一种正极材料及二次电池、电池模块、电池包和用电装置的制作方法

本技术涉及电池材料领域，具体涉及一种正极材料及其组成的二次电池、电池模块、电池包和用电装置。

背景技术：

1、开发高容量、高电压的正极材料对于提高锂离子电池的能量密度至关重要。然而，除了材料方面，正极面临的主要挑战还包括不均匀的电子和离子传导网络、粘结力不足和溶解等问题，这些挑战与正极粘结剂密切相关。现有锂离子电池广泛应用的粘结剂之一为聚偏氟乙烯类聚合物(pvdf)，其配合n-甲基吡咯烷酮(nmp)形成有机油性体系。pvdf由于具有稳定的电化学窗口，较强的粘结性能而得到广泛的应用，但是pvdf存在以下一些缺陷：①pvdf在有机电解液中容易发生溶胀，浸润后的电极片粘附力下降且导电网络受到破坏，更为严重的容易导致极片脱膜，导致电池长期循环性能衰减明显。②pvdf中的f元素的引入，在电池内部容易形成hf给电池带来不利影响，如容易腐蚀集流体、破坏电极活性材料表面微纳米结构(磷酸铁锂、三元材料等)；③电池回收处理过程中pvdf的回收处理很难实现；④目前pvdf售价昂贵，提高了锂离子电池生产成本。基于上述pvdf的一些缺点，很多技术试图用其他的粘结剂来替代pvdf，尤其正极的无氟类。

2、然而近年来报道的无氟粘结剂存在柔韧性不足和nmp体系中溶解性差等多方面性能无法兼顾的问题。

3、为此，提出本发明。

技术实现思路

1、本发明的主要目的是提供了一种正极材料及其组成的二次电池、电池模块、电池包和用电装置，该正极材料中的无氟粘结剂既具有良好的柔性和内聚力，又具有良好的nmp溶解性，是pvdf的较佳替代品。

2、为了实现以上目的，本发明提供了以下技术方案。

3、本发明的第一方面提供了一种正极材料，其包括活性物质和粘结剂，所述粘结剂具有以下结构式：

4、

5、其中，

6、r1、r3、r7、r8各自独立的选自h、卤素、取代或未取代的c1-8烷基、取代或未取代的c1-8烷氧基、取代或未取代的c1-8的烷酰氧基、取代或未取代的c1-8的烷酰胺基；

7、r2选自-cn、-oh、-cooh及其可溶性盐、磺酸基及其盐、取代或未取代的c1-8烷酰氧基、取代或未取代的c1-8烷酰胺基取代或未取代的c5-8的环烷酰胺基；

8、r4选自取代或未取代的c5-20芳基、取代或未取代的c4-8饱和环或不饱和环的基团、取代或未取代的c5-30的杂环基；

9、r5、r6各自独立的选自-h、卤素、羟基、取代或未取代的c1-8烷基、取代或未取代的c1-8烷氧基、取代或未取代的c1-8烯烃基；

10、n＝2100～4500，m＝2100～5850，q＝350～1800。

11、以上粘结剂具有三个重复单元，这三个重复单元为粘结剂贡献的主要特性不同，具体如下。

12、单元中的取代基r1、r2、r7主要选自亲油性大的极性基团，因而使得所述正极粘结剂在nmp溶剂中具有良好的溶解性，从而与目前的极片工艺相兼容。

13、单元中的取代基r4主要选自能够提高刚性的芳香或杂环基团，从而使得分子间具有强相互作用力，能够为膜片提供足够的强度。

14、单元中的取代基r5、r6主要选自烷基、烷氧基或烯烃基等增加分子柔性的基团，可降低粘结剂分子间的强相互分子间作用力，增加粘结剂本身分子构象变化，提升粘结剂本身柔性，从而可提高整个极片的柔性并且使得所制备的厚极极片在加工和使用过程中发生断裂的概率大大降低，从而提高了锂离子电池的加工良率以及使用安全性，克服了正极在充放电过程中粉料脱落的问题，延长了锂离子电池使用寿命。

