浓缩液后，进行C02超临界萃取，流体萃取压力为40MPa，萃取温度30?40°C，CO2流体流量为800L/h，萃取时间为4h，得玛咖提取物；
[0028]S4、称取步骤SI所得的葛仙米发酵粉60份、水飞蓟素45份、当药苦苷4份、木蝴蝶苷B 7.5份、步骤S2所得的橄榄叶提取物12.5份、步骤S3所得的玛咖提取物4份置于高速搅拌机中搅拌17.5min，得药物组合物。
[0029]实施例2
[0030]S1、取60份葛仙米，清洗，用研磨机磨成粗粉，然后用85°C热水浸泡85min，捞出沥干后，加入10份常温纯净水，和匀，然后按照接种量1.5%的比例接种微生物发酵剂，保持温度35°C，发酵53小时，发酵结束后低温烘干，研磨成细粉，得葛仙米发酵粉；
[0031]S2、将干燥的橄榄叶用闪式提取器处理，所得提取液先用武火加热，沸腾后用文火加热Ih，中空纤维超滤膜过滤;药渣加15倍水煎煮两次，中空纤维超滤膜过滤，合并三次滤液，浓缩至1.5g/ml;缓慢加入90%有机溶剂，直至有机溶剂浓度为55%，冷藏8小时，2000r/min离心15min后倒去上清液，沉淀用去离子水溶解至原体积，用有机溶剂沉淀2次，有机溶剂浓度分别为65 %,75%；沉淀用去离子水溶解至原体积，加入1/6体积10 %的三氯乙酸溶液，充分混匀后静置4h，2000r/min离心15min后去沉淀得上清液，将所得上清液抽滤，烘干，得橄榄叶提取物；
[0032]S3、将干燥的玛咖置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.6MPa，爆破处理25min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.4MPa，蒸汽爆破处理2.7min后，室温浓缩至相对密度1.10,喷雾干燥浓缩液后，进行C02超临界萃取，流体萃取压力为30MPa，萃取温度30°C，CO2流体流量为750L/h，萃取时间为3h，得玛咖提取物；
[0033]S4、称取步骤SI所得的葛仙米发酵粉50份、水飞蓟素40份、当药苦苷3份、木蝴蝶苷B 5份、步骤S2所得的橄榄叶提取物10份、步骤S3所得的玛咖提取物3份置于高速搅拌机中搅拌5?30min，得药物组合物。
[0034]实施例3
[0035]S1、取70份葛仙米，清洗，用研磨机磨成粗粉，然后用90°C热水浸泡85min，捞出沥干后，加入15份常温纯净水，和匀，然后按照接种量1.5%的比例接种微生物发酵剂，保持温度41°C，发酵53小时，发酵结束后低温烘干，研磨成细粉，得葛仙米发酵粉；
[0036]S2、将干燥的橄榄叶用闪式提取器处理，所得提取液先用武火加热，沸腾后用文火加热1.5h，中空纤维超滤膜过滤;药渣加25倍水煎煮两次，中空纤维超滤膜过滤，合并三次滤液，浓缩至1.5g/ml;缓慢加入100 %有机溶剂，直至有机溶剂浓度为65 %，冷藏9小时，4000r/min离心25min后倒去上清液，沉淀用去离子水溶解至原体积，用有机溶剂沉淀2次，有机溶剂浓度分别为75 %、85 % ;沉淀用去离子水溶解至原体积，加入1/5体积12 %的三氯乙酸溶液，充分混匀后静置6h，4000r/min离心25min后去沉淀得上清液，将所得上清液抽滤，烘干，得橄榄叶提取物；
[0037]S3、将干燥的玛咖置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为1.4MPa，爆破处理9min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.9MPa，蒸汽爆破处理2.7min后，室温浓缩至相对密度1.20，喷雾干燥浓缩液后，进行CO2超临界萃取，流体萃取压力为50MPa，萃取温度400C，CO2流体流量为850L/h，萃取时间为5h，得玛咖提取物；
[0038]S4、称取步骤SI所得的葛仙米发酵粉70份、水飞蓟素50份、当药苦苷5份、木蝴蝶苷B 10份、步骤S2所得的橄榄叶提取物15份、步骤S3所得的玛咖提取物5份置于高速搅拌机中搅拌30min，得药物组合物
[0039]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成 葛仙米发酵粉50?70份、水飞蓟素40?50份、当药苦苷3?5份、木蝴蝶苷B 5?10份、橄榄叶提取物1?15份、玛咖提取物3?5份。2.如权利要求1所述的一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 51、取60?70份葛仙米，清洗，用研磨机磨成粗粉，然后用85?90°C热水浸泡85min，捞出沥干后，加入10?15份常温纯净水，和匀，然后按照接种量1.5%的比例接种微生物发酵剂，保持温度35?41°C，发酵53小时，发酵结束后低温烘干，研磨成细粉，得葛仙米发酵粉； 52、将干燥的橄榄叶用闪式提取器处理，所得提取液先用武火加热，沸腾后用文火加热I?1.5h，中空纤维超滤膜过滤;药渣加15?25倍水煎煮两次，中空纤维超滤膜过滤，合并三次滤液，浓缩至1.5g/ml;缓慢加入90?100 %有机溶剂，直至有机溶剂浓度为55?65 %，冷藏8?9小时，2000?4000r/min离心15?25min后倒去上清液，沉淀用去离子水溶解至原体积，用有机溶剂沉淀2次，有机溶剂浓度分别为65?75%、75?85%;沉淀用去离子水溶解至原体积，加入I /6?I /5体积1?12 %的三氯乙酸溶液，充分混匀后静置4?6h，2000?4000r/min离心15?25min后去沉淀得上清液，将所得上清液抽滤，烘干，得橄榄叶提取物； 53、将干燥的玛咖置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.6?1.4MPa，爆破处理9?25min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.4?1.9MPa，蒸汽爆破处理0.7?2.7min后，室温浓缩至相对密度1.10?1.20，喷雾干燥浓缩液后，进行CO2超临界萃取，流体萃取压力为30?50MPa，萃取温度30?40°C，⑶2流体流量为750?850L/h，萃取时间为3?5h，得玛咖提取物； 54、称取步骤SI所得的葛仙米发酵粉50?70份、水飞蓟素40?50份、当药苦苷3?5份、木蝴蝶苷B 5?10份、步骤S2所得的橄榄叶提取物10?15份、步骤S3所得的玛咖提取物3?5份置于高速搅拌机中搅拌5?30min，得药物组合物。3.如权利要求2所述的一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为天然来源的松节油衍生物。4.如权利要求3所述的一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述松节油衍生物为蒎烯的异构、歧化产物。5.如权利要求2所述的一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述微生物发酵剂由乳酸杆菌、地衣芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌混合所得。6.如权利要求5所述的一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述微生物发酵剂中乳酸杆菌、地衣芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌的质量比为2:1:3。
【专利摘要】本发明公开了一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由以下重量份的原料制备而成：葛仙米发酵粉50～70份、水飞蓟素40～50份、当药苦苷3～5份、木蝴蝶苷B？5～10份、橄榄叶提取物10～15份、玛咖提取物3～5份。本发明具有可靠的降血糖作用，可用于辅助控制糖尿病患者的血糖水平，同时效果好，不产生抗药性。
【IPC分类】A61K36/32, A61K31/357, A61K31/7048, A61P3/10
【公开号】CN105535067
【申请号】CN201610077088
【发明人】董献红, 侯软玲, 王国红, 白瑞樱, 张利彬, 李菊香
【申请人】新乡医学院
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2016年1月30日