一种有序Sr/Si界面结构的制备方法与流程

文档序号:13706166阅读:303来源:国知局
技术领域本发明涉及一种有序Sr/Si界面结构的制备方法,属于半导体元器件领域。

背景技术:
随着集成电路集成度的提高,CMOS基本单元中的栅极绝缘层材料SiO2厚度持续减薄,而SiO2介电常数仅为3.9,当SiO2的厚度降低到纳米量级后,此时会发生量子隧穿效应,导致大量电子通过SiO2绝缘层,使得漏电流过大导致CMOS器件失效。为克服该问题,可将SiO2绝缘层替换成介电常数为300的SrTiO3,这样即使绝缘层保持相同的物理厚度,使用SrTiO3后可将漏电流降低至使用SiO2绝缘层的1/100左右,从而使得CMOS器件可以稳定工作。为了在单晶硅衬底上获得高质量的SrTiO3薄膜,通常采用薄膜沉积速率仅为1~2nm/h的分子束外延生长技术,并且在硅和SrTiO3之间增加单原子层厚度的Sr/Si界面缓冲层,从而消除后续高温工艺中硅衬底和SrTiO3中氧发生反应带来绝缘性能下降的问题。为了获得Sr/Si单原子界面层,通常采用分子束外延生长技术将金属锶沉积在无氧化层的硅衬底上。众所周知,锶作为一种活泼的金属材料,在大气中不稳定很容易和氧发生反应生成氧化锶,难以保存;另外分子束外延技术需要超高真空设备,价格昂贵。