15、由此可见，上述粘结剂的分子结构决定了其兼具良好的柔性、刚性和亲油性，因而在用于正极后更适宜厚膜制作，不易断裂，同时具有良好的强度，在nmp体系中溶解性好且不易溶胀，因此可作为pvdf的良好替代品。

16、在一些实施例中，所述粘结剂中各基团的所述取代各自独立地选自：c1-8烷基、卤素、-oh、c3-8环烷基、c2-8杂环烷基、c1-8羧酸基及其盐、磺酸基及其盐。

17、在一些实施例中，所述粘结剂中r4的所述取代选自：-oh、c1-4羧酸基及其盐、磺酸基及其盐。

18、在一些实施例中，所述粘结剂中r1、r3、r7、r8各自独立的选自h、cl、取代或未取代的c1-4烷基、取代或未取代的c1-4烷氧基、取代或未取代的c1-4的烷酰氧基、取代或未取代的c1-4的烷酰胺基；

19、和/或，

20、r2选自-cn、-oh、-cooh及其可溶性盐、磺酸基及其盐、取代或未取代的c1-4烷酰氧基、取代或未取代的c1-4烷酰胺基取代或未取代的c5-8的环烷酰胺基；

21、和/或，

22、r4选自取代或未取代的c6-18芳基、取代或未取代的c4-8饱和环或不饱和环的基团、取代或未取代的c6-18的杂环基；

23、和/或，

24、r5、r6各自独立的选自-h、卤素、羟基、取代或未取代的c1-4烷基、取代或未取代的c1-4烷氧基、取代或未取代的c1-4烯烃基。

25、在一些实施例中，所述r4选自苯基、环己烯基、六元环烷烃基、六元环酮基、六元环醇基，

26、在一些实施例中，r4选自苯乙烯、柠檬烯和苯乙烯磺酸钠。

27、在一些实施例中，c1-8烷基包括但不限于-ch3、-ch2ch3、-ch(ch3)2，-(ch2)2ch3、-(ch2)3ch3、-ch2ch(ch3)2、-ch(ch3)ch2ch3、-ch2ch(ch3)2、-c(ch3)3、-(ch2)4ch3、-ch2ch2ch(ch3)2、-ch(ch3)ch2ch2ch3、-ch2ch(ch3)ch2ch3、-ch2c(ch3)3、-(ch2)5ch3。

28、在一些实施例中，上述c1-8烷氧基包括但不限于-och3、-och2ch3、-och(ch3)2，-o(ch2)2ch3、-(ch2)3ch3、-och2ch(ch3)2、-och(ch3)ch2ch3、-och2ch(ch3)2、-oc(ch3)3、-o(ch2)4ch3、-och2ch2ch(ch3)2、-och(ch3)ch2ch2ch3、-och2ch(ch3)ch2ch3、-och2c(ch3)3、-o(ch2)5ch3。

29、在一些实施例中，上述c1-8烯烃基包括但不限于-ch＝ch＝、-ch2ch＝ch2、-ch2ch＝chch3、-ch＝ch＝chch2ch3、-ch2ch＝chch(ch＝)2、-(ch2)2ch＝ch＝、-(ch2)2ch＝chch3、-(ch2)2ch＝chch2ch3、-(ch2)2ch＝chch(ch3)2

30、在一些实施例中，上述c1-8烷酰氧基包括但不限于-cooch3、-cooch2ch3、-coo(ch2)2ch3、-cooch(ch3)2、-coo(ch2)3ch3、-c00ch2ch(ch3)2、-cooch(ch3)ch2ch3、-cooch2ch(ch3)2、-cooc(ch3)3、-coo(ch2)4ch3、-cooch2ch2ch(ch3)2、-cooch(ch3)ch2ch2ch3、-cooch2ch(ch3)ch2ch3、-cooch2c(ch3)3、-coo(ch2)5ch3、-coo(ch2)6ch3。

31、在一些实施例中，上述c1-8烷酰胺基包括但不限于-conch3、-conch2ch3、-con(ch2)2ch3、-conch(ch3)2、-con(ch2)3ch3、-conch2ch(ch3)2、-conch(ch3)ch2ch3、-conch2ch(ch3)2、-conc(ch3)3、-con(ch2)4ch3、-conch2ch2ch(ch3)2、-conch(ch3)ch2ch2ch3、-conch2ch(ch3)ch2ch3、-conch2c(ch3)3、-con(ch2)5ch3、-con(ch2)6ch3。

