发光元件以及包括该发光元件的显示装置的制作方法

本发明涉及一种发光元件以及包括该发光元件的显示装置，更具体而言，涉及一种发光效率得到提高的发光元件以及包括该发光元件的显示装置。

背景技术：

1、最近，积极地进行着作为图像显示装置的有机电致发光显示装置(organicelectroluminescence display)的开发。有机电致发光显示装置与液晶显示装置等不同，是如下的所谓自发光型的显示装置：使从第一电极及第二电极注入的空穴及电子在发光层中再结合，从而在发光层中使包括有机化合物的发光材料发光以实现显示。

2、在将有机电致发光元件应用于显示装置中时，要求有机电致发光元件的低驱动电压化、高发光效率化以及长寿命化，并且持续要求开发能够稳定地实现低驱动电压化、高发光效率化以及长寿命化的有机电致发光元件用材料。

3、尤其，最近为了实现高效率有机电致发光元件，正在开发关于利用三重态能量的磷光发光或利用借由三重态激子的碰撞而生成单重态激子的现象(tta：triplet-tripletannihilation)的延迟荧光发光的技术，并且正在进行关于利用延迟荧光现象的热活性延迟荧光(tadf：thermally activated delayed fluorescence)材料的开发。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种发光效率得到改善的发光元件。

2、本发明的目的在于提供一种发光效率得到改善的显示装置。

3、根据本发明的一实施例的发光元件包括第一电极、与所述第一电极面对的第二电极以及布置在所述第一电极与所述第二电极之间的多个功能层，其中，所述多个功能层中的至少一个功能层包括由下述化学式1表示第一化合物、由下述化学式2表示的第二化合物以及由下述化学式3表示的第三化合物。

4、[化学式1]

5、

6、在所述化学式1中，x为被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且30以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的杂芳基，r1至r19分别独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、被取代或未被取代的氧基、被取代或未被取代的硫基、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且20以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且30以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的杂芳基，并且可选择地与相邻的基团彼此结合而形成环，r1至r18中的相邻的对中的至少一对为由下述化学式c表示的取代基缩合的位置。

7、[化学式c]

8、

9、在所述化学式c中，-*为与所述化学式1中r1至r18中的相邻的任意一对缩合的位置，z为o或s，ra为氢原子、氘原子、卤素原子、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且20以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且30以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的杂芳基，m1为0以上且4以下的整数。

10、[化学式2]

11、

12、在所述化学式2中，z1至z3中的至少一个为n，其余为crb4，rb1至rb3分别独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、被取代或未被取代的甲硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且20以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且60以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且60以下的杂芳基，rb4为氢原子、氘原子、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且20以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且30以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的杂芳基，l1至l3分别独立地为被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且30以下的亚芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的亚杂芳基。

13、[化学式3]

14、

15、在所述化学式3中，y1及y2分别独立地为nr32或o，r21至r32分别独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、硝基、被取代或未被取代的胺基、被取代或未被取代的硼基、被取代或未被取代的氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且30以下的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2以上且30以下的烯基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且60以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且60以下的杂芳基，并且可选择地与相邻的基团彼此结合而形成环。

16、所述多个功能层可以包括：空穴传输区域，布置在所述第一电极上；发光层，布置在所述空穴传输区域上；以及电子传输区域，布置在所述发光层上，其中，所述发光层可以包括所述第一化合物、所述第二化合物以及所述第三化合物。

17、所述多个功能层可以包括：空穴注入层，布置在所述第一电极上；空穴传输层，布置在所述空穴注入层上；发光层，布置在所述空穴传输层上；以及电子传输区域，布置在所述发光层上，其中，所述空穴传输层可以包括由所述化学式1表示的第一化合物。

18、所述发光层可以发出蓝色光。

19、由所述化学式1表示的第一化合物可以由下述化学式1-1-1或化学式1-1-2表示。

20、[化学式1-1-1]

21、

22、[化学式1-1-2]

23、

24、在所述化学式1-1-1及所述化学式1-1-2中，r1a至r5a及r16a至r18a可以分别独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、被取代或未被取代的氧基、被取代或未被取代的硫基、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且20以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且30以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的杂芳基，并且可选择地与相邻的基团彼此结合而形成环，在所述化学式1-1-1中，r1a至r5a中的相邻的一对可以是由所述化学式c表示的取代基缩合的位置，在所述化学式1-1-2中，r16a至r18a中的相邻的一对可以是由所述化学式c表示的取代基缩合的位置。

25、在所述化学式1-1-1及所述化学式1-1-2中，x以及r1至r19可以应用与在所述化学式1中定义的内容相同的说明。

26、由所述化学式1表示的第一化合物可以由下述化学式1-2-1至下述化学式1-2-5中的任意一个表示。

27、[化学式1-2-1]

28、

29、[化学式1-2-2]

30、

31、[化学式1-2-3]

32、

33、[化学式1-2-4]

34、

35、[化学式1-2-5]

