带有载流子俘获中心的衬底的制备方法与流程

本发明涉及半导体材料领域，尤其涉及一种带有载流子俘获中心的衬底的制备方法。

背景技术：

现有技术中典型的带有绝缘埋层的衬底结构包括三层，依次是支撑层，支撑层表面的绝缘层，以及绝缘层表面的器件层。在一些应用场合，为了防止载流子被高能射线激发而向衬底外部迁移，需要在衬底中引入一层载流子俘获中心来俘获这些载流子，从而提高器件层中电子元件的电学性能。但实践中，为了引入该载流子俘获中心，需要通过注入等手段引入额外的改性离子，工艺非常复杂。复杂的制备工艺对器件层造成了晶格损伤从而降低器件层中电子元件的电学性能。因此，如何优化工艺以降低对器件层的晶格损伤，是现有技术亟待解决的问题。

技术实现要素：

本发明所要解决的技术问题是，提供一种带有载流子俘获中心的衬底的制备方法，提高了器件层的晶体质量。

为了解决上述问题，本发明提供了一种带有载流子俘获中心的衬底的制备方法，包括如下步骤：在半导体衬底中注入起泡离子，用于形成剥离层，并在绝缘层中注入改性离子，用于形成纳米团簇；提供一支撑衬底；以所述绝缘层为中间层，将所述支撑衬底与所述半导体衬底键合；对键合后衬底实施第一次热处理，使注入起泡离子的位置形成剥离层，并在剥离层的位置使所述半导体衬底发生剥离；减薄剥离后的半导体衬底的剥离表面；对减薄后的半导体衬底实施第二次热处理，以加固键合表面并在改性离子的注入位置形成纳米团簇。

可选的，所述减薄步骤对剥离表面厚度的减薄尺度为10-150nm。

可选的，所述第二次热处理进一步包括：第一退火步骤，所述第一退火步骤在含氧气氛中实施，本步骤在衬底表面形成氧化层，所述氧化层的厚度大于40nm；第二退火步骤，在第一退火步骤后实施，第二退火步骤的温度高于第一退火步骤。所述第一退火步骤的温度范围是900℃至1350℃。所述第二退火步骤的温度范围是1000℃至1350℃。

可选的，所述第一退火步骤在干氧环境中实施。所述第二退火步骤在无氧环境中实施。

可选的，所述改性离子为构成绝缘层的化学元素中的一种，或者所述改性离子为构成绝缘层的化学元素中的一种的同族元素。所述绝缘层的材料为二氧化硅，所述改性离子为硅或锗离子。

可选的，所述第一次热处理的温度范围是300℃至800℃。

可选的，所述支撑衬底的用于键合的表面上具有一氧化层。

本发明的优点在于，在剥离之后即实施减薄工艺去除了剥离表面处的位错，再进行退火形成纳米团簇。形成纳米团簇的退火工艺时间长温度高，提前剥离表面以去除位错，防止位错在高温下向整个器件层生长，提高了最终的器件层的晶体质量。

附图说明

附图1所示是本发明一具体实施方式所述方法的流程图

附图2A至附图2G所示是本发明一具体实施方式的工艺流程图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明提供的带有载流子俘获中心的衬底的制备方法的具体实施方式做详细说明。

附图1所示是本具体实施方式所述方法的流程图，包括：步骤S10，提供一半导体衬底，所述半导体衬底表面具有绝缘层；步骤S11，在半导体衬底中注入起泡离子，用于形成剥离层；步骤S12，在绝缘层中注入改性离子，用于形成纳米团簇；步骤S13，提供一支撑衬底；步骤S14，以所述绝缘层为中间层，将所述支撑衬底与所述半导体衬底键合；步骤S15，对键合后衬底实施第一次热处理，使注入起泡离子的位置形成剥离层，并在剥离层的位置使所述半导体衬底发生剥离；步骤S16，减薄剥离后的半导体衬底的剥离表面；步骤S17，对减薄后衬底实施第二次热处理，以加固键合表面并在改性离子的注入位置形成纳米团簇。

附图2A至附图2G所示是本具体实施方式的工艺流程图。

附图2A所示，参考步骤S10，提供一半导体衬底200，所述半导体衬底200表面具有绝缘层202。在本具体实施方式中，所述半导体衬底200的材料是硅，所述绝缘层202的材料为二氧化硅。在其他的具体实施方式中半导体衬底200的材料也可以是锗硅、锗、或者化合物半导体等，而所述绝缘层202的材料可以是氮化硅、氮氧化硅、氧化锗硅、或者其他常见的绝缘材料。

附图2B所示，参考步骤S11，在半导体衬底200中注入起泡离子，用于形成剥离层。所述起泡离子可以是氢离子、氦离子、或者两者的混合。上述离子注入后，在高温下能够形成气泡层，使半导体衬底200发生劈裂并剥离。对于H离子通常是5keV-500keV，注入剂量为1×10¹⁵～3×10¹⁷cm^-2。

