1)GMP managementGMP管理
1.Several queations for GMP management from FDA inspection are described.本文简要叙述了我厂化学原料药接受FDA检查的过程 ,对FDA检查中特别重视的几个GMP管理问题进行了深入分析 ,从而为完善原料药GMP管理 ,促进我国的原料药打入美国市场提供参
英文短句/例句
1.The application of computerized system in GMP计算机化系统在GMP管理中的应用
2.Update of Concept is important to better implementation of GMP深入实施药品GMP管理贵在观念更新
3.Discussion about Management for Reprocessing and Reworking Based on GMP论“返工”与“重新加工”的GMP管理
4.Ideas and Prospects of Application of Remote Diagnosis and Distance Education in the Management of GMP;远程诊断和远程教育在药品GMP管理中应用的设想与展望
5.Application development of GMP manage model in the production enterprises of infant formula powder in ChinaGMP管理模式在婴幼儿配方粉生产企业中的应用发展
6.Brief Discussion on the Feasibility of Introducing the HACCP into the Pharmaceutical IndustryGMP中引入HACCP管理理念可行性的探讨
7.The Design and Implementation of Good Manufacturing Practice Management System for Pharmacy;制药行业GMP质量管理系统设计与实现
8.Several Problems in Management of GMP Document for Pharmaceutical Enterprises;制药企业GMP文件管理中的几点问题
9.Quality management applied in GMP system implementation by veterinary drug enterprises;质量管理在兽药企业GMP实施中的运用
10.Having exploration on the continual improvement of production documentation for drug manufacturingCQI在GMP文件管理中应用的探讨
11.The Research and Application of Combining GMP&GSP with DCM;GMP、GSP与需求链管理相结合的研究与应用
12.The Application of GMP Certification System on Health Food Production;GMP审查管理系统在保健食品生产中的应用
13.To improve level of the metrology management according to the GMP;按照GMP规定要求提高计量管理工作水平
14.A Solution to Production Management Digitalization in Small & Medium-Sized Pharmaceutical Enterprises Based on GMP Authentication;基于GMP的企业生产管理信息化解决方案
15.Study the trend of materials management according to the revision of China's GMP of Drugs从我国药品GMP的修订看物料管理的动向
16.Application of quality risk management in GMP quality system for the manufacturers质量风险管理在药品生产企业GMP实施中的应用
17.Application of quality risk management (QRM) in drug GMP site inspection质量风险管理在药品GMP现场检查中运用的探讨
18.The Study on Ozone Disinfection for the Water Treatment and Pipeline Disinfection GMP Certification in Veterinary Biological Product Factory;臭氧对兽用生物制品厂水处理和管道消毒GMP工艺验证的研究
相关短句/例句
management of GMP documentGMP文件管理
1.The standardized management of GMP document is the prerequisite to administrate the production process in pharmaceutical enterprises in standardization.本文从制药企业工作中的实际问题出发,探讨企业在GMP文件管理中的常见问题和解决方法。
3)GMP quality managementGMP质量管理
4)Drug GMP management药品GMP管理
5)good manufacture practice (GMP) or good radiopharmacy practice (GRP)药品生产管理规范(GMP/GRP)
6)Glass micropipette(GMP)玻璃微细管(GMP)
延伸阅读
《乏燃料管理安全和放射性废物管理安全联合公约》《乏燃料管理安全和放射性废物管理安全联合公约》Joint Convention on the Safety of Spent Fuel Management and on the Safety of Radioac-tion Waste Management 代卜Oronl一00 GuonJ一Anquon he Fongshex一ng Fe一wLJ GLJanllAnquon Llonhe Gongyue《乏燃料管理安全和放射性废物管理安全联合公约》(了访”tC加祖ventlon胡th￡SafetyojSPent Fuel Mana岁ment and on th‘Safet少of尺。己~t姗WasteManageme力t)加强乏嫩料和放封性度物管理安全方面的一项鼓励性国际公约。1997年9月5日通过，1997年9月29日开放供签署。截至1999年3月10日，已有39个国家签署，6个国家交存了批准书。但按该公约规定，需得到25个国家批准，而且其中要包括15个拥有运行的核电厂的国家才能生效，因而目前尚未生效。 《公约》的目的是，通过加强缔约国的管理和国际合作，包括适当时与安全有关的技术合作，以在世界范围内实现和保持高安全水平的乏嫩料和放射性废物管理;确保在乏嫩料和放射性废物管理的一切阶段都有预防潜在危害的有效措施，保护个人、社会和环境免受电离辐射的有害影响;防止有辐射后果的事故发生，一旦发生尽可能地减轻其后果。 《公约》适用于民用核反应堆运行产生的乏燃料的管理安全以及民事应用产生的放射性废物的管理安全，但为后处理而在其设施中保存的乏燃料除外。对于军用或国防计划所产生的乏燃料和放射性废物，则仅当其被永久转为民用计划时才适用。 《公约》强调，确保乏嫩料和放射性废物管理安全的最终责任在于对应这些材料拥有管辖权的国家身上。 缔约国的主要义务为:应在其国家法律框架内通过立法、管理和行政的措施以及其他必要的步骤，确保在乏嫌料和放射性废物管理的所有阶段都能充分保护个人、社会和环境不受到辐射的伤害.就履约所采取的措施向缔约方审评会议提交报告。《公约》还对这类物质的踌越国界运翰做了规定。 中国派代表参加了《公约》的制订和审议工作，由于对其中关于放射性废物跨境运输的条款有保留，故未签署本公约。
