基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法及装置

1.本发明涉及多糖结构分析技术领域，尤其涉及一种基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质。


背景技术：

2.在天然产物研究领域，动植物多糖对人体具有良好的功效，可以发挥抗氧化、抗衰老、抗肿瘤以及降脂降糖等诸多功能。
3.当前对多糖的研究主要集中于多糖活性领域，而对多糖的结构研究较少，当前研究多糖的结构主要有紫外吸收光谱法、ftir法、扫描电镜法以及hplc法等技术手段分析多糖的单糖组成以及多糖结构。但当前研究多糖结构并未优化多糖的提纯流程，导致提取得到的多糖纯度较低，影响多糖结构的研究和分析，因此当前多糖结构的分析存在灵敏度差、准确率低等现象。


技术实现要素：

4.本发明提供一种基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法、装置及计算机可读存储介质，其主要目的在于解决当前多糖结构的分析存在灵敏度差、准确率低的问题。
5.为实现上述目的，本发明提供的一种基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法，包括：
6.将预先获取的多糖植物进行粉碎处理，得到多糖植物粉末，利用所述多糖植物粉末制备粗多糖溶液；
7.将预制的氯仿-正丁醇溶液加入所述粗多糖溶液中摇匀，得到有机-粗多糖溶液；
8.对所述有机-粗多糖溶液进行离心分液处理，得到原始多糖溶液，利用预制的透析袋对所述原始多糖溶液进行透析，得到初始多糖溶液；
9.利用预制的大孔树脂，根据预构建的色素去除公式，去除所述初始多糖溶液中的色素，得到待层析多糖溶液，其中所述色素去除公式如下所示：
[0010][0011]
其中，a1表示色素去除前溶液在最大吸收波长处的吸光度，a2表示色素去除后溶液在最大吸收波长处的吸光度，τ为脱色的最低阈值；
[0012]
利用预制备的纤维素层析柱，将所述待层析多糖溶液进行层析分离，得到目标多糖溶液；
[0013]
测定所述目标多糖溶液的紫外吸收光谱，根据所述紫外吸收光谱分析所述多糖植物中的多糖结构。
[0014]
可选地，所述利用所述多糖植物粉末制备粗多糖溶液，包括：
[0015]
将所述多糖植物粉末加入预制的石油醚进行回流脱脂，得到脱脂溶液；
[0016]
滤出所述脱脂溶液中的溶剂，得到脱脂残渣；
[0017]
将所述脱脂残渣风干后加入预定浓度的乙醇溶液中进行回流，得到醇提残渣；
[0018]
利用预定温度的蒸馏水对所述醇提残渣进行水提，得到初始水提溶液；
[0019]
浓缩所述初始水提溶液，得到所述粗多糖溶液。
[0020]
可选地，所述对所述有机-粗多糖溶液进行离心分液处理，得到原始多糖溶液，包括：
[0021]
将所述有机-粗多糖溶液进行离心处理，得到包含水相溶液与氯仿相溶液的多相混合溶液；
[0022]
利用分液漏斗分离出所述多相混合溶液中的水相溶液；
[0023]
测定所述水相溶液在预定紫外吸收波段内是否存在吸收峰；
[0024]
若所述水相溶液在所述紫外吸收波段内不存在吸收峰，则得到所述原始多糖溶液；
[0025]
若所述水相溶液在所述紫外吸收波段内存在吸收峰，则根据所述水相溶液的体积，加入所述氯仿-正丁醇溶液进行离心分液处理，直至所述水相溶液在所述紫外吸收波段内不存在吸收峰，得到所述原始多糖溶液。
[0026]
可选地，所述利用预制的大孔树脂，根据预构建的色素去除公式，去除所述初始多糖溶液中的色素，得到待层析多糖溶液之前，所述方法还包括：
[0027]
将预先获取的树脂用预定浓度的乙醇溶液浸泡预定的时间，得到溶胀树脂；
[0028]
将所述溶胀树脂水洗至无醇味，得到醇浸溶胀树脂；
[0029]
将所述醇浸溶胀树脂置于预定浓度的盐酸溶液中浸泡预定时间，得到初始酸浸溶胀树脂；
[0030]
利用预制的蒸馏水将所述初始酸浸溶胀树脂水洗至中性，得到目标酸浸溶胀树脂；
[0031]
将所述目标酸浸溶胀树脂置于预定浓度的氢氧化钠溶液中浸泡预定时间，得到初始碱浸溶胀树脂；
