1.质谱mrm扫描模式中多肽数据阳性与假阳性的判定方法，其特征在于包括：
2.根据权利要求1所述的质谱mrm扫描模式中多肽数据阳性与假阳性的判定方法，其特征在于：具体包括下述步骤：
3.根据权利要求1或2所述的质谱mrm扫描模式中多肽数据阳性与假阳性的判定方法，其特征在于：所述伴随峰指与目标多肽的保留时间接近且能够与噪音区分开的峰信号。
4.根据权利要求3所述的质谱mrm扫描模式中多肽数据阳性与假阳性的判定方法，其特征在于：所述与目标多肽的保留时间接近指：|rt目标多肽-rt伴随峰|≤5min。
5.根据权利要求3所述的质谱mrm扫描模式中多肽数据阳性与假阳性的判定方法，其特征在于：所述能够与噪音区分开指：intensity伴随峰≥仪器噪音均值的1倍。
6.根据权利要求1或2所述的质谱mrm扫描模式中多肽数据阳性与假阳性的判定方法，其特征在于：所述短梯度、高通量的多肽mrm扫描方法使用与通过高分辨质谱仪获得样品峰信息时相同的lc梯度。
7.根据权利要求1或2所述的质谱mrm扫描模式中多肽数据阳性与假阳性的判定方法，其特征在于：所述样品中目标多肽、rt预测多肽的峰信息包括：目标多肽的保留时间信息、碎片离子信息及rt预测多肽的保留时间信息、碎片离子信息。
8.权利要求1-7任一项所述质谱mrm扫描模式中多肽数据阳性与假阳性的判定方法在确定质谱数据中目标多肽时的应用。
9. 根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述应用包括：
10.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现权利要求1-7任一项所述质谱mrm扫描模式中多肽数据阳性与假阳性的判定方法的各个过程。