1.一种靶向载体，其特征在于，所述靶向载体包括双链多聚核糖核酸和配体；所述配体通过连接器连接在所述双链多聚核糖核酸上；所述双链多聚核糖核酸由核酸单体H1和核酸单体H2通过引发链引发后交替杂交形成，所述核酸单体H1的序列为SED ID NO.1所示的序列，所述核酸单体H2的序列为SED ID NO.2所示的序列。
2.根据权利要求1所述的靶向载体，其特征在于，所述核酸单体H1为生物素修饰的核酸单体H1，所述核酸单体H2为生物素修饰的核酸单体H2，所述配体为生物素修饰的配体，所述连接器为链霉亲和素；所述引发链的序列为SED ID NO.3所示的序列。
3.根据权利要求2所述的靶向载体，其特征在于，所述配体为Zy1，所述Zy1的序列为SED ID NO.4所示的序列。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的靶向载体，其特征在于，所述引发链的浓度为250nM～5000nM；所述核酸单体H1的浓度为25μM；所述核酸单体H2的浓度为25μM；所述配体的浓度为0.25μM～50μM。
5.一种靶向药物，其特征在于，包括药物分子和权利要求1～4中任一项所述的靶向载体，所述药物分子通过共价修饰或非共价结合装载于所述靶向载体上。
6.根据权利要求5所述的靶向药物，其特征在于，所述药物分子为阿霉素。
7.一种权利要求5或6所述的靶向药物在制备肿瘤靶向药物中的应用。
8.一种靶向探针，其特征在于，包括生物成像剂和权利要求1～4中任一项所述的靶向载体，所述生物成像剂通过共价修饰或非共价结合装载于所述靶向载体上。
9.根据权利要求8所述的靶向探针，其特征在于，所述生物成像剂为荧光分子或SYBR Green I。
10.一种权利要求8或9所述的靶向探针在制备肿瘤成像和癌细胞靶向检测的检测试剂盒中的应用。