1.nadh及其盐在制备防治咽炎的药物或保健品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述nadh为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述nadh及其盐为口服给药、注射给药或吸入给药。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，口服给药时nadh的单次剂量为0.1～10mg/kg，注射给药和吸入给药时nadh的单次剂量为0.1～2mg/kg，每日给药1～3次。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述nadh用于制备防治咽炎的药物或保健品是基于nadh能够增强人体内nad+和氢离子水平，具有强抗氧化性，能够清除羟自由基和过氧化硝酸阴离子，抑制nf-κb信号通路的激活和cox-2的表达，激活ppar-γ的表达，进而阻止咽炎相关基因的转录和表达，改善炎症状态；并且nadh能够调节免疫能力，能显著抑制肥大细胞在抗原攻击下脱颗粒反应，增强清除血循环内免疫复合物能力。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，使用nadh及其盐时将其与辅料混合制成不同的剂型，选自片剂、粉剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、混悬剂、糖浆剂、合剂、散剂、滴丸、注射剂、软膏剂、栓剂和吸入剂中的任意一种。
7.一种防治咽炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物以nadh和/或其药理学上可接受的盐为唯一活性组分。
8.据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，其还包括药学上可接受的辅料。
9.一种防治咽炎的保健品组合物，其特征在于，所述保健品组合物以nadh和/或其药理学上可接受的盐为唯一活性组分。
10.根据权利要求9所述的保健品组合物，其特征在于，其还包括食品中可接受的辅料。