1)tramadol hydrochloride盐酸曲马多
1.Preparation of Tramadol hydrochloride intragastric floating sustained-release capsule;盐酸曲马多胃漂浮缓释胶囊的制备
2.Anodic voltammetry of tramadol hydrochloride at a glassy carbon electrode;盐酸曲马多在玻碳电极上的伏安行为及测定
3.Preparation and in vitro characterization of tramadol hydrochloride sustained-release tablets;盐酸曲马多包衣缓释片的制备及体外释药行为
英文短句/例句
1.Studies on Tramadol Hydrochloride Osmotic Pump Controlled-Release Tablets;盐酸曲马多渗透泵型控释片剂的研究
2.Optimization on the formulation and technology of tramadol hydrochloride sustained-release tablets盐酸曲马多缓释片的处方与工艺优化
3.Flow Injection Chemiluminescence Determination of Tramadol Hydrochloride流动注射化学发光法测定盐酸曲马多
4.Study of the Fabrication and Application of Tramadol Hydrochloride Ion-selective Electrode;盐酸曲马多离子选择电极的研制与应用
5.Determination of tramadol in human plasma by High-performance liquid chromatographic;高效液相色谱法测定盐酸曲马多血药浓度
6.Objective: To establish A RP-HPLC method for the determination of Tramadol Hydrochloride Drops.目的:建立高效液相色谱法测定盐酸曲马多滴剂的含量。
7.Study of Assistance Analgesia in Ophthalmology Local Anesthesia Preoperative Intramuscular Injection with Tramadol Hydrochloride Injection;盐酸曲马多术前肌注用于眼科局麻手术辅助镇痛的研究
8.Determination of Tramadol Hydrochloride in Serum Samples by Disk Solid Phase Extraction and Gas Chromatography-mass Spectrometry in Selected Ion Monitoring;血清中盐酸曲马多的膜式固相萃取及GC/MS/SIM测定
9.Studies on Process, Quality and Human Bioavailability of Tramadol Hydrochloride Rapidly Disintegrating Tablets盐酸曲马多口腔崩解片的工艺、质量及生物利用度的研究
10.Intramuscular olfen-75 dolantin versus tramadol hydrochloride versus olfen-75 in the relief of renal colic奥尔芬-75、杜冷丁及盐酸曲马多治疗肾绞痛的疗效观察
11.Effect of tramadol on maternal and fetal lactate and neonatal neurolologic and adaptive capacity scores曲马多对母婴乳酸盐和新生儿神经行为的影响
12.Study on Floating Tablet of Itopride Hydrochloride and Trimebutine Maleate;盐酸伊托必利和马来酸曲美布汀漂浮片的研究
13.Donepezil Hydrochloride and BDNF Expression in Hippocampus of Rats with Alzheimer's Disease盐酸多奈哌齐对AD模型大鼠海马BDNF表达的影响
14.prajmalium bitartrate普拉马林重洒石酸盐
15.a salt or ester of maleic acid.马来酸的一种盐或酯。
16.Group Ⅳ was treated with 0.1% diclofenac+1% celluvisc topically and long acting tablets tramadol and valium.Ⅳ组双氯酚酸钠＋ 潇莱威点眼，口服长效曲马多片和安定片。
17.Clinical Effect of Cerekinon in Patients with Irritable Bowel Syndrome马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征疗效的多中心临床观察
18.Most sulfates are soluble in water.大多数硫酸盐可溶于水。
相关短句/例句
tramadol盐酸曲马多
1.HPLC-fluorescence method for determination of tramadol hydrochloride in human plasma;高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中盐酸曲马多浓度
2.The reaction of m-bromoanisole with 2-(dimethylaminomethyl)cyclohexanone yielded the title as a mixture of Z- and E-isomers,which were separated into tramadol.间溴苯甲醚与2-二甲胺甲基环己酮反应,在一定的条件下制备得到1-间甲氧苯基-2-二甲胺甲基环己醇的顺反异构体的混合物,对其分离得到相应地反式异构体——盐酸曲马多。
3)cis-tramadol hydrochloride顺式盐酸曲马多
1.The detection limits for related substances——p-aminophenol and cis-tramadol hydrochloride were 6.有关物质对氨基酚和顺式盐酸曲马多的检测限分别为6。
4)Tramadol hydrochloride tablets盐酸曲马多片
1.Tramadol hydrochloride tablets dissolution of determination;盐酸曲马多片溶出度测定
5)Compound tramadol hydrochloride复方盐酸曲马多
6)Tramadol Hydrochloride Suppositories盐酸曲马多栓
延伸阅读
盐酸曲马多【通用名称】盐酸曲马多【其他名称】盐酸曲马多 盐酸曲马多 拼音名：Yansuan Qumaduo 英文名：Tramadol Hydrochloride 书页号：2000年版二部-584 C16H25NO2.HCl 299.84 本品为(±)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环已醇盐酸盐。按干燥品计算，含 C16H25NO2 .HCl不得少于98.5％。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。 本品在水中极易溶，在乙醇或氯仿中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为179～182℃。 【鉴别】(1)取本品约2mg，加枸橼酸醋酐试液3～4滴，在约90℃的水浴中加热3～5分钟，即显紫 红色。 (2)取本品，加水制成每1ml中含80μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在270nm的波长处 有最 大吸收，在241nm的波长处有最小吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集641图)一致。 (4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【检查】酸碱度 取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为4.5～8.5。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄清。 有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸-醋酸钠缓冲液 (pH4.5)-甲 醇(65:35)为流动相；检测波长为271nm。理论板数按盐酸曲马多峰计算应不低于1500。 测定法 取本品，加流动相制成每1ml中含4.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流 动相 制成每1ml中含40μg的溶液，作为对照溶液。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主 成分 色谱峰的峰高为满量程的20％～25％。再取供试品溶液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保 留 时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于总峰面积的5％。 二氧六环 照气相色谱法(附录Ⅴ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 采用固定液为甲基硅酮的弹性石英毛细管柱，分流比为1:40，柱温 为 50℃，氢火焰离子化检测器温度为250℃。理论板数按二氧六环峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 取二氧六环适量，加水稀释成每1ml含100μg的溶液，密闭，作为对照品溶 液。 供试品溶液的制备 取本品适量，加水制成每1ml含1.00g盐酸曲马多的溶液(必要时用水浴微温 溶 解)，作为供试品溶液。 测定法 分别吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液中 二氧 六环的峰面积不得大于对照品溶液中二氧六环的峰面积(0.01％)。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1％(附录Ⅷ N)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H)，含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸20ml、醋酸汞试液6ml，溶解后，加结晶紫指 示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸 滴定 液(0.1mol/L)相当于29.98mg的C16H25NO2.HCl。 【类别】镇痛药。 【贮藏】遮光，密封保存。 【制剂】(1)盐酸曲马多片 (2)盐酸曲马多注射液