32、在一些实施例中，所述粘结剂中，r2选自-cn、-cooh及其可溶性盐、酸基及其盐、取代或未取代的c1-8烷酰氧基、

33、

34、和/或，

35、r4选自苯基、甲基苯基、苯基亚甲基、环己烯基、六元环烷烃基、六元环酮基、六元环醇基和苯磺酸盐基；

36、和/或，

37、r5、r6各自独立的选自-h、-cl、甲基、乙烯基、羟基。

38、在一些实施例中，所述粘结剂中，r1、r3、r5、r7、r8均为氢，r2为-cn，r4为苯基，r6为乙烯基，该粘结剂的分子结构如下：

39、

40、在一些实施例中，以重量比计，所述粘结剂的含量为0.8～5wt％，优选1.0～2.5wt％。经过实验发现，最终正极片的质量与粘结剂的添加量息息相关。若粘结剂添加量过低，过少的粘结剂无法支撑正极薄膜的强度，从而无法满足辊压和减薄。若粘结剂添加量过大，存在如下两个技术问题。①膜片粘性较大，导致膜片辊压过程中容易发生粘辊，无法进行减薄和集流体复合；②由于粘结剂本身不具有锂离子(li+)和电子(e-)，因此过多残留在极片中的粘结剂会阻碍锂离子和电子传输，尤其会引起界面电荷转移阻抗增大(rct)；进而导致电池的直流内阻增大、倍率性能、循环性能变差。而通过控制粘结剂的添加量为上述范围，既满足良好的极片制备，还能保证极片粘结剂含量适中，保证较高的正极活性物质占比，正极片具有较好的锂离子电导率和电子电导率，由此将该正极片用于锂电池中可以显著提高电池的能量密度、倍率性能和循环性能。

41、在一些实施例中，以重量比计，所述活性物质的含量为85-98.7wt％，优选91.5～98.3wt％；

42、和/或，

43、所述正极材料还包括导电剂，所述导电剂的含量优选为0.5～10wt％，优选0.7～6wt％。

44、在一些实施例中，所述活性物质包括以下中的至少一种：橄榄石结构的含锂磷酸盐、锂过渡金属氧化物及其各自的改性化合物。但本技术并不限定于这些材料，还可以使用其他可被用作电池正极活性材料的传统材料。这些正极活性材料可以仅单独使用一种，也可以将两种以上组合使用。其中，锂过渡金属氧化物的示例可包括但不限于锂钴氧化物(如licoo2)、锂镍氧化物(如linio2)、锂锰氧化物(如limno2、limn2o4)、锂镍钴氧化物、锂锰钴氧化物、锂镍锰氧化物、锂镍钴锰氧化物(如lini1/3co1/3mn1/3o2(也可以简称为ncm333)、lini0.5co0.2mn0.3o2(也可以简称为ncm523)、lini0.5co0.25mn0.25o2(也可以简称为ncm211)、lini0.6co0.2mn0.2o2(也可以简称为ncm622)、lini0.8co0.1mn0.1o2(也可以简称为ncm811)、锂镍钴铝氧化物(如lini0.85co0.15al0.05o2)及其改性化合物等中的至少一种。橄榄石结构的含锂磷酸盐的示例可包括但不限于磷酸铁锂(如lifepo4(也可以简称为lfp))、磷酸铁锂与碳的复合材料、磷酸锰锂(如limnpo4)、磷酸锰锂与碳的复合材料、磷酸锰铁锂、磷酸锰铁锂与碳的复合材料中的至少一种。

45、在一些实施例中，所述导电剂包括以下中的至少一种：导碳、乙炔黑、炭黑、科琴黑、碳点、碳纳米管、石墨烯及碳纳米纤维中的至少一种。

46、在一些实施例中，正极浆料所用的溶剂为nmp，固含量达到75％～90％。正极固含量≥75％时，浆料流平性消失，可通辊压机压延成膜；固含量的提升，能够有效减少干燥能耗，降低生产成本。

