容器固定孔813。固定孔813可用于容纳一个上述第一类样本容器91或第二类样本容器92。单样本容器固定座81的底座811上可以设置标签、例如条形码标签、二维码标签、rfid标签等。
52.图5示出本发明实施例涉及的一种样本分析仪100。样本分析仪100包括样本检测装置10和样本运送装置21。样本检测装置10用于对样本进行检测，例如检测血液样本中的各类粒子(例如白细胞、红细胞、血小板等)或成分(例如hgb、crp、saa等)，以获得各类粒子或成分的数量或比例等。样本运送装置21用于运送装有样本的试管91、92的样本运送装置。例如，样本运送装置21用于运送装有多个试管91、92的样本架80或者运送装有一个试管的单样本容器固定座81。样本运送装置21用于将试管91、92运送至样本检测装置10，以便样本检测装置10对试管中的样本进行检测。样本运送装置21还用于将经样本检测装置10检测的试管91、92运送离开样本检测装置10。
53.样本分析仪100还包括未示出的控制装置，该控制装置与样本检测装置10和样本运送装置21通信连接并且根据指令控制样本检测装置10和样本运送装置21的动作。控制装置例如可以包括用于控制样本检测装置10的第一控制器和用于控制样本运送装置21的第二控制器。在此，第二控制器例如从第一控制器接收控制指令，并根据该控制指令控制样本运送装置21。当然，在其他实施例中，也可以通过一个控制器同时控制样本检测装置10和样本运送装置21。
54.在本发明实施例中，控制装置设置或配置用于执行以下还要描述的方法。
55.如图5所示，样本分析仪100包括用于存放分析前样本的样本装载区211、用于存放分析后样本的样本卸载区212以及位于样本装载区211和样本卸载区212之间的样本进给区(或者说样本分析或检测区)213。
56.样本运送装置21包括未示出的样本送入部件、样本横向运送部件以及样本送出部件。样本送入部件设置成能沿y2方向运送放置有多个试管的样本架80，样本横向运送部件设置成能沿一个方向x1或沿x1和x2两个方向运送样本架80，样本送出部件设置成能沿y1方
向运送样本架80。例如，位于样本装载区211的样本架80可以由样本送入部件沿y2方向运送至样本进给区213的入口，然后在样本分析区213中再由样本横向运输部件沿x1方向运送，使得样本架80进入样本分析区213。从样本进给区213出来的样本架80将由样本送出部件沿y1方向推入样本卸载区212。
57.在另一些实施例中，如图6所示，与图5所示的样本分析仪不同，该样本分析仪的样本运送装置21还包括样本横向输送轨道214，该样本横向输送轨道214设置成能沿一个方向x2或沿x1和x2两个方向运送样本架80。
58.在一些实施例中，如图5和图6所示，在样本进给区213中设有多个处理位p1、p2和p3。样本检测装置10与样本进给区213对应设置，以便对处于相应处理位p1、p2和p3的试管(第一类样本容器91或第二类样本容器92)中的样本进行相应的为检测所需的处理作业。
59.例如，样本分析仪100包括未示出的扫描部件(例如一维码扫描仪、二位码扫描仪、rfid读取器或者视觉相机，优选为一维码扫描仪)，样本检测装置10包括未示出的混匀部件和吸样部件，其中，扫描部件用于读取试管中的样本的信息，混匀部件用于对试管中的样本进行混匀，吸样部件用于吸取试管中的样本。与此对应地，处理位p1为扫码位，处理位p2为混匀位，以及处理位p3为吸样位。扫描部件与扫码位p1对应地设置，以便读取粘贴在处于处理位p1的试管外壁上的条码编号，进而从用户的样本数据管理系统(lis系统)中获取该试管中的样本的相关信息，比如样本类型、来源科室、样本采集时刻、样本签收时刻等，以便控制装置根据样本信息控制样本检测装置10的检测作业、例如混匀作业和吸样作业。例如，控制装置根据样本信息获得样本的混匀方式和规定吸样量。混匀部件与混匀位p2对应地设置，以便在吸样部件吸移样本前对处于混匀位p2的试管中的样本进行混匀。吸样部件与吸样位p3对应地设置，以便吸取处于吸样位p3的试管中的样本。吸样部件例如可以包括吸样针，吸样针设置成能移动伸入处于吸样位p3的试管中，以吸取该试管中的样本。
60.在一些实施例中，扫码位p1、混匀位p2和吸样位p3可以完全重合、部分重合或者完全不重合。
61.在一个示例中，扫码位p1、混匀位p2和吸样位p3可以为同一位置，扫描部件、混匀部件和吸样部件先后对被样本运送装置21运送至该同一位置的试管中的样本进行扫描、混匀和吸样。
62.在另一个示例中，混匀位p2和吸样位p3可以为同一位置，而扫码位p1为不同混匀位p2和吸样位p3的另一位置。在该示例中，样本运送装置21将装有样本的试管沿x1方向运送至扫码位p1，以便扫描部件对该试管进行扫描。然后，样本运送装置21沿x1方向将该试管继续运送至混匀位p2/吸样位p3，以便混匀部件和吸样部件先后对该试管进行混匀作业和吸样作业。在此，混匀部件和吸样部件例如可以为包括吸样针的同一部件，该吸样针设置成能够以搅拌方式、吸吐方式或打起泡方式对样本进行混匀。当然，吸样部件和混匀部件可以是不同的部件。
63.在又另一个示例中，扫码位p1、混匀位p2和吸样位p3可以彼此不同的位置。在该示例中，样本运送装置21将装有样本的试管沿x1方向先后运送至扫码位p1、混匀位p2和吸样位p3，以便扫描部件、混匀部件和吸样部件先后对该试管进行扫描作业、混匀作业和吸样作业。
64.进一步地，在一些实施例中，样本检测装置10还包括未示出的测量部件、例如光学
测量部件和阻抗测量部件，用于对所吸取的样本进行测量。例如，光学测量部件可以用于获得血小板光学法计数，阻抗测量部件可以用于获得血小板阻抗法计数。
65.样本检测装置10还包括未示出的分析部件，用于对测量得到的数据进行分析，以获得样本分析结果。
66.本发明实施例还涉及一种流水线形式的样本分析系统200，该样本分析系统200包括多个如图5或图6所示的样本分析仪100，多个样本分析仪100沿x方向彼此相继地连接。
