用于医疗器械销售的合约管理方法以及装置与流程

文档序号:29623634发布日期:2022-04-13 13:53阅读:94来源:国知局
用于医疗器械销售的合约管理方法以及装置与流程

1.本技术涉及医疗销售领域,具体而言,涉及一种用于医疗器械销售的合约管理方法以及系统。


背景技术:

2.对于医疗器械的销售而言,合约的创建是操作很频繁的一件事,并且合约的频繁创建导致合约样式、种类繁多,不易管理。
3.相关技术中,对于医疗器械销售的合约管理缺乏有效地价格管控、流程标准化管理以及流程回溯等缺陷。
4.针对相关技术中医疗器械销售的合约管理效果不佳的问题,目前尚未提出有效的解决方案。


技术实现要素:

5.本技术的主要目的在于提供一种用于医疗器械销售的合约管理方法以及系统,以解决医疗器械销售的合约管理效果不佳的问题。
6.为了实现上述目的,根据本技术的一个方面,提供了一种用于医疗器械销售的合约管理方法。
7.根据本技术的用于医疗器械销售的合约管理方法包括:基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件,其中所述合约文件中包括不同规格的待销售的医疗器械价格;根据预设价格范围区间,对待销售的医疗器械价格进行管控;根据所述合约文件,设置定时提醒任务以及风险监控提醒条件;按照所述定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息。
8.进一步地,按照所述定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息,包括:按照所述定时提醒任务,确定在合约的不同节点对应的目标用户;向所述目标用户推送消息至少包括如下之一:发货消息、打款消息、开票消息。
9.进一步地,按照所述设置定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息,包括:按照风险监控提醒条件,监控所述合约文件中是否存在风险事项;如果存在风险事项,向目标用户推送消息至少包括如下之一:发货即将到期消息、打款异常消息、开票异常消息。
10.进一步地,方法还包括:基于在合约文件创建或者审核的过程中,建立待办事项;根据所述待办事项对所述合同文件进行审核;如果审核通过,则覆盖当前合约文件中的数据并保存修改记录;如果审核未通过,则同时返回审核请求方。
11.进一步地,所述基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件,其中所述合约文件中包括不同规格的待销售的医疗器械价格,包括:基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件中至少包括目标医疗器械关联的授权产品;根据所述目标医疗器械关联的授权产品,设置定时提醒任务和/或风险监控提醒条件。
12.进一步地,所述根据预设价格范围区间,对待销售的医疗器械价格进行管控,包括:基于订阅消息或预设条件确定预设价格范围区间;当所述预设价格范围区间发生变化的情况下,对待销售的医疗器械价格进行管控。
13.进一步地,所述基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件,其中所述合约文件中包括不同规格的待销售的医疗器械价格,包括:基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,按照标准化的货品流程要求,生成对应的合约文件,所述合约文件中包括不同规格的待销售的医疗器械价格以及价格调控价格区间。
14.为了实现上述目的,根据本技术的另一方面,提供了一种用于医疗器械销售的合约管理系统。
15.根据本技术的用于医疗器械销售的合约管理系统包括:模板模块,用于基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件,其中所述合约文件中包括不同规格的待销售的医疗器械价格;价格管控模块,用于根据预设价格范围区间,对待销售的医疗器械价格进行管控;阈值设定模块,用于根据所述合约文件,设置定时提醒任务以及风险监控提醒条件;监控提醒模块,用于按照所述定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息。
16.为了实现上述目的,根据本技术的又一方面,提供了一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质中存储有计算机程序,其中,所述计算机程序被设置为运行时执行所述方法。
17.为了实现上述目的,根据本技术的再一方面,提供了一种电子装置,包括存储器和处理器,所述存储器中存储有计算机程序,所述处理器被设置为运行所述计算机程序以执行所述的方法。
18.在本技术实施例中用于医疗器械销售的合约管理方法以及系统,采用基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件的方式,通过根据预设价格范围区间,对待销售的医疗器械价格进行管控,根据所述合约文件,设置定时提醒任务以及风险监控提醒条件达到了按照所述定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息的目的,从而实现了标准化的合约管理的技术效果,进而解决了医疗器械销售的合约管理效果不佳的技术问题。