[0032]
利用所述蒸馏水将所述初始碱浸溶胀树脂水洗至中性，得到所述大孔树脂。
[0033]
可选地，所述利用预制备的纤维素层析柱，将所述待层析多糖溶液进行层析分离，得到目标多糖溶液，包括：
[0034]
利用预构建的恒流泵将所述待层析多糖溶液泵入所述纤维素层析柱内，并打开所述纤维素层析柱的下端出口，得到层析多糖溶液；
[0035]
利用所述纤维素层析柱下端连接的蛋白质检测仪检测所述层析多糖溶液的蛋白质含量；
[0036]
利用预构建的蛋白质去除公式，根据所述层析多糖溶液的蛋白质含量，计算所述待层析多糖溶液中的蛋白质是否达到去除标准，其中，所述蛋白质去除公式如下所示：
[0037][0038]
其中，m1表示所述待层析多糖溶液的蛋白质含量，m2表示所述待层析多糖溶液层析分离后的蛋白质含量，σ表示蛋白质去除的最低阈值；
[0039]
若所述待层析多糖溶液中的蛋白质达到去除标准，则得到所述目标多糖溶液；
[0040]
若所述待层析多糖溶液中的蛋白质未达到去除标准，则对所述纤维素层析柱进行
再生处理，得到再生纤维素层析柱；
[0041]
将所述层析多糖溶液重新泵入所述再生纤维素层析柱内，得到再次层析多糖溶液；
[0042]
利用所述蛋白质去除公式，根据所述再次层析多糖溶液的蛋白质含量，计算所述待层析多糖溶液中的蛋白质是否达到去除标准；
[0043]
若所述待层析多糖溶液中的蛋白质达到去除标准，则得到所述目标多糖溶液；
[0044]
若所述待层析多糖溶液中的蛋白质未达到去除标准，则将所述再次层析多糖溶液作为层析多糖溶液，并返回上述若所述待层析多糖溶液中的蛋白质未达到去除标准，则对所述纤维素层析柱进行再生处理的步骤，直至所述待层析多糖溶液中的蛋白质达到去除标准，得到所述目标多糖溶液。
[0045]
可选地，所述利用预制备的纤维素层析柱，将所述待层析多糖溶液进行层析分离，得到目标多糖溶液之前，所述方法还包括：
[0046]
对预制的纤维素交换剂进行预处理，得到初始纤维素交换剂；
[0047]
将所述初始纤维素交换剂置于预制的层析柱内，并在所述层析柱内加入预定浓度的柱材至离所述层析柱上端预定距离处，得到待平衡纤维素层析柱；
[0048]
利用所述恒流泵将预制的平衡缓冲液泵入所述待平衡纤维素层析柱内，从所述待平衡纤维素层析柱的下端口得到待检缓冲液；
[0049]
检测所述待检缓冲液的ph值与所述平衡缓冲液的ph值是否相同；
[0050]
若所述待检缓冲液的ph值与所述平衡缓冲液的ph值相同，则得到所述纤维素层析柱；
[0051]
若所述待检缓冲液的ph值与所述平衡缓冲液的ph值不相同，则返回上述利用所述恒流泵将预制的平衡缓冲液泵入所述待平衡纤维素层析柱内的步骤，直至所述待检缓冲液的ph值与所述平衡缓冲液的ph值相同，则得到所述纤维素层析柱。
[0052]
可选地，所述测定所述目标多糖溶液的紫外吸收光谱，根据所述紫外吸收光谱分析所述多糖植物中的多糖结构，包括：
[0053]
测定预定的各类多糖结构的紫外吸收波长，根据所述各类多糖结构的紫外吸收波长构建多糖结构光谱检索表；
[0054]
测定所述目标多糖溶液的紫外吸收特征波长，根据所述紫外吸收特征波长构建紫外吸收光谱；
[0055]
利用所述紫外吸收光谱在所述多糖结构光谱检索表中查询所述多糖植物的多糖结构。
[0056]
为了解决上述问题，本发明还提供一种基于紫外吸收光谱的多糖结构分析装置，所述装置包括：
[0057]
粗多糖溶液制备模块，用于将预先获取的多糖植物进行粉碎处理，得到多糖植物粉末，利用所述多糖植物粉末制备粗多糖溶液；
[0058]
初始多糖溶液制备模块，用于将预制的氯仿-正丁醇溶液加入所述粗多糖溶液中摇匀，得到有机-粗多糖溶液；对所述有机-粗多糖溶液进行离心分液处理，得到原始多糖溶液，利用预制的透析袋对所述原始多糖溶液进行透析，得到初始多糖溶液；
[0059]
初始多糖溶液色素去除模块，用于利用预制的大孔树脂，根据预构建的色素去除
公式，去除所述初始多糖溶液中的色素，得到待层析多糖溶液；
[0060]
