本发明涉及电池领域，尤其是涉及一种电解液及其制备方法与包含其的二次电池和用电设备。
背景技术：
：二次电池如锂离子电池作为绿色储能器件，目前已经被广泛应用于各个领域。作为二次电池的重要组成部分，电解液对电池的性质有着决定性的影响。最近的研究表明，相比于低浓度电解液，高浓度电解液展现出很多独特的性质。譬如，高浓度电解液能够抑制碳酸丙烯酯(pc)与锂离子共嵌石墨的现象，从而可以避免使用传统的ec溶剂，扩大了电解液溶剂的选择范围。同时，高浓度电解液能够增强电解液的氧化还原稳定性，从而提高电池的库伦效率以及循环性。此外，在不使用lipf6的情况下，高浓度电解液有助于抑制正极集流体铝箔的腐蚀，从而扩大了电解质的选择范围。特别的，高浓度的电解液对于新型二次电池(如双离子电池)的容量和性能有着决定性的影响。采用高浓度的电解液，在提高双离子电池电化学性能的同时，降低电解液的体积，从而有利于获得高能量密度。譬如，当lipf6的浓度由1m增加到4m时，阴离子插层石墨的电压会从4.45v下降到4.34v；相应的，双离子电池的比容量由54mah/g提高到84mah/g。目前，为了获得高浓度的电解液，通常采用的手段是采用新的溶剂或者新的电解质。新的溶剂包括乙腈，二甲基亚砜，水等极性溶剂，然而，这些溶剂的电化学窗口有限，而且还难以形成有效的固体-电解液界面(sei)膜，难以满足高压下稳定充放电的目的。另外，采用新型的电解质，特别是含有机阴离子的电解质，包括双三氟甲磺酰亚胺盐(litfsi)，双氟磺酰亚胺盐(lifsi)，双五氟乙磺酰亚胺(libtfsi)等，能够获得高浓度的电解液，然而，此类含有有机阴离子的电解质难以有效的钝化正极集流体铝箔，同时成本往往较高。有鉴于此，特提出本发明。技术实现要素：本发明的第一目的在于提供一种电解液，以缓解至少上述所提及技术问题中的一个。本发明的第二目的在于提供一种电解液的制备方法，以达到在不改变电解液溶剂组成的情况下，提高电解液浓度的目的。本发明的第三目的在于提供一种包含上述电解液的二次电池。本发明的第四目的在于提供一种包含上述二次电池的用电设备。为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：一种电解液，包括溶剂、电解质和添加剂，以及离子受体化合物；所述离子受体化合物包括：用于与电解质中的阴离子结合的阴离子受体化合物，和/或，用于与电解质中的阳离子结合的阳离子受体化合物。一种电解液的制备方法，包括以下步骤：将所述电解质、所述添加剂、所述离子受体化合物溶于所述溶剂中，得到所述电解液。一种二次电池，包括正极、负极、介于所述正极与所述负极之间的隔膜和上述电解液。一种用电设备，包括上述二次电池。与已有技术相比，本发明具有如下有益效果：本发明提供的电解液，是在传统电解液体系的基础上，通过引入离子受体化合物，用以结合电解中的阴离子或阳离子，降低电解质的解离能，促进电解质的溶解，从而提高电解液中电解质的溶解度，进而提高电解液的浓度。电解液浓度的提高，能够减少电解液中离子的配位数，增强电解液离子与溶剂分子的络合作用，抑制充放电过程中的副反应，从而提高电解液的稳定性，进而提升电池的性能。本发明受体提出以离子受体化合物增加电解液中电解质溶解度的概念，为电解液浓度的提高提供了一种新的思路。经试验验证，通过添加离子受体化合物能够在原有组成体系的电解液的基础上，使电解液的浓度提高50％以上。另外，本发明提供的电解液对电解液溶剂的选择没有任何限制，可用于现有各个体系组成的电解液中以提高电解液的浓度。具体实施方式下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。需要说明的是：本发明中，如果没有特别的说明，本文所提到的所有实施方式以及优选实施方法可以相互组合形成新的技术方案。