附图说明
19.构成本技术的一部分的附图用来提供对本技术的进一步理解,使得本技术的其它特征、目的和优点变得更明显。本技术的示意性实施例附图及其说明用于解释本技术,并不构成对本技术的不当限定。在附图中:
20.图1是根据本技术实施例的用于医疗器械销售的合约管理方法的硬件结构示意图;
21.图2是根据本技术实施例的用于医疗器械销售的合约管理方法的流程示意图;
22.图3是根据本技术实施例的用于医疗器械销售的合约管理系统的结构示意图;
23.图4是根据本技术优选实施例的用于医疗器械销售的合约管理方法的流程示意图。
具体实施方式
24.为了使本技术领域的人员更好地理解本技术方案,下面将结合本技术实施例中的附图,对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本技术一部分的实施例,而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本技术保护的范围。
25.需要说明的是,本技术的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换,以便这里描述的本技术的实施例。此外,术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形,意图在于覆盖不排他的包含,例如,包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元,而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
26.在本技术中,术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“中”、“竖直”、“水平”、“横向”、“纵向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系。这些术语主要是为了更好地描述本技术及其实施例,并非用于限定所指示的装置、元件或组成部分必须具有特定方位,或以特定方位进行构造和操作。
27.并且,上述部分术语除了可以用于表示方位或位置关系以外,还可能用于表示其他含义,例如术语“上”在某些情况下也可能用于表示某种依附关系或连接关系。对于本领域普通技术人员而言,可以根据具体情况理解这些术语在本技术中的具体含义。
28.此外,术语“安装”、“设置”、“设有”、“连接”、“相连”、“套接”应做广义理解。例如,可以是固定连接,可拆卸连接,或整体式构造;可以是机械连接,或电连接;可以是直接相连,或者是通过中间媒介间接相连,又或者是两个装置、元件或组成部分之间内部的连通。对于本领域普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
29.在医疗器械的销售领域中,合约的创建是操作很频繁的一件事,并且合约的频繁创建导致合约样式、种类繁多,不易管理。然而由于合约管理目前存在三大类问题,一是价格不易管控,因为现实因素,价格需要经常变动,操作人需要时刻留心是否超出合理价格范围,导致管理耗时耗力;二是执行方式无法标准化,因为各方要求不同,货品流程不同,经常需要手动调整,导致操作人常常进行无意义的重复工作;三是缺乏监管缺乏证据,因为信息回流慢无法及时做出判断,并且流程缺少完整的证据链,影响监管者的整体判断。为简化这一流程,需要一套完善的可实现标准化的合约管理系统方案。
30.需要说明的是,在不冲突的情况下,本技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本技术。
31.如图1所示,本技术实施例中的硬件结构包括:(云)服务器100、在用户端的合约文件200。所有的所述合约文件200通过用户端与所述(云)服务器100进行同步,并进行合约文件200的创建、修改以及审批,同时进行合约业务流程的监控。
32.如图2所示,该方法包括如下的步骤s201至步骤s204:
33.步骤s201,基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件,其中所述合约文件中包括不同规格的待销售的医疗器械价格;
34.步骤s202,根据预设价格范围区间,对待销售的医疗器械价格进行管控;
35.步骤s203,根据所述合约文件,设置定时提醒任务以及风险监控提醒条件;
36.步骤s204,按照所述定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息。
37.从以上的描述中,可以看出,本技术实现了如下技术效果:
38.采用基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件的方式,通过根据预设价格范围区间,对待销售的医疗器械价格进行管控,根据所述合约文件,设置定时提醒任务以及风险监控提醒条件达到了按照所述定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息的目的,从而实现了标准化的合约管理的技术效果,进而解决了医疗器械销售的合约管理效果不佳的技术问题。
39.在上述步骤s201中在用户端基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件。
