代谢指标检测方法、系统及电化学测量系统与流程

本发明涉及电分析化学检测，特别是一种代谢指标检测方法、系统及电化学测量系统。

背景技术：

1、糖尿病是危害人类健康的主要代谢疾病之一，其症状主要表现为血液和尿液中葡萄糖含量的异常。同时，随着生活水平的不断提升和人们生活方式的逐渐改变，高尿酸人群的数量日益增多。高尿酸和高血糖一样都属于代谢类疾病，彼此之间相互影响。据研究发现，血液尿酸水平，每增高60μmol/l，糖尿病发生的风险就会增加18%。因此，检测血液中血糖、尿酸的含量对慢性病的预防和诊断具有非常重要的意义。

2、目前在市场上单功能血糖试条、尿酸试条较为普遍，这些试条上大多只有单一反应区，只能检测单项指标。若想要进行多组分检测，需要多次重复进样来实现，给用户在使用过程中带来诸多不便，并且消耗大量试纸。

3、综上，开发出一种具有hct（血细胞压积）校正功能并能同时测量血糖、尿酸的电化学测量系统，对于提高检测结果的准确度以及便于用户及时监测具有重要意义。

技术实现思路

1、本发明所要解决的技术问题是，针对现有技术不足，提供一种代谢指标检测方法、系统及电化学测量系统，提高检测结果的准确度。

2、为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：一种代谢指标检测方法，包括以下步骤：

3、s1、测量血液样本的阻抗值，比对测量的阻抗值与预设的标准阻抗库，根据比对结果确定血液样本对应的红细胞压积区间；所述预设的标准阻抗库包括不同红细胞压积及各红细胞压积对应的标准阻抗值；

4、s2、查找所述红细胞压积区间对应的代谢指标方程；代谢指标为血糖浓度和/或尿酸浓度；

5、s3、测量血液样本的血糖电流值和/或尿酸电流值，将所述血糖电流值代入血糖浓度方程y1、y2，分别得到血糖浓度c1、c2；和/或，

6、将所述尿酸电流值代入尿酸浓度方程j1、j2，分别得到尿酸浓度d1、d2；

7、s4、将血糖浓度c1、c2代入下式计算血糖浓度值c：c={(a-a1)c2/(a2-a1)}+{(a2-a)c1/(a2-a1)}；和/或，

8、将尿酸浓度d1、d2代入下式计算尿酸浓度值d：d={(a-a1)d2/(a2-a1)}+{(a2-a)d1/(a2-a1)}；

9、其中，y1、y2分别为所述红细胞压积区间上限值和下限值对应的血糖浓度方程，j1、j2分别为所述红细胞压积区间上限值和下限值对应的尿酸浓度方程，a为血液样本的测量阻抗值，a1为红细胞压积值为所述红细胞压积区间下限值对应的标准阻抗值，a2为红细胞压积值为所述红细胞压积区间上限值对应的标准阻抗值。

10、本发明将血液样本的阻抗值与预设的标准阻抗库内的标准阻抗值进行比对，将红细胞压积校正范围按照一定间隔进行区分，根据比对结果确定血液样本对应的红细胞压积所处的区间，并在对应红细胞压积条件下确定代谢指标方程，进而对获得的代谢指标加权平均，提高了不同检测指标的低、中、高浓度段检测准确度。

11、本发明可以同时实现血糖浓度、尿酸浓度的检测和hct校正，且血糖浓度测量结果与尿酸浓度测量结果不会相互干扰，提高了检测结果的准确度。

12、进一步地，步骤s1中，所述标准阻抗库内标准阻抗值的获取过程包括：

13、1）获取多份原始血液样本；

14、2）对每份所述原始血液样本，分别配置红细胞压积为n1%、n2%、……、nm%的m份血液样本；其中，n1、n2、……、nm均为正整数，且n1＜n2＜……＜nm；

15、3）分别测量对应红细胞压积下每份血液样本的阻抗值，则同一红细胞压积下所有阻抗值的平均值为该红细胞压积对应的标准阻抗值。

16、本发明构建了包括不同红细胞压积及各红细胞压积对应的标准阻抗值的标准阻抗库，将各红细胞压积对应的标准阻抗值设定为该红细胞压积下所有阻抗值的平均值，提高了标准阻抗值的准确性，进而保证了测量的阻抗值可以匹配到准确的红细胞压积区间，进一步提高了检测准确度。

17、进一步地，在极端情况下，步骤s1中，根据比对结果确定的血液样本红细胞压积值可能与红细胞压积区间下限值或上限值相等，则设定血液样本对应的红细胞压积区间的下限值和下限值均与根据比对结果确定的血液样本红细胞压积值相等。

18、进一步地，在极端情况下，步骤s1中，若根据比对结果确定的血液样本红细胞压积值与所有红细胞压积区间下限值的最小值之间的差值不大于第二设定阈值（例如不大于5%），则将血液样本对应的红细胞压积区间的下限值和上限值均设定为所述最小值；若根据比对结果确定的血液样本红细胞压积值与所有红细胞压积区间上限值的最大值之间的差值不大于第二设定阈值，则将血液样本对应的红细胞压积区间的下限值和上限值均设定为所述最大值。

