1.一种预测肺癌三期患者的肺癌免疫新辅助治疗是否有效的系统，其特征在于，所述系统包括数据分析模块；所述数据分析模块用于分析自身抗体标志物的检测情况，所述自身抗体标志物为选自抗以下抗原的自身抗体的一种或多种：cip2a、ctag2、gna11、ss18、npm1、mageb1、cdk2、pbrm1、s100b、trim21、txndc2、rassf7、lin28b、p62、livin-1、14-3-3ζ、bard1、page3、ct47a、vcx1。
2.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述自身抗体标志物选自抗以下抗原的自身抗体的一种或多种：pbrm1、ss18、trim21。
3.如权利要求2所述的系统，其特征在于，所述自身抗体标志物为包括trim21和pbrm1的组合，或包括pbrm1和ss18的组合，或包括trim21和ss18的组合。
4.如权利要求3所述的系统，其特征在于，所述自身抗体标志物包括pbrm1、ss18和trim21的组合。
5.如权利要求4所述的系统，其特征在于，所述数据分析模块的分析方法为：检测肺癌三期患者血液样本中的自身抗体标志物是否为阳性；所述数据分析模块通过分析自身抗体标志物是否为阳性，从而评估肺癌三期患者的肺癌免疫新辅助治疗是否有效。
6.如权利要求5所述的系统，其特征在于，所述数据分析模块的分析方法还包括：当自身抗体标志物组合中的一种或多种为阳性，则自身抗体标志物组合为阳性，预测该肺癌三期患者的肺癌免疫新辅助治疗有效果；当自身抗体标志物组合中的自身抗体全部为阴性，则自身抗体生物标志物组合为阴性，预测该肺癌三期患者的肺癌免疫新辅助治疗没有效果。
7.自身抗体标志物在制备预测肺癌三期患者的肺癌免疫新辅助治疗是否有效的试剂的用途，其特征在于，所述自身抗体标志物为选自抗以下抗原的自身抗体的一种或多种：cip2a、ctag2、gna11、ss18、npm1、mageb1、cdk2、pbrm1、s100b、trim21、txndc2、rassf7、lin28b、p62、livin-1、14-3-3ζ、bard1、page3、ct47a、vcx1。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述自身抗体标志物选自抗以下抗原的自身抗体的一种或多种：pbrm1、ss18、trim21。
9.一种用于预测肺癌三期患者的肺癌免疫新辅助治疗是否有效的试剂盒，其特征在于，包括如权利要求7～8任一项所述的用途的自身抗体标志物的检测试剂。
10.一种用于预测肺癌三期患者的肺癌免疫新辅助治疗是否有效的自身抗体标志物组合，其特征在于，所述自身抗体标志物组合为包括trim21和pbrm1的组合，或包括pbrm1和ss18的组合，或包括trim21和ss18的组合。