一种预防和治疗奶牛产后不食症的中药组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种预防和治疗奶牛产后不食症的中药组合 物。
【背景技术】
[0002] 奶牛产后不食症是由多种原因（饲草单一、营养失调、产前运动不足、产后过度疲 劳等）导致的消化障碍、食欲与反刍减退以及全身机能紊乱的一种消化系统疾病，在临床 上十分常见。如果不采取及时、有效的治疗方案，不仅会导致奶牛采食量下降、抵抗力降低、 生长缓慢，影响产后的正常恢复和产奶量，而且还有可能发展为顽固性不食进而出现高度 消瘦，部分患牛甚至因此而死亡，给养殖户造成了巨大的经济损失。
[0003] 为了进一步提高牛奶产量，降低奶牛饲养成本，通常需要加强对奶牛产前的科学 饲养管理，如根据奶牛体况调整饲料配方，适当补充矿物质、维生素，增加运动量，预防产后 感染等。对于此病的治疗则主要以抗菌消炎、兴奋胃肠、补充能量、调整代谢及健胃助消化 为原则，采用抗菌消炎类结合解热镇痛类药物、抗胆碱酯酶药物、钙制剂结合维生素类药物 进行治疗。虽然上述西药可以迅速缓解奶牛产后不食症，但在有些病例中，西药只能治标， 不能达到预期的治疗效果。另外，这类药物的应用，还会造成药物中毒、抗生素残留，最终影 响奶牛及人类的健康。因此本发明在现有研宄基础上，利用中草药在防病保健、提高动物生 产性能、改善动物产品质量等方面的绿色优势，研宄开发出一种可有效预防与治疗奶牛产 后不食症的中药组合物。
【发明内容】
[0004] 本发明提供了一种预防和治疗奶牛产后不食症的中药组合物，能有效提高奶牛产 后的抵抗力，降低奶牛产后不食症的发病率，加快奶牛产后的恢复，且不会造成药物中毒和 抗生素残留。
[0005] 本发明提供一种预防和治疗奶牛产后不食症的中药组合物，所述中药组合物由以 下质量份的各组分组成：六神曲30-60份、发酵黄芪30-55份、枳壳15-45份、山楂15-45 份、甘草15-45份、茯苓15-45份、牧乐维他0. 1-0. 3份。
[0006] 优选地，所述中药组合物由以下质量份的各组分组成：六神曲60份、发酵黄芪55 份、枳壳45份、山楂40份、甘草40份、茯苓45份、牧乐维他0. 2份。采用该配方时预防和 治疗奶牛产后不食症的效果最佳。
[0007] 进一步地，所述发酵黄芪的制备方法为：将非解乳糖链球菌CGMCC No. 9022扩大 培养后，按体积分数3%的接菌量接入发酵培养基中，37°0、12〇171^11、？册.4-7.4厌氧摇 床发酵培养48h，发酵结束后得到发酵黄芪；所述发酵培养基中各组分的重量配比为：乳清 粉：5. 158份；蛋白胨：0. 456份；葡萄糖：0. 12份；酵母粉：0. 312份；无机盐：0. 194份；黄 芪粉：16份；水：200份；pH7.4。
[0008] 本发明还提供上述中药组合物的制备方法，将配方量的各组分粉碎成细粉、过筛， 混合均匀即得。
[0009] 本发明的第三个目的是提供上述中药组合物在预防和治疗奶牛产后不食症中的 应用。
[0010] 本发明的第四个目的是提供一种药物，其有效成分为本发明所述的中药组合物。
[0011] 本发明是根据奶牛妊娠末期和泌乳早期，对能量、蛋白质和矿物质需求急剧增加， 以及奶牛产犊前后食欲较差和免疫功能下降的特点，在中兽医学之理、法、方和药理论指导 下，并借鉴现代研宄成果，选用多种中药和微量元素进行组方。本发明的药物组合物中六 神曲、枳壳、山楂、茯苓，健脾和胃、消食化积；发酵黄芪、牧乐维他，提高免疫力、促生长；甘 草，健脾益气。诸药配伍，具有健脾和胃，补中益气，消食化积的作用。本发明的中药组合物 在产前、产后施予产犊母牛可改善母牛对饲料适口性，提高其自身防御力，有效防治奶牛产 后不食症及因能量负平衡引起的代谢疾病和感染性疾病的发生，促进产后正常生理功能的 恢复，从而提高奶牛的生产性能。
[0012] 本发明对所有原因引起的不食症均有一定的疗效。因为不论病因如何，其临床症 状是相似的，因此我们依据建立的诊断与疗效判定标准，通过临床试验确定了本发明的中 药组合物具有预防与治疗奶牛产后不食症的效果。
【具体实施方式】
[0013] 以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验 方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自 常规生化试剂商店购买得到的。
[0014] 六神曲、枳壳、山楂、甘草、茯苓购自兰州黄河药材市场，参照《中华人民共和国兽 药典》二部2010年版药材标准鉴定，均符合标准要求；牧乐维他，购自镇江天和生物技术有 限公司。
[0015] 实施例1发酵黄芪的制备
[0016] 1.菌种的复苏与活化
[0017] 将中国专利201210141827中提供的非解乳糖链球菌LZMYFGM9菌株（该菌株的保 藏编号为CGMCC No. 4227,分类命名为非解乳糖链球菌Streptococcus alactolyticus，保 藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，保藏地址为北京市朝阳 区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研宄所；保藏时间2010年10月19日）在37°C 快速复苏，然后在无菌操作台内将解冻的菌株接入灭菌MRS肉汤培养基中，在37°C厌氧条 件下培养18_24h。按2%接种量将种子液加至新的灭菌MRS肉汤培养基中，将复苏好的菌 进行传代培养。
[0018] 取出已经活化并传4代培养至对数期的培养液，3500r/min离心15min，弃上清，加 等体积无菌PBS(100mmol/L，pH7)，重新悬浮菌体，再离心，弃去上清，重复上述步骤2次，用 PBS恢复成菌悬液，菌悬液浓度控制为IO 6个/ml左右，将上述菌悬液倒入装有小玻璃珠的 无菌三角瓶内，振荡20-30min，打散细胞。
[0019] 2.紫外线和亚硝基胍复合诱变
[0020] 先将菌悬液在波长为254nm，功率为15W紫外灯下距离20cm照射10s，然后将其分 别用1.0 mg/mL亚硝基胍30°C水浴处理lOmin。用PBS洗涤3次除去NTG残留，振荡悬浮菌 体沉淀，用无菌生理盐水梯度稀释，每个稀释度涂布3个灭菌MRS琼脂培养基平板，37°C厌 氧培养72h。用未经诱变的稀释液涂布平板作对照，计算致死率。
[0021] 3.菌株的筛选
[0022] 在上述确定的诱变条件下诱变非解乳糖链球菌CGMCC No. 4227,选择在MRS肉汤 培养基上生长速率快、菌落较大的突变菌接入MRS肉汤培养基，接种量为培养基体积分数 的2%，37°C摇床厌氧培养，时间为24h，pH值6. 4~7. 4 ;传3-4代。按体积分数3% (菌 量约4.5\108个/1^)的接菌量接入含有10〇