1)fenbufen芬布芬
1.Simultaneous determination of metronidazole and fenbufen in Yazhoukang capsule by coefficient multiplying ratio spectrophotometry;系数倍率法测定牙周康胶囊中的甲硝唑和芬布芬(英文)
2.Determination of Plasma Fenbufen Content by HPLC;高效液相色谱法测定血浆中芬布芬的含量
3.Assaying of Fenbufen Tablets by Uitraviolet Spectrophotometry;紫外分光光度法测定芬布芬片的含量
英文短句/例句
1.Determination of Fenbufen Tablets by HPLC高效液相色谱法测定芬布芬片的含量
2.CONCLUSION: Arginine ibuprofen syrup were bioe-quivalent with ibuprofen tablets.结论:精氨酸布洛芬糖浆和布洛芬片生物等效。
3.Determination of Ibuprofen and Sodium Phenobarbital in Compound Ibuprofen for Suspension by HPLCHPLC法测定复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量
4.The President of Finland J.K. Paasikivi declared the Games open.芬兰总统J.K.帕锡基维宣布奥运会开幕。
5.Jacques Offenbach's real name was Jakob Wiener.雅克·芬巴赫，其真名为捷卡布·纳。
6.Finland declares its independence from Russia.1917年，芬兰宣布其脱离俄罗斯独立。
7.Study on Ketoprofen Monolithic Osmotic Pump Controlled-release Tablet;酮基布洛芬单室渗透泵控释片的研究
8.Experimental Studies on Inhibition of CVS after SAH by Ibuprofen布洛芬治疗大鼠SAH后CVS的实验研究
9.Clinical observation cure of PDA of premature babies by oral ibuprofen口服布洛芬治疗早产儿PDA的临床观察
10.In vitro activity of ibuprofen against clinical isolates of Aspergillus布洛芬对曲霉的体外抗真菌活性评价
11.Host-Guest Interaction of Ibuprofen with Cyclodextrin布洛芬与环糊精的主-客体相互作用
12.NMR Studies of Chiral Discrimination of Ibuprofen Enantiomers in β-Cyclodextrin Inclusion ComplexesNMR研究β-环糊精对布洛芬的手性识别
13.Pharmacokinetic and Bioequivalence of Ibuprofen Soft Capsules in Healthy Volunteers布洛芬软胶囊的人体生物等效性研究
14.The Finno-Ugric language of the Finns.芬兰人的芬兰－乌戈尔语
15.Understanding on the Ecological System Theory of Bronfenbrenner Developmental Psychology.关于布郎芬布伦纳发展心理学生态系统理论
16.Labrador current(加拿大)拉布拉多冷流(从巴芬海湾经拉布拉多和纽芬兰流入墨西哥湾流的北极寒流)
17.We would recommend that ibuprofen be avoided in infants and toddlers for the management of pyrexia.我们建议，布洛芬应避免用于婴幼儿发热的治疗。
18.Object: To establish a method for the content determination of arginine ibuprofen cream.目的:建立精氨酸布洛芬乳膏剂含量测定方法。
相关短句/例句
Fenbufen Tablets芬布芬片
1.Determination of Fenbufen Tablets by HPLC高效液相色谱法测定芬布芬片的含量
3)Fenbufen cream芬布芬乳膏
4)ibuprofen[英][,a?bju:'pr??fen][美]['a?bju'prof?n]布洛芬
1.Separation of ibuprofen enantiomers by chiral extraction with hydrophobic tartaric esters;手性溶剂萃取分离布洛芬对映体
2.Synthesis of L-Asp_6-Ibuprofen;L-天冬氨酸六肽-布洛芬的合成
3.Composite microparticles of ibuprofen/lipid generated by supercritical fluids from their melts;超临界流体技术制备布洛芬/脂复合粒
5)Ibuprofen Zinc布洛芬锌
1.METHODS Liquid Ibuprofen Zinc was substituted Zinc oxide work as catalyst,and carried on the orthogonal experiment to optimized the technique design.方法新工艺使用液体布洛芬锌替代氧化锌为重排催化剂,并且通过正交试验对工艺进行优化设计。
6)S-ibuprofenS-布洛芬
1.The initial strain,Trichosporon Lactis T,isolated from soil sample,having the capability of enantioselectively hydrolyzing S-isomer of racemic ibuprofen ethyl-ester into the corresponding S-ibuprofen,was implanted by 30KeV,1×10~(15) ions/cm~2～5×10~(15) ions/cm~2 low-energy N~+ for the purpose of obtaining mutants with high-efficiency hydrolyzing enzyme to produce active S-ibuprofen.以从土壤中分离筛选到的可立体选择性水解布洛芬乙酯生成S-布洛芬的菌株Trichosporon lactisT为出发菌株,对其进行能量30KeV,剂量1×1015~5×1015ions/cm2的低能N+注入,筛选立体选择性水解布洛芬乙酯活性高的诱变株。
2.The S-ibuprofen molecularly imprinted polymers(MIPs) microspheres with diameter sizes of 3-6 μm have been prepared by a precipitation polymerization method using acrylamide(AM) as functional monomer and divinylbenzene(DVB) as cross-linker in a mixture solvent of toluene and acetonitrile.以S-布洛芬为模板,丙烯酰胺(AM)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,在甲苯-乙腈的混合溶剂中,采用沉淀聚合法制得粒径为3~6μm的印迹聚合物微球。
延伸阅读
芬布芬【通用名称】芬布芬【其他名称】芬布芬 芬布芬 拼音名：Fenbufen 英文名：Fenbufen 书页号：2000年版二部－265 C16H14O3 254.28 本品为3-（4-联苯羰基）丙酸。按干燥品计算，含C16H14O3不得少于98.5％。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；味酸。 本品在乙醇中溶解，在水中几乎不溶；在热碱溶液中易溶。 熔点 本品的溶点（附录Ⅵ C）为185 ～188 ℃。 【鉴别】 (1) 取本品约0.1g，加硫酸2ml ，溶液显橙红色，加水稀释后，颜色即 消失，并生成白色沉淀。 (2) 取本品约0.1g，加无水乙醇5ml ，加热使溶解，放冷，滴加三氯化铁试液，即 生成橘黄色沉淀。 (3) 取本品，加无水乙醇制成每1ml中约含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A） 测定，在281nm 的波长处有最大吸收，在238nm 的波长处有最小吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集107 图）一致。 【检查】 氯化物 取无水碳酸钠1g，铺于坩锅底部和四周，再取本品0.50g，置无 水碳酸钠上，用少量水湿润，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在700～800 ℃炽灼使 完全灰化，放冷，加水适量使溶解，滤过，坩锅和滤器用水洗涤，合并滤液与洗液，置 25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，加水使成25ml，依法检查（附录 Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.03％)。 硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的溶液2.5ml ，加水使成25ml，依法检查（附录 Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液0.5ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.1％)。 有关物质 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含5mg 的溶液，作为供试品溶液；精 密量取适量，加无水乙醇制成每1ml 中含0.1mg 的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（ 附录Ⅴ B），吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以苯 －氯仿－冰醋酸(10:10:1) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供 试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。 砷盐 取上述氯化物项下剩余的滤液10.0ml，加盐酸5ml 与水13ml，依法检查（附 录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0005％）。 【含量测定】 取本品0.4g，精密称定，加中性乙醇50ml，置热水中使溶解，冷却 至室温，加酚酞指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)相当于25.43mg 的C16H14O3。 【类别】 消炎镇痛药。 【贮藏】 遮光，密封保存 【制剂】 (1) 芬布芬片 (2) 芬布芬胶囊