技术实现要素:
针对现有技术中Sr/Si单原子界面层的制备方法存在的上述问题,本发明提供一种有序Sr/Si界面结构的制备方法,采用高真空沉积方法如脉冲激光沉积或射频磁控溅射沉积技术,将1nm厚的氧化锶沉积到无氧化层的硅衬底上,然后在一定温度范围内退火处理一定时间,从而获得具有2×1结构的Sr/Si界面缓冲层。本发明的技术方案如下:一种有序Sr/Si界面结构的制备方法,包括如下步骤:步骤1:清洗硅片衬底;步骤2:使用脉冲激光沉积方法在硅衬底上沉积氧化锶纳米薄膜;步骤3:制备2×1-Sr/Si单原子层有序表面结构。进一步,所述步骤1包括如下步骤:步骤1-1:采用分析纯丙酮超声清洗以去除硅片表面存在的油脂;步骤1-2:用超纯水超声清洗;步骤1-3:将经上述两步清洗后的硅片放入氢氟酸中浸泡,以去除硅片表面的氧化层,从而获得无氧化层硅衬底;步骤1-4:使用超纯水流动清洗无氧化层硅片以将残留氢氟酸去除干净;步骤1-5:使用高纯氮气吹干硅片,并快速放入真空腔内。进一步,所述步骤2包括如下步骤:步骤2-1:抽真空,使得真空腔的本底真空达到1.0×10-4Pa;步骤2-2:衬底温度控制,温度范围为室温~350℃;步骤2-3:使用脉冲激光沉积方法,靶材为纯度为99.9%的氧化锶陶瓷材料,在硅片上沉积0.5~2nm厚的氧化锶纳米薄膜;激光条件为:激光波长266nm,脉冲频率10Hz,激光能量密度1~2J/cm,真空度为0.05Pa,沉积时间10~30秒。进一步,所述步骤3包括如下步骤:步骤3-1:将SrO/Si样品加热到550~650℃,真空度为1.0×10-4Pa;步骤3-2:在550~650℃保持0.5~1小时,真空度为1.0×10-4Pa,在这一恒温过程中,氧化锶中氧与硅反应生成气态氧化亚硅溢出样品表面;步骤3-3:在真空度1.0×10-4Pa条件下将样品降到室温,进行扫描隧道显微镜表征测量,得到2×1-Sr/Si单原子层有序表面结构。进一步,步骤1-1中,分析纯丙酮的纯度为99%,超声清洗时间为15分钟,硅片为电子级纯度的Si(100);步骤1-2和步骤1-4中,超纯水的电阻率为15兆欧;步骤1-3中,氢氟酸的浓度为10%,浸泡时间为10~30秒。本发明的有益效果如下:本发明有序Sr/Si界面结构的制备方法,通过脉冲激光沉积镀膜技术和氧化锶材料的利用,即降低了设备成本,提高原材料的稳定性,又通过后续退火工艺的处理获得出具有2×1-Sr/Si有序的表面缓冲层结构。附图说明图1是采用本发明的方法制备的2×1-Sr/Si的表面扫描隧道显微镜图片。具体实施方式下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细说明。实施例一第一步:硅片衬底的清洗工艺:1、采用纯度为99%的分析纯丙酮超声清洗15分钟以去除硅片(Si(100),电子级纯度)表面可能存在的油脂;2、用15兆欧超纯水超声清洗3遍;3、将经上述两步清洗后的硅片放入浓度为10%的氢氟酸中浸泡10秒,以去除硅片表面的氧化层,从而获得无氧化层硅衬底;4、使用15兆欧超纯水流动清洗无氧化层硅片以将残留氢氟酸去除干净;5、使用高纯氮气吹干硅片,并快速放入真空腔内。第二步:使用脉冲激光沉积方法在硅衬底上沉积氧化锶纳米薄膜:1、抽真空,使得真空腔的本底真空达到1.0×10-4Pa;2、衬底温度控制,温度为25℃;3、使用脉冲激光沉积方法,靶材为纯度为99.9%的氧化锶陶瓷材料,在硅片上沉积0.5厚的氧化锶纳米薄膜,激光条件为:激光波长266nm,脉冲频率10Hz,激光能量密度1J/cm,真空度为0.05Pa,沉积时间30秒。第三步:制备2×1-Sr/Si单原子层有序表面结构:1、将SrO/Si样品加热到550℃,真空度为1.0×10-4Pa;2、在550℃保持1h,真空度为1.0×10-4Pa,在这一恒温过程中,氧化锶中氧与硅反应生成气态氧化亚硅溢出样品表面;3、在真空度1.0×10-4Pa条件下将样品降到室温,进行扫描隧道显微镜表征测量,表面结构为2×1-Sr/Si单原子层有序表面结构。实施例二第一步:硅片衬底的清洗工艺:1、采用纯度为99%的分析纯丙酮超声清洗15分钟以去除硅片(Si(100),电子级纯度)表面可能存在的油脂;2、用15兆欧超纯水超声清洗3遍;3、将经上述两步清洗后的硅片放入浓度为10%的氢氟酸中浸泡20以去除硅片表面的氧化层,从而获得无氧化层硅衬底;4、使用15兆欧超纯水流动清洗无氧化层硅片以将残留氢氟酸去除干净;5、使用高纯氮气吹干硅片,并快速放入真空腔内。第二步:使用脉冲激光沉积方法在硅衬底上沉积氧化锶纳米薄膜:1、抽真空,使得真空腔的本底真空达到1.0×10-4Pa;2、衬底温度控制,温度为180℃;3、使用脉冲激光沉积方法,靶材为纯度为99.9%的氧化锶陶瓷材料,在硅片上沉积1.3nm厚的氧化锶纳米薄膜,激光条件为:激光波长266nm,脉冲频率10Hz,激光能量密度1.5J/cm,真空度为0.05Pa,沉积时间20秒。第三步:制备2×1-Sr/Si单原子层有序表面结构:1、将SrO/Si样品加热到600℃,真空度为1.0×10-4Pa;2、在600℃保持0.7h,真空度为1.0×10-4Pa,在这一恒温过程中,氧化锶中氧与硅反应生成气态氧化亚硅溢出样品表面;3、在真空度1.0×10-4Pa条件下将样品降到室温,进行扫描隧道显微镜表征测量,表面结构为2×1-Sr/Si单原子层有序表面结构。实施例三第一步:硅片衬底的清洗工艺:1、采用纯度为99%的分析纯丙酮超声清洗15分钟以去除硅片(Si(100),电子级纯度)表面可能存在的油脂;2、用15兆欧超纯水超声清洗3遍;3、将经上述两步清洗后的硅片放入浓度为10%的氢氟酸中浸泡30秒,以去除硅片表面的氧化层,从而获得无氧化层硅衬底;4、使用15兆欧超纯水流动清洗无氧化层硅片以将残留氢氟酸去除干净;5、使用高纯氮气吹干硅片,并快速放入真空腔内。第二步:使用脉冲激光沉积方法在硅衬底上沉积氧化锶纳米薄膜:1、抽真空,使得真空腔的本底真空达到1.0×10-4Pa;2、衬底温度控制,温度为350℃;3、使用脉冲激光沉积方法,靶材为纯度为99.9%的氧化锶陶瓷材料,在硅片上沉积2nm厚的氧化锶纳米薄膜,激光条件为:激光波长266nm,脉冲频率10Hz,激光能量密度2J/cm,真空度为0.05Pa,沉积时间5秒。第三步:制备2×1-Sr/Si单原子层有序表面结构:1、将SrO/Si样品加热到650℃,真空度为1.0×10-4Pa;2、在650℃保持0.5h,真空度为1.0×10-4Pa,在这一恒温过程中,氧化锶中氧与硅反应生成气态氧化亚硅溢出样品表面;3、在真空度1.0×10-4Pa条件下将样品降到室温,进行扫描隧道显微镜表征测量,表面结构为图1所示的2×1-Sr/Si单原子层有序表面结构。以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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