40.在一种具体实施方式中,所述合约文件中包括了不同规格的待销售的医疗器械价格。并且待销售的医疗器械价格中细化了每个产品及各个规格的价格,进而实现相应的价格管控。
41.在一种优选实施方式中,所述模板文件可以根据不同的场景需要进行配置,需要满足标准化的模式。
42.在上述步骤s202中根据预设价格范围区间,对待销售的医疗器械价格进行管控。
43.在一种具体实施方式中,对待销售的医疗器械价格进行管控时会及时更新市场中的行情价格。
44.在一种优选实施方式中,预设价格范围区间可配置化的。
45.在上述步骤s203中在用户端根据所述合约文件,设置定时提醒任务以及风险监控提醒条件。
46.在一种具体实施方式中,根据模板化的合约文件,可以设置定时提醒任务,包括但不限于:发货提醒、打款提醒、开票提醒,并且这些提醒方式会向相关负责人进行提醒消息。
47.在一种优选实施方式中,根据模板化的合约文件,可以设置风险监控提醒条件,包括但不限于:合约到期风险、合约中关联授权产品风险以及合约中其他可能存在的风险。
48.在上述步骤s204中在用户端按照所述定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息。
49.在一种具体实施方式中,向用户推送消息时可以根据订阅协议进行消息订阅或者预先设置短信推送平台。
50.在一种优选实施方式中,向用户推送消息时包括但不限于,提醒任务、风险监控提醒条件以及两者的组合情况。
51.作为本实施例中的优选,按照所述定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息,包括:按照所述定时提醒任务,确定在合约的不同节点对应的目标用户;向所述目标用户推送消息至少包括如下之一:发货消息、打款消息、开票消息。
52.具体实施时,按照所述定时提醒任务,确定在合约的不同节点对应的目标用户;向所述目标用户推送消息至少包括如下之一:发货消息、打款消息、开票消息。通过风险预警:数据实时统计,及时反馈相关动态,为使用者提供判断依据,降低管理风险。
53.作为本实施例中的优选,按照所述设置定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息,包括:按照风险监控提醒条件,监控所述合约文件中是否存在风险事项;如
果存在风险事项,向目标用户推送消息至少包括如下之一:发货即将到期消息、打款异常消息、开票异常消息。
54.具体实施时,在用户端按照风险监控提醒条件,监控所述合约文件中是否存在风险事项;如果存在风险事项,向目标用户推送消息至少包括如下之一:发货即将到期消息、打款异常消息、开票异常消息。同时,这些数据会同步保存在云服务器。
55.作为本实施例中的优选,还包括:基于在合约文件创建或者审核的过程中,建立待办事项;根据所述待办事项对所述合同文件进行审核;如果审核通过,则覆盖当前合约文件中的数据并保存修改记录;如果审核未通过,则同时返回审核请求方。
56.具体实施时,所述的方法还包括了基于在合约文件创建或者审核的过程中,在用户端建立待办事项;根据所述待办事项对所述合同文件进行审核;如果在用户端审核通过,则覆盖当前合约文件中的数据并保存修改记录;如果在用户端审核未通过,则同时返回审核请求方。通过建立标准流转流程,让每一个合约流程环节都有据可依。
57.作为本实施例中的优选,所述基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件,其中所述合约文件中包括不同规格的待销售的医疗器械价格,包括:基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件中至少包括目标医疗器械关联的授权产品;根据所述目标医疗器械关联的授权产品,设置定时提醒任务和/或风险监控提醒条件。
58.具体实施时,用户端基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件中至少包括目标医疗器械关联的授权产品;根据所述目标医疗器械关联的授权产品,设置定时提醒任务和/或风险监控提醒条件。根据所述目标医疗器械关联的授权产品,可以进行相关任务和/或风险的提醒。
59.作为本实施例中的优选,所述根据预设价格范围区间,对待销售的医疗器械价格进行管控,包括:基于订阅消息或预设条件确定预设价格范围区间;当所述预设价格范围区间发生变化的情况下,对待销售的医疗器械价格进行管控。
60.具体实施时,用户端基于订阅消息或预设条件确定预设价格范围区间;当所述预设价格范围区间发生变化的情况下,对待销售的医疗器械价格进行管控。当有价格更新或者调整的情况下,会通过订阅消息的方式及时接受到不同的价格范围区间。
61.作为本实施例中的优选,所述基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件,其中所述合约文件中包括不同规格的待销售的医疗器械价格,包括:基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,按照标准化的货品流程要求,生成对应的合约文件,所述合约文件中包括不同规格的待销售的医疗器械价格以及价格调控价格区间。
62.具体实施时,用户端基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,按照标准化的货品流程要求,生成对应的合约文件,所述合约文件中包括不同规格的待销售的医疗器械价格以及价格调控价格区间。通过设定价格范围,细化每个产品及具体规格的价格管控;通过设定各项风险值,进行自动预警提醒,方便管理者监管。
