基于二氧化碳测定的一次性餐盒生物分解率检测方法与流程

文档序号:32791198发布日期:2023-01-03 21:04阅读:24来源:国知局
基于二氧化碳测定的一次性餐盒生物分解率检测方法与流程
基于二氧化碳测定的一次性餐盒生物分解率检测方法
1.技术领域
2.发明涉及生物降解检测领域,具体地涉及一种基于二氧化碳测定的一次性餐盒生物分解率检测方法。
3.

背景技术:

4.目前的一次性快餐已由泡沫饭盒转向环保饭盒,原来的泡沫饭盒由于种种环保问题逐渐被淘汰。然而不论是一次性餐盒宣传的如何环保、无害,由于其本身薄利多销的售卖策略,大部分一次性餐盒都是由小厂,甚至小作坊生产的,其宣传的环保、无害是在是难以令人信服。其次,现有的对一次性餐盒的生物分解率检测手段也各不相同,没有一个统一的标准,导致没法去参考。因此,本发明设计了一种基于二氧化碳测定的一次性餐盒生物分解率检测方法。
5.

技术实现要素:

6.发明的目的是为了克服一次性餐盒生物分解率检测方法存在的上述缺陷,提供了一种基于二氧化碳测定的一次性餐盒生物分解率检测方法,该方法可实现检测标准统一,检测结果准确,具有参考意义的优点。
7.为了实现上述目的,发明提供了一种基于二氧化碳测定的一次性餐盒生物分解率检测方法,包括:按照比例将待检测的一次性餐盒材料和堆肥混合后放入检测容器中,再置于相对恒定温度的黑暗环境中,并持续测量检测容器中的二氧化碳释放量,基于该释放量获得一次性餐盒生物分解率。
8.进一步的,所述一次性餐盒材料为一次性餐盒的粉碎所得物,且最大表面积不超过1cm2;所述堆肥的肥龄不少于3个月,并用0.5cm筛子筛除较大的惰性物质;所述堆肥与所述一次性餐盒材料的干重比为(5.5-6):1;优选地,所述堆肥与所述一次性餐盒材料的干重比为6:1。
9.进一步的,所述黑暗环境中的温度为55℃
±
2℃;优选地,所述黑暗环境中的温度为55℃。
10.进一步的,在生物分解过程中,向所述检测容器中输入空气,并保持所述检测容器排出的空气中氧气浓度不低于5%;优选地,所述检测容器排出的空气中氧气浓度不低于6%。
11.进一步的,在向所述检测容器中输入空气前,脱出待输入空气中的二氧化碳。
12.进一步的,在生物分解过程中,向所述检测容器中输入纯氧,并保持所述检测容器
排出的空气中氧气浓度不低于5%;优选地,所述检测容器排出的空气中氧气浓度不低于6%。
13.进一步的,持续测量检测容器中的二氧化碳释放量的时间不少于45天。
14.进一步的,持续测量检测容器中的二氧化碳释放量的时间不少于90天。
15.进一步的,二氧化碳释放量的测定,采用滴定法测定氢氧化钠吸收液中溶解无机碳,确定释放出的二氧化碳量。
16.进一步的,一次性餐盒生物分解率合格的判定方法为:45天时的生物分解率是否大于70%;90天时的生物分解率相对偏差是否小于20%。
17.通过上述技术方案,发明的有益效果在于:本分明的检测方法给出了有机一次性餐盒生物分解率的通用检测方法,模拟一次性餐盒在自然环境中的分解过程。并结合对照,进一步减少检测过程中的误差。同时对比构成一次性餐盒的粉末原料再自然环境下的分解过程,从而证明一次性餐盒的分解率受到最大表面积的影响较小,即一次性餐盒整体被埋入地下,也能有效快速分解。
18.相对于其它的检测方式,本技术的检测方法基于生物分解过程中释放的二氧化碳来测定生物分解率,相对更加准确,能够作为一个统一的测量参考。
19.附图说明
20.图1是本发明对该方法进行检验所获得的检测参数表;图2是生物分解过程中释放的二氧化碳变化曲线;图3是生物分解过程中释放的生物分解率变化曲线;图4是检测开始前一次性餐盒材料的照片;图5是检测开始前堆肥与一次性餐盒材料混合后的照片;图6是检测结束后堆肥与一次性餐盒材料混合物的照片。
