技术特征：
1.一种特别是血管支架或心脏支架的内假体(1)，其包括至少一个本体部分(3)，其中至少一个所述本体部分(3)的外表面的至少一个区域(5，6)、特别是整个外表面设有血栓形成纤维(2)。2.根据权利要求1所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)是可生物降解的和/或是适于洗脱药物的。3.据权利要求1所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)的至少一根包括生物标记或生物传感器(4)。4.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)由弹性材料制成并且适于在所述内假体(1)部署好后扩展。5.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)的表面适于增加血栓(c)的保持。6.根据权利要求5所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)包括由微型钩(8)、辅助纤维(10)、闭环(11)、绳结(9)或纹理组成的组中的至少一者。7.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)的长度(12)、直径(13)和/或密度设计为适于最小化或防止内漏。8.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中基于待治疗的动脉瘤(a1，a2)的特征优化所述血栓形成纤维(2)的长度(12)、直径(13)和/或密度。9.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)包括活化剂、优选促进凝块形成和/或抑制血栓溶解和/或蛋白质水解的蛋白质和/或酶。10.根据权利要求9所述的内假体(1)，其中所述活化剂抑制血纤维蛋白溶酶和金属蛋白酶中的至少一者。11.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)包括促进和/或增加凝结的药物物质。12.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)包括两个端部，这两个端部均通过两个单独的锚固点(14)附接或能附接至所述内假体。13.根据权利要求12所述的内假体(1)，其中沿处于部署形式的所述内假体的表面的两个所述锚固点(14)之间的最短距离(15)短于连接至两个所述锚固点(14)的所述纤维(2)的长度。14.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)中的至少一根围绕所述内假体的纵轴线(l)延伸至少一次并且优选沿所述内假体(1)的周长(7)定向。15.根据权利要求14所述的内假体(1)，其包括大体沿所述纵轴线(l)延伸的条带(16)或缝线(22)，其中所述条带(16)或缝线(22)在至少一个附接点(25)处附接或能附接至所述至少一根血栓形成纤维(2)。16.根据权利要求15所述的内假体(1)，其中沿所述周长(7)定向的所述至少一根血栓形成纤维(2)在至少一个切断点是可切断的或被切断，以使所述纤维的切断端延伸远离所述条带(16)或缝线(22)的所述附接点(25)。17.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)借助粘合剂组合物(17)沿它们的长度附接至所述内假体，并且其中粘合剂组合物是可生物降解
的，以仅在植入后发生由于所述粘合剂组合物(17)的降解从所述内假体的表面释放所述纤维(2)。18.根据权利要求17所述的内假体(1)，其中所述粘合剂组合物包括由糖、甘露醇或聚(乳酸)组成的组中的至少一者。19.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)中的至少一个、优选全部的所述血栓形成纤维(2)的直径(13)经过所述纤维的至少一个部段从所述纤维的一端朝向所述纤维的另一端变化、优选从近端连续变化至远端。20.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中包括直接集成有血栓形成纤维(2)的织物(18)。21.根据权利要求20所述的内假体(1)，其中所述织物是织造的、编织的或针织的。22.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)包括促进附接入内假体层的足部(19)。23.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其包括至少两种不同类型的血栓形成纤维(2)。24.根据权利要求19所述的内假体(1)，其中至少两种不同类型的所述血栓形成纤维(2)在长度(12)、直径(13)或成分中的至少一个方面是不同的。25.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其包括至少一种非血栓形成纤维、优选药物洗脱纤维、包括生物标记的纤维、以及包括生物传感器(4)。26.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述内假体(1)的至少一部分通过增材制造制得。27.根据权利要求26所述的内假体(1)，其中至少所述纤维(2)通过增材制造制得。28.根据权利要求27所述的内假体(1)，其中整个内假体(1)通过增材制造制得。29.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)设有用于单独将所述纤维(2)附接至所述内假体(1)的连接界面(20)，诸如允许随后将所述纤维(2)固定至所述内假体(1)。30.根据权利要求29所述的内假体(1)，其中所述连接界面(20)适于形成基于磁力的连接。31.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其包括内层和外层，其中所述血栓形成纤维(2)附接或可附接至所述外层，并且所述外层附接或可附接至所述内层。32.根据权利要求31所述的内假体(1)，其中所述内层和所述外层通过胶和/或缝线附接或是可附接的。33.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述内假体(1)的颜色能够选自多种颜色。34.一种制造内假体(1)、优选根据前述权利要求中任一项的内假体的方法，其包括以下步骤：-提供内假体的基体(21)；-将纤维(2)附接至第一锚固点(14a)；-绕所述内假体(1)的纵轴线(l)卷绕所述纤维(2)，使得它至少绕所述内假体的全周长延伸；
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将所述纤维(2)附接至第二锚固点(14b)；-提供固定机构、优选为包括缝线(22)或织物条带(16)的固定机构，并将它沿所述内假体的纵轴线(l)附接，使得所述固定机构将所述纤维在至少一个附接点(25)处固定至所述内假体(1)；-在切断点处切断所述纤维(2)，使得所述纤维的两端能够延伸远离所述固定机构。35.一种制造内假体(1)、优选为根据前述权利要求中任一项的内假体(1)的方法，其包括以下步骤：-提供内假体的基体(21)；-根据预定几何形状确定至少一个锚固点(14)；-将纤维(2)附接至至少一个所述锚固点(14)。36.根据权利要求35所述的方法，其中各纤维(2)通过自动化处理各自附接至预定的锚固点(14)。37.根据权利要求35至26中的任一项所述的方法，其中通过将纤维的一端插入所述内假体的聚合物层来形成附接。
技术总结
本发明涉及一种内假体(1)、特别是血管支架或心脏支架，其包括至少一个本体部分(3)。所述至少一个本体部分(3)的外表面的至少一个区域(5，6)、特别是整个外表面设有血栓形成纤维(2)。本发明还涉及制造内假体(1)的方法。本发明还涉及制造内假体(1)的方法。本发明还涉及制造内假体(1)的方法。
技术研发人员：P
受保护的技术使用者：卡迪奥奇斯有限公司
技术研发日：2019.09.19
技术公布日：2022/5/17