技术特征：
1.一种高比表面积氧空位铕掺杂co3o4纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：称取一定量的六水合硝酸钴和铕可溶性盐，溶于水和乙二醇的混合溶剂中，得到混合溶液a；步骤2：称取尿素，溶于混合溶液a中，搅拌均匀后，得到溶液b；步骤3：将步骤2所得的溶液b在80-90℃的温度下反应8-12h，自然冷却到室温后，将所得产物离心分离，洗涤干燥，得到铕掺杂co3o4前驱体；步骤4：将步骤3所得前驱体置于马弗炉中煅烧，煅烧结束后得到最终产物铕掺杂co3o4纳米颗粒。2.根据权利要求1所述的铕掺杂co3o4纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，铕可溶性盐为硫酸盐、硝酸盐或氯化盐。3.根据权利要求2所述的铕掺杂co3o4纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述六水合硝酸钴与铕可溶性盐的摩尔比为100:0.5-7。4.根据权利要求3所述的铕掺杂co3o4纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述水和乙二醇的混合溶剂中水和乙二醇的体积比为1:7。5.根据权利要求4所述的铕掺杂co3o4纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述六水合硝酸钴与尿素的摩尔比为1:1-5。6.根据权利要求5所述的铕掺杂co3o4纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，干燥温度为60℃，干燥时间为6-12h。7.根据权利要求6所述的铕掺杂co3o4纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤4中，煅烧的温度为300℃，煅烧时间为2h；马弗炉程序升温速率为10℃/min。8.一种铕掺杂co3o4纳米颗粒,其特征在于，由权利要求1-7任一所述的方法制备而成。9.根据权利要求8所述的铕掺杂co3o4纳米颗粒，其特征在于，所述铕掺杂co3o4纳米颗粒用于超级电容器电极材料。
技术总结
本发明公开了一种高比表面积氧空位铕掺杂Co3O4纳米颗粒及其制备方法，属于超级电容器电极材料制备领域。铕掺杂Co3O4纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：称取一定量的六水合硝酸钴和铕可溶性盐，以水和乙二醇为混合溶剂，搅拌均匀后加入尿素得到混合溶液；将所得的混合溶液在80-90℃的温度下反应8-12h，自然冷却到室温后，将所得产物离心分离，洗涤干燥，得到铕掺杂Co3O4前驱体；将所得前驱体置于马弗炉中煅烧，煅烧结束后得到最终产物铕掺杂Co3O4纳米颗粒。本发明方法所得材料具有卓越的电容性能，适用于超级电容器电极材料。适用于超级电容器电极材料。适用于超级电容器电极材料。
技术研发人员：周卫强 何垚 徐景坤 蒋丰兴 段学民 李丹琴
受保护的技术使用者：江西科技师范大学
技术研发日：2022.10.11
技术公布日：2023/1/31