核素活度测量方法、系统、装置、设备及介质与流程

本技术涉及核医学的，尤其是涉及一种核素活度测量方法、系统、装置、设备及介质。

背景技术：

1、随着核医学的快速发展，在临床诊疗和治疗中，放射性药物得到广泛运用，放射性药物是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记化合物，在使用放射性药物之前，通常需要对放射性药物中的核素进行放射性活度检测，其中放射性医用活度计是测量放射性核素活度的专用设备，目前公知的活度计按照探测器类型分为气体探测器活度计和闪烁体探测器活度计两种，而气体探测器活度计中，又以电离室活度计最为广泛使用。

2、在放射性药物生产完并被稀释之后，通常都需要对放射性药物进行采样，并对采样的放射性药物进行活度检测，而在使用电离室活度计进行检测时，需要人为选择正确的核素按钮或菜单，才能使活度的读数正确，这个过程较为复杂，且可能发生错误，导致活度计读数错误。

技术实现思路

1、为了简化活度测量步骤，实现自动化活度测量，本技术提供一种核素活度测量方法、系统、装置、设备及介质。

2、第一方面，本技术提供一种核素活度测量方法，采用如下的技术方案：

3、一种核素活度测量方法，包括：

4、响应于开始检测命令，获取待测放射性药物的能谱和待测活度值；

5、基于所述能谱确定所述待测放射性药物的属性信息；

6、基于所述属性信息确定所述核素的预设活度值；

7、基于所述预设活度值和所述待测活度值判断所述待测放射性药物是否合格；

8、若所述待测放射性药物不合格，则基于所述待测活度值和所述预设活度值推荐调整配比；

9、基于所述调整配比进行提醒。

10、通过采用上述技术方案，当需要对待测放射性药物判定是否合格时,通过获取待测放射性药物的能谱能够使智能终端了解当前待测放射性药物的种类,简化了检测流程,能够实现自动化检测,并且不仅能够对待测放射性药物所含的待测核素进行判别，还能在确定待测放射性药物的属性之后，根据预设的活度值和待测活度值自动判定是否合格，如果不合格及时对工作人员进行提醒，增加合格率。

11、可选的，所述获取待测放射性药物的能谱和待测活度值包括：

12、对准所述待测放射性药物发射激发射线，以使充有气体产生正负离子；

13、采集所述正负离子运动产生的第一检测电流；

14、基于所述第一检测电流进行模数转换，得到数字检测信号；

15、基于所述数字检测信号计算所述待测放射性药物的待测活度值。

16、可选的，在所述基于所述第一检测电流进行模数转换，得到数字检测信号之前，所述方法还包括：

17、基于所述待测放射性药物的能谱确定所述待测放射性药物的种类；

18、基于所述待测放射性药物的种类确定采集第一检测电流的采集周期；

19、基于所述采集周期对所述第一检测电流进行放大处理，得到第二检测电流；

20、将所述第二检测电流输入至模数转换器内，进行模数转换。

21、可选的，在所述将所述第二检测电流输入至模数转换器内，进行模数转换之前，所述方法还包括：

22、获取多个所述采集周期的第二检测电流，组成第二检测电流集；

23、对所述第二检测电流集进行曲线拟合，得到复合拟合曲线；

24、基于所述复合拟合曲线进行噪声滤除，得到清晰拟合曲线；

25、基于所述清晰拟合曲线进行动态补偿，得到准确拟合曲线。

26、可选的，在所述基于所述清晰拟合曲线进行动态补偿，得到准确拟合曲线之前，所述方法还包括：

27、基于每种所述待测放射性药物建立待测放射性药物标准曲线数据库；

28、获取待测放射性药物样品的测试曲线；

29、基于所述待测放射性药物标准曲线数据库和所述测试曲线计算补偿参数；

30、基于所述补偿参数确定每个所述待测放射性药物的偏差值。

31、可选的，所述基于所述待测活度值和所述预设活度值推荐调整配比包括：

32、基于所述待测活度值和预设活度值确定活度差值；

33、判断所述活度差值是否处于预设差值范围；

34、若所述活度差值处于预设差值范围内，则调整配比为第一调整配比，所述第一调整配比包括对所述待测放射性药物进行稀释；

35、若所述活度差值未处于预设差值范围内，则调整配比为第二调整配比，所述第二调整配比包括加强所述待测放射性药物的活度。

36、第二方面，本技术提供一种核素活度测量系统，采用如下的技术方案：

37、一种核素活度测量系统，包括电离室本体和智能终端，所述电离室本体内开设有电离室腔室，在所述电离室腔室内设置有电离室收集极和激发源发射器，所述激发源发射器与所述智能终端电连接，所述电离室收集极上电连接有电流检测单元，所述电流检测单元与所述智能终端电连接；

38、所述电流检测单元包括与所述电离室收集极电连接的放大模块，所述放大模块的输出端电连接有模数转换器，所述模数转换器的输入端电连接于所述放大模块，所述模数转换器的输出端电连接有触发模块，所述触发模块的输出端与所述智能终端电连接，所述放大模块还与所述智能终端电连接。

39、通过采用上述技术方案，当需要对待测放射性药物进行活度检测时，智能终端控制激发源发射器发射激发源，激发源照射待测放射性药物，此时电离室收集极对电离的离子进行收集，电流检测单元对电流进行采集和放大，并将放大后的电流进行模数转换，通过触发模块进行计数，从而得到待测放射性药物的待测活度值，更加方便快捷。

40、第三方面，本技术提供一种核素活度测量装置，采用如下的技术方案：

41、一种核素活度测量装置，包括：

42、响应获取模块，用于响应于开始检测命令，获取待测放射性药物的能谱和待测活度值；

43、第一确定模块，用于基于所述能谱确定所述待测放射性药物的属性信息；

44、第二确定模块，用于基于所述属性信息确定所述核素的预设活度值；

45、判断模块，用于基于所述预设活度值和所述待测活度值判断所述待测放射性药物是否合格；若所述待测放射性药物不合格，则基于所述待测活度值和所述预设活度值推荐调整配比；

46、提醒模块，用于基于所述调整配比进行提醒。

47、通过采用上述技术方案，当需要对待测放射性药物判定是否合格时,通过获取待测放射性药物的能谱能够使智能终端了解当前待测放射性药物的种类,简化了检测流程,能够实现自动化检测,并且不仅能够对待测放射性药物所含的待测核素进行判别，还能在确定待测放射性药物的属性之后，根据预设的活度值和待测活度值自动判定是否合格，如果不合格及时对工作人员进行提醒，增加合格率。

48、第四方面，本技术提供一种智能终端，采用如下的技术方案：

49、一种智能终端，包括处理器，所述处理器与存储器耦合；

50、所述存储器上存储有能够被处理器加载并执行第一方面任一项所述的核素活度测量方法的计算机程序。

51、第五方面，本技术提供一种计算机可读存储介质，采用如下的技术方案：

52、一种计算机可读存储介质，存储有能够被处理器加载并执行第一方面任一项所述的核素活度测量方法的计算机程序。