本发明中，如果没有特别的说明，本文所提到的所有技术特征以及优选特征可以相互组合形成新的技术方案。本发明中，如果没有特别的说明，百分数(％)或者份指的是相对于组合物的重量百分数或重量份。本发明中，如果没有特别的说明，所涉及的各组分或其优选组分可以相互组合形成新的技术方案。本发明中，除非有其他说明，数值范围“a～b”表示a到b之间的任意实数组合的缩略表示，其中a和b都是实数。例如数值范围“6～22”表示本文中已经全部列出了“6～22”之间的全部实数，“6～22”只是这些数值组合的缩略表示。本发明所公开的“范围”以下限和上限的形式，可以分别为一个或多个下限，和一个或多个上限。本发明中，除非另有说明，各个反应或操作步骤可以顺序进行，也可以按照顺序进行。优选地，本文中的反应方法是顺序进行的。除非另有说明，本文中所用的专业与科学术语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法或材料也可应用于本发明中。一方面，本发明提供了一种电解液，包括溶剂、电解质和添加剂，以及离子受体化合物；所述离子受体化合物包括：用于与电解质中的阴离子结合的阴离子受体化合物，和/或，用于与电解质中的阳离子结合的阳离子受体化合物。本发明提供的电解液，是在传统电解液体系的基础上，通过引入离子受体化合物，用以结合电解中的阴离子或阳离子，降低电解质的解离能，促进电解质的溶解，从而提高电解液中电解质的溶解度，进而提高电解液的浓度。电解液浓度的提高，能够减少电解液中离子的配位数，增强电解液离子与溶剂分子的络合作用，抑制充放电过程中的副反应，从而提高电解液的稳定性，进而提升电池的性能。本发明受体提出以离子受体化合物增加电解液中电解质溶解度的概念，为电解液浓度的提高提供了一种新的思路。经试验验证，通过添加离子受体化合物能够在原有组成体系的电解液的基础上，使电解液的浓度提高50％以上。利用本发明提供的电解液中，以锂盐为例，电解质的浓度可以达到6.0mol/l；以钠盐为例，电解质的浓度可以达到3.2mol/l；以镁盐为例，电解质的浓度可以达到2.0mol/l；以钙盐为例，电解质的浓度可以达到2.4mol/l。本发明的出发点在于克服现有电解液体系中只能使用特定的溶剂才能得到相对高浓度电解液的问题，且得到的高浓度电解液的浓度十分有限的问题。从而提供一种在不改变电解液溶剂组成的情况下，提高电解液的浓度，进而提升二次电池的电化学性能。因此，本发明提供的电解液对电解液溶剂的选择没有任何限制，可用于现有各个体系组成的电解液中以提高电解液的浓度。本发明的电解液中，所述溶剂包括但不限于酯类有机溶剂、砜类有机溶剂、醚类有机溶剂或腈类有机溶剂，例如可以为碳酸丙烯酯(pc)、碳酸乙烯酯(ec)、碳酸二乙酯(dec)、碳酸二甲酯(dmc)、碳酸甲乙酯(emc)、氟代碳酸乙烯酯(fec)、四氢呋喃(thf)、2-甲基四氢呋喃(2methf)、1,3-二氧环戊烷(dol)、三乙二醇二甲醚(dg)、二甲基砜(msm)、二甲醚(dme)、亚硫酸乙烯酯(es)、亚硫酸丙烯脂(ps)、亚硫酸二甲脂(dms)或亚硫酸二乙脂(des)等中的一种或至少两种的组合。由此可见，通过添加能够与电解质中的阴离子结合的阴离子受体化合物和/或能够与电解质中的阳离子结合的阳离子受体化合物，可以选择常规的有机溶剂作为该高浓度电解液的溶剂，溶剂的选择不再受到特殊化的限制，可选择范围增加，有效解决了现有为提高电解液浓度只能选择特定的溶剂，而这些溶剂的电化学窗口往往又十分有限的问题，而且所选溶剂还难以形成有效的固体-电解液界面(sei)膜，高压下稳定充放电性能差的问题。另外，可以理解的是，本发明中的电解质为金属盐，包括但不限于为锂盐、钠盐、钾盐、钙盐、镁盐或铝盐。以锂盐为例，锂盐例如可以为六氟磷酸锂、二氟草酸硼酸锂、十二烷基苯磺酸锂、偏硼酸锂、硼酸锂、钼酸锂、钨酸锂、甲基磺酸锂、六氟砷酸锂、四氟硼酸锂或高氯酸锂等中的任意一种或至少两种的组合。