治疗恶性淋巴瘤的软坚散结制剂及制备方法_4

文档序号:9606089阅读:来源:国知局
。本领域的普通技术人员,以本发明所明确公 开的或根据文件的书面描述毫无异议得到的,均应认为是本专利所要保护的范围。
【主权项】
1. 治疗恶性淋巴瘤的软坚散结制剂,其特征是,取下述质量配比的主要原料制备而成: 紫花地丁 9-14份;郁金7-12份;蚌兰花8-13份;水飞蓟6-11份;千里光4-10份;白酒草 7- 13份;独脚乌桕9-12份;娑罗子5-9份;牡蛎4-9份;独叶一枝花7-11份;蒿枝七6-13 份;蒲公英9-15份;井边草7-14份;通花根5-11份;猫爪草8-14份;金橘根5-12份。2. 根据权利要求1所述的软坚散结制剂,其特征是,取下述质量配比的主要原料制备 而成:紫花地丁 11-13份;郁金9-11份;蚌兰花10-12份;水飞蓟8-10份;千里光6-8份; 白酒草9-11份;独脚乌桕10-11份;娑罗子6-8份;牡蛎6-8份;独叶一枝花8-10份;蒿 枝七9-11份;蒲公英11-13份;井边草10-12份;通花根7-9份;猫爪草10-12份;金橘根 8- 10 份。3. 根据权利要求1所述的软坚散结制剂,其特征是,取下述质量配比的主要原料制备 而成:紫花地丁 12份;郁金10份;蛛兰花11份冰飞蓟9份;千里光7份;白酒草10份; 独脚乌桕10. 5份;娑罗子7份;牡 7份;独Pi枝花9份;蒿枝七10份;蒲公英12份;井 边草11份;通花根8份;猫爪草11份;金橘根9份。4. 根据权利要求1-3任一所述的软坚散结制剂散剂的制备方法,其特征是,步骤如下: (1) 将均匀的砂粒置于热锅内,中火加热至灵活状态,加入郁金、独脚乌桕和井边草,继 续翻炒25-35分钟,取出,筛去砂粒,机械粉碎,过140-180目筛(优选过150-170目筛,更加 优选过160目筛); (2) 将白酒草、蒿枝七和猫爪草打碎,置于锅内,加入米醋(优选米醋的用量为白酒草、 蒿枝七和猫爪草总质量20%-30%,更加优选米醋的用量为白酒草、蒿枝七和猫爪草总质量 25%),加水(优选水的用量为米醋质量的1-2倍,更加优选水的用量为米醋质量的1. 5倍), 共煮至醋液基本被吸尽,转为文火蒸40-50分钟,闷润3-5小时,取出,晾晾; (3) 取黑豆置于锅内,加水浸泡3-5小时,煮2-4小时,加入紫花地丁、娑罗子和独叶一 枝花,加盖密封,闷润5-7小时,取出; (4) 将步骤(2)-(3)所得物混合,闷润2-4小时,烘干,连同牡蛎共研成粉末,过140-180 目筛(优选过150-170目筛,更加优选过160目筛); (5 )将蚌兰花、水飞蓟、千里光、蒲公英、通花根和金橘根进行机械破碎,冷冻干燥(优选 冷冻干燥的干燥温度为-13~_10°C,冷冻干燥时间为5-7小时,更加优选冷冻干燥的干燥温 度为-12°C,冷冻干燥时间为6小时),取出,粉碎,过140-180目筛(优选过150-170目筛,更 加优选过160目筛); (6 )将步骤(1)所得药粉以及步骤(4 ) - (5 )所得药粉混合均匀,无菌封装。5. 根据权利要求1-3任一所述的软坚散结制剂汤剂的制备方法,其特征是,步骤如下: (1) 将均匀的砂粒置于热锅内,中火加热至灵活状态,加入郁金、独脚乌桕和井边草,继 续翻炒25-35分钟,取出,筛去砂粒,连同牡蛎共研成粉末,过140-180目筛(优选过150-170 目筛,更加优选过160目筛); (2) 将白酒草、蒿枝七和猫爪草打碎,置于锅内,加入米醋,加水(优选水的用量为米醋 质量的1-2倍,更加优选水的用量为米醋质量的1. 5倍),共煮至醋液基本被吸尽,转为文火 蒸40-50分钟,闷润3-5小时,取出,晾晾; (3) 取黑豆置于锅内,加水浸泡3-5小时,煮2-4小时,加入紫花地丁、娑罗子和独叶一 枝花,加盖密封,闷润5-7小时,取出; (4) 将蚌兰花、水飞蓟、千里光、蒲公英、通花根和金橘根置于砂锅内,加水煎煮40-50 分钟,过滤,加入步骤(2 ) - (3 )所得物,加水继续煎煮30-40分钟,过滤,合并滤液; (5) 将步骤(1)所得物加入到步骤(4)所得滤液中,混匀,静置6-10小时,过滤,无菌封 装。6. 根据权利要求5所述的制备方法,其特征是:步骤(2)优选米醋的用量为白酒草、 蒿枝七和猫爪草总质量20%-30%,更加优选米醋的用量为白酒草、蒿枝七和猫爪草总质量 25%〇7. 根据权利要求1-3任一所述的软坚散结制剂丸剂的制备方法,其特征是,步骤如下: (1) 将均匀的砂粒置于热锅内,中火加热至灵活状态,加入郁金、独脚乌桕和井边草,继 续翻炒25-35分钟,取出,筛去砂粒,连同牡蛎共研成粉末,过140-180目筛(优选过150-170 目筛,更加优选过160目筛); (2) 将白酒草、蒿枝七和猫爪草打碎,置于锅内,加入米醋(优选米醋的用量为白酒草、 蒿枝七和猫爪草总质量20%-30%,更加优选米醋的用量为白酒草、蒿枝七和猫爪草总质量 25%),加水(优选水的用量为米醋质量的1-2倍,更加优选水的用量为米醋质量的1. 