19、例如，n1%、n2%、……、nm%分别对应10%、20%、……、70%，当根据比对结果确定的血液样本红细胞压积值为9.5%时，则将血液样本对应的红细胞压积区间的下限值和上限值均设定为10%。当根据比对结果确定的血液样本红细胞压积值为70.5%时，则将血液样本对应的红细胞压积区间的下限值和上限值均设定为70%。在上述两种极端情况下，步骤s4替换为：

20、血糖浓度值c=c1或c2；和/或，

21、尿酸浓度值d= d1或d2。

22、c1=c2，d1=d2。

23、进一步地，步骤s2中，代谢指标方程建立过程包括：

24、获取原始血液样本，将原始血液样本配置为m份不同红细胞压积的血液样本，将每份红细胞压积对应的血液样本分为m等份，将该m等份血液样本配置成不同葡萄糖浓度/不同尿酸浓度的血液样本，对不同红细胞压积、不同葡萄糖浓度/不同尿酸浓度的血液样本进行定码操作，建立血糖浓度-血糖电流值关系曲线或尿酸浓度-尿酸电流值关系曲线，即得到不同红细胞压积对应的血糖浓度方程或尿酸浓度方程。

25、本发明建立了不同红细胞压积对应的血糖浓度方程或尿酸浓度方程，便于在对应红细胞压积区间内查找对应的血糖浓度方程或尿酸浓度方程，加快了计算速度，提高了计算准确度。

26、进一步地，本发明中，所述血糖浓度-血糖电流值关系曲线表达式为：yi=b*xi2+c*xi+d；其中，xi为血糖电流值，yi为血糖浓度值，b,c,d均为常数；所述尿酸浓度-尿酸电流值关系曲线表达式为：ji=e*yi+f；其中，e,f均为常数，yi为尿酸电流值，ji为尿酸浓度值，i为1或2。

27、作为一个发明构思，本发明还提供了一种代谢指标检测系统，包括：

28、hct测量模块，用于测量血液样本的阻抗值，比对测量的阻抗值与预设的标准阻抗库，根据比对结果确定血液样本对应的红细胞压积区间；

29、查找所述红细胞压积区间对应的代谢指标方程；所述代谢指标为血糖浓度和/或尿酸浓度；

30、血糖测量模块，用于测量血液样本的血糖电流值；和/或，尿酸测量模块，用于测量血液样本的尿酸电流值；

31、计算单元，用于将所述血糖测量模块获取的血糖电流值代入血糖浓度方程y1、y2，分别得到血糖浓度c1、c2，并将血糖浓度c1、c2代入下式计算血糖浓度值c：c={(a-a1)c2/(a2-a1)}+{(a2-a)c1/(a2-a1)}；和/或，

32、用于将所述尿酸测量模块获取的尿酸电流值代入尿酸浓度方程j1、j2，分别得到尿酸浓度d1、d2，并将尿酸浓度d1、d2代入下式计算尿酸浓度值d：d={(a-a1)d2/(a2-a1)}+{(a2-a)d1/(a2-a1)}；

33、其中，y1、y2分别为所述红细胞压积区间上限值和下限值对应的血糖浓度方程，j1、j2分别为所述红细胞压积区间上限值和下限值对应的尿酸浓度方程，a为血液样本的测量阻抗值，a1为红细胞压积值为所述红细胞压积区间下限值对应的标准阻抗值，a2为红细胞压积值为所述红细胞压积区间上限值对应的标准阻抗值。

34、本发明中，为便于数据比对和查找，所述标准阻抗库和各红细胞压积区间对应的代谢指标方程均存储于数据单元中。

35、本发明中，为便于用户及时监测相关代谢指标，上述代谢指标检测系统还包括：

36、显示单元，用于显示所述血糖浓度值c和/或尿酸浓度值d。

37、本发明中，相邻两个红细胞压积值间隔可以设置为10%，即红细胞压积区间的跨度为10%，在兼顾计算准确度的前提下，提高计算速度。

38、作为一个发明构思，本发明还提供了一种电化学测量系统，包括：

39、电化学测试条；

40、连接器，用于将所述电化学测试条上的样品产生的相应反应信号传送至检测单元；

41、所述检测单元为上述代谢指标检测系统。

42、与现有技术相比，本发明所具有的有益效果为：

43、1、本发明检测方法将红细胞压积校正范围按照一定间隔的压积进行区分，并在对应血液压积条件下确定一组代谢指标方程，可以提高不同检测指标的低、中、高浓度段的检测准确度；

44、2、本发明可对不同hct血液样本的测定结果进行校准，测量结果与真实值相比，相对偏差控制可控制在±8%，提高了检测准确度；

45、3、本发明能够同时实现两项指标的检测与hct校正，且测量结果不会造成相关干扰，其中血糖浓度cv（变异系数）可控制在4.0%以内，尿酸浓度cv可控制在4.5%以内。