67.如图7所示，在一些实施例中，样本分析系统200包括多个如图6所示的样本分析仪100，即，包括多个样本检测装置10和与样本检测装置10一一对应设置的串联的多个样本运送装置21。样本分析系统200还包括装载模块20、缓存模块22和卸载模块23。所述多个运样装置21串联后与装载模块20、缓存模块22、卸载模块23串联。当然，可以取消缓存模块22。
68.在图7所示的样本分析系统200中，以样本架80的形式运送试管。
69.装载模块20包括分析前样本架存放区201和样本架横向输送轨道204。分析前样本架存放区201用于存放待分析样本架80，样本架横向输送轨道204用于沿x1或x2方向输送样本架80。装载模块20还包括将样本架80从分析前样本架存放区201沿y1方向送入样本架横向输送轨道204的样本架推送装置(图中未示出)。
70.卸载模块23包括分析后样本架存放区231和样本架横向输送轨道234。分析后样本架存放区231用于存放已分析样本架80，样本架横向输送轨道234用于沿x1或x2方向输送样本架80。卸载模块23还包括将样本架80从样本架横向输送轨道234沿y2方向送入分析后样本架存放区231的样本架推送装置(图中未示出)。
71.缓存模块22包括至少一个样本架缓存区、例如两个样本架缓存区221和222以及样本架横向输送轨道224。样本架缓存区221和222用于临时存放未完成分析的样本架80。样本架横向输送轨道224用于沿x1或x2方向输送样本架80。缓存模块22还包括将样本架80从样本架横向输送轨道224沿y2方向送入样本架缓存区221的第一样本架推送装置(图中未示出)和将样本架80从样本架缓存区222沿y1方向送入样本架横向输送轨道224的第二样本架推送装置(图中未示出)以及将样本架80从样本架缓存区221沿x1方向送入样本架缓存区222的第三样本架推送装置(图中未示出)。
72.在图7所示的样本分析系统200中，位于装载模块20的分析前样本架存放区201的待测样本架80可以途径样本架横向输送轨道204、样本架横向输送轨道214进入样本分析仪100的样本装载区211；而样本分析仪100的样本卸载区212的样本架80可以途径样本架横向输送轨道214、样本架横向输送轨道224进入缓存模块22的样本架缓存区221，或者途径样本架横向输送轨道214、样本架横向输送轨道234进入卸载模块23的分析后样本架存放区231。位于缓存模块22的样本架缓存区222可以途径样本架横向输送轨道224、样本架横向输送轨道214再次进入样本分析仪100的样本装载区211。
73.图8示出本发明实施例所涉及的另一种流水线形式的样本分析系统200。该样本分析系统200包括多个样本检测装置10和样本运送装置21、输入模块31和输出模块32。
74.输入模块31、例如机械手用于将放置在样本装载区211中的装有待测样本的试管夹取到途径输入模块31的空的单样本容器固定座81上。输出模块32、例如机械手用于从途径输出模块32的单样本容器固定座81回收装有已测样本的试管到样本卸载区212中。对于装有未经检测样本的试管，输出模块32不进行回收。在此，输入模块31和输出模块32可以是
同一模块或不同模块。
75.样本运送装置21包括正向传输轨道33、反向传输轨道34和与样本检测装置10一一对应设置的串联的多个进给轨道35。正向传输轨道33、反向传输轨道34和进给轨道35以单样本容器固定座81的形式运送装有样本的试管。如上所述，单样本容器固定座81用于固定装有样本的第一类样本容器91或第二类样本容器92。
76.正向传输轨道33用于沿x1方向运输单样本容器固定座81，而反向传输轨道34用于沿反向于x1的x2方向运输单样本容器固定座81。正向传输轨道33和反向传输轨道34首尾相连，组成单样本容器固定座81的循环传输轨道，使得单样本容器固定座81可以在该循环传输轨道上被循环运送。
77.进给轨道35与正向传输轨道33或反向传输轨道34相连，从而能够从正向传输轨道33或反向传输轨道34接收容纳有试管(装有待测样本)的单样本容器固定座81，以及能够向正向传输轨道33或反向传输轨道34输出容纳有试管(装有未经检测的样本或已测样本)的单样本容器固定座81。
78.与图5和图6所示的样本检测装置10类似，在图8所示的实施例中，在样本进给区213中设有多个处理位p1、p2和p3。样本检测装置10与样本进给区213对应设置，以便对处于相应处理位p1、p2和p3的试管中的样本进行相应的为检测所需的处理作业。例如，样本检测装置10包括未示出的扫描部件、混匀部件和吸样装置。与此对应地，处理位p1为扫码位，处理位p2为混匀位，以及处理位p3为吸样位。扫描部件与扫码位p1对应地设置，混匀部件与混匀位p2对应地设置，并且吸样部件与吸样位p3对应地设置。吸样部件包含吸样针，该吸样针设置为能移动到位于吸样位p3的试管中吸移样本，混匀部件设置为在吸样部件吸移样本前对该试管中的样本进行混匀。吸样位p3和混匀位p2可以设置为同一位置或不同的位置。
79.进一步地，样本检测装置10还包括未示出的测量部件、例如光学测量部件和阻抗测量部件，用于对所吸取的样本进行测量。样本检测装置10还包括未示出的分析部件，用于对测量得到的数据进行分析，以获得样本分析结果。
80.图5和图6所示的实施例的其他细节和特征同样适用于图7所示的实施例，在此不再赘述。
81.图9示出类似于图8所示的样本分析系统的一种变形方式。与图8所示的实施例的区别在于，在图9所示的样本分析系统200中，扫码位p1设置在进给轨道35的入口处。
82.在本发明实施例中，对于到达样本分析仪100的样本进给区213的试管，样本分析仪100的样本检测装置10可以对该试管中的样本进行检测作业。所述检测作业至少包括由吸样部件执行的吸样作业，或者包括由混匀部件执行的混匀作业和随后由吸样部件执行的吸样作业。由吸样部件吸移的样本由样本检测装置10的测量部件进行测量。
