技术特征：
1.降解周期可控的载药pva水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤s1. 将1799型pva和0588型pva按质量比1:0.25~0.70进行称取，放入去离子水中，于90℃搅拌溶解，得到pva溶液；步骤s2. 将pva溶液冷却至室温后，加入药物，并充分混匀，得到载药pva溶液；步骤s3. 将载体完全浸入载药pva溶液中，静置使载药pva溶液充分粘附在载体的表面后，取出载体；步骤s4. 将载体采用冻融法，使粘附在载体表面的载药pva溶液交联形成水凝胶层，并循环冷冻-解冻，得到载药pva水凝胶；步骤s5. 将载药pva水凝胶重复进行步骤s3、步骤s4，增加载体上的水凝胶层数，再干燥灭菌，得到降解周期可控的载药pva水凝胶。2.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药pva水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中，pva的总浓度为0.05g/ml~0.15g/ml。3.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药pva水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中，药物的浓度为0.10mg/ml~30mg/ml。4.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药pva水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中，药物为青霉素、曲安奈德、万古霉素、骨形态发生蛋白中的一种。5.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药pva水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中，载体为骨组织工程支架或其它固体支撑材料。6.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药pva水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中的载药pva溶液通过添加化学交联剂，也可得到降解周期可控的载药pva水凝胶。7.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药pva水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤s4中，冻融法为：将载体在-10℃~-30℃下冷冻10~24h，取出于室温解冻2~8h。8.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药pva水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤s4中，冷冻-解冻的循环次数为3~7次。9.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药pva水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤s5中，增加的水凝胶层数不少于1层。10.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药pva水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤s5中，干燥灭菌的方法为：在冷冻真空干燥箱中进行干燥，干燥时间为24h，干燥后采用环氧乙烷灭菌。
技术总结
本申请公开了一种降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，包括以下步骤：先将1799型PVA和0588型PVA按质量比1:0.25~0.70进行称取，放入水中搅拌溶解得到PVA溶液，然后加入药物，并充分混匀，随后将载体完全浸入载药PVA溶液中，使载药PVA溶液充分粘附在载体的表面，再采用冻融法，使粘附在载体表面的载药PVA溶液交联形成水凝胶层，并循环冷冻-解冻，得到载药PVA水凝胶，再重复操作以增加载体上的水凝胶层数，干燥灭菌即得到降解周期可控的载药PVA水凝胶。该制备方法通过控制1799型PVA和0588型PVA的混合比例，以及冷冻-解冻的循环次数来实现PVA水凝胶降解周期的精细调控。实现PVA水凝胶降解周期的精细调控。实现PVA水凝胶降解周期的精细调控。
技术研发人员：李鸿 吕国玉 王鑫 王大川 罗琳
受保护的技术使用者：四川国纳科技有限公司
技术研发日：2022.05.24
技术公布日：2022/8/26