47、正极浆料包含活性物质、导电剂、粘结剂等，将这些成分溶于上述溶剂中，再将其涂敷于集流体的至少一个表面，之后干燥即得到正极片。

48、本发明上文所述的任意方案的正极中的粘结剂都可以通过以下制备方法得到，主要包括：

49、先使以下三种单体i-1、i-2、i-3发生聚合反应，纯化得到所述粘结剂；

50、

51、r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8如上文所定义。

52、之后使所述粘结剂、活性物质和其他任选的辅料混合可得到正极材料。

53、以上单体i-1、i-2、i-3的聚合反应为加聚反应，可采用自由基聚合反应类型，可采用的自由基引发剂包括二苯甲酮、过氧化苯甲酰、过硫酸铵等。

54、与粘结剂的性能相适应的是，单体i-1为极性单体，i-2为刚性单体，i-3为柔性单体。

55、在上文限定的r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8范围内，极性单体i-1优选以下类型：

56、

57、其中，r13选自h、卤素、取代或未取代的c1-8烷基、取代或未取代的c1-8烷氧基、取代或未取代的c1-8的烷酰氧基、取代或未取代的c1-8的烷酰胺基。

58、刚性单体i-2优选以下类型：

59、或者其他含有苯基、环己烯基、六元环烷烃基、六元环酮基、六元环醇基等刚性基团的烯烃。

60、柔性单体i-3优选以下类型：

61、

62、以上单体在聚合时可以根据单体性质选择合适的引发剂和溶剂及聚合温度等条件。

63、以为例，可优选采用以下条件：

64、以过氧化二苯甲酰为引发剂，使丙烯腈、苯乙烯、丁二烯在70～80℃下混合反应。

65、在一些实施例中，丙烯腈、苯乙烯、丁二烯的摩尔比为：30～50：30～65：5～20。

66、在一些实施例中，反应时还加入聚乙烯醇，所述聚乙烯醇的分子量优选为1500-2000。

67、术语

68、像本发明所描述的，本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代，如上面的通式化合物，或者像实施例里面特殊的例子，子类，和本发明所包含的一类化合物。应了解“任选取代的”这个术语与“取代或非取代的”这个术语可以交换使用。一般而言，术语“取代的”表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个任选的取代基团可以在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。其中所述的取代基可以是，但并不限于，氘，氟，氯，溴，碘，氰基，羟基，硝基，氨基，羧基，烷基，烷氧基，烷氧基烷基，烷氧基烷氧基，烷氧基烷氨基，芳氧基，杂芳基氧基，杂环基氧基，芳基烷氧基，杂芳基烷氧基，杂环基烷氧基，环烷基烷氧基，烷氨基，烷氨基烷基，烷氨基烷氨基，环烷基氨基，环烷基烷氨基，烷硫基，卤代烷基，卤代烷氧基，羟基取代的烷基，羟基取代的烷氨基，氰基取代的烷基，氰基取代的烷氧基，氰基取代的烷氨基，氨基取代的烷基，烷基酰基，杂烷基，环烷基，环烯基，环烷基烷基，杂环基，杂环基烷基，杂环基酰基，芳基，芳基烷基，芳氨基，杂芳基，杂芳基烷基，杂芳基氨基，酰胺基，磺酰基，氨基磺酰基等等。

69、另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“各…独立地为”与“…各自独立地为”和“…独立地为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。

70、在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“c1-c6烷基”或“c1-6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、c3烷基、c4烷基、c5烷基和c6烷基。

71、本发明使用的术语“烷基”或“烷基基团”，表示含有1至20个碳原子，饱和的直链或支链一价烃基基团；其中所述烷基基团任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。除非另外详细说明，烷基基团含有1-20个碳原子。在一实施方案中，烷基基团含有1-12个碳原子；在一实施方案中，烷基基团含有1-10个碳原子；在一实施方案中，烷基基团含有1-8个碳原子；在另一实施方案中，烷基基团含有1-6个碳原子；在又一实施方案中，烷基基团含有1-4个碳原子；还在一实施方案中，烷基基团含有1-3个碳原子。

