用于检测样品分析物的结构和方法与流程

文档序号:36421100发布日期:2023-12-20 10:58阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于检测样品中存在的分析物分子的方法,所述方法包括:

2.如权利要求1所述的方法,其进一步包括在使所述样品与所述阵列接触之后,去除所述样品中未与所述阵列的超分子结构结合的额外分析物分子。

3.如权利要求1所述的方法,其进一步包括在形成所述结合的检测结构之后,去除未与所述阵列的超分子结构结合的检测器分子组合物。

4.如权利要求1所述的方法,其中所述分析物分子包括蛋白质、肽、肽片段、脂质、dna、rna、有机分子、无机分子、其复合物或其任何组合。

5.如权利要求1所述的方法,其中所述阵列的超分子结构是纳米结构。

6.如权利要求5所述的方法,其中所述核心结构是纳米结构。

7.如权利要求1所述的方法,其中所述核心结构的多个核心分子排列成预定义的形状和/或具有规定的分子量。

8.如权利要求7所述的方法,其中所述预定义形状被配置为限制或防止与另一个超分子结构的交叉反应。

9.如权利要求1所述的方法,其中所述核心结构包含支架式脱氧核糖核酸(dna)折纸结构、支架式核糖核酸(rna)折纸结构、支架式杂合dna:rna折纸结构、单链dna平铺结构、多链dna平铺结构、单链rna折纸结构、多链rna平铺结构、具有多个支架的阶级组成的dna或rna折纸结构、肽结构或其组合。

10.如权利要求1所述的方法,其中所述捕获条形码包含第一捕获接头、第二捕获接头以及设置在所述第一捕获接头和所述第二捕获接头之间的捕获桥,其中所述第一捕获接头结合至第一核心接头,所述第一核心接头结合至所述核心结构上的第一位置,其中所述捕获分子和所述第二捕获接头通过结合至第三捕获接头而联系在一起。

11.如权利要求1所述的方法,其中所述单独超分子结构的捕获分子对所述分析物分子具有结合特异性,并且其中所述阵列的至少一个其他超分子结构的第二捕获分子对所述分析物分子不具有结合特异性。

12.如权利要求1所述的方法,其中所述阵列的超分子结构的相应捕获分子对于相应不同分析物分子具有不同的结合特异性。

13.如权利要求1所述的方法,其中所述检测器分子组合物的检测器分子对所述分析物分子具有结合特异性,并且其中所述检测器分子组合物的其他检测器分子对所述分析物分子不具有结合特异性。

14.如权利要求1所述的方法,其中所述检测器分子组合物的检测器分子对相应不同分析物分子具有不同的结合特异性。

15.如权利要求1所述的方法,其中所述检测器分子组合物的检测器分子对于与所述超分子结构的捕获分子结合的任何分析物分子具有结合特异性。

16.如权利要求1所述的方法,其中所述检测器分子组合物的检测器分子对所述超分子结构没有结合特异性。

17.如权利要求1所述的方法,其包括确定所述捕获条形码的核酸序列以确定所述超分子结构的身份。

18.如权利要求17所述的方法,其包括将所述超分子结构的确定的核酸序列与所述阵列上的位置相关联。

19.如权利要求18所述的方法,其中基于所述捕获条形码的身份将所检测的分析物分子与所述超分子结构相关联包括将所述信号的位置与所述核酸序列的阵列上的位置相关联。

20.如权利要求18所述的方法,其中所述信号是由所述检测器分子组合物的反应性分子产生的光、磁和/或电可检测信号。

21.如权利要求18所述的方法,其中所述信号是所述检测器分子组合物的检测器条形码的序列。

22.一种用于检测样品中的一个或多个分析物分子的阵列,所述阵列包含:

23.如权利要求22所述的基底,其中所述多个超分子结构的每个核心结构彼此相同。

24.如权利要求22所述的基底,其中每个超分子结构具有独特捕获条形码。

25.如权利要求22所述的基底,其中所述基底包含固体支持物或多孔基质。

26.如权利要求22所述的基底,其中每个超分子结构是纳米结构。

27.如权利要求22所述的基底,其中每个核心结构是纳米结构。

28.如权利要求22所述的基底,其中每个核心结构的多个核心分子排列成预定义的形状和/或具有规定的分子量。

29.如权利要求22所述的基底,其中所述核心结构直接耦接至所述基底。

30.如权利要求22所述的基底,其包含与所述多个超分子结构中的相应超分子结构结合的多个分析物分子。

31.如权利要求30所述的基底,其包含与所述多个分析物分子中的相应分析物分子结合的多个检测器分子组合物。

32.如权利要求31所述的基底,其中每个检测器分子组合物包含检测器分子,所述检测器分子与包含一个或多个接头的检测器条形码耦接。

33.如权利要求33所述的基底,其中每个检测器分子组合物包含通过所述检测器条形码与所述检测器分子耦接的核心结构。

34.如权利要求22所述的基底,其中所述基底包含多孔基质。

35.如权利要求34所述的基底,其中所述多孔基质包含水凝胶。

36.如权利要求22所述的基底,其中所述基底包含平面基底。

37.如权利要求22所述的基底,其中所述单独超分子结构仅包含一个捕获分子。

38.一种用于检测样品中的一个或多个分析物分子的基底,所述基底包含:

39.如权利要求38所述的基底,其包含设置在所述图案化基底上或所述图案化基底中的一个或多个基准标志物,其中所述一个或多个基准标志物可由检测系统检测以提供所述超分子结构的位置信息。

40.如权利要求38所述的基底,其包含所述图案化基底上的钝化区域,所述钝化区域将所述多个结合位点隔开。

41.如权利要求38所述的基底,其中所述多个结合位点中的每个结合位点的尺寸适合于容纳所述单个超分子结构。

42.一种用于检测样品中的一个或多个分析物分子的阵列,所述阵列包含:


技术总结
本文提供了用于检测样品中存在的一个或多个分析物分子的结构和方法。在一些实施例中,使用一个或多个超分子结构来检测该一个或多个分析物分子。在一些实施例中,这些超分子结构利于单个检测器分子的结合。在一些实施例中,稳定状态超分子结构被配置为提供用于分析物分子检测和定量的信号。在一些实施例中,该信号与DNA信号相关,使得分析物分子的检测和定量包括将该分析物分子的存在转换为DNA信号。

技术研发人员:阿什温·戈比纳特,保罗·罗特蒙德,里沙布·谢蒂,肖恩·鲍文,雷切尔·加利米迪
受保护的技术使用者:私募蛋白质体操作有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/15
当前第2页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1