附图2C所示，参考步骤S12，在绝缘层202中注入改性离子，用于形成纳米团簇。在本具体实施方式中，所述改性离子为硅，能够在绝缘层202中形成硅的富集层，进一步在热处理后形成富硅纳米团簇。在其他的具体实施方式中，所述改性离子应当选择为构成绝缘层的化学元素中的一种，例如向氧化锗硅中注入锗或者硅。也可以是选择所述改性离子为构成绝缘层的化学元素中的一种的同族元素，例如向氧化硅中注入锗。由于同族元素具有近似的化学性质，因此也可以形成能够有效俘获载流子的纳米团簇。对于硅离子通常注入能量为1～200keV，注入剂量为3×10¹⁵～1×10¹⁷cm^-2，位置优选为靠近绝缘层202与半导体衬底200的界面处。

上述步骤S11和S12的实施步骤顺序可交换。

附图2D所示，参考步骤S13，提供一支撑衬底210。在本具体实施方式中，所述支撑衬底210的材料是硅。在其他的具体实施方式中支撑衬底210的材料也可以是锗硅、锗、或者化合物半导体等，以及蓝宝石、碳化硅等常见的衬底材料。

附图2E所示，参考步骤S14，以所述绝缘层202为中间层，将所述支撑衬底210与所述半导体衬底200键合。本步骤可以采用普通键合或者等离子辅助键合。上述步骤中，支撑衬底210用于键合的表面也可以具有一层氧化层，并在键合的步骤中与绝缘层202联合形成绝缘埋层。

附图2F所示，参考步骤S15，对键合后衬底实施第一次热处理，使注入起泡离子的位置形成剥离层，并在剥离层的位置使所述半导体衬底发生剥离。本步骤的温度范围优选为300℃至800℃。

附图2G所示，参考步骤S16，减薄剥离后的半导体衬底的剥离表面。附图2G中剥离后保留在键合后衬底中的支撑衬底210的一部分形成了器件层240，该器件层240可以用于制作半导体器件，改性离子注入位置形成的纳米团簇会对器件层240中的载流子起到俘获作用。本步骤的减薄可以采用化学机械抛光或者机械研磨的方法，并优选首先采用机械研磨的方式减薄，再采用化学机械抛光的形式继续减薄以获得平整的表面。本步骤对器件层240的减薄尺度范围是10-150nm。减薄可以去除剥离的步骤在界面处形成的位错，防止其在退火的过程中延伸生长至整个器件层240，从而降低器件层240的晶体质量。

参考步骤S16，对键合后衬底实施第二次热处理，以加固键合表面并在改性离子的注入位置形成纳米团簇。本步骤的热处理温度范围小优选为作为900℃至1350℃。本步骤采用两步热处理工艺，在第一步热处理实现剥离后原位实施第二步热处理，该第二步热处理即促进了纳米团簇的形成，又对键合面起到加固作用，使工艺步骤得到了简化。在剥离后还可以再抛光与所述绝缘层202键合在一起的半导体层，即器件层240。

为了提高纳米团簇对载流子的俘获能力，一种优选的具体实施方式是将热处理分为两个步骤：第一退火步骤，所述第一退火步骤在干氧气氛中实施，本步骤在衬底表面形成氧化层，所述氧化层的厚度大于40nm；第二退火步骤，在第一退火步骤后实施，第二退火步骤的温度高于第一退火步骤。

具体的说，所述第一退火步骤的优选温度范围是900℃至1350℃，并优选在湿氧环境中进行。这样可以迅速的在衬底的表面形成一层大于40nm的氧化保护层，该层可以避免氧元素在退火的过程中向衬底中扩散并与改性离子结合，降低纳米团簇的密度。并且本步骤还可以恢复或消除半导体衬底200中的注入损伤，使半导体衬底200中大量的硅间隙原子重组并释放，从而防止位错和缺陷的生成。所述第二退火步骤的优选温度范围是1000℃至1350℃，并优选在无氧环境中实施，例如在氩气环境中实施。更高温度的退火使注入的硅原子团聚并形成稳定的纳米团簇，同时进一步恢复晶格的完整性，降低位错密度。并且无氧环境避免了氧原子进入到衬底中与改性离子结合，这种结合会降低纳米团簇的密度，从而影响到载流子俘获中心的俘获效率。

上述的技术方案在剥离之后即实施减薄工艺去除了剥离表面处的位错，再进行退火形成纳米团簇。形成纳米团簇的退火工艺时间长温度高，提前剥离表面以去除位错，防止位错在高温下向整个器件层生长，提高了最终的器件层的晶体质量。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。