72、烷基基团的实例包含，但并不限于，甲基(me、-ch3)，乙基(et、-ch2ch3)，正丙基(n-pr、-ch2ch2ch3)，异丙基(i-pr、-ch(ch3)2)，正丁基(n-bu、-ch2ch2ch2ch3)，异丁基(i-bu、-ch2ch(ch3)2)，仲丁基(s-bu、-ch(ch3)ch2ch3)，叔丁基(t-bu、-c(ch3)3)，正戊基(-ch2ch2ch2ch2ch3)，2-戊基(-ch(ch3)ch2ch2ch3)，3-戊基(-ch(ch2ch3)2)，2-甲基-2-丁基(-c(ch3)2ch2ch3)，3-甲基-2-丁基(-ch(ch3)ch(ch3)2)，3-甲基-1-丁基(-ch2ch2ch(ch3)2)，2-甲基-1-丁基(-ch2ch(ch3)ch2ch3)，正己基(-ch2ch2ch2ch2ch2ch3)，2-己基(-ch(ch3)ch2ch2ch2ch3)，3-己基(-ch(ch2ch3)(ch2ch2ch3))，2-甲基-2-戊基(-c(ch3)2ch2ch2ch3)，3-甲基-2-戊基(-ch(ch3)ch(ch3)ch2ch3)，4-甲基-2-戊基(-ch(ch3)ch2ch(ch3)2)，3-甲基-3-戊基(-c(ch3)(ch2ch3)2)，2-甲基-3-戊基(-ch(ch2ch3)ch(ch3)2)，2,3-二甲基-2-丁基(-c(ch3)2ch(ch3)2)，3,3-二甲基-2-丁基(-ch(ch3)c(ch3)3)，正庚基，正辛基，等等。

73、术语“烯基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点，即有一个碳-碳sp2双键，其中，所述烯基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，其包括“cis”和“tans”的定位，或者“e”和“z”的定位。在一实施方案中，烯基基团包含2-10个碳原子；在一实施方案中，烯基基团包含2-8个碳原子；在另一实施方案中，烯基基团包含2-6个碳原子；在又一实施方案中，烯基基团包含2-4个碳原子。烯基基团的实例包括，但并不限于，乙烯基(-ch＝ch2)，烯丙基(-ch2ch＝ch2)，丙烯基(ch3-ch＝ch-)，-ch2ch2ch＝ch2、-ch2ch＝chch3、-ch2ch2ch2ch＝ch2、-ch2ch2ch＝chch3、-ch2ch2ch2ch＝chch3等等。

74、术语“炔基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个碳-碳sp三键，其中，所述炔基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一实施方案中，炔基基团包含2-10个碳原子；在一实施方案中，炔基基团包含2-8个碳原子；在另一实施方案中，炔基基团包含2-6个碳原子；在又一实施方案中，炔基基团包含2-4个碳原子。炔基基团的实例包括，但并不限于，-c≡ch、-c≡cch3、-ch2-c≡ch、-ch2-c≡cch3、-ch2ch2-c≡ch、-ch2-c≡cch2ch3、-ch2ch2-c≡cch3等等。

75、术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-12个碳原子。在一实施方案中，烷氧基基团含有1-10个碳原子；在一实施方案中，烷氧基基团含有1-8个碳原子；在一实施方案中，烷氧基基团含有1-6个碳原子；在另一实施方案中，烷氧基基团含有1-4个碳原子；在又一实施方案中，烷氧基基团含有1-3个碳原子。所述烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。

76、烷氧基基团的实例包括，但并不限于，甲氧基(meo、-och3)，乙氧基(eto、-och2ch3)，1-丙氧基(n-pro、n-丙氧基、-och2ch2ch3)，2-丙氧基(i-pro、i-丙氧基、-och(ch3)2)，1-丁氧基(n-buo、n-丁氧基、-och2ch2ch2ch3)，2-甲基-l-丙氧基(i-buo、i-丁氧基、-och2ch(ch3)2)，2-丁氧基(s-buo、s-丁氧基、-och(ch3)ch2ch3)，2-甲基-2-丙氧基(t-buo、t-丁氧基、-oc(ch3)3)，1-戊氧基(n-戊氧基、-och2ch2ch2ch2ch3)，2-戊氧基(-och(ch3)ch2ch2ch3)，3-戊氧基(-och(ch2ch3)2)，2-甲基-2-丁氧基(-oc(ch3)2ch2ch3)，3-甲基-2-丁氧基(-och(ch3)ch(ch3)2)，3-甲基-l-丁氧基(-och2ch2ch(ch3)2)，2-甲基-l-丁氧基(-och2ch(ch3)ch2ch3)，等等。