钠盐、钾盐、镁盐和钙盐，均可以选自常规的可以用于电解质的钠盐、钾盐、镁盐和钙盐，在此不再一一举例说明。此外，本发明中的添加剂包括但不限于酯类添加剂、砜类添加剂、醚类添加剂、腈类添加剂以及烯烃类添加剂，优选为酯类添加剂。酯类添加剂例如可以为氟代碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯、碳酸乙烯亚乙酯、1,3-丙磺酸内酯、1,4-丁磺酸内酯、硫酸乙烯酯、硫酸丙烯酯、硫酸亚乙酯、亚硫酸乙烯酯、亚硫酸丙烯酯、二甲基亚硫酸酯、二乙基亚硫酸酯、亚硫酸亚乙酯或氯代甲酸甲脂中的任意一种或至少两种的组合。在本发明的一些实施方式中，所述阴离子受体化合物为含硼有机化合物，所述含硼化合物中的硼原子位于分子结构式的中心。阴离子受体主要为以硼为中心的有机分子，硼作为缺电子中心，与阴离子表现出较强的相互作用，从而有利于电解质的解离。同时，由于阴离子受体中硼的周围接枝有三个有机官能团，因此其具有很好的溶解性。所述含硼有机化合物包括硼酸三丙酯、三(五氟苯基)硼烷(简称为tpfpb)或硼酸三(六氟异丙基)酯中的至少一种。该含硼有机化合物典型但非限制性的例如可以为硼酸三丙酯、三(五氟苯基)硼烷、硼酸三(六氟异丙基)酯、硼酸三丙酯-三(五氟苯基)硼烷的组合或三(五氟苯基)硼烷-硼酸三(六氟异丙基)酯的组合等等。在本发明的一些实施方式中，所述阴离子受体化合物的浓度为0.05～1.5mol/l，优选为0.1～1.2mol/l，进一步优选为0.2～1mol/l。通过优化阴离子受体化合物的浓度可以进一步提高阴离子受体化合物与电解质阴离子的结合量，从而进一步提高电解质在电解液中的溶解度。上述实施方式中，阴离子受体化合物的浓度例如为0.05mol/l、0.1mol/l、0.2mol/l、0.3mol/l、0.4mol/l、0.5mol/l、0.6mol/l、0.7mol/l、0.8mol/l、0.9mol/l、1.0mol/l、1.1mol/l、1.2mol/l、1.3mol/l、1.4mol/l或1.5mol/l。在本发明的一些实施方式中，所述阳离子受体化合物包括1,3-二氧戊环、乙二醇二甲醚、聚乙烯醚类化合物、含氮有机化合物或含磷有机化合物中的至少一种；其中，所述含氮有机化合物中的氮原子位于分子结构式的中心；所述含磷有机化合物中的磷原子位于分子结构式的中心。阳离子受体主要包括1,3-二氧戊环、乙二醇二甲醚、聚乙烯醚类化合物、含氮有机化合物或含磷有机化合物。在这些化合物中，由于氧、氮、磷显示出富电子性，与阳离子表现出较强的相互作用，从而有利于电解质的解离。其中，所述聚乙烯醚类化合物包括二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、五乙二醇二甲醚或六乙二醇二甲醚中的一种或至少两种的组合；例如可以为1,3-二氧戊环、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、五乙二醇二甲醚、六乙二醇二甲醚、1,3-二氧戊环-乙二醇二甲醚的组合、二乙二醇二甲醚-三乙二醇二甲醚的组合、四乙二醇二甲醚-五乙二醇二甲醚的组合、乙二醇二甲醚-六乙二醇二甲醚的组合或者乙二醇二甲醚-二乙二醇二甲醚-三乙二醇二甲醚的组合等等。其中，含氮有机化合物例如可以为三苯胺。含磷有机化合物例如可以为三苯基膦、三(五氟苯基)膦或三(4-氟苯基)磷化氢中的至少一种。本发明中的阳离子受体化合物并非仅仅局限于聚乙烯醚类化合物、含氮有机化合物或含磷有机化合物，还可以为其他类型的物质，例如，1,3-二氧戊环或乙二醇二甲醚。在本发明的一些实施方式中，所述阳离子受体化合物的浓度为0.05～1.5mol/l，优选为0.1～1.2mol/l，进一步优选为0.2～1mol/l。