21.具体实施方式
22.另外,发明实施例中涉及的“第一”、“第二”等的描述,则该“第一”、“第二”等的描述仅仅用于描述目的,而不应当理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外,各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在发明要求的保护范围内。
23.实施例一:一种基于二氧化碳测定的一次性餐盒生物分解率检测方法,包括:所述堆肥与所述一次性餐盒材料按照的干重比为6:1的比例混合后放入检测容器中,并置于55℃的恒定温度的黑暗环境中90天,在生物分解过程中,向所述检测容器中输入脱出了二氧化碳的空气,并保持所述检测容器排出的空气中氧气浓度不低于6%,持续测量
检测容器中的二氧化碳释放量的90天。二氧化碳释放量的测定,采用滴定法测定氢氧化钠吸收液中溶解无机碳,确定释放出的二氧化碳量,再基于二氧化碳量的释放量换算成生物分解率。若满足在45天时的生物分解率是否大于70%,90天时的生物分解率相对偏差是否小于20%,则该一次性餐盒的生物降解率合格。若有任意一项不满足则该一次性餐盒的生物降解率合格。
24.其中,所述一次性餐盒材料为一次性餐盒的粉碎所得物,且最大表面积为过1cm2;所述堆肥的肥龄为3个月,并用0.5cm筛子筛除较大的惰性物质(即不能通过0.5cm筛子的物质)。
25.在本实施例中,堆肥为常见的有机肥,利用各种植物残体为主要原料,利用人畜粪尿经堆制腐解而成。
26.其中,二氧化碳释放量的测定,采用滴定法测定氢氧化钠吸收液中溶解无机碳,确定释放出的二氧化碳量。
27.而一次性餐盒生物分解率合格的判定方法为:45天时的生物分解率是否大于70%;90天时的生物分解率相对偏差是否小于20%。
28.本实施例中的一次性餐盒的材质为pla聚乳酸。
29.实施例二:按照实施例一的方法,不同的是,所述堆肥与所述一次性餐盒材料按照的干重比为5.5:1,用于调整堆肥与一次性餐盒材料的比例,从而获得最佳配比。
30.实施例三:按照实施例一的方法,不同的是,在生物分解过程中,向所述检测容器中输入纯氧,并保持所述检测容器排出的空气中氧气浓度不低于6%。用以简化脱二氧化碳过程。
31.对照例一:取用与实施例一中相同质量的所述堆肥放入检测容器中,除了不放入所述一次性餐盒材料,其它条件、过程相同。与实施例一同步检测二氧化碳量的释放量,并换算成生物分解率。
32.对比例一:用pla聚乳酸的白色粉末替代所述一次性餐盒材料,其它条件、过程与实施例一相同。与实施例一同步检测二氧化碳量的释放量,并换算成生物分解率。
33.结合图1,检测过程中,取多组实施例一和对比例一,以及一组对照例一,在相同条件下进行生物降价,并获得的对应的二氧化碳释放量和生物降解率。
34.可知在第45天时,一次性餐盒生物分解无论是以碎片或粉末状进行生物分解,其生物分解率大于70%。在90天时,生物分解率都大于86%,且生物分解率相对偏差小于20%。因此,可以判定该一次性餐盒生物分解率合格。
35.以上结合附图详细描述了发明的优选实施方式,但是,发明并不限于此。在发明的技术构思范围内,可以对发明的技术方案进行多种简单变型。为了避免不必要的重复,发明对各种可能的组合方式不再另行说明。但这些简单变型和组合同样应当视为发明所公开的内容,均属于发明的保护范围。
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