待层析多糖溶液层析模块，用于利用预制备的纤维素层析柱，将所述待层析多糖溶液进行层析分离，得到目标多糖溶液；
[0061]
紫外吸收光谱分析模块，用于测定所述目标多糖溶液的紫外吸收光谱，根据所述紫外吸收光谱分析所述多糖植物中的多糖结构。
[0062]
为了解决上述问题，本发明还提供一种电子设备，所述电子设备包括：
[0063]
至少一个处理器；以及，
[0064]
与所述至少一个处理器通信连接的存储器；其中，
[0065]
所述存储器存储有可被所述至少一个处理器执行的指令，所述指令被所述至少一个处理器执行，以实现上述所述的基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法。
[0066]
为了解决上述问题，本发明还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质中存储有至少一个指令，所述至少一个指令被电子设备中的处理器执行以实现上述所述的基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法。
[0067]
相比于背景技术所述：当前多糖结构的分析存在灵敏度差、准确率低的现象，本发明实施例通过将氯仿-正丁醇溶液加入粗多糖溶液中进行萃取，得到包含多糖的可离心分液处理的有机-粗多糖溶液，再利用透析袋对原始多糖溶液进行透析，得到初始多糖溶液，再利用大孔树脂出去所述初始多糖溶液中的色素，得到待层析多糖溶液，最后再将所述待层析多糖溶液利用预制备的纤维素层析柱进行层析分离，得到目标多糖溶液，得到较为纯净的目标多糖溶液，通过紫外吸收光谱即可分析所述多糖植物中的多糖结构。因此本发明提出的基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质，可以解决当前多糖结构的分析存在灵敏度差、准确率低的问题。
附图说明
[0068]
图1为本发明一实施例提供的基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法的流程示意图；
[0069]
图2为图1中其中一个步骤的详细实施流程示意图；
[0070]
图3为图1中另一个步骤的详细实施流程示意图；
[0071]
图4为本发明一实施例提供的基于紫外吸收光谱的多糖结构分析装置的功能模块图；
[0072]
图5为本发明一实施例提供的实现所述基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法的电子设备的结构示意图。
[0073]
本发明目的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0074]
应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0075]
本技术实施例提供一种基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法。所述基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法的执行主体包括但不限于服务端、终端等能够被配置为执行本技术实施例提供的该方法的电子设备中的至少一种。换言之，所述基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法可以由安装在终端设备或服务端设备的软件或硬件来执行。所述服务端包
括但不限于：单台服务器、服务器集群、云端服务器或云端服务器集群等。
[0076]
实施例1：
[0077]
参照图1所示，为本发明一实施例提供的基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法的流程示意图。在本实施例中，所述基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法包括：
[0078]
s1、将预先获取的多糖植物进行粉碎处理，得到多糖植物粉末，利用所述多糖植物粉末制备粗多糖溶液。
[0079]