通过优化阳离子受体化合物的浓度可以进一步提高阳离子受体化合物与电解质的阳离子的结合量，从而进一步提高电解质在电解液中的溶解度。第二方面，本发明提供了一种电解液的制备方法，包括以下步骤：将所述电解质、所述添加剂和所述离子受体化合物溶于所述溶剂中，得到所述电解液。利用该制备方法得到的电解液具备上述电解液的全部优点，在此不再赘述。在本发明的一些实施方式中，所述制备方法包括以下步骤：s1)将添加剂和一部分电解质溶于溶剂中配置电解质的饱和溶液；s2)将离子受体化合物加入步骤s1)所得的饱和溶液后，形成电解质的非饱和中间液；s3)向步骤s2)所得的非饱和中间液中继续加入另一部分电解质至饱和状态，得到所述电解液。先将一部分电解质溶于溶剂中制备电解质的饱和溶液，然后再加入离子受体化合物，用以结合电解中的阴离子或阳离子，以降低饱和溶液中电解质的解离能，促进电解质的溶解，从而提高了溶液对于电解质的溶解度，使得原本处于饱和状态的溶液再次处于非饱和状态，此时可以继续添加电解质至饱和状态。该制备方法可以最大限度的提高电解液的浓度，从而获得更高浓度的电解液。第三方面，本发明提供了一种二次电池，包括正极、负极、介于所述正极与所述负极之间的隔膜和上述电解液。由于上述电解液的浓度较高，因此具有较高的离子导电率，通过使用高浓度的电解液，可以提高电池的快速充放电能力。同时，通过使用高浓度的电解液，还可以提高电解液的氧化电位，使电解液具有较高的氧化还原稳定性，从而提高了二次电池的库仑效率和循环性。此外，对于双离子电池而言，采用高浓度的电解液，在提高双离子电池电化学性能的同时，可以降低电解液的体积，从而有利于使电池获得高能量密度。本发明中的二次电池包括以传统的钴酸锂、磷酸铁锂或三元正极材料等为正极，以传统的石墨、金属氧化物或金属硫化物等为负极装配的锂离子电池，也包括新型二次电池，例如，双离子电池体系，锂硫电池和锂空电池等等。其中，双离子电池体系包括基于双石墨的锂基双离子电池体系，基于铝-石墨的锂基双离子电池体系，基于锡-石墨的钠基、钾基以及钙基双离子电池体系等。本发明中的正极包括正极集流体和涂覆于正极集流体表面的正极材料层。其中，正极集流体为金属箔片，例如为铜箔、铝箔或涂炭铝箔。正极材料层中的正极活性材料可以根据电池的类型进行常规选择即可。正极活性材料可以为金属化合物正极材料，如：锂正极材料、钠正极材料、钾正极材料、镁正极材料等传统正极材料。例如，当二次电池为常规的钴酸锂、磷酸铁锂或三元锂电池时，正极活性材料可以为钴酸锂、磷酸铁锂或三元正极材料。又如，当二次电池为双离子电池时，正极活性材料可以为天然石墨或膨胀石墨等。本发明中的负极的结构可以为负极集流体和负极活性材料组成的结构，也可以用单独的金属箔片作为负极。当二次电池为双离子电池时，负极为金属箔片，金属箔片的类型依据二次电池的类型进行选择。其中，金属箔片例如可以为铝、锡、锑、铋、硅或锗中的任一种或至少两种的组合。本发明中并未对隔膜作出具体限定，例如可以为玻璃纤维、聚乙烯、聚丙烯或聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯的复合膜等。第四方面，本发明提供了一种用电设备，包括上述二次电池。其中，用电设备例如可以为电子装置、电动工具、电动车辆、电力储存系统。在本发明实施方式的锂离子二次电池具有较高的工作电压、较好的循环稳定性和较高的比容量效果。在使用本发明实施方式的锂离子电池的电子装置、电动工具、电动车辆、以及电力储存系统中也可以获得相同的效果。其中，电子装置是使用锂离子电池作为操作的电源执行各种功能(例如，演奏音乐)的电子装置。电动工具是使用锂离子电池作为驱动电源来移动移动部件(例如，钻头)的电动工具。电动车辆是依靠锂离子电池作为驱动电源运行的电动车辆，并且可以是除了锂离子电池之外还装备有其他驱动源的汽车(包括混合动力车)。电力储存系统是使用锂离子电池作为电力储存源的电力储存系统。