83.针对在末梢血中容易发生血小板聚集的情况，本发明实施例提出一种能够自动监控末梢血静置情况并且在满足预定的末梢血等待条件时及时自动采取对应的措施的方法，以避免因末梢血静置时间不足而影响检测结果。在此，本发明实施例提出的方法应用于包括样本检测装置和样本运送装置的样本分析仪，尤其是应用于上述样本分析仪100或样本分析系统200。
84.如图10所示，根据本发明的一些实施例的方法1000包括进样步骤s1100、进给步骤1200、信息获取步骤1300和检测步骤1400。
85.在进样步骤s1100中，样本运送装置21将样本装载区211中的装有待测样本的当前试管93运送至样本进给区213。
86.在进给步骤1200中，样本运送装置21在样本进给区213中沿第一方向x1将该当前试管93运送至特定位置。该特定位置例如可以包括扫码位p1、混匀位p2和吸样位p3。
87.在信息获取步骤1300中，获取当前试管93中的待测样本的样本信息。该样本信息例如包括样本类型(末梢血或静脉血)、来源科室、样本采集时刻和/或样本签收时刻等。
88.在检测步骤1400中，如果该样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则样本检测装置10至少在预定时间内不对当前试管93中的待测样本执行检测作业、例如混匀作业和/或吸样作业(步骤s1410)或者样本检测装置10至少在预定时间内不对当前试管中的待测样本执行与血小板相关的检测作业(例如阻抗法血小板检测作业)，否则样本运送装置21在样本进给区213中继续沿第一方向运送当前试管93或样本检测装置10直接对当前试管93中的待测样本执行检测作业(步骤s1420)。
89.例如，在步骤s1420中，使所述样本检测装置直接对当前试管中的待测样本执行检测作业，或使所述样本运送装置在所述样本进给区中继续沿第一方向运送当前试管并且使所述样本检测装置直接对当前试管中的待测样本执行检测作业。
90.例如，所述特定位置可以为扫码位p1，也就是说，在当前试管93到达扫码位p1时判断是否当前试管93需要等待。如果不需要，则样本运送装置21在样本进给区213中继续沿第一方向运送当前试管93，使得当前试管93依次到达沿第一方向x1在扫码位p1下游的混匀位p2和吸样位p3，以便样本检测装置10能够对当前试管93中的待测样本执行混匀作业和吸样作业。
91.又例如，所述特定位置可以为混匀位p2，也就是说，在当前试管93到达混匀位p2时判断当前试管93是否需要等待。如果不需要，则样本检测装置10直接对当前试管93中的待测样本执行混匀作业，接着由样本运送装置21在样本进给区213中继续沿第一方向运送当前试管93，使得当前试管93到达沿第一方向x1在混匀位p2下游的吸样位p3，以便样本检测装置10能够对当前试管93中的待测样本执行吸样作业。
92.在一个具体的示例中，对于图5所示的样本分析仪100，样本运送装置21的样本送入部件将样本装载区211中的装有待测样本的当前试管93或者说放置有当前试管93的样本架80运送至样本进给区213，如图11所示。接着，样本运送装置21的样本横向运送部件沿第一方向x1将该当前试管93运送至特定位置或者扫码位p1，如图12所示。接着，样本检测装置10的扫描部件对处于扫码位p1的当前试管93的标签进行扫描，以获得当前试管93中的待测样本的样本信息。如果该样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则样本检测装置10至少在预定时间内不对当前试管93中的待测样本执行检测作业，也就是说，自动暂停对当前试管93中的待测样本的检测作业，自动使当前试管93中的待测样本继续静置。而如果该样本信息表明该待测样本为静脉血样本或者不满足末梢血等待条件，则样本检测装置10直接对当前试管中的待测样本执行检测作业，也就是说按照正常的流程继续。例如，在步骤s1420中，样本运送装置21的样本横向运送部件沿第一方向x1继续运送样本架80，使得当前试管93依次到达混匀位p2(如图13所示，混匀部件对当前试管93中的待测样本进行混匀作业)和吸样位p3(如图14所示，吸样部件对当前试管93中的待测样本进行吸样作业)。
93.在另一个具体的示例中，对于图8所示的样本分析系统200，样本运送装置21的正向传输轨道33将样本装载区211中的装有待测样本的当前试管93或者说放置有当前试管93的单样本容器固定座81运送至样本进给区213。接着，样本运送装置21的进给轨道35沿第一方向x1将该当前试管93运送至特定位置或者扫码位p1。接着，样本检测装置10的扫描部件对处于扫码位p1的当前试管93的标签进行扫描，以获得当前试管93中的待测样本的样本信息。如果该样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则样本检测装置10至少在预定时间内不对当前试管93中的待测样本执行检测作业，也就是说，自动暂停对当前试管93中的待测样本的检测作业，自动使当前试管93中的待测样本继续静置。而如果该样本信息表明该待测样本为静脉血样本或者不满足末梢血等待条件，则样本检测装置10直接对当前试管中的待测样本执行检测作业，也就是说按照正常的流程继续。例如，在步骤s1420中，样本运送装置21的进给轨道35沿第一方向x1继续运送当前试管93，使得当前试管93依次到达混匀位p2(混匀部件对当前试管93中的待测样本进行混匀作业)和吸样位p3(吸样部件对当前试管93中的待测样本进行吸样作业)。
94.在一些实施例中，所述末梢血等待条件包括待测样本为样本分析仪启动当前自动批量检测之后的首个末梢血样本。也就是说，无论待测样本的静置时间是否足够，只要该待测样本为启动当前自动批量检测之后的首个末梢血样本或者说当前试管93为启动当前自动批量检测之后的首个第二类样本容器92，则该待测样本需要等待预定时间t1，在经过预定时间t1之后再对该待测样本进行检测。