应明白的，所述多糖植物可以为枸杞、黄芪、人参以及香菇等含有多糖的植物。所述粗多糖溶液指经初步提纯，且含有较多杂质的多糖溶液。
[0080]
详细地，参阅图2所示，所述利用所述多糖植物粉末制备粗多糖溶液，包括：
[0081]
s1、将所述多糖植物粉末加入预制的石油醚进行回流脱脂，得到脱脂溶液；
[0082]
s2、滤出所述脱脂溶液中的溶剂，得到脱脂残渣；
[0083]
s3、将所述脱脂残渣风干后加入预制的乙醇溶液中进行回流，得到醇提残渣；
[0084]
s4、利用预定温度的蒸馏水对所述醇提残渣进行水提，得到初始水提溶液；
[0085]
s5、浓缩所述初始水提溶液，得到所述粗多糖溶液。
[0086]
详细地，所述石油醚可以在60℃下，在普通回流装置中对所述多糖植物粉末进行3次回流脱脂，每次1小时。所述预制的乙醇溶液的浓度可以为80％，通过在60℃下，利用所述乙醇溶液对所述脱脂残渣进行3次回流，每次1小时。所述蒸馏水的预定温度可以为70℃。可以将所述水提重复3次，每次2小时。
[0087]
s2、将预制的氯仿-正丁醇溶液加入所述粗多糖溶液中摇匀，得到有机-粗多糖溶液。
[0088]
可解释的，所述氯仿-正丁醇溶液可以按照氯仿溶液与正丁醇溶液4:1的体积比进行配制。所述氯仿-正丁醇溶液与所述粗多糖溶液的体积比可以为1:4。
[0089]
本发明实施例中，可以将所述氯仿-正丁醇溶液与所述粗多糖溶液的混合溶液置于具塞试管中，充分振摇30分钟，得到所述有机-粗多糖溶液。
[0090]
s3、对所述有机-粗多糖溶液进行离心分液处理，得到原始多糖溶液，利用预制的透析袋对所述原始多糖溶液进行透析，得到初始多糖溶液。
[0091]
本发明实施例中，所述对所述有机-粗多糖溶液进行离心分液处理，得到原始多糖溶液，包括：
[0092]
将所述有机-粗多糖溶液进行离心处理，得到包含水相溶液与氯仿相溶液的多相混合溶液；
[0093]
利用分液漏斗分离出所述多相混合溶液中的水相溶液；
[0094]
测定所述水相溶液在预定紫外吸收波段内是否存在吸收峰；
[0095]
若所述水相溶液在所述紫外吸收波段内不存在吸收峰，则得到所述原始多糖溶液；
[0096]
若所述水相溶液在所述紫外吸收波段内存在吸收峰，则根据所述水相溶液的体积，加入所述氯仿-正丁醇溶液进行离心分液处理，直至所述水相溶液在所述紫外吸收波段内不存在吸收峰，得到所述原始多糖溶液。
[0097]
可解释的，所述有机-粗多糖溶液进行1分钟的离心处理，然后将离心后的混合溶液中的水相溶液分液出来，当所述水相溶液在250-280nm波段内仍存在吸收峰，则可以按照
氯仿-正丁醇溶液与所述水相溶液1:4的体积比重复进行离心分液。所述预定紫外吸收波段可以为250-280nm。
[0098]
s4、利用预制的大孔树脂，根据预构建的色素去除公式，去除所述初始多糖溶液中的色素，得到待层析多糖溶液。
[0099]
可解释的，所述大孔树脂是一种新型高分子材料，具有吸附量大、易洗脱、选择性好、脱色范围广以及可重复利用等优点。
[0100]
详细地，所述色素去除公式如下所示：
[0101][0102]
其中，a1表示色素去除前溶液在最大吸收波长处的吸光度，a2表示色素去除后溶液在最大吸收波长处的吸光度，τ为脱色的最低阈值。
[0103]
可解释的，当所述多糖植物为枸杞时，可以在240-760nm波长范围内对去除色素后的溶液进行扫描，当最大吸收峰对应的波长为420nm时，则色素的最大吸收波长为420nm。
[0104]
本发明实施例中，所述利用预制的大孔树脂，根据预构建的色素去除公式，去除所述初始多糖溶液中的色素，得到待层析多糖溶液之前，所述方法还包括：
[0105]
将预先获取的树脂用预定浓度的乙醇溶液浸泡预定的时间，得到溶胀树脂；
[0106]
将所述溶胀树脂水洗至无醇味，得到醇浸溶胀树脂；
[0107]
将所述醇浸溶胀树脂置于预定浓度的盐酸溶液中浸泡预定时间，得到初始酸浸溶胀树脂；
[0108]
利用预制的蒸馏水将所述初始酸浸溶胀树脂水洗至中性，得到目标酸浸溶胀树脂；
[0109]
将所述目标酸浸溶胀树脂置于预定浓度的氢氧化钠溶液中浸泡预定时间，得到初始碱浸溶胀树脂；