36、

37、在所述化学式1-2-1至所述化学式1-2-5中，x'可以由下述化学式s-1至下述化学式s-3中的任意一个表示。

38、[化学式s-1]

39、

40、[化学式s-2]

41、

42、[化学式s-3]

43、

44、在所述化学式s-1及所述化学式s-3中，ya为nrb10，rb5至rb10分别独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且20以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且30以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的杂芳基，m11、m12及m15分别独立地为0以上且4以下的整数，m13为0以上且5以下的整数，m14为0以上且3以下的整数。

45、在所述化学式1-2-1至所述化学式1-2-5中，r1至r19、z、ra及m1可以应用与在所述化学式1及所述化学式c中定义的内容相同的说明。

46、由所述化学式1表示的第一化合物可以由下述化学式1-3-1至下述化学式1-3-3中的任意一个表示。

47、[化学式1-3-1]

48、

49、[化学式1-3-2]

50、

51、[化学式1-3-3]

52、

53、在所述化学式1-3-1至所述化学式1-3-3中，rc1至rc6分别独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且20以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且30以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的杂芳基，m21为0以上且3以下的整数，m22至m24分别独立地为0以上且4以下的整数，m25及m26分别独立地为0以上且5以下的整数。

54、在所述化学式1-3-1至所述化学式1-3-3中，r1至r19可以应用与在所述化学式1中定义的内容相同的说明。

55、由所述化学式2表示的第二化合物可以由下述化学式2-1-1至下述化学式2-1-3中的任意一个表示。

56、[化学式2-1-1]

57、

58、[化学式2-1-2]

59、

60、[化学式2-1-3]

61、

62、在所述化学式2-1-1至所述化学式2-1-3中，rd1至rd3分别独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且20以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且30以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的杂芳基，w1至w3分别独立地为0以上且4以下的整数。

63、在所述化学式2-1-1至所述化学式2-1-3中，rb1至rb3以及l1至l3可以应用与在所述化学式2中定义的内容相同的说明。

64、由所述化学式3表示的第三化合物可以由下述化学式3-1至下述化学式3-3中的任意一个表示。

65、[化学式3-1]

66、

67、[化学式3-2]

68、

69、[化学式3-3]

70、

71、所述化学式3-1至所述化学式3-3中，r32a及r32b可以分别独立地为被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且30以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的杂芳基，y3及y4可以分别独立地为nr40或o，r33至r40可以分别独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、硝基、被取代或未被取代的胺基、被取代或未被取代的硼基、被取代或未被取代的氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且30以下的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2以上且30以下的烯基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且60以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且60以下的杂芳基，并且可选择地可以与相邻的基团彼此结合而形成环。

72、在所述化学式3-1至所述化学式3-3中，y1、y2、r21至r28以及r31可以应用与在所述化学式3中定义的内容相同的说明。

73、所述至少一个功能层还可以包括下述化学式4表示的第四化合物。

74、[化学式4]

75、

76、在所述化学式4中，q1至q4分别独立地为c或n，c1至c4分别独立地为被取代或未被取代的成环碳原子数为5以上且30以下的烃环或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的杂环，l11至l13分别独立地为直接结合(direct linkage)、*-o-*、*-s-*、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且20以下的二价烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且30以下的亚芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且30以下的亚杂芳基，r41至r46分别独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、被取代或未被取代的甲硅烷基、被取代或未被取代的硫基、被取代或未被取代的氧基、被取代或未被取代的胺基、被取代或未被取代的硼基、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且20以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且20以下的烯基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且60以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且60以下的杂芳基，并且可选择地与相邻的基团彼此结合而形成环，d1至d4分别独立地为0以上且4以下的整数，e1至e3分别独立地为0或1。

77、本发明的一实施例的显示装置包括：基础层，定义有发出第一光的第一发光区域以及发出具有与所述第一光不同的发光波长的第二光的第二发光区域；第一电极，布置在所述基础层上，并且与所述第一发光区域及所述第二发光区域重叠；空穴传输区域，布置在所述第一电极上；第一发光层，布置在所述空穴传输区域上，并且与所述第一发光区域重叠并发出所述第一光；第二发光层，布置在所述空穴传输区域上，并且与所述第二发光区域重叠并发出所述第二光；电子传输区域，布置在所述第一发光层及所述第二发光层上；第二电极，布置在所述电子传输区域上；以及覆盖层，布置在所述第二电极上，其中，所述第一发光层包括由所述化学式1表示的第一化合物以及由所述化学式3表示的第三化合物，其中，所述覆盖层的折射率为1.6以上。

78、所述第一发光层还可以包括由所述化学式2表示的第二化合物。

79、所述第一发光层还可以包括由所述化学式4表示的第四化合物。

80、一实施例的发光元件可以表现出高发光效率的得到改善的元件特性。

81、一实施例的缩合多环化合物可以包括在发光元件的发光层，从而可以有有助于发光元件的高效率化。