95.在一个具体的示例中，如图15所示，在步骤s101中，判断在特定位置处是否有装有待测样本的试管。如果有试管到达所述特定位置，则在步骤s102中判断该试管是否为第二类样本容器92或者说该试管中的待测样本是否为末梢血样本。如果在步骤s102中的判断结果为是，则在步骤s103中判断该试管是否当前自动批量检测的首个第二类样本容器92或者说该试管中的待测样本是否为当前自动批量检测的首个末梢血样本；如果在步骤s102中的判断结果为否，则在步骤s105中直接检测该试管中的待测样本。如果在步骤s103中的判断结果为是，则使该试管等待预定时间t1。在经过预定时间t1之后跳转至步骤s105；如果在步骤s103中的判断结果为否，则跳转至步骤s105。
96.在此，所谓首个第二类样本容器92或者首个末梢血样本是指每次启动自动批量检测时到达样本进给区213的特定位置的第一个第二类样本容器92或者第一个末梢血样本。如果本批次的自动检测结束，那么下一次重新启动自动批量检测时，第一个达到样本进给区213的特定位置的第二类样本容器92或者末梢血样本也是首个第二类样本容器92或者首个末梢血样本。
97.预定时间t1可以是固定的、例如为5分钟。预定时间t1也可以由用户设定，例如用户可以在0至10分钟的范围内设定预定时间t1。如果将t1设为0，则表示第二类样本容器92(或者末梢血样本)无需等待直接检测，即关闭第二类样本容器92(或者末梢血样本)的自动等待功能。
98.进一步地，所述末梢血等待条件包括：待测样本为所述样本分析仪启动当前自动批量检测之后的首个末梢血样本，并且从启动当前自动批量检测到识别到首个末梢血样本的时间小于第一预定阈值。也就是说，如果从启动当前自动批量检测到识别到的首个末梢血样本或者首个第二类样本容器的时间满足待测样本的静置时间，则该待测样本不再需要
等待，可以直接进入检测过程。
99.在一些实施例中，所述方法还可以包括判断待测样本是否满足例外条件，例如待测样本来自特定病房，该特定病房距离样本分析仪所在的检验科较远，因此待测样本从特定病房被送至检验科的时间足以满足静置要求。如图16所示，相比于图15所示的实施例，在步骤s103之前还可以包括步骤s106和步骤s107。在步骤s106中，从数据管理系统(lis系统)获取样本信息，在步骤s107中，根据样本信息判断判断待测样本是否满足例外条件。如果是，则跳转至步骤s105；如果否，则跳转至步骤s103。
100.在附加或备选的实施例中，所述末梢血等待条件包括待测样本的已静置时间小于第二预定阈值或者说样本需静置时间t2。待测样本的已静置时间为样本静置的起始时间与样本静置的结束时间之间的差值。例如，待测样本的已静置时间通过待测样本的采样时刻或签收时刻与待测样本到达特定位置的时刻或当前时刻的差值求得。
101.因此，对于到达样本进给区213的特定位置的第二类样本容器92(或者末梢血样本)，计算该样本容器中的待测样本的已静置时间，若待测样本的已静置时间≥样本需静置时间t2，则样本检测装置10直接对待测样本进行检测；若待测样本的已静置时间＜样本需静置时间t2，则样本检测装置10至少在预定时间内不对待测样本进行检测。
102.在此，第二预定阈值或者说样本需静置时间t2可以是固定的，比如5分钟；也可以由用户设定，比如用户可以在0至10分钟的范围内设定。如果将t2设定为0，这表示第二类样本容器92无需等待直接测量，即，关闭第二类样本容器92的自动等待功能。
103.在一些实施例中，如果当前试管93中的待测样本的样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则样本运送装置21暂停在样本进给区213中对当前试管93的运送作业、尤其是暂停对当前试管所在的样本架80的运送作业，即，在步骤s1410中，样本运送装置21暂时停止工作，直到待测样本不再满足末梢血等待条件。
104.进一步地，在经过了所述预定时间之后，样本运送装置21在样本进给区213中继续沿第一方向x1运送当前试管93，以便样本检测装置10能够对当前试管93中的待测样本执行检测作业。例如，对于图5所示的样本分析仪，样本运送装置21在样本进给区213中继续沿第一方向x1运送当前试管93所在的样本架80，使得当前试管93依次到达沿第一方向x1在所述特定位置p1下游的混匀位p2和吸样位p3，以便样本检测装置10能够对当前试管93中的待测样本执行混匀作业和吸样作业。
105.当然，在其他实施例中，在扫码位p1、混匀位p2和吸样位p3为同一位置的情况下，在经过了所述预定时间之后，样本检测装置10开始对处于特定位置的当前试管93中的样本执行混匀作业和吸样作业。
106.在一个具体的示例中，如图17所示，在步骤s201中，判断在特定位置处是否有装有待测样本的试管。如果有试管到达所述特定位置，则在步骤s202中获取该试管中的待测样本的样本信息。接着，在步骤s203中根据样本信息判断该试管是否为第二类样本容器93或者说该试管中的待测样本是否为末梢血样本。如果在步骤s203中的判断结果为是，则在步骤s204中根据该样本信息计算该待测样本的已静置时间，并判断该已静置时间是否大于等于样本需静置时间t2；如果在步骤s203中的判断结果为否，则在步骤s206中直接检测该试管中的待测样本。如果在步骤s204中的判断结果为是，则跳转至步骤s206；如果在步骤s204中的判断结果为否，则在步骤s205中使该试管在特定位置处继续等待、即样本运送装置21
停止工作，直至待测样本的已静置时间大于等于样本需静置时间t2。
107.在一些实施例中，在经过了所述预定时间之后，样本运送装置21在样本进给区213中继续沿第一方向x1运送当前试管93，并且针对同时由样本运送装置21运送至所述特定位置的后续试管94相应地执行与当前试管相同的信息获取步骤s1300和检测步骤s1400。即，对于到达所述特定位置的后续试管94，获取该后续试管94中的待测样本的样本信息。如果该样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则样本检测装置10至少在预定时间内不对该后续试管94中的待测样本执行检测作业，否则样本运送装置10在样本进给区213中继续沿第一方向x1运送后续试管94并且样本检测装置10直接对该后续试管94中的待测样本执行检测作业。也就是说，在启动自动批量检测之后，对于每个经过所述特定位置的试管均执行相应的信息获取步骤s1300和检测步骤s1400。