[0110]
利用所述蒸馏水将所述初始碱浸溶胀树脂水洗至中性，得到所述大孔树脂。
[0111]
详细地，所述预定浓度的乙醇溶液的浓度可以为95％，乙醇溶液的浸泡时间可以为24小时。所述盐酸溶液的浓度可以为5％，盐酸溶液中的浸泡时间可以为12小时。所述氢氧化钠的浓度可以为5％，氢氧化钠中的浸泡时间可以为12小时。最后将所述初始碱浸溶胀树脂水洗至中性，在60℃的温度下烘干，得到所述大孔树脂。
[0112]
s5、利用预制备的纤维素层析柱，将所述待层析多糖溶液进行层析分离，得到目标多糖溶液。
[0113]
可选择的，所述纤维素层析柱可以为deae-52纤维素层析柱。
[0114]
本发明实施例中，所述利用预制备的纤维素层析柱，将所述待层析多糖溶液进行层析分离，得到目标多糖溶液，包括：
[0115]
利用预构建的恒流泵将所述待层析多糖溶液泵入所述纤维素层析柱内，并打开所述纤维素层析柱的下端出口，得到层析多糖溶液；
[0116]
利用所述纤维素层析柱下端连接的蛋白质检测仪检测所述层析多糖溶液的蛋白质含量；
[0117]
利用预构建的蛋白质去除公式，根据所述层析多糖溶液的蛋白质含量，计算所述待层析多糖溶液中的蛋白质是否达到去除标准，其中，所述蛋白质去除公式如下所示：
[0118][0119]
其中，m1表示所述待层析多糖溶液的蛋白质含量，m2表示所述待层析多糖溶液层析分离后的蛋白质含量，σ表示蛋白质去除的最低阈值；
[0120]
若所述待层析多糖溶液中的蛋白质达到去除标准，则得到所述目标多糖溶液；
[0121]
若所述待层析多糖溶液中的蛋白质未达到去除标准，则对所述纤维素层析柱进行再生处理，得到再生纤维素层析柱；
[0122]
将所述层析多糖溶液重新泵入所述再生纤维素层析柱内，得到再次层析多糖溶液；
[0123]
利用所述蛋白质去除公式，根据所述再次层析多糖溶液的蛋白质含量，计算所述待层析多糖溶液中的蛋白质是否达到去除标准；
[0124]
若所述待层析多糖溶液中的蛋白质达到去除标准，则得到所述目标多糖溶液；
[0125]
若所述待层析多糖溶液中的蛋白质未达到去除标准，则将所述再次层析多糖溶液作为层析多糖溶液，并返回上述若所述待层析多糖溶液中的蛋白质未达到去除标准，则对所述纤维素层析柱进行再生处理的步骤，直至所述待层析多糖溶液中的蛋白质达到去除标准，得到所述目标多糖溶液。
[0126]
可解释的，所述蛋白质含量可以利用考马斯亮蓝显色法进行测定。在此不再赘述。所述纤维素层析柱的再生处理并非指利用酸碱进行反复处理，也可以使纤维素层析柱带上指定离子，例如：带上(加入氨水)，带上cl-(加入nacl)。在酸碱处理后，可以用0.0175mol/l、ph＝6-7的磷酸盐缓冲溶液浸泡即可(以离子取代oh-离子)。一般使用过后的纤维度层析柱含有大量杂蛋白，因此再生时需要先用0.5ml/l的naoh浸洗，再用去离子水水洗至ph为8左右，再进行再生处理。
[0127]
可理解的，所述去除标准可以将最低阈值σ作为最低去除标准，当蛋白质去除率高于所述最低阈值时，表示不合格。
[0128]
本发明实施例中，所述利用预制备的纤维素层析柱，将所述待层析多糖溶液进行层析分离，得到目标多糖溶液之前，所述方法还包括：
[0129]
对预制的纤维素交换剂进行预处理，得到初始纤维素交换剂；
[0130]
将所述初始纤维素交换剂置于预制的层析柱内，并在所述层析柱内加入预定浓度的柱材至离所述层析柱上端预定距离处，得到待平衡纤维素层析柱；
[0131]
利用所述恒流泵将预制的平衡缓冲液泵入所述待平衡纤维素层析柱内，从所述待平衡纤维素层析柱的下端口得到待检缓冲液；
[0132]
检测所述待检缓冲液的ph值与所述平衡缓冲液的ph值是否相同；
[0133]
若所述待检缓冲液的ph值与所述平衡缓冲液的ph值相同，则得到所述纤维素层析柱；
[0134]
若所述待检缓冲液的ph值与所述平衡缓冲液的ph值不相同，则返回上述利用所述恒流泵将预制的平衡缓冲液泵入所述待平衡纤维素层析柱内的步骤，直至所述待检缓冲液的ph值与所述平衡缓冲液的ph值相同，则得到所述纤维素层析柱。
