氨苄西林,ampicillin
1)ampicillin[英][,?mpi'silin][美][,?mp?'s?l?n]氨苄西林
1.Study About Ampicillins Best Crystal Technique;氨苄西林最佳结晶工艺的探索
2.Determination of Concentration and Pharmacokinetics of Ampicillin in Human Plasma by HPLC;HPLC法测定人血浆中氨苄西林含量及其药动学研究
3.Effects on CYP2D6 by the Single Use of Ampicillin and Shuanghuanglian or Combination of Both;氨苄西林与双黄连注射液单用及配伍时对大鼠CYP2D6的影响
英文短句/例句

1.ampicillin sodium氨苄西林钠(氨苄青霉素)
2.sulbaotam sodium-ampicillin sodium舒巴克坦钠-氨苄西林
3.Ampicillin is produced from6- APA through chemical method, it is an important intermediate compound for production of Ampicillin Sodium.氨苄西林是合成氨苄西林钠的中间体,由6APA化学合成。
4.Simultaneous HPLC Determination of the Content of Ampicillin and Probenecid in Ampicillin and Probenecid Capsules;HPLC法同时测定氨苄西林丙磺舒胶囊中氨苄西林和丙磺舒的含量
5.Determination of ampicillin sodium by AuCl_4~--Luminol systemAuCl_4~--鲁米诺体系测定氨苄西林
6.Determination of Ampicillin Sodium and Mezlocillin Sodium by Atomic Absorbption Spectrometry;原子吸收光谱法测定氨苄西林钠和美洛西林钠
7.Simultaneous Content Determination of Ampicillin and Cloxacillinin for Injection by HPLC注射用氨苄西林钠/氯唑西林钠的含量测定
8.Conclusion:Compound ampicillin sodium for injection can increase the activity of ampicillin sodium.结论:注射用复方氨苄西林钠具有增强注射用氨苄西林钠活性的作用。
9.A Study on the New Manufacturing Technology of Ampicillin Sodium and the Clarity of the Production;氨苄西林钠生产新工艺及产品澄清度研究
10.Enzymatic Synthesis of Ampicillin in Fully Organic Medium and Water-Solvent Mixtures;氨苄西林酶促合成方法与介质体系研究
11.Efficacy of Ampicillin Suspension against Colibacillosis in Chicken氨苄西林混悬液对鸡大肠杆菌病的药效研究
12.Experimental study on the determination of the bacterial endotoxins in Ampicillin Sodium氨苄西林钠细菌内毒素检查法实验研究
13.Capillary Microliter Droplet Sample Injection-chemiluminescence Detector and Its Application in Determination of Ampicillin气动毛细管微滴进样-化学发光法测定氨苄西林
14.The Preparation and Controlled Release of Magnetic Gelatin Drug Microsphere of Ampicillin氨苄西林磁性明胶药物微球的制备及控制释放
15.better than gentamycin and tobramycin.优于庆大霉素、妥布霉素、头孢唑啉、氨苄西林和哌拉西林。
16.Studies on the Pretreatment and Determination Methods of HPLC in Analysis of Residues of Pencillin Antibiotics阿莫西林和氨苄西林残留分析的前处理及HPLC检测方法研究
17.LC-MS/MS determination of ampicillin and clozacillin in human plasmaLC-MS/MS法同时测定人血浆中氨苄西林氯唑西林浓度
18.Results The resistant proportions of E. cloacae to ampicillin and cefuroxime were as high as 99.30% and 88.03% respectively.结果阴沟肠杆菌对氨苄西林、头孢呋辛的耐药率高达99.30%、88.03%。
相关短句/例句

Ampicillin sodium氨苄西林钠
1.Improve of the former ampicillin sodium process of spray-drying;氨苄西林钠喷干法工艺改进
2.The Reason That Influence the Content of Ampicillin Sodium That Is Made In freezing Dry Lower Is Explored First;影响冻干法氨苄西林钠含量低的原因初探
3.Studies of the pharmacokinetics of compound ampicillin sodium for injection;注射用复方氨苄西林钠药代动力学研究
3)Varacillin仑氨苄西林
4)talampicillin酞氨苄西林
5)Ampicillin-sulbactam氨苄西林-舒巴坦
6)compound ampicillin sodium复方氨苄西林钠
1.Studies of the pharmacokinetics of compound ampicillin sodium for injection;注射用复方氨苄西林钠药代动力学研究
延伸阅读

氨苄西林【通用名称】氨苄西林【其他名称】氨苄西林 氨苄西林 拼音名:Anbianxilin 英文名:Ampicillin 书页号:2000年版二部-717 C16H19N3O4S.3H2O 403.45 本品为6-[D(-)-2-氨基-苯乙酰胺基]青霉烷酸的三水化合物。按无水物计算,含 氨苄西林(C16H19N3O4S)不得少于96.0%。 【性状】 本品为白色结晶性粉末;味微苦。 本品在水中微溶,在氯仿、乙醇、乙醚或不挥发油中不溶;在稀酸溶液或稀碱溶液 中溶解。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml 中含2.5mg 的溶液,在60 ℃水浴上加热使溶解,冷却,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+280°至+305°。 【鉴别】 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集658图)一致。 【检查】 酸度 取本品,加水制成每1ml 中含2.5mg 的溶液,在60℃水浴上加热 使溶解,放冷,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为3.5~5.5 。 溶液的澄清度 取本品5份,各0.6g,分别加1mol/L盐酸溶液5ml,使溶解后,立即 检查,另取本品5份,各0.6g,分别加2mol/L氢氧化铵溶液5ml,使溶解后,立即检查,溶 液均应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓。 N,N-二甲基苯胺 照气相色谱法(附录Ⅴ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以硅酮(OV-17)为固定相,涂布浓度为3%;柱温120℃ ;N,N-二甲基苯胺峰与内标峰的分离度应符合规定。 内标溶液的制备 精密称取萘适量,加环已烷溶解制成每1ml中约含50mg的溶液。 对照溶液的制备 取N,N-二甲基苯胺50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加盐酸2ml 和水20ml振摇混匀后,加水稀释至刻度,摇匀。 测定法 取本品约1.0g,精密称定,置具塞试管中,加1mol/L氢氧化钠溶液5ml,精 密加入内标溶液1ml,强烈振摇,静置,取上层液2μl,注入气相色谱仪,记录色谱图;另 精密量取对照溶液1ml,置具塞试管中,同法操作作对照,按内标法以峰面积计算。含N, N-二甲基苯胺不得过百万分之二十。 水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分应为12.0%~15.0% 。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.5%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不 得过百万分之二十。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-乙腈-1mol/L 磷酸氢二钾溶液-1mol/L醋酸溶液(909:80:10:1)为流动相;流速为每分钟1.0ml;柱温30℃; 检测波长254nm。理论板数按氨苄西林峰计算应不低于1000。 测定法 取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加稀释液(取1mol/L磷酸氢二钾溶 液10ml与1mol/L醋酸溶液1ml,置100ml量瓶中,混匀,加水稀释至刻度)适量,超声处理使 溶解后,再用上述稀释液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取氨 苄西林对照品25mg,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S的含量。 【类别】 抗生素类药。 【贮藏】 遮光,严封,在凉处保存。