63.需要说明的是,在附图的流程图示出的步骤可以在诸如一组计算机可执行指令的计算机系统中执行,并且,虽然在流程图中示出了逻辑顺序,但是在某些情况下,可以以不同于此处的顺序执行所示出或描述的步骤。
64.根据本技术实施例,还提供了一种用于实施上述方法的用于医疗器械销售的合约
管理系统,如图3所示,该装置包括:
65.模板模块301,用于基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件,其中所述合约文件中包括不同规格的待销售的医疗器械价格;
66.价格管控模块302,用于根据预设价格范围区间,对待销售的医疗器械价格进行管控;
67.阈值设定模块303,用于根据所述合约文件,设置定时提醒任务以及风险监控提醒条件;
68.监控提醒模块304,用于按照所述定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息。
69.本技术实施例的所述模板模块301中在用户端基于模板文件在不同医疗器械销售场景下,生成对应的合约文件。
70.在一种具体实施方式中,所述合约文件中包括了不同规格的待销售的医疗器械价格。并且待销售的医疗器械价格中细化了每个产品及各个规格的价格,进而实现相应的价格管控。
71.在一种优选实施方式中,所述模板文件可以根据不同的场景需要进行配置,需要满足标准化的模式。
72.本技术实施例的所述价格管控模块302中根据预设价格范围区间,对待销售的医疗器械价格进行管控。
73.在一种具体实施方式中,对待销售的医疗器械价格进行管控时会及时更新市场中的行情价格。
74.在一种优选实施方式中,预设价格范围区间可配置化的。
75.本技术实施例的所述阈值设定模块303中在用户端根据所述合约文件,设置定时提醒任务以及风险监控提醒条件。
76.在一种具体实施方式中,根据模板化的合约文件,可以设置定时提醒任务,包括但不限于:发货提醒、打款提醒、开票提醒,并且这些提醒方式会向相关负责人进行提醒消息。
77.在一种优选实施方式中,根据模板化的合约文件,可以设置风险监控提醒条件,包括但不限于:合约到期风险、合约中关联授权产品风险以及合约中其他可能存在的风险。
78.本技术实施例的所述监控提醒模块304中在用户端按照所述定时提醒任务和/或风险监控提醒条件,向用户推送消息。
79.在一种具体实施方式中,向用户推送消息时可以根据订阅协议进行消息订阅或者预先设置短信推送平台。
80.在一种优选实施方式中,向用户推送消息时包括但不限于,提醒任务、风险监控提醒条件以及两者的组合情况。
81.显然,本领域的技术人员应该明白,上述的本技术的各模块或各步骤可以用通用的计算装置来实现,它们可以集中在单个的计算装置上,或者分布在多个计算装置所组成的网络上,可选地,它们可以用计算装置可执行的程序代码来实现,从而,可以将它们存储在存储装置中由计算装置来执行,或者将它们分别制作成各个集成电路模块,或者将它们中的多个模块或步骤制作成单个集成电路模块来实现。这样,本技术不限制于任何特定的硬件和软件结合。
82.为了更好的理解上述用于医疗器械销售的合约管理方法的流程,以下结合优选实施例对上述技术方案进行解释说明,但不用于限定本发明实施例的技术方案。
83.本技术实施例中的方法,在合约文件管理流程上进行创新,提高了公司对合约文件的管理的效率,达到了高效率管理企业合同的目的。对合约中医疗机械销售的价格进行了管控,通过设定价格范围,并在此范围内进行价格的调整。进一步,提供模板化管理方式以模板管理多样化信息,建立标准流转流程,每一个环节都可有据监管。最后,增设风险预警机制:数据实时统计,及时反馈相关动态,为使用者提供判断依据,降低管理风险。
84.本技术实施例中用于医疗器械销售的合约管理方法,如图4所示,其具体包括如下的步骤:
85.s1,根据业务需要创建相关合约文件。
86.s2,合同设置合作对象,补充重要条款、押金等信息用于对双方的约束。
87.s3,设置发货、打款、开票相关负责人,设置提醒时间点用于定期提醒负责人处理相关事项;时间点可分为周期性提醒、指定日期提醒。
88.s4,合约文件关联对应授权的产品,方便管理员进行管理和监控。
89.s5,短信推送使用第三方服务商作为短信推送平台。推送的配置过程如下:首先在第三方短信平台配置短信模板,然后在项目内开发该消息模板推送的功能。在进行此消息模板推送时调用此功能即可将推送短信消息到相关负责人。
90.s6,合约文件创建或审核时创建审核人的待办事项。
91.s7,审核人通过待办事项对合同进行审核,审核通过则覆盖当前合同数据,并保存修改记录;审核拒绝则同时提交人继续修改然后提交审核。
92.s8,对合约文件进行风险预警,管理员可对公司现有数据进行监控,系统自动推送即将到期或发货、打款、开票异常的合同。
93.s9,每日定时推送当天节点的短信,推送成功状态下,相关负责人对相关合同进行处理。
94.以上所述仅为本技术的优选实施例而已,并不用于限制本技术,对于本领域的技术人员来说,本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本技术的保护范围之内。
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