5倍), 共煮至醋液基本被吸尽,转为文火蒸40-50分钟,闷润3-5小时,取出,晾晾; (3) 取黑豆置于锅内,加水浸泡3-5小时,煮2-4小时,加入紫花地丁、娑罗子和独叶一 枝花,加盖密封,闷润5-7小时,取出; (4) 将蚌兰花、水飞蓟、千里光、蒲公英、通花根和金橘根置于砂锅内,加水煎煮40-50 分钟,过滤,加入步骤(2 ) - (3 )所得物,加水继续煎煮30-40分钟,过滤,合并滤液; (5) 将步骤(1)所得物加入到步骤(4)所得滤液中,混匀,静置6-10小时,过滤,浓缩成 相对密度为1. 10-1. 30的稠膏,制成药丸(优选制成直径为的药丸,更加优选制成 直径为4mm的药丸)。8. 根据权利要求1-3任一所述的软坚散结制剂片剂的制备方法,其特征是,步骤如下: (1) 将均匀的砂粒置于热锅内,中火加热至灵活状态,加入郁金、独脚乌桕和井边草,继 续翻炒25-35分钟,取出,筛去砂粒,连同牡蛎共研成粉末,过140-180目筛(优选过150-170 目筛,更加优选过160目筛); (2) 将白酒草、蒿枝七和猫爪草打碎,置于锅内,加入米醋(优选米醋的用量为白酒草、 蒿枝七和猫爪草总质量20%-30%,更加优选米醋的用量为白酒草、蒿枝七和猫爪草总质量 25%),加水(优选水的用量为米醋质量的1-2倍,更加优选水的用量为米醋质量的1. 5倍), 共煮至醋液基本被吸尽,转为文火蒸40-50分钟,闷润3-5小时,取出,晾晾; (3) 取黑豆置于锅内,加水浸泡3-5小时,煮2-4小时,加入紫花地丁、娑罗子和独叶一 枝花,加盖密封,闷润5-7小时,取出; (4) 将蚌兰花、水飞蓟、千里光、蒲公英、通花根和金橘根置于砂锅内,加水煎煮40-50 分钟,过滤,加入步骤(2 ) - (3 )所得物,加水继续煎煮30-40分钟,过滤,合并滤液; (5) 将步骤(1)所得物加入到步骤(4)所得滤液中,混匀,静置6-10小时,过滤,浓缩成 相对密度为1. 10-1. 30的稠膏,制成片剂。9. 根据权利要求1-3任一所述的软坚散结制剂颗粒剂的制备方法,其特征是,步骤如 下: (1)将均匀的砂粒置于热锅内,中火加热至灵活状态,加入郁金、独脚乌桕和井边草,继 续翻炒25-35分钟,取出,筛去砂粒,连同牡蛎共研成粉末,过140-180目筛(优选过150-170 目筛,更加优选过160目筛); (2) 将白酒草、蒿枝七和猫爪草打碎,置于锅内,加入米醋(优选米醋的用量为白酒草、 蒿枝七和猫爪草总质量20%-30%,更加优选米醋的用量为白酒草、蒿枝七和猫爪草总质量 25%),加水(优选水的用量为米醋质量的1-2倍,更加优选水的用量为米醋质量的1. 5倍), 共煮至醋液基本被吸尽,转为文火蒸40-50分钟,闷润3-5小时,取出,晾晾; (3) 取黑豆置于锅内,加水浸泡3-5小时,煮2-4小时,加入紫花地丁、娑罗子和独叶一 枝花,加盖密封,闷润5-7小时,取出; (4) 将蚌兰花、水飞蓟、千里光、蒲公英、通花根和金橘根置于砂锅内,加水煎煮40-50 分钟,过滤,加入步骤(2 ) - (3 )所得物,加水继续煎煮30-40分钟,过滤,合并滤液; (5) 将步骤(1)所得物加入到步骤(4)所得滤液中,混匀,静置6-10小时,过滤,浓缩至 相对密度为1. 10. -1. 20的稠膏,加入单糖浆(优选单糖浆的用量为稠膏质量的5%-7%,更加 优选单糖浆的用量为稠膏质量的6%),混匀,制成均匀的颗粒,辅以药学上可接受的载体包 装,每小包的质量为6g。10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征是:步骤(5)优选浓缩至相对密度为 1. 13. -1. 17的稠膏,更加优选浓缩至相对密度为1. 15的稠膏。
【专利摘要】本发明公开了一种治疗恶性淋巴瘤的软坚散结制剂,取下述质量配比的主要原料制备而成:紫花地丁9-14份;郁金7-12份;蚌兰花8-13份;水飞蓟6-11份;千里光4-10份;白酒草7-13份;独脚乌桕9-12份;娑罗子5-9份;牡蛎4-9份;独叶一枝花7-11份;蒿枝七6-13份;蒲公英9-15份;井边草7-14份;通花根5-11份;猫爪草8-14份;金橘根5-12份。本发明软坚散结制剂具有清热解毒、散结消积、疏肝理气、拔毒散肿、行气止痛的功效,从而有效抑制或杀灭癌细胞,消除癌造,提高机体免疫力,防止恶性肿瘤转移与复发,控制病情发展。
【IPC分类】A61K9/14, A61K9/16, A61P35/00, A61K36/9066, A61K35/618, A61K9/20
【公开号】CN105362932
【申请号】CN201510782171
【发明人】不公告发明人
【申请人】张秀贞
【公开日】2016年3月2日
【申请日】2015年11月16日
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