108.例如，对于图5所示的样本分析仪，在一个样本架80上放置有多个试管93、94。当样本运送装置21在样本进给区213中继续沿第一方向x1运送当前试管93所在的样本架80时，在当前试管93位于混匀位p2时，紧接着该当前试管93的后续试管94位于所述特定位置(在此为扫码位p1)，此时可针对位于扫码位p1的后续试管94执行相应的信息获取步骤s1300和检测步骤s1400，以此类推。
109.在备选的实施例中，在经过了所述预定时间之后，样本运送装置21在样本进给区213中继续沿第一方向x1运送当前试管93，但针对同时由样本运送装置21运送至所述特定位置的后续试管94不再判断是否满足末梢血等待条件。特别是，仅针对每次启动自动批量检测时到达样本进给区213的特定位置的首个第二类样本容器92或者首个末梢血样本判断是否满足末梢血等待条件。
110.在一些实施例中，如果当前试管93中的待测样本的样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则样本运送装置21在样本进给区213中继续沿第一方向x1运送当前试管93，同时针对同时由样本运送装置21运送至所述特定位置p1的后续试管相应地执行与当前试管相同的信息获取步骤和检测步骤。也就是说，即便判断出当前试管93中的待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，也不停止样本运送装置21的运送作业，仅需使样本检测装置在预定时间内不对当前试管93中的待测样本执行检测作业，即便样本运送装置21将当前试管运送至混匀位p2和吸样位p3。
111.对于图5所示的样本分析仪，如果当前试管93中的待测样本的样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则样本运送装置21在样本进给区213中继续沿第一方向x1运送当前试管93所在的样本架80，同时针对同时由样本运送装置21运送至所述特定位置p1的后续试管94相应地执行与当前试管93相同的信息获取步骤和检测步骤。
112.在一些实施例中，所述方法还包括记录跳过检测的样本的编号，以便在识别到跳过检测的样本被用户拿走时能够输出报警提示。
113.在一些实施例中，在针对样本架80上的所有试管93、94执行了相应的信息获取步骤和检测步骤之后，样本运送装置21将该样本架80从样本进给区213运送至样本卸载区212。也就是说，跳过在样本架80上的所有满足末梢血等待条件的末梢血样本的检测，将样本架80卸载到样本卸载区212，使得该样本架上的所有未经检测的末梢血样本在样本卸载区212中继续静置。
114.优选地，当样本架80上的所有未经检测的末梢血样本的静置时间不小于第二预定
阈值t2时，样本运送装置21将该样本架80从样本卸载区212运送至样本装载区211。
115.在一个具体的示例中，如图18所示，对于图6所示的样本分析仪100，在步骤s301中，判断当前试管93是否到达特定位置p1。如果是，则在步骤s302中获取当前试管中的待测样本的样本信息，例如从数据管理系统中获取。接着，在步骤s303中，根据样本信息判断当前试管93是否为第二类样本容器或者当前试管93中的待测样本是否为末梢血样本。如果在步骤s303中的判断结果为是，则在步骤s304中根据样本信息计算待测样本的已静置时间并且判断该已静置时间是否≥样本需静置时间t2；如果在步骤s303中的判断结果为否，则在步骤s306中直接检测该待测样本。如果在步骤s304中的判断结果为是，则跳转至步骤s306；如果在步骤s304中的判断结果为否，则在步骤s305中跳过对该待测样本的检测并且继续运送当前试管93所在的样本架80，然后对后续试管94执行上述判断。接着，在步骤s307中，在该样本架80上的所有试管均已判断完或检测完之后，将该样本架80送入样本卸载区212，样本架80在样本卸载区212中等待。接着，在步骤s308中，判断样本架80上的所有未经检测的末梢血样本的已静置时间是否大于等于样本需静置时间t2。如果在步骤s308中的判断结果为是，则在步骤s309中由样本架横向输送轨道214将该样本架80再次送入样本装载区211进行检测排队；如果在步骤s308中的判断结果为否，则使样本架80在样本卸载区212中继续等待。
116.在一些备选的实施例中，在针对样本架80上的所有试管93、94执行了相应的信息获取步骤和检测步骤之后，如果样本架80上存在未经检测的末梢血样本，样本运送装置21将该样本架80从样本进给区213运送至样本卸载区212并且将该样本架80从样本卸载区例如经样本架横向输送轨道214运送至所述样本装载区211。
117.图19示出由图7所示的样本分析系统200实施按照本发明的方法的一个示例，其中步骤s401至步骤s407类似于图18所示的方法步骤s301至s307，在此不再赘述，并且仅阐述两者的区别。在步骤s408中，判断样本架80上是否有未经检测的末梢血样本。如果在步骤s408中的判断结果为是，则在步骤s409中由样本架横向输送轨道214将该样本架80从样本卸载区212再次送入样本装载区211进行检测排队，直至该样本架80上的所有样本完成检测，再将该样本架80送入卸载模块23的分析后样本架存放区231；如果在步骤s408中的判断结果为否，则在步骤s410中将该样本架80送入卸载模块23的分析后样本架存放区231。
118.在另一些备选的实施例中，在针对样本架80上的所有试管93、94执行了相应的信息获取步骤和检测步骤之后，如果所述样本架上存在未经检测的末梢血样本，则将样本架80从样本进给区213运送至样本卸载区212，然后将该样本架80从样本卸载区212运送至样本缓存区221或222。例如，样本运送装置21的样本送出部件将样本架80从样本进给区213送至样本卸载区212，然后样本运送装置21的未示出的部件将样本卸载区212上的样本架80送入样本横向输送轨道214，接着由样本横向输送轨道214将样本架80送入样本架横向输送轨道224，然后再由样本架横向输送轨道224将样本架80送入样本缓存区221或222。
