技术特征：
1.一种抗反极催化剂，其特征在于，所述抗反极催化剂包括wo
3-pani载体和负载在所述wo
3-pani载体表面的活性组分，所述活性组分包括pt。2.根据权利要求1所述的抗反极催化剂，其特征在于，所述活性组分和所述wo
3-pani载体的质量比为(0.1～0.7):1；优选地，所述wo
3-pani载体中wo3和pani的质量比为(0.01～100):1，优选为100:(5～50)，进一步优选为100:(10～20)。3.根据权利要求1或2所述的抗反极催化剂，其特征在于，所述wo
3-pani载体的平均尺寸为50～200nm；优选地，所述活性组分的直径为1～5nm。4.一种根据权利要求1-3任一项所述的抗反极催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：(1)将wo3、苯胺、浓盐酸和过硫酸铵混合，得到wo
3-pani载体；(2)将步骤(1)所述wo
3-pani载体和铂前驱体混合，进行微波反应，得到抗反极催化剂。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述wo3按照如下方式制备：将钨前驱体、氯化钠和草酸混合搅拌至生成白色乳液，向所述白色乳液中加入酸溶液，搅拌至澄清后，进行水热反应，将所述水热反应得到的固体产物进行退火，得到wo3；优选地，所述钨前驱体包括钨酸和/或钨酸钠；优选地，所述酸溶液包括盐酸；优选地，所述加入酸溶液后，得到的溶液的ph为1～2；优选地，所述水热反应的温度为150～220℃，所述水热反应的时间为1～6h；优选地，所述水热反应后、退火前，还包括离心洗涤和真空干燥的步骤。6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述将wo3、苯胺、浓盐酸和过硫酸铵混合按照如下方式进行：将wo3分散在溶剂中并加入苯胺，得到第一混合溶液，将浓盐酸和过硫酸铵溶解在溶剂中，得到第二混合溶液，将所述第二混合溶液缓慢滴加至所述第一混合溶液中，并加入稀盐酸调节ph为1～2，搅拌后得到wo
3-pani载体；优选地，所述将wo3分散在溶剂中并加入苯胺的过程中，所述溶剂包括去离子水；优选地，所述将浓盐酸和过硫酸铵溶解在溶剂中的过程中，所述溶剂包括去离子水；优选地，所述搅拌的时间为8～12h。7.根据权利要求4-6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述wo
3-pani载体和铂前驱体混合前，先将所述wo
3-pani载体分散在醇溶液中并通入氮气进行除氧；优选地，所述铂前驱体包括亚氯铂酸钾、氯铂酸和乙酰丙酮铂中的任意一种或至少两种的组合；优选地，所述醇溶液包括乙二醇。8.根据权利要求4-7任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述微波反应的功率为600～1000w；优选地，步骤(2)所述微波反应的时间为1～8min。9.根据权利要求4-8任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：(1)将钨前驱体、氯化钠和草酸混合搅拌至生成白色乳液，向所述白色乳液中加入酸溶
液至ph为1～2，搅拌至澄清后，在150～220℃进行水热反应1～6h，冷却后进行离心洗涤和真空干燥，得到固体产物，将所述固体产物进行退火，得到wo3；(2)将步骤(1)所述的wo3分散在溶剂中并加入苯胺，得到第一混合溶液，将浓盐酸和过硫酸铵溶解在溶剂中，得到第二混合溶液，将所述第二混合溶液缓慢滴加至所述第一混合溶液中，并加入稀盐酸调节ph为1～2，搅拌8～12h后得到wo
3-pani载体；(3)将步骤(2)所述wo
3-pani载体分散在醇溶液中并通入氮气进行除氧，所述除氧后加入铂前驱体，搅拌均匀后进行微波反应，所述微波反应的功率为600～1000w，时间为1～8min，得到抗反极催化剂。10.一种质子交换膜燃料电池，其特征在于，所述质子交换膜燃料电池的阳极包括根据权利要求1-3任一项所述的抗反极催化剂。
技术总结
本发明提供了一种抗反极催化剂及其制备方法和应用，所述抗反极催化剂包括WO
技术研发人员：李咏焕 王英 张运搏 苏建敏 孙奎
受保护的技术使用者：中汽创智科技有限公司
技术研发日：2022.10.31
技术公布日：2023/1/31