基三甲基氯化铵；瓜尔胶丙基三 甲基氯化铵为阳离子瓜尔胶，其是将瓜尔胶季铵化后得到的产品，根据取代度的不同可得 一系列的阳离子瓜尔胶产品，优选取代度为〇. 1至0.2,用于本发明的瓜尔胶丙基三甲基氯 化铵在25°C条件下，质量百分数为1%瓜尔胶丙基三甲基氯化铵水溶液的粘度为2000mPa. s-4000mPa. s〇
[0059] 所述添加剂为粘度调节剂、保湿剂、去肩剂、酸碱调节剂、防腐剂、香精中一种或两 种以上。其中，粘度调节剂选自氯化钠、氯化钾、氯化铵、纤维素衍生物、丙烯酸共聚物中的 一种，进一步优选氯化钠，占香波组合物重量百分数的〇. 05-5% ;保湿剂选自D-泛醇、三甲 基甘氨酸、果聚糖中的一种，进一步优选D-泛醇，占香波组合物重量百分数的0.05-5%，进 一步优选为〇. 1 % ;酸碱调节剂选自柠檬酸、磷酸，进一步优选柠檬酸，优选地，本发明的香 波组合物的pH值调节至5-8,进一步优化至pH值为5. 5-6. 5 ;去肩剂选自甘宝素、吡啶酮乙 醇胺盐Octopirox、羟基R比啶硫酮金属盐（如R比啶硫酮锌ZPT)中的一种，进一步优选为R比啶 硫酮锌，占香波组合物重量百分数的〇. 1-3%。所述防腐剂选自山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲 酯中的一种；香精选自香兰素、薄荷、玫瑰油中的一种，所有组分符合化妆品卫生标准的规 定，选用安全的原料。
[0060] 本发明还提供一种无硅油温和调理香波组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0061] (1)在反应釜中加入适量去离子水，加入阳离子调理剂，缓慢搅拌，分散均匀，加热 至 70-90°C ;
[0062] (2)根据上述配方比例加入表面活性剂、增稠稳定剂，使完全溶解，并分散均匀后 降温；
[0063] (3)温度降至45°C左右，加入吸附促进剂、添加剂继续搅拌，混合均匀；
[0064] (4)最后加入去离子水补足至预定量，即得。
[0065] 下面，结合附图以及【具体实施方式】，对本发明做进一步描述：
[0066] 实施例1
[0067] 本发明无硅油温和调理香波组合物中的增稠稳定剂的组成：
[0068] INCI名 组分的重量百分数/% 月桂酰肌氨酸钠 53 月桂酰谷氨酸钠 23 椰油基葡糖苷 15 氢化大豆磷脂 7.5 椰子油脂肪酸单乙醇胺 1. 5
[0069] 增稠稳定剂的制备方法：将月桂酰肌氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠置于去离子水中加 热溶解完全，依次加入椰油基葡糖苷，氢化大豆磷脂和椰子油脂肪酸单乙醇胺，继续加热至 95°C以上，直到溶解完全，并继续搅拌30min，降温，冷却至室温，即得。
[0070] 该增稠稳定剂在偏光显微镜下为层状液晶（球形）结构，见图1。该增稠稳定剂 用于香波中，能诱导氨基酸型表面活性剂溶液形成特定形态的液晶，达到自增稠的目的，因 此，能显著提高香波的悬浮稳定性和调理性。
[0071] 实施例2
[0072] 本发明无硅油温和调理香波组合物中的中吸附促进剂的组成：
[0073] INCI名 组分的重量百分数/% 椰油醜氨基丙酸钠 24 月桂酰谷氨酸钠 6 月桂酰天冬氨酸钠 8 氯化納 2 去离子水 60
[0074] 该吸附促进剂的制备：按照上述配方比例称取各组分，将椰油酰氨基丙酸钠、月桂 酰谷氨酸钠、月桂酰天冬氨酸钠在适量的去离子水中，加热至95°C以上，溶解完全，搅拌均 勾，加入氯化钠，继续搅拌30min，冷却至室温，即得。
[0075] 吸附促进剂是利用氨基酸表面活性剂与阳离子调理剂之间的相互作用，有效促进 调理剂在头发上的吸附，极大增强了阳离子调理剂的吸附效率，从而提高了调理效果。
[0076] 实施例 3-12
[0077] 本发明无硅油温和调理香波组合物的配方如下表1-2 :
[0078] 表1香波配方（重量百分数％ )
[0085] 下面，对实施例3-12的香波进行相关理化指标的测定以及使用效果的检验：
[0086] 1、实施例3-12的香波的相关理化指标测试
[0087] 其中，本发明的香波组合物的指标测试PH值为在温度为25°C条件下，含重量百分 比为10%的香波水溶液的PH值；
[0088] 泡沫高度采用搅拌法测定，即向100mL的量杯中加入待测溶液，试验时以恒定速 度搅拌60s后停止搅拌，记录产生的泡沫高度；该泡沫高度用于评价香波的起泡能力；
[0089] 粘度采用NDJ-4旋转粘度计（0-200万CPS量程），将香波置于直径不小于70mm的 烧杯或直筒容器中，测定温度为25°C下的香波的粘度（cps)，测试结果见表3.