119.优选地，当该样本架80上的所有未经检测的末梢血样本的静置时间不小于第二预定阈值t2时，将该样本架80从样本缓存区221或222运送至样本装载区211，例如由样本架横向输送轨道224和样本横向输送轨道214将该样本架80运送至样本装载区211。
120.图20示出由图7所示的样本分析系统200实施按照本发明的方法的一个示例，其中步骤s501至步骤s506类似于图18所示的方法步骤s301至s306，在此不再赘述，并且仅阐述
两者的区别。在步骤s507中，在该样本架80上的所有试管均已判断完或检测完之后，将该样本架80送入样本卸载区212，再将该样本架80经运样装置21的样本架横向输送轨道214、缓存模块22的样本架横向输送轨道224送入缓存模块22的样本缓存区221或222，使得样本架80在样本缓存区221或222中等待。接着，在步骤s508中，判断样本架80上的所有未经检测的末梢血样本的已静置时间是否大于等于样本需静置时间t2。如果在步骤s508中的判断结果为是，则在步骤s509中将该样本架80经缓存模块22的样本架横向输送轨道224、运样装置21的样本架横向输送轨道214再次进入样本装载区211进行测量排队；如果在步骤s508中的判断结果为否，则使样本架80在样本缓存区221或222中继续等待。
121.在又另一些备选的实施例中，在针对样本架80上的所有试管93、94执行了相应的信息获取步骤和检测步骤之后，如果该样本架上存在未经检测的末梢血样本，则样本运送装置21沿反向于第一方向x1的第二方向x2运送样本架80，以将样本架80上的装有未经检测的末梢血样本的试管沿第二方向x2运送至所述特定位置，并再次对其执行相应的信息获取步骤和检测步骤。
122.图21示出可任一上述样本分析仪100或样本分析系统200实施的方法的一个示例。在该示例中，步骤s601至步骤s606类似于图18所示的方法步骤s301至s306，在此不再赘述，并且仅阐述两者的区别。在步骤s607中，在该样本架80上的所有试管均已判断完或检测完之后，如果该样本架上存在未经检测的末梢血样本，则由样本运送装置21的样本横向运输部件将该样本架80沿x2方向反向运送，将样本架80上的装有未经检测的末梢血样本的试管逐个送回到样本进给区中的特定位置再次判断和检测。
123.在备选或附加的实施例中，如图22所示，在将样本架80卸载到样本卸载区212中之后，如果所述样本架80上存在未经检测的末梢血样本，例如可以输出所述样本架80还具有未经检测的末梢血样本的提示，以便提示用户有样本因为静置时间不够而跳过测量，需要将样本重新放入样本装载区211或者装载模块20的分析前样本架存放区201重新排队检测。
124.为了获得样本信息，例如样本的编号、样本来自哪个科室以及样本的已静置时间等，可以通过在扫码位p1对应设置的一维码扫描仪、二位码扫描仪、rfid读取器或者视觉相机等对粘贴在第一类样本容器91或第二类样本容器92外壁上的条码编号进行读取，然后根据所读取的条码从用户的样本数据管理系统(lis系统)中获取到样本信息，比如样本类型、来源科室、样本采集时刻、样本的签收时刻等。然后控制装置根据以上信息作出例外情况判断或者计算样本的静置时间。
125.下面描述一些用于判断位于特定位置的试管中的样本是否为末梢血样本还是静脉血样本的方式。
126.方式一：通过样本架区分
127.将样本架80分为样本架80a和样本架80b，其中样本架80a用于放置第一类样本容器91(或静脉血样本)，样本架80b用于放置第二类样本容器92(或末梢血样本)。当识别到是样本架80b时，就认为位于特定位置的试管中的样本是末梢血样本或者该试管为第二类样本容器92。在样本架80a与样本架80b的标签设置区803粘贴的条形码标签、二维码标签、rfid标签具有不同信息，可以通过读码器获取样本架信息来区分样本架80a和样本架80b。或者，样本架80a与样本架80b的颜色、形状、尺寸等信息不同，通过视觉相机拍摄样本架来区分样本架80a和样本架80b。
128.方式二：通过样本容器区分
129.比如通过视觉相机拍摄样本容器中血样的图像，通过图像识别算法区分样本类型或样本容器类型。参考图1和图2，如前所述，第一类样本容器91和第二类样本容器92的内腔底部不同，因此血样在容器中的高度不同；再者，第一类样本容器91和第二类样本容器92所容纳的样本量也不同，其中第一类样本容器91中容纳的样本量通常为ml级，而第二类样本容器92中容纳的样本量通常为ul级。通过图像算法识别容器中样本的相对位置以及样本量，可以区分样本类型或样本容器类型。
130.此外，还可以通过对射型光电传感器、电容传感器等来检测样本容器底部是否有血样来区分样本类型或样本容器类型，比如样本容器底部有血样的样本容器为第一类样本容器91；样本容器底部没有血样的样本容器为第二类样本容器92。
131.方式三：通过样本容器外壁上粘贴的标签信息区分
132.比如通过扫码器获取样本的编号信息，进而向样本数据管理系统查询样本的类型。或者通过视觉相机直接拍摄样本容器外壁上粘贴的标签上标注的样本类型信息加以识别和区分。
133.方式四：通过样本量区分
134.如前所述，第一类样本容器91中容纳的样本量通常为ml级，而第二类样本容器92中容纳的样本量通常为ul级。可以通过电容传感器来探测样本容器中的样本量多与少，样本量超过特定量的为静脉血样本，样本量少于特定量的为末梢血样本。
135.对于方式二和方式四，可以在扫码位p1完成样本类型或样本容器类型的识别。当然，也可以在扫码位p1之前或之后设置另外的检样位p4，在检样本p4完成样本类型或样本容器类型的识别。其中，检样位p4可以与扫码位p1、混匀位p2、吸样位p3完全重合、部分重合或完全不重合。