[0135]
详细地，所述预处理可以为将deae-52纤维素的阴离子交换剂干粉浸泡于蒸馏水
中，去除杂质，再在0.5ml/l的hcl溶液中浸泡1-2小时，再用无离子水洗至ph＝4以上或中性，并利用抽滤漏斗进行抽干，将抽干后的阴离子交换剂浸泡在0.5ml/l的naoh溶液中1-2小时，再用无离子水洗至中性。
[0136]
可解释的，所述上端预定距离可以为1.5-2cm。
[0137]
s6、测定所述目标多糖溶液的紫外吸收光谱，根据所述紫外吸收光谱分析所述多糖植物中的多糖结构。
[0138]
详细地，参阅图3所示，所述测定所述目标多糖溶液的紫外吸收光谱，根据所述紫外吸收光谱分析所述多糖植物中的多糖结构，包括：
[0139]
s61、测定预定的各类多糖结构的紫外吸收波长，根据所述各类多糖结构的紫外吸收波长构建多糖结构光谱检索表；
[0140]
s62、测定所述目标多糖溶液的紫外吸收特征波长，根据所述紫外吸收特征波长构建紫外吸收光谱；
[0141]
s63、利用所述紫外吸收光谱在所述多糖结构光谱检索表中查询所述多糖植物的多糖结构。
[0142]
相比于背景技术所述：当前多糖结构的分析存在灵敏度差、准确率低的现象，本发明实施例通过将氯仿-正丁醇溶液加入粗多糖溶液中进行萃取，得到包含多糖的可离心分液处理的有机-粗多糖溶液，再利用透析袋对原始多糖溶液进行透析，得到初始多糖溶液，再利用大孔树脂出去所述初始多糖溶液中的色素，得到待层析多糖溶液，最后再将所述待层析多糖溶液利用预制备的纤维素层析柱进行层析分离，得到目标多糖溶液，得到较为纯净的目标多糖溶液，通过紫外吸收光谱即可分析所述多糖植物中的多糖结构。因此本发明提出的基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质，可以解决当前多糖结构的分析存在灵敏度差、准确率低的问题。
[0143]
实施例2：
[0144]
如图4所示，是本发明一实施例提供的基于紫外吸收光谱的多糖结构分析装置的功能模块图。
[0145]
本发明所述基于紫外吸收光谱的多糖结构分析装置100可以安装于电子设备中。根据实现的功能，所述基于紫外吸收光谱的多糖结构分析装置100可以包括粗多糖溶液制备模块101、初始多糖溶液制备模块102、初始多糖溶液色素去除模块103、待层析多糖溶液层析模块104及紫外吸收光谱分析模块105。本发明所述模块也可以称之为单元，是指一种能够被电子设备处理器所执行，并且能够完成固定功能的一系列计算机程序段，其存储在电子设备的存储器中。
[0146]
所述粗多糖溶液制备模块101，用于将预先获取的多糖植物进行粉碎处理，得到多糖植物粉末，利用所述多糖植物粉末制备粗多糖溶液；
[0147]
所述初始多糖溶液制备模块102，用于将预制的氯仿-正丁醇溶液加入所述粗多糖溶液中摇匀，得到有机-粗多糖溶液；对所述有机-粗多糖溶液进行离心分液处理，得到原始多糖溶液，利用预制的透析袋对所述原始多糖溶液进行透析，得到初始多糖溶液；
[0148]
所述初始多糖溶液色素去除模块103，用于利用预制的大孔树脂，根据预构建的色素去除公式，去除所述初始多糖溶液中的色素，得到待层析多糖溶液；
[0149]
所述待层析多糖溶液层析模块104，用于利用预制备的纤维素层析柱，将所述待层
析多糖溶液进行层析分离，得到目标多糖溶液；
[0150]
所述紫外吸收光谱分析模块105，用于测定所述目标多糖溶液的紫外吸收光谱，根据所述紫外吸收光谱分析所述多糖植物中的多糖结构。
[0151]
详细地，本发明实施例中所述基于紫外吸收光谱的多糖结构分析装置100中的所述各模块在使用时采用与上述的图1中所述的基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法一样的技术手段，并能够产生相同的技术效果，这里不再赘述。
[0152]
实施例3：
[0153]
如图5所示，是本发明一实施例提供的实现基于紫外吸收光谱的多糖结构分析方法的电子设备的结构示意图。
[0154]