[0090] 表3实施例3-12的香波的相关理化指标测试结果
[0091]
[0092] 2、实施例3-12香波的功效评价
[0093] 对实施例3-12香波的功效评价采用感官评价法，【具体实施方式】如下：
[0094] 将制备的实施例3-12香波的分别发给100名测试人员测试使用。测试人员使用 香波样品时按照相同的方法的洗头，每种香波分别连续用两周，测试者根据自己的感觉对 香波进行评分，评分采用5分制，1分为最差，3分适中，5分为最好，得分越高效果越好，使用 效果评价结果如表4。
[0095] 表4实施例3-12的香波使用效果评价结果
[0096]
[0097] 由表中的测试结果显示，所有受试者都报告对头皮有很好的耐受。所有受试者都 喜欢本发明的无硅油温和调理香波的感觉，而98%会在14天的研宄期之后继续定期使用。 [0098] 评分越高，表明使用者对测试品的使用效果越理想，该香波的清洗作用主要体现 在增稠稳定剂、吸附促进剂对整个香波系统的稳定性以及对保湿剂、去肩剂等添加剂的吸 附稳定性起重要的作用，使得香波能够达到所需求的清洁、调理、滋润和保湿的功效。由表4 中可见，添加了本发明的增稠稳定剂、吸附促进剂的香波使使用者更容易接受，能明显改善 湿发梳理性、干发梳理性、湿发柔软性、干发柔软性的问题。
[0099] 对本领域的技术人员来说，可根据以上描述的技术方案以及构思，做出其它各种 相应的改变以及形变，而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围 之内。
【主权项】
1. 一种无硅油温和调理香波组合物，其特征在于，以重量百分数计算的如下组分制备 而成： 表面活性剂 10-35% 增稠稳定剂 0. 1-10% 吸附促进剂 1-15% 阳离子调理剂 0. 05-1°/。 添加剂 0. 01-5% 去离子水 余量。2. 根据权利要求1所述的无硅油温和调理香波组合物，其特征在于，所述表面活性剂 由以重量份数计算的如下组分组成： 硫酸酯盐阴离子表面活性剂 0-25份 氨基酸类表面活性剂 3-30份 两性离子表面活性剂 1-11份。3. 根据权利要求1所述的无硅油温和调理香波组合物，其特征在于，所述增稠稳定剂 由以重量百分数计算的如下组分组成： 氛基酸类表面活性剂 10-85% 大豆磷脂 5-40% 非离子表面活性剂 5-40% 脂肪酸 0-10%, 上述各组分的重量百分数总和为100%。4. 根据权利要求1所述的无硅油温和调理香波组合物，其特征在于，所述吸附促进剂 由以重量百分数计算的如下组分组成： 氨基酸类表面活性剂 5-50% 无机盐 0. 5-5% 去离子水 余量。5. 根据权利要求1-4任一项所述的无硅油温和调理香波组合物，其特征在于，所述硫 酸酯盐阴离子表面活性剂选自碳原子总数为8-24的烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基氨基 醚硫酸盐、烷基芳基醚硫酸盐、烷基醚硫代琥珀酸盐中的一种或两种以上；所述盐为碱金属 盐、铵盐、胺盐、氨基乙醇盐、镁盐中的一种。6. 根据权利要求1-4任一项所述的无硅油温和调理香波组合物，其特征在于，所述氨 基酸类表面活性剂选自碳原子总数为8-18的N-酰基甘氨酸盐、N-酰基谷氨酸盐、N-酰基 丙氨酸盐、N-酰基肌氨酸盐、N-酰基牛磺酸盐、N-酰基天冬氨酸盐中的一种或两种以上，所 述盐为钠盐、钾盐、铵盐、三乙醇胺盐中的一种。7. 根据权利要求1-4任一项所述的无硅油温和调理香波组合物，其特征在于，所述两 性表面活性剂选自甜菜碱类、0 _氨基丙酸类和咪唑啉类中的一种或两种以上。8. 根据权利要求1-4任一项所述的无硅油温和调理香波组合物，其特征在于，所述阳 离子调理剂选自瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-6、聚季铵盐-10、聚季铵盐-53、肉 豆蔻酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯中的一种。9. 根据权利要求1-4任一项所述的无硅油温和调理香波组合物，其特征在于，所述添 加剂为粘度调节剂、保湿剂、去肩剂、酸碱调节剂、防腐剂、香精中一种或两种以上。10. -种如权利要求1所述的无硅油温和调理香波组合物的制备方法，其特征在于，包 括如下步骤： (1) 在反应釜中加入适量去离子水，加入阳离子调理剂，缓慢搅拌，分散均匀，加热至 70-90。。； (2) 根据上述配方比例加入表面活性剂、增稠稳定剂，使完全溶解，并分散均匀后降 温； (3) 温度降至45°C左右，加入吸附促进剂、添加剂继续搅拌，混合均匀； (4) 最后加入去离子水补足至预定量，即得。
【专利摘要】本发明公开了一种无硅油温和调理香波组合物及其制备方法，该香波组合物以重量百分数计算的如下组分制备而成：表面活性剂10-35％、增稠稳定剂0.1-10％、吸附促进剂1-15％、阳离子调理剂0.05-1％、添加剂0.01-5％、去离子水余量。本发明无硅油温和调理香波能明显改善湿发梳理性、干发梳理性、湿发柔软性、干发柔软性的问题。
【IPC分类】A61K8/86, A61Q5/12, A61K8/44, A61Q5/02
【公开号】CN104983596
【申请号】CN201510439469
【发明人】黎华美, 陈浩, 庄妙鸿
【申请人】广州百孚润化工有限公司
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2015年7月22日