136.图23示出由图8所示的样本分析系统200实施按照本发明的方法的一个示例，其中，步骤s801至s806类似于图22所示的步骤s301至s306，在此不再赘述。其中，在步骤s805中被跳过的末梢血样本将途径样本进给轨道35重新进入由正向传输轨道33和反向传输轨道34组成的传输轨道，但该末梢血样本在途径输出模块32时，输出模块32不回收该末梢血样本，使其继续在传输轨道上流转。在传输轨道上循环一圈的未经检测的末梢血样本将重新进入样本进给轨道35排队等待测量。这样，静置时间＜t3的末梢血样本在传输轨道上循环一圈或多圈后，总能满足静置时间≥t3。
137.类似的，在图8所示的扫码位p1处获取样本的类型信息或者样本容器类型信息。比如输入模块31在将装有待测样本的样本容器插入到单样本容器固定座81之前，就已经通过一维码扫描仪、二位码扫描仪或者视觉相机等设备获取到该样本的类型或样本容器的类型，那么输入模块31在将装有待测样本的样本容器插入到单样本容器固定座81时，可以将该样本的类型或样本容器类型信息写入单样本容器固定座81的rfid标签中，然后在扫码位p1处对应设置rfid读取器，从单样本容器固定座81的rfid标签中直接读取该样本的类型或样本容器类型。进一步的，输入模块31在将装有待测样本的样本容器插入到单样本容器固定座81之前，还可以通过样本编号向样本数据管理系统查询该待测样本的静置起始时间，若该样本为末梢血样本，则将该静置起始时间信息写入单样本容器固定座81的rfid标签中，然后在扫码位p1处的rfid读取器直接从单样本容器固定座81的rfid标签中读取该末梢
血样本的静置起始时间，并计算该末梢血样本的静置时间。
138.图24示出由图9所示的样本分析系统200实施按照本发明的方法的一个示例。在图9所示的样本分析系统200中，扫码位p1设置在构造为运送轨道的样本运送装置21的入口处。在图24所示的示例中，步骤s901至步骤s902类似于图18所示的步骤s301至s302，在此不再赘述，并且仅阐述区别。如果在步骤s903中的判断结果为否，则在步骤s906中允许到达扫码位p1的待测样本进入样本进给轨道35。如果在步骤s904中的判断结果为是，即，到达扫码位p1的待测样本的已静置时间≥阈值t3，则跳转至步骤s906；如果在步骤s904中的判断结果为否，即，到达扫码位p1的待测样本的静置时间＜阈值t3，则在步骤s905中不允许到达扫码位p1的待测样本进入样本进给轨道35，使得静置时间＜t3的待测末梢血样本继续在传输轨道上流转，直至该样本的静置时间≥t3才允许进入样本进给轨道35。
139.上述阈值t3可以是固定的，比如5分钟；也可以由用户设置。
140.本发明实施例还提出另一种样本检测方法2000，该样本检测方法应用于包括样本检测装置和样本运送装置的样本分析仪，尤其是上述样本分析仪100或样本分析系统200。
141.如图25所示，样本检测方法2000包括：
142.步骤s2100，样本运送装置21将样本装载区211中的装有待测样本的当前试管93运送至样本进给区213；
143.步骤s2200，样本运送装置21在样本进给区213中沿第一方向x1将该当前试管93运送至特定位置；
144.步骤s2300，获取当前试管93中的待测样本的样本信息；
145.步骤s2400，如果该样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则样本检测装置10在对当前试管93中的待测样本执行检测作业时对该待测样本进行血小板解聚处理。
146.通过血小板解聚处理，即便末梢血样本的静置时间没有达到要求，也能够消除由于静置时间不足而引起的检测偏差。
147.特别是，在步骤s2400中，如果该样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且满足末梢血等待条件，则样本检测装置10在原始的检测模式以及增加的检测模式下对当前试管93中的待测样本执行检测作业。
148.血小板聚集是指多个血小板细胞团聚在一起而无法分散的现象。如果此时对血小板聚集进行显微镜观察，通常会看到簇状聚集的血小板细胞，或者有时还可以看到血小板粘附于白细胞周围形成“血小板卫星”。如果在待测样本中出现血小板聚集，则在血液细胞分析仪上检测该待测样本时，该待测样本的血小板计数结果通常会比实际数值低，且聚集程度越严重，数值偏差越大。体外血小板聚集引起的血小板计数假性减少经常会引起临床误诊、误治。
149.血小板细胞聚集过程主要经历三个阶段，第一未活化阶段，第二活化阶段，第三聚集阶段。其中导致血小板体外聚集最关键的过程为血小板活化阶段。
150.因此，在一些实施例中，样本检测装置10在对当前试管93中的待测样本执行检测作业时进行血小板解聚处理，可以包括：样本检测装置10在对当前试管93中的待测样本执行检测作业时使用含有能够阻止血小板细胞活化的特定基团成分的试剂进行血小板解聚处理。
151.例如，所述含有能够阻止血小板细胞活化的特定基团成分的试剂可以包括至少一种选自由以下式(i)所示的化合物及其盐所组成的组：
152.r1-nh-r2(i)
153.其中，r1和r2相同或不同，各自独立地为选自以下组中的基团，前提是r1和r2不同时为h，所述组由h、-so3h、-nh2、-c(nh)-nh2、取代或未取代的c1-16烷基、取代或未取代的c6-10芳基、取代或未取代的c7-14烷芳基、取代或未取代的c7-14芳烷基、-c(o)-q1和-c(o)-o-q2组成，
154.其中，q1为h、-nh2、取代或未取代的c1-16烷基、取代或未取代的c6-10芳基、取代或未取代的c7-14烷芳基或取代或未取代的c7-14芳烷基；
155.q2为h、取代或未取代的c1-16烷基、取代或未取代的c6-10芳基、取代或未取代的c7-14烷芳基或取代或未取代的c7-14芳烷基；