所述电子设备1可以包括处理器10、存储器11、总线12和通信接口13，还可以包括存储在所述存储器11中并可在所述处理器10上运行的计算机程序，如基于紫外吸收光谱的多糖结构分析程序。
[0155]
其中，所述存储器11至少包括一种类型的可读存储介质，所述可读存储介质包括闪存、移动硬盘、多媒体卡、卡型存储器(例如：sd或dx存储器等)、磁性存储器、磁盘、光盘等。所述存储器11在一些实施例中可以是电子设备1的内部存储单元，例如该电子设备1的移动硬盘。所述存储器11在另一些实施例中也可以是电子设备1的外部存储设备，例如电子设备1上配备的插接式移动硬盘、智能存储卡(smart media card，smc)、安全数字(secure digital，sd)卡、闪存卡(flash card)等。进一步地，所述存储器11还可以既包括电子设备1的内部存储单元也包括外部存储设备。所述存储器11不仅可以用于存储安装于电子设备1的应用软件及各类数据，例如基于紫外吸收光谱的多糖结构分析程序的代码等，还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的数据。
[0156]
所述处理器10在一些实施例中可以由集成电路组成，例如可以由单个封装的集成电路所组成，也可以是由多个相同功能或不同功能封装的集成电路所组成，包括一个或者多个中央处理器(central processing unit，cpu)、微处理器、数字处理芯片、图形处理器及各种控制芯片的组合等。所述处理器10是所述电子设备的控制核心(control unit)，利用各种接口和线路连接整个电子设备的各个部件，通过运行或执行存储在所述存储器11内的程序或者模块(例如基于紫外吸收光谱的多糖结构分析程序等)，以及调用存储在所述存储器11内的数据，以执行电子设备1的各种功能和处理数据。
[0157]
所述总线可以是外设部件互连标准(peripheral component interconnect，简称pci)总线或扩展工业标准结构(extended industry standard architecture，简称eisa)总线等。该总线可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。所述总线被设置为实现所述存储器11以及至少一个处理器10等之间的连接通信。
[0158]
图5仅示出了具有部件的电子设备，本领域技术人员可以理解的是，图5示出的结构并不构成对所述电子设备1的限定，可以包括比图示更少或者更多的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置。
[0159]
例如，尽管未示出，所述电子设备1还可以包括给各个部件供电的电源(比如电池)，优选地，电源可以通过电源管理装置与所述至少一个处理器10逻辑相连，从而通过电源管理装置实现充电管理、放电管理、以及功耗管理等功能。电源还可以包括一个或一个以上的直流或交流电源、再充电装置、电源故障检测电路、电源转换器或者逆变器、电源状态
指示器等任意组件。所述电子设备1还可以包括多种传感器、蓝牙模块、wi-fi模块等，在此不再赘述。
[0160]
进一步地，所述电子设备1还可以包括网络接口，可选地，所述网络接口可以包括有线接口和/或无线接口(如wi-fi接口、蓝牙接口等)，通常用于在该电子设备1与其他电子设备之间建立通信连接。
[0161]
可选地，该电子设备1还可以包括用户接口，用户接口可以是显示器(display)、输入单元(比如键盘(keyboard))，可选地，用户接口还可以是标准的有线接口、无线接口。可选地，在一些实施例中，显示器可以是led显示器、液晶显示器、触控式液晶显示器以及oled(organic light-emitting diode，有机发光二极管)触摸器等。其中，显示器也可以适当的称为显示屏或显示单元，用于显示在电子设备1中处理的信息以及用于显示可视化的用户界面。
[0162]
应该了解，所述实施例仅为说明之用，在专利申请范围上并不受此结构的限制。
[0163]
所述电子设备1中的所述存储器11存储的基于紫外吸收光谱的多糖结构分析程序是多个指令的组合，在所述处理器10中运行时，可以实现：