77、术语“卤素”是指氟(f)、氯(cl)、溴(br)或碘(i)。

78、术语“卤代烷基”表示烷基基团被一个或多个卤素原子所取代。卤代烷基的实例包括，但并不限于，-ch2f，-chf2，-ch2cl，-ch2br，-cf3，-ch2cf3，-ch2ch2f，-ch2ch2cl，-ch2ch2br，-ch2chf2，-ch2ch2cf3，-ch2ch2ch2f，-ch2ch2ch2cl，-ch2ch2ch2br，-chfch2ch3，-chclch2ch3，等等。

79、术语“卤代烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代。卤代烷氧基的实例包括，但并不限于，-och2f，-ochf2，-och2cl，-och2br，-ocf3，-och2cf3，-och2ch2f，-och2ch2cl，-och2ch2br，-och2chf2，-och2ch2cf3，-och2ch2ch2f，-och2ch2ch2cl，-och2ch2ch2br，-ochfch2ch3，-ochclch2ch3，等等。

80、术语“卤代烯基”表示烯基基团被一个或多个卤素原子所取代。

81、术语“卤代炔基”表示炔基基团被一个或多个卤素原子所取代。

82、术语“环烷基”表示含有3-12个碳原子的，单价或多价的饱和单环、双环或三环体系。在一实施方案中，环烷基包含3-12个碳原子；在一实施方案中，环烷基包含3-10个碳原子；在另一实施方案中，环烷基包含3-8个碳原子；在又一实施方案中，环烷基包含3-6个碳原子。所述环烷基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。这样的实例包括，但并不限于，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基，环辛基，环壬基，环癸基，环十一烷基，环十二烷基，金刚烷基，等等。

83、在本发明中所使用的术语“不饱和的”表示基团中含有一个或多个不饱和度。

84、术语“杂原子”是指o、s、n、p和si，包括n、s和p任何氧化态的形式；伯、仲、叔胺和季铵盐的形式；或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式，例如，n(像3,4-二氢-2h-吡咯基中的n)，nh(像吡咯烷基中的nh)或nr(像n-取代的吡咯烷基中的nr)。

85、术语“芳基”表示含有6-14个环原子，或6-12个环原子，或6-10个环原子的单环、双环和三环的碳环体系，其中，至少一个环体系是芳香族的，其中每一个环体系包含3-7个原子组成的环，且有一个或多个附着点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用。芳基基团的实例可以包括苯基，茚基，萘基和蒽基。所述芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

86、术语“烷酰氧基”表示含有-coo-的烷烃基团，总碳原子数可以是1-14或1-8或1-4等。

87、术语“烷酰胺基”表示含有-c(＝o)-n-的烷烃基团，总碳原子数可以是1-14或1-8或1-4等。

88、术语“烷酰胺基”表示含有-c(＝o)-n-的环烷烃基团，总碳原子数可以是5-8。

89、当本发明的化合物包含一个酸部分时，本发明所述化合物的盐，包括衍生自碱金属或碱土金属的那些以及衍生自氨和胺的那些。优选的阳离子包括钠、钾、镁以及具有化学式n+(r19r20r21r22)的铵阳离子，其中r19、r20、r21和r22独立地选自氢、c1-c6烷基和c1-c6羟基烷基。具有式(i)、式(ia)或式(ib)所示的化合物的盐可以通过用金属氢氧化物(例如氢氧化钠)或胺(例如氨、三甲胺、二乙醇胺、2-甲硫基丙胺、双烯丙基胺、2-丁氧基乙胺、吗啉、环十二胺或苄胺)对具有式(i)、式(ia)或式(ib)所示的化合物进行处理来制备。

90、上述说明仅是本技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本技术的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本技术的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本技术的具体实施方式。