156.其中，所述取代的是指被至少一个选自由-np1p2、-so3h、-oh、卤素、-cn、-c(o)-o-p3、-o-c1-16烷基、-o-c6-10芳基、-o-c7-14烷芳基、-o-c7-14芳烷基、-c(o)-c1-16烷基、-c(o)-c6-10芳基、-c(o)-c7-14烷芳基、-c(o)-c7-14芳烷基和-c(o)-np1p2组成的组中的基团所取代，其中所述-o-c1-16烷基、-o-c6-10芳基、-o-c7-14烷芳基、-o-c7-14芳烷基、-c(o)-c1-16烷基、-c(o)-c6-10芳基、-c(o)-c7-14烷芳基和-c(o)-c7-14芳烷基分别是未取代的或进一步被至少一个选自由-nh2、-oh、-so3h、卤素、-cn、-cooh和-c(o)nh2组成的组中的基团所取代，
157.p1、p2和p3各自独立地为选自以下组中的基团：h、c1-16烷基、c6-10芳基、c7-14烷芳基和c7-14芳烷基，其中所述c1-16烷基、c6-10芳基、c7-14烷芳基和c7-14芳烷基分别是未取代的或进一步被至少一个选自由-nh2、-oh、-so3h、卤素、-cn、-cooh和-c(o)nh2组成的组中的基团所取代。
158.上述含有氨基的化合物对不同原因引起的血小板聚集有显著的解聚作用。
159.进一步地，上述具有氨基的化合物在含有待测样本的溶液中的浓度约在1～50mmol/l的范围内，优选约在2～20mmol/l的范围内，更优选约在5～15mmol/l的范围内。由此能够进一步增强对血小板聚集的解聚作用。
160.在一些实施例中，所述含有能够阻止血小板细胞活化的特定基团成分的试剂还可以包括至少一种含铵根离子的化合物。所述含铵根离子的化合物例如含有选自由氯离子、溴离子、碘离子、氢氧根、磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根、硝酸根、硫氢根、硫氰酸根、硫酸根、硫酸氢根、亚硫酸根、亚硫酸氢根、草酸根、亚硫酸根、亚硫酸氢根、碳酸根、碳酸氢根、甲酸根、乙酸根、草酸根、丙酸根、丙二酸根、柠檬酸根及其组合所组成的组中的阴离子。由此能够促进对血小板聚集的解聚作用。
161.进一步地，所述含铵根离子的化合物在含有待测样本的溶液中的浓度约为1～50mmol/l，优选约为2～20mmol/l。
162.在另一些实施例中，也可以通过对待测样本进行加热和/或震荡来实现血小板解聚，或者通过在待测样本中加入抗凝剂(如：柠檬酸钠、肝素钠、acd、ctad、cpt、cacl2和肝素钠的混合物等)来实现血小板解聚。
163.优选地，所述末梢血等待条件包括待测样本的原始的检测模式受待测样本的静置时间影响。例如，所述原始的检测模式为血小板阻抗法检测模式；并且所述增加的检测模式
包括具有血小板解聚功能的检测模式、例如血小板光学法检测模式(例如ret网织红细胞检测通道)，在增加的检测模式中使用含有能够阻止血小板细胞活化的特定基团成分的试剂对待测样本进行血小板解聚处理。
164.进一步地，所述末梢血等待条件还包括待测样本的已静置时间小于第三预定阈值t4。
165.图26示出样本检测方法2000的一个示例，在该示例中，步骤s1001至步骤s1004类似于图18所示的步骤s301至s304，在此不再赘述，并且仅阐述区别。如果在步骤s1004中的判断结果为是，即，到达扫码位p1的待测样本的静置时间≥阈值t4，则跳转至步骤s1006；如果在步骤s1004中的判断结果为否，即，到达扫码位p1的待测样本的静置时间＜阈值t4，则在步骤s1005中样本检测装置10对该样本增加ret通道测量。ret通道以光学法测量血小板，得到血小板光学法计数。
166.ret测量通道加入的反应试剂中含有能够阻止血小板细胞活化的特定基团成分，因此在聚集发生一定时间内可阻断血小板聚集的发生，从而实现血小板聚集的解聚。
167.由于ret测量通道对血小板聚集具有较好的解聚效果，因此能够获得比血小板阻抗法计数更准确的技术。但是，该方案的缺点是要消耗ret试剂，成本相对较高。
168.因此，为了减少成本，在一些实施例中，如果当前试管93中的待测样本的样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且该待测样本的已静置时间小于第四预定阈值t5，则所述样本检测装置在原始的检测模式以及增加的检测模式下对当前试管中的待测样本执行检测作业，其中所述第四预定阈值小于所述第三预定阈值；
169.如果当前试管93中的待测样本的样本信息表明该待测样本为末梢血样本并且该待测样本的已静置时间大于等于第四预定阈值t5且小于第三预定阈值t4，则所述样本检测装置至少在预定时间内不对当前试管中的待测样本执行检测作业；
170.如果该样本信息表明该待测样本为静脉血样本或者该待测样本的已静置时间大于等于第三预定阈值t4，所述样本检测装置直接在原始的检测模式下对当前试管中的待测样本执行检测作业。
171.图27示出样本检测方法2000的另一个示例，在该示例中，步骤s1101至步骤s1104类似于图26所示的步骤s1001至s1004，在此不再赘述，并且仅阐述区别。如果在步骤s1104中的判断结果为是，即，到达扫码位p1的待测样本的静置时间≥阈值t4，则跳转至步骤s1106；如果在步骤s1004中的判断结果为否，即，到达扫码位p1的待测样本的静置时间＜阈值t4，则在步骤s1105中判断待测样本的静置时间是否大于等于阈值t5。如果在步骤s1105中的判断结果为否，则在步骤s1107中，样本检测装置10对该样本增加ret通道测量。也就是说，对于静置时间即将要达到要求的末梢血样本，可以通过短暂的等待再测量，从而节省ret试剂；而对于等待时间较长的末梢血样本，则直接增加ret通道测量，从而缩短该样本的tat时间。
172.上述阈值t4和t5可以是固定的，也可以由用户设置。
173.以上在说明书、附图以及权利要求书中提及的特征或者特征组合，只要在本发明的范围内是有意义的并且不会相互矛盾，均可以任意相互组合使用或者单独使用。针对本发明提供的样本检测方法所说明的优点和特征以相应的方式适用于本发明提供的样本分析仪，反之亦然。
174.以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。