例如，在家用电力储存系统中，使电力储存在用作电力储存源的锂离子电池中，并且根据需要消耗储存在锂离子电池中的电力以能够使用诸如家用电子产品的各种装置。下面将结合实施例和对比例对本发明做进一步详细的说明。实施例1本实施例是一种电解液，其制备过程如下：s1)将0.608glipf6加入到1ml碳酸丙烯酯(pc)溶液中，同时在pc溶液中加入碳酸亚乙烯酯(vc)，配置成lipf6浓度为4.5m的饱和溶液，vc的加入量为饱和溶液的2wt％；s2)在配置好的饱和溶液中，加入三(五氟苯基)硼烷(tpfpb)形成电解质的非饱和中间液，其中，该非饱和中间液中tpfpb的浓度为0.2m；s3)在非饱和中间液中加入过量的lipf6配置成饱和溶液，得到lipf6的电解液。实施例2～8实施例2～8分别是一种电解液，采用与实施例1相同的制备方法制备得到。与实施例1相比不同之处在于，加入的三(五氟苯基)硼烷的浓度不同，其他与实施例1均相同。对比例1本对比例是一种电解液，采用与实施例1相同的制备方法制备得到。与实施例1相比不同之处在于，本对比例中未加入三(五氟苯基)硼烷，其他与实施例1均相同。实施例1～8以及对比例1的各电解液的原料组成列于表1。表1实施例1-8和对比例1的原料组成分别利用实施例1-8和对比例1提供的电解液装配双离子电池，其中，以石墨作为正极活性材料，以金属铝箔作为负极，装配成纽扣电池。测试各组双离子电池的循环300次后的容量保持率以及库伦效率。测试电压范围为3-4.8v，测试温度在25±5℃，充放电倍率为2c。测试结果列于表2。表2测试结果序号循环次数容量保持率库伦效率实施例130080％84％实施例230081％86％实施例330083％88％实施例430084％90％实施例530088％91％实施例630089％92％实施例730090％94％实施例830092％95％对比例130079％82％从表2中的数据可以看出，随着离子受体化合物-tpfpb浓度的增加，电池循环300次后，容量保持率和库伦效率都逐渐提高。当tpfpb浓度较小时，例如实施例1中的0.1m，与未加入tpfpb的对比例1相比，差别不大，但是当tpfpb加入量增大到0.3m时，容量保持率和库伦效率已有明显差异。说明tpfpb的加入对提高电池的循环性能有较大的影响。实施例9本实施例是一种电解液，其制备过程如下：s1)将0.608glipf6加入到1ml碳酸甲乙酯(emc)溶液中，同时在emc溶液中加入碳酸亚乙烯酯(vc)，配置成lipf6浓度为4m的饱和溶液，vc的加入量为饱和溶液的2wt％；s2)在配置好的饱和溶液中，加入三乙二醇二甲醚形成电解质的非饱和中间液，其中，该非饱和中间液中三乙二醇二甲醚的浓度为0.1m；s3)在非饱和中间液中加入过量的lipf6配置成饱和溶液，得到lipf6的电解液。实施例10～16实施例10～16分别是一种电解液，采用与实施例9相同的制备方法制备得到。与实施例9相比不同之处在于，加入的三乙二醇二甲醚的浓度不同，其他与实施例9均相同。对比例2本对比例是一种电解液，采用与实施例9相同的制备方法制备得到。与实施例9相比不同之处在于，本对比例中未加入三乙二醇二甲醚，其他与实施例9均相同。实施例9～16以及对比例2的各电解液的原料组成列于表3。表3实施例9～16以及对比例2的原料组成分别利用实施例9～16以及对比例2提供的电解液装配双离子电池，其中，以石墨作为正极活性材料，以金属铝箔作为负极，装配成纽扣电池。测试各组双离子电池的循环300次后的容量保持率以及库伦效率。测试电压范围为3-4.8v，测试温度在25±5℃，充放电倍率为2c。测试结果列于表4。表4测试结果从表4中的数据可以看出，随着离子受体化合物-三乙二醇二甲醚浓度的增加，电池循环300次后，容量保持率和库伦效率都逐渐提高。