[0164]
将预先获取的多糖植物进行粉碎处理，得到多糖植物粉末，利用所述多糖植物粉末制备粗多糖溶液；
[0165]
将预制的氯仿-正丁醇溶液加入所述粗多糖溶液中摇匀，得到有机-粗多糖溶液；
[0166]
对所述有机-粗多糖溶液进行离心分液处理，得到原始多糖溶液，利用预制的透析袋对所述原始多糖溶液进行透析，得到初始多糖溶液；
[0167]
利用预制的大孔树脂，根据预构建的色素去除公式，去除所述初始多糖溶液中的色素，得到待层析多糖溶液，其中所述色素去除公式如下所示：
[0168][0169]
其中，a1表示色素去除前溶液在最大吸收波长处的吸光度，a2表示色素去除后溶液在最大吸收波长处的吸光度，τ为脱色的最低阈值；
[0170]
利用预制备的纤维素层析柱，将所述待层析多糖溶液进行层析分离，得到目标多糖溶液；
[0171]
测定所述目标多糖溶液的紫外吸收光谱，根据所述紫外吸收光谱分析所述多糖植物中的多糖结构。
[0172]
具体地，所述处理器10对上述指令的具体实现方法可参考图1至图4对应实施例中相关步骤的描述，在此不赘述。
[0173]
进一步地，所述电子设备1集成的模块/单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读存储介质中。所述计算机可读存储介质可以是易失性的，也可以是非易失性的。例如，所述计算机可读介质可以包括：能够携带所述计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、u盘、移动硬盘、磁碟、光盘、计算机存储器、只读存储器(rom，read-only memory)。
[0174]
本发明还提供一种计算机可读存储介质，所述可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序在被电子设备的处理器所执行时，可以实现：
[0175]
将预先获取的多糖植物进行粉碎处理，得到多糖植物粉末，利用所述多糖植物粉
末制备粗多糖溶液；
[0176]
将预制的氯仿-正丁醇溶液加入所述粗多糖溶液中摇匀，得到有机-粗多糖溶液；
[0177]
对所述有机-粗多糖溶液进行离心分液处理，得到原始多糖溶液，利用预制的透析袋对所述原始多糖溶液进行透析，得到初始多糖溶液；
[0178]
利用预制的大孔树脂，根据预构建的色素去除公式，去除所述初始多糖溶液中的色素，得到待层析多糖溶液，其中所述色素去除公式如下所示：
[0179][0180]
其中，a1表示色素去除前溶液在最大吸收波长处的吸光度，a2表示色素去除后溶液在最大吸收波长处的吸光度，τ为脱色的最低阈值；
[0181]
利用预制备的纤维素层析柱，将所述待层析多糖溶液进行层析分离，得到目标多糖溶液；
[0182]
测定所述目标多糖溶液的紫外吸收光谱，根据所述紫外吸收光谱分析所述多糖植物中的多糖结构。
[0183]
在本发明所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备，装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述模块的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式。
[0184]
所述作为分离部件说明的模块可以是或者也可以不是物理上分开的，作为模块显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。
[0185]
另外，在本发明各个实施例中的各功能模块可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用硬件加软件功能模块的形式实现。
[0186]
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。
[0187]
最后应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围。