当三乙二醇二甲醚浓度为实施例9中的0.1m(0.1mol/l)，与未加入三乙二醇二甲醚的对比例2相比，容量保持率和库伦效率已有明显差异。说明三乙二醇二甲醚的加入对提高电池的循环性能有较大的影响。实施例17本实施例是一种电解液，其制备过程如下：s1)将0.608glipf6加入到1ml碳酸乙烯酯(ec)/碳酸甲乙酯(emc)/二甲碳酸酯(dmc)组成的混合溶液中，其中，ec：emc：dmc的体积比为1：1：1；s2)在配置好的饱和溶液中，加入三乙二醇二甲醚形成电解质的非饱和中间液，其中，该非饱和中间液中三乙二醇二甲醚的浓度为0.1m；s3)在非饱和中间液中加入过量的lipf6配置成饱和溶液，得到lipf6的电解液。实施例18～24实施例18～24分别是一种电解液，采用与实施例17相同的制备方法制备得到。与实施例17相比不同之处在于，加入的三乙二醇二甲醚的浓度不同，其他与实施例17均相同。对比例3本对比例是一种电解液，采用与实施例17相同的制备方法制备得到。与实施例17相比不同之处在于，本对比例中未加入三乙二醇二甲醚，其他与实施例17均相同。实施例17～24以及对比例3的各电解液的原料组成列于表5。表5实施例17～24以及对比例3的原料组成分别利用实施例17～24以及对比例3提供的电解液装配磷酸铁锂电池，其中，以磷酸铁锂作为正极活性材料，以石墨作为负极，装配成纽扣电池。测试各组磷酸铁锂电池的循环500次后的容量保持率以及库伦效率。测试温度在25±5℃，充放电倍率为1c。测试结果列于表6。表6测试结果序号循环次数容量保持率库伦效率实施例1750091％94％实施例1850093％94％实施例1950094％95％实施例2050094％96％实施例2150095％97％实施例2250096％98％实施例2350097％99％实施例2450098％99％对比例350090％93％从表6中的数据可以看出，随着离子受体化合物-三乙二醇二甲醚浓度的增加，电池循环500次后，容量保持率和库伦效率都逐渐提高。当三乙二醇二甲醚浓度为实施例17中的0.1m，容量保持率和库伦效率稍高于未加入三乙二醇二甲醚的对比例3相比中的数据，而随着三乙二醇二甲醚浓度的增加，容量保持率和库伦效率逐渐增大，当三乙二醇二甲醚浓度为实施例19中的0.3m，差异已非常明显。通过上述试验说明，添加离子受体化合物无论是传统锂离子电池还是新型的双离子电池，都能提高电池的循环稳定性和库伦效率。实施例25～35实施例25～35分别是一种电解液，采用与实施例5相同的制备方法制备得到。与实施例5相比不同之处在于，加入的离子受体化合物的种类不同，其他与实施例5均相同。实施例25～35的各电解液的原料组成列于表7。表7实施例25～35的原料组成分别利用实施例25～35提供的高浓度电解液装配双离子电池，其中，以石墨作为正极活性材料，以金属铝箔作为负极，装配成纽扣电池。测试各组双离子电池的循环300次后的容量保持率以及库伦效率。测试电压范围为3-4.8v，测试温度在25±5℃，充放电倍率为2c。测试结果列于表8。表8测试结果序号循环次数容量保持率库伦效率实施例530088％91％实施例2530080％87％实施例2630086％90％实施例2730082％85％实施例2830081％88％实施例2930083％84％实施例3030082％84％实施例3130083％85％实施例3230090％93％实施例3330083％86％实施例3430090％89％实施例3530079％84％实施例3630089％95％实施例3730091％91％实施例3830079％86％对